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尤瑞克林和依达拉奉哪个效果好?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:358
2023-06-16 13:45

尤瑞克林和依拉达奉治疗的疾病不同,各有治疗效果,因此不能单纯评价哪个药物效果好,需要根据病情选择针对性的用药。

尤瑞克林

尤瑞克林一般是指注射用尤瑞克林,尤瑞克林是一种从人尿中分离出的蛋白质水解酶,可将细胞内的激肽原转化为激肽和血管舒张素。

体外研究显示,尤瑞克林对离体动脉具有舒张作用、抑制血小板聚集、增强红细胞变形能力和氧解离能力,主要用于治疗轻或中度急性血栓性脑梗死。

依拉达奉

依达拉奉注射液是一种脑保护剂、自由基清除剂,临床前研究提示,前期研究发现,依达拉奉对大鼠缺血/再灌注损伤有明显的抑制作用,能有效延缓脑水肿、脑梗死的进程,减轻相关神经症状,减少延迟性神经元凋亡。

研究提示,依达拉奉可清除自由基,抑制脂质过氧化,能够抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤,主要用于治疗脑梗塞急性期伴随的神经症状、肌萎缩性侧索硬化症的功能障碍的进展。

依达拉奉

尤瑞克林的治疗效果

在一项研究中评价尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的疗效和安全性,与对照组相比,尤瑞克林降低了死亡率或依赖性,尤瑞克林治疗组比对照组有更多的神经功能改善。现有证据表明,尤瑞克林可减少急性缺血性卒中后的神经功能缺损,并改善长期预后。

依拉达奉的治疗效果

在一项多中心、随机、双盲、对照、III期临床试验中纳入AIS患者,按照1∶1的比例随机分为2个治疗组,分别是依达拉奉右旋龙脑组(n=585)或依达拉奉注射液组(n=580)。

与依达拉奉组相比,依达拉奉右旋龙脑组在随机化后第90天出现良好功能结果的患者比例显著更高,女性患者比男性患者受益更大。

依达拉奉的副作用

1、过敏症:比如皮疹、潮红、肿胀、疱疹、瘙痒感。

2、血细胞系统疾病:包括红细胞减少、白细胞增多、白细胞减少、血红蛋白减少、血小板增多、血小板减少。

3、全身反应:比如注射部位皮疹、红肿、发热,以及血压升高、血清胆固醇升高、血清胆固醇降低等。

另外,比较严重的不良反应有急性肾功能衰竭、肝功能异常、黄疸、血小板减少、弥漫性血管内凝血,应及时停止给药并进行正确处理。

参考文献:

Xu J, Wang A, Meng X, Yalkun G, Xu A, Gao Z, Chen H, Ji Y, Xu J, Geng D, Zhu R, Liu B, Dong A, Mu H, Lu Z, Li S, Zheng H, Chen X, Wang Y, Zhao X, Wang Y; TASTE Trial Investigators†. Edaravone Dexborneol Versus Edaravone Alone for the Treatment of Acute Ischemic Stroke: A Phase III, Randomized, Double-Blind, Comparative Trial. Stroke. 2021 Mar;52(3):772-780. doi: 10.1161/STROKEAHA.120.031197. Epub 2021 Feb 16. PMID: 33588596.

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依达拉奉的作用与功效是什么?
研究表明,使用依达拉奉后可减慢肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者肌萎缩侧索硬化功能评分(ALSFRS-R) 降低的速率,先后在日本(2015)、美国(2017)、加拿大(2018)获批成为治疗ALS的第二种药物。关于依达拉奉依达拉奉(edaravone)是一种自由基清除剂,由日本田边三菱制药公司研制,于2001年在日本批准应用于临床治疗急性缺血性脑中风。在经历长达14年的肌萎缩侧索硬化(ALS)新适应证研究后,于2015年6月在日本首次批准作为治疗罕见病早期ALS的孤儿药上市。同年,韩国和欧盟分别给予依达拉奉治疗ALS孤儿药资格。2017年5月,美国FDA批准了依达拉奉治疗ALS新适应证并作为孤儿药物在美国上市,2018年10月加拿大卫生部已批准依达拉奉用于ALS患者的治疗。依达拉奉成为治疗该疾病的第2个具有循证医学证据的药物。更多关于依达拉奉的资讯可以参考:依达拉奉是治疗什么的?该篇文章详细介绍了依达拉奉的适应症以及其他相关信息。依达拉奉的作用依达拉奉是一种脂溶性药物,具有良好的膜透性,体内外研究表明该化合物具有很强的清除自由基(如过氧化氢、过氧亚硝基、羟基自由基等)和抗氧化应激作用。其作用机制包括:1、增强前列环素的生成:依达拉奉可能有助于增加前列环素(一种抗氧化物质)的产生,从而帮助抵抗氧化应激和自由基损伤。2、捕获羟基自由基:依达拉奉可能通过捕获羟基自由基来减少其对细胞的有害影响,从而保护细胞免受氧化损伤。3、猝灭活性氧基:依达拉奉可能具有猝灭活性氧基的作用,从而减少活性氧基对细胞和组织的损害,保护细胞免受氧化应激的影响。总的来说,依达拉奉通过增强抗氧化物质的生成,捕获自由基和猝灭活性氧基等方式,发挥抗氧化应激的作用,有助于保护细胞免受氧化损伤的影响。依达拉奉的功效研究目的:运用网状Meta分析比较利鲁唑、依达拉奉、马赛替尼、Tirasemtiv和Arimoclomol 5种药物治疗肌菱缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的有效性和安全性[1]。研究方法:检索建库至2020年7月30日的国内外数据库中与5种药物相关的随机对照试验,依据纳人排除标准对文献进行筛选,提取相关资料并使用R软件进行网状Meta分析。研究结果:共纳入合格文献14篇,共2767例患者。网状Meta分析结果显示,与安慰剂相比,利鲁唑能减少死亡或特定疾病状态的发生(OR=0.75,95%CI:0.58-0.96);Tirasemtiv能明显增加一般副作用的发生(OR=3.1, 95%CI: 2-4.8),Arimoclomol能引起更多严重副作用的发生( OR=8, 95%CI: 2.2-36)。相对治疗排序结果和聚类分析结果显示利鲁唑和依达拉奉在有效性和安全性排名均靠前。研究结论:利鲁唑和依达拉奉在治疗ALS患者时兼顾了有效性和安全性,而Arimoclomol在ALS患者身上的应用还需更多的临床实验证实其安全性。总结依达拉奉是一种脂溶性药物,具有良好的膜透性,通过增强前列环素生成、捕获羟基自由基和猝灭活性氧基等机制,表现出强大的清除自由基和抗氧化应激作用。这些作用有助于保护细胞免受氧化损伤,维护细胞健康,促进身体的抗氧化防御能力。因此,依达拉奉可能对预防氧化应激相关的疾病有益,并在维护整体健康方面发挥积极作用。参考文献[1]刘自强,缪锦峰,朱舟.药物治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症有效性和安全性的网状Meta分析[J].神经损伤与功能重建,2022,17(06):320-323+340.DOI:10.16780/j.cnki.sjssgncj.20210156.热文推荐:培米替尼用法用量?
已帮助人数139人
2024-02-18 17:10
依达拉奉耐药后能换成哪些药物治疗?
依达拉奉是一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化的药物,依达拉奉耐药后能换成利鲁唑、Qalsody(tofersen)、Relyvrio、胞磷胆碱等药物治疗,但是需要在医师指导下,综合患者的病情更换合适的替代药物治疗。如果想要了解更多关于依达拉奉的作用或用药信息,可参考文章:依达拉奉的功效与作用及副作用?依达拉奉耐药后的替代药物1、利鲁唑:可通过降低谷氨酸的水平减少运动神经元损伤,临床试验表明利鲁唑可延长数月的存活时间,特别是在延髓形式的疾病中,但不会逆转已经对运动神经元造成的损害。如果想要了解从哪里能够买到利鲁唑,可参考文章:利鲁唑片(rilutek)在香港能买到吗?可以选择适合自己的购买方式。2、Qalsody(tofersen):也就是托夫生注射溶液,能够减少突变的SOD1蛋白生成,可治疗超氧化物歧化酶 1(SOD1) 基因突变的成人肌萎缩侧索硬化 (ALS)。3、Relyvrio:中文名叫做苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液,在加拿大批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症,该药物可以减少神经元细胞死亡。4、胞磷胆碱:能够减少氧化应激对神经细胞的损害,从而保护神经细胞,使其免受进一步的损伤。5、其他药物:比如巴氯芬、地西泮等,可控制肌萎缩侧索硬化症引起的痉挛。依达拉奉治疗渐冻症耐药的原因1、病情的严重程度和个体差异:不同患者的病情严重程度和个体差异可能会导致对依达拉奉的反应不同,有些患者可能对依达拉奉的治疗效果不佳。2、药物剂量不足或给药方式不当:依达拉奉的剂量和给药方式也会影响治疗效果。如果剂量不足或给药方式不当,可能会导致耐药性的出现。3、疾病进展和病程:渐冻症是一种神经退行性疾病,疾病的进展和病程也会影响依达拉奉的治疗效果。有些患者可能在疾病的晚期对依达拉奉的治疗效果不佳,需要寻找其他治疗手段。依达拉奉耐药的表现1、治疗效果下降:依达拉奉对疾病的控制作用下降,导致治疗效果不佳。2、治疗失败:耐药性可能导致标准剂量的依达拉奉无法达到预期的治疗效果,甚至治疗完全失败。3、病情进展:耐药性可能会加速肌萎缩性侧索硬化发展,从而导致病情恶化。4、药物副作用增加:耐药性可能导致需要更高剂量或更频繁的使用依达拉奉,从而增加药物的副作用风险。5、治疗选择受限:耐药性可能减少可用于治疗肌萎缩性侧索硬化的有效药物选择,导致治疗方案受限。什么是肌萎缩性侧索硬化肌萎缩性侧索硬化俗称渐冻人症,是一种不可逆的致死性运动神经元病,当神经细胞死亡时,大脑无法再启动和控制肌肉运动,从而导致严重残疾、瘫痪,并最终导致死亡。总结针对依达拉奉治疗肌萎缩性侧索硬化耐药的问题,需要综合考虑患者的具体情况、药物剂量和给药方式、疾病进展和病程以及其他治疗手段等因素。依达拉奉耐药后药物的更换应在医生指导下进行,患者应遵医嘱用药,避免自行更改药物种类或剂量。相关热文推荐:依达拉奉的功效与作用及副作用?
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2024-01-26 15:57
依达拉奉的功效与作用及副作用?
依达拉奉可用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS),也就是渐冻人症,也可用于治疗脑梗死,用药时需谨遵医嘱,避免自行用药。依达拉奉的功效与作用1、神经保护:依达拉奉能够清除自由基,减少神经细胞损伤,从而起到一定的神经保护作用。2、延缓病情进展:依达拉奉可以延缓肌萎缩侧索硬化症患者的病情进展,帮助患者保持较长时间的运动功能。3、改善生活质量:依达拉奉可以延缓病情的进展,可以帮助患者保持较好的生活质量,减少因病情进展带来的生活困扰。4、辅助呼吸:在肌萎缩侧索硬化症晚期,患者可能会出现呼吸肌受累,导致呼吸困难,依达拉奉在一定程度上可以帮助改善呼吸功能,减轻呼吸困难的症状。需要注意的是,依达拉奉的疗效可能因个体差异而异,并非所有患者都能显著受益。依达拉奉的副作用1、过敏反应:皮疹、潮红、肿胀、疱疹、瘙痒感。2、血液系统疾病:红细胞减少、白细胞增多、白细胞减少、红细胞压积值减少、血红蛋白减少、血小板增加、血小板减少。3、注射部位反应:注射部位皮疹、发红、肿胀。4、消化系统疾病:恶心、呕吐。5、严重副作用:急性肾功能不全、肾病综合征、重型肝炎、肝功能障碍、血小板减少、弥散性血管内凝血综合征、急性肺损伤、横纹肌溶解、休克、过敏性反应。依达拉奉副作用处理措施1、皮疹和潮红:如果出现皮疹和潮红,可以采取局部冷敷的方法缓解症状。同时,避免使用含有酒精成分的护肤品或化妆品,以免加重皮肤刺激。2、肿胀和瘙痒:如果出现注射部位肿胀和瘙痒的症状,可以使用冰袋进行局部冷敷。在冷敷过程中,注意不要将冰袋直接接触皮肤,以免加重不适感。3、疱疹:如果出现疱疹,可以使用抗病毒药物进行治疗。在治疗期间,保持皮肤清洁干燥,避免感染。4、恶心和呕吐:出现恶心和呕吐症状,可以适当调整饮食结构,多吃蔬菜、水果或清淡食物,减少油腻、辛辣等刺激性食品的摄入。此外,还可以使用止吐药进行治疗。以上处理方法仅供参考,平时保持良好的生活习惯和饮食习惯,有助于减轻药物副作用和提高治疗效果。依达拉奉日本版的价格日本田边三菱生产的依达拉奉注射液 30mg:20mLx10管的参考价格大约是2000元-2500元之间一盒。价格受多方面因素的影响,具有波动性。用药参考1、肌萎缩侧索硬化症一次60mg,稀释后使用,每天静脉滴注一次,60分钟内滴完。2、急性脑梗死一次30mg,静脉滴注,每天早、晚静脉滴注各一次,30分钟内滴完。总结以上医学内容仅供参考,不能作为医学诊断、治疗依据或指导建议,切勿盲目用药或治疗。在使用依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化症时,应在医生的指导下进行,并密切监测患者的病情变化和药物的副作用。如需用药或用药后身体不适,建议及时就医,可线上咨询医生,或者去线下医院就诊。相关热文推荐:利鲁唑片(rilutek)在香港能买到吗?
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2024-01-26 15:30
依达拉奉治疗渐冻症是否有效?
依达拉奉是一种针对神经退行性疾病的药物,被用于治疗渐冻症(ALS),也称为肌萎缩侧索硬化症。根据一些研究和临床试验的结果,依达拉奉对渐冻症患者的疾病进展有治疗效果。它被认为具有抗氧化和抗炎作用,可以减轻自由基对神经细胞的损害,并降低神经炎症反应。此外,依达拉奉还可与丁苯酞联合用于治疗脑梗死。 依达拉奉的主治病症 依达拉奉治疗渐冻症有效 肌萎缩性侧索硬化症(ALS),俗称渐冻人症,是一种致命的运动神经元变性疾病,导致瘫痪和最终死亡。目前,还没有针对这种致命疾病的特效疗法。目前的药物治疗只能降低ALS患者的发病率。1995年,利鲁唑是美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一种治疗ALS的药物。在长达22年的间隔之后,三菱田边制药美国公司于2017年5月获得了美国FDA对依达拉奉(Radicava)治疗ALS的批准。 依达拉奉,一种新的神经保护剂,被证明可以减缓ALS的进展。2015年,三菱田边制药在日本推出了用于治疗中风和ALS的依达拉奉(Radicut)。美国FDA批准依达拉奉是基于在日本对368名als患者进行的三项临床试验的临床证据。依达拉奉正在等待欧洲药品管理局(EMA)的批准。 依达拉奉(60mg)通过非常缓慢的静脉输注(60分钟)给药,28天为一个周期。与安慰剂相比,它已被证明可以减缓ALS患者身体功能丧失33%。依达拉奉是一种强抗氧化剂,可以防止氧化应激诱导ALS患者的运动神经元死亡。作为一种有效的自由基清除剂,它已被证明能抑制脑脊液中酪氨酸残基的硝化,并改善ALS小鼠模型的运动功能。 然而,依达拉奉治疗渐冻症的效果在不同的患者中可能会有所不同。一些研究表明,依达拉奉可能对早期和轻度病情的渐冻症患者更有效,而对晚期和重度病情的患者效果较小。 因此,在治疗渐冻症时,依达拉奉通常会与其他综合治疗方法一起使用,例如康复治疗、呼吸支持、营养支持等。最佳的治疗方案应该由医生根据患者的具体病情和需要来制定。 依达拉奉治疗渐冻症的用法用量 依达拉奉治疗渐冻症的用法用量一般如下: 1、注射剂:依达拉奉以静脉注射的形式给药,每次用药持续时间为60分钟。初始剂量为每日60毫克,连续14天,接下来的14天,不给药,然后再次连续给药14天,每次治疗周期为28天。 2、口服剂:依达拉奉也有口服剂的形式,但在一些国家尚未获得批准。如果口服剂可用,剂量通常为每日60毫克,分为两次口服,每次30毫克,治疗周期与注射剂相同,每次28天。 在使用依达拉奉治疗渐冻症时,应遵循医生的指导和处方。剂量和用药方案可能因个体差异而有所不同,因此请务必遵循医生的建议。 丁苯酞联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效和安全性 目的 :分析丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死(CI)的疗效及安全性。 方法 :84例CI患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。对照组采取依达拉奉治疗,观察组实施丁苯酞软胶囊+依达拉奉治疗。对比两组不良反应发生情况及治疗前后的血脂、血液流变学以及炎症因子水平。 结果:观察组不良反应发生率为2.38%,与对照组的4.76%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组总胆固醇(TC)(3.35±0.41)mmol/L、纤维蛋白原(FIB)(3.85±0.72)g/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(2.58±0.24)mmol/L、全血高切粘度(18.41±4.01)mPa·s、全血低切粘度(5.01±0.61)mPa·s、血浆粘度(1.77±0.33)mPa·s低于对照组的(4.90±0.36)mmol/L、(4.83±0.88)g/L、(3.44±0.36)mmol/L、(21.62±4.66)mPa·s、(5.57±0.78)mPa·s、(2.38±0.41)mPa·s。高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(1.36±0.19)mmol/L高于对照组(1.02±0.13)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。 治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(20.15±6.05)ng/L、白细胞介素-6(IL-6)(36.19±7.03)pg/ml低于对照组的(28.25±6.07)ng/L、(42.26±9.04)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论:CI患者通过实施依达拉奉与丁苯酞软胶囊联合治疗可有效改善其血脂水平,降低炎症因子水平,提升治疗效果,且安全性较高。  总结 依达拉奉治疗渐冻症效果明显,它可以通过减缓疾病进展来改善患者的症状和延缓疾病的发展。但依达拉奉的使用需要医生的处方和指导,有需要的患者可提前咨询医生,以了解是否适合使用依达拉奉以及如何进行适当的治疗。
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2023-10-30 16:40
最新药讯
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
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2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
已帮助人数3人
2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
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2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
已帮助人数3人
2024-05-20 17:56
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