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西达本胺联合治疗复发转移性乳腺癌客观缓解率达45%!

作者
医学编辑崔燕华
阅读量:242
2023-06-09 16:37

西达本胺是我国自主研发的一种有机化合物,单药用于治疗晚期淋巴瘤,和依西美坦联合用药用于晚期乳腺癌,本篇文章主要讲解的就是用于治疗乳腺癌的这一适应症,主要内容包括乳腺癌的基本信息,西达本胺的简介、价格和联合用药的疗效。

关于乳腺癌

乳腺癌主要是指发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤,是全球及我国发病率最高的女性恶性肿瘤。可分为激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)、三阴性(TNBC)三种类型,根据2017年中国癌症登记年报,当年中国乳腺癌新增患者279,000人,死亡患者69,500人,并且每年增长2%,在45岁以下妇女中乳腺癌高居癌症死亡原因的第一位,且有年轻化的趋势(1)。内分泌治疗是这类病人的主要治疗手段,然而,经内分泌治疗后复发或进展的病人会产生内分泌抵抗,这严重影响了这类病人的后续治疗。西达本胺的出现使得经过内分泌治疗的复发或转移性晚期乳腺癌患者有了新的希望。

乳腺癌图片

乳腺癌图片 来源于百度 如有侵权请告知

简单介绍西达本胺

西达本胺是由中国深圳微芯生物科技有限责任公司原研的药物,为苯酷胺类组蛋白去乙化酶(HDAC)亚型选择性抑制剂,主要针对第Ⅰ类HDAC中的1、2、3亚型和第Ⅰ类的10亚型,具有对肿瘤异常表观遗传功能的调控作用。西达本胺通过选择性抑制相关HDAC亚型,产生针对多条信号传递通路基因表达的改变(即表观遗传改变),进而抑制肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡,同时对机体细胞免疫具有调节整体活性,诱导增强自然杀伤细胞(NK)和抗原特异性细胞毒T细胞(CTL)介导的肿瘤杀伤作用的功能。2019年10月份经中国国家药品监督管理局批准在中国上市,目前已经获批了两个适应症,分别为:

1、用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者

2、联合芳香化酶抑制剂治疗雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HER2阴性)、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者

西达本胺

西达本胺正面实拍图 医伴旅供应

本文主要讲解的就是西达本胺的第二个适应症,在介绍疗效之前,我们先来了解大家比较关心的问题之一,西达本胺的价格如何?

西达本胺的价格

规格为5mg*24片 价格为3120元

西达本胺治疗晚期乳腺癌的疗效

这是一项III期临床试验为多中心、随机、双盲、西达本胺片联合依西美坦片与安慰剂联合依西美坦片对照的临床研究。入选人群为年龄18~75岁的绝经后、激素受体阳性、HER-2阴性、经既往内分泌(辅助或解救)治疗复发/转移的晚期乳腺癌患者。体力状况评分(ECOG评分)0分或1分,具有可测量病灶或单纯骨转移病。以2:1随机至西达本胺联合依西美坦组和安慰剂联合依西美坦组,分层因素为是否存在内脏转移。主要终点指标为研究者评价无进展生存期(PFS),次要终点指标包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)和临床获益率(CBR)。试验结果显示:

1、主要终点疗效结果:

(1)西达本胺联合依西美坦组和安慰剂联合依西美坦组的中位无进展生存期分别为7.4个月和3.8个月,实验组无进展生存时间是对照组的两倍左右。

(2)独立专家委员会评估结果:西达本胺联合依西美坦组和安慰剂联合依西美坦组的中位无进展生存期分别为9.2个月和3.8个月,实验组无进展生存时间接近对照组的三倍!

2、次要终点疗效结果:

(1)客观缓解率:西达本胺联合依西美坦组为18.4%,安慰剂联合依西美坦组为9.1%,实验组是对照组的2倍之多,结果具有显著差异。

(2)中位缓解持续时间:西达本胺联合依西美坦组为12.9个月,安慰剂联合依西美坦组因事件比例低无法评估。

(3)临床获益率:西达本胺联合依西美坦组为46.7%,安慰剂联合依西美坦组为35.5%,实验组明显高于对照组,结果具有统计学显著差异。

西达本胺联合治疗乳腺癌疗效截图

西达本胺说明书联合治疗乳腺癌的疗效截图

西达本胺是世界上第一个被批准应用于实体肿瘤的表观遗传调控药物,它联合芳香化酶抑制剂可为肿瘤复发/进展期患者的内分泌治疗提供新的思路。

展望未来

2023年4月23~26日,第49届欧洲骨髓移植年会(EBMT2023)于法国巴黎隆重召开,会上河北燕达陆道培医院曹星玉教授报告了一项临床研究(大会摘要号:351),研究目的是观察西达本胺维持治疗是否可以改善T-ALL患者在异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)后的生存。

结果显示,患者中最常见的不良事件是血细胞减少。患者6个月的累积复发率(RI)为8.3%,1年、2年和5年的累积复发率(RI)分别为16.7%、25%和25%;所有患者的2年总生存率(OS)为83.3%,5年的OS为66.7%;移植后两年复发率进入平台期。2年和5年的无白血病生存率(LFS)为66.7%。初步研究表明,西达本胺作为T-ALL患者的allo-HSCT后的维持治疗是安全的,并且没有增加不良事件的发生率(2)

曹星玉教授

曹星玉教授 北京陆道培医院,河北燕达陆道培医院骨髓移植科主任(副院长级) 北京医学会血液学分会委员会委员等

参考文献

1、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会.中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2017年版)[J].中国癌症杂志,2017,27(09):695-759.

2、EBMT中国之声丨曹星玉教授:T-ALL患者移植后采用西达本胺维持治疗有望减少复发、改善生存

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西达本胺吃多久才有效果?
吃西达本胺起效的时间因个体差异而异,不同的患者可能表现出不同的治疗反应。有些患者在治疗初期就会看到一定的效果,比如几周或数月,但有一些患者可能需要很长时间才能感受到明显的改善。西达本胺的适应症西达本胺(Tucidinostat)是一种苯甲酰胺衍生物,是一种HDACi,选择性靶向I类HDAC酶HDAC-1、-2 和 -3,这些酶对于破坏 HIV 潜伏期非常重要。此外,西达本胺对II类HDAC-10酶具有活性,还被证明可以通过NF-κB信号通路重新激活潜伏的HIV。目前,西达本胺已在中国和日本获准用于治疗某些类型的癌症,比如复发或难治的成人t细胞白血病淋巴瘤、复发或难治的外周性t细胞淋巴瘤。西达本胺吃多久才有效果西达本胺通常需要连续服药,持续时间可能是6-12个月。一般来说,西达本胺的治疗效果在使用一段时间后逐渐显现。如果对西达本胺比较敏感、反应良好,用药后可能见效较快,服用几周或者是数月,比如4-6周,或者是2-4个月,就能够看到明显的效果。如果对西达本胺治疗不敏感,可能见效较慢,用药后可能需要很长时间,具体的时间具有个体差异性。此外,西达本胺的疗效也可能受到其他因素的影响,如患者的整体健康状况、肿瘤的特定特征、以及是否与其他药物联合使用等。患者在治疗过程中必须保持耐心,并严格按照医生的建议服用药物,以保证最佳的治疗效果。西达本胺的疗效结果在一项多中心 IIb 期研究旨在调查西达本胺40mg每周两次 (BIW) 对于复发/难治性(R/R)外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)患者的疗效和安全性。主要终点是由独立总体疗效审查委员会评估的总体缓解率(ORR)。2017年3月至2019年3月期间,共治疗了55名患者,分别评估了46名和55名患者的疗效和安全性。46 名患者中有 21 名获得客观缓解,ORR为46%,其中5名患者获得完全缓解(CR)。观察到不同PTCL亚型的反应。在血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤中,8名患者中有2名完全缓解(CR),5名部分缓解(PR),ORR达到88%。疾病控制率(CR+PR+疾病稳定)为72%(33/46)。中位无进展生存期、缓解持续时间和总生存期分别为5.6个月、11.5个月和22.8个月。服用指南西达本胺的推荐剂量是40mg,每周口服两次,间隔3或4天用药。 另外,根据患者的状态适当减量服用。(注:以上用量和给药参考来源于西达本胺日本药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结在使用西达本胺治疗期间,医生会定期监测患者的病情和对治疗的反应,以评估药物的效果。如果患者在两个月的治疗后没有观察到预期的效果,医生可能会调整治疗方案。因此,患者应遵循医生的指导,并定期进行医学监测。如果有任何疑问或担忧,应及时与医生沟通。参考文献:Rai S, Kim WS, Ando K, Choi I, Izutsu K, Tsukamoto N, Yokoyama M, Tsukasaki K, Kuroda J, Ando J, Hidaka M, Koh Y, Shibayama H, Uchida T, Yang DH, Ishitsuka K, Ishizawa K, Kim JS, Lee HG, Minami H, Eom HS, Kurosawa M, Lee JH, Lee JS, Lee WS, Nagai H, Shindo T, Yoon DH, Yoshida S, Gillings M, Onogi H, Tobinai K. Oral HDAC inhibitor tucidinostat in patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma: phase IIb results. Haematologica. 2023 Mar 1;108(3):811-821. doi: 10.3324/haematol.2022.280996. PMID: 36200417; PMCID: PMC9973490.相关热文推荐:司美格鲁肽注射减肥有副作用吗?
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2024-03-06 13:31
西达本胺片多少钱一盒?
据了解,西达本胺片规格为5mg*24片,参考价格约为2500~2700元之间。目前,西达本胺片已经在中国上市并且已经进入医保了,患者可以在国内购买到西达本胺片,也可以寻找海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于西达本胺片西达本胺属于临床新型抗肿瘤药物,本质上为选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,此药由我国自主研发,可对自然杀伤细胞介导的肿瘤作用有增强及诱导效果,用于外周T细胞淋巴瘤自体造血干细胞移植术后治疗中有良好效果,将有效降低病情复发机率。更多关于西达本胺片的资讯可以参考:西达本胺(爱谱沙)的适应症,用法用量,作用功效,注意事项及价格?该篇文章详细介绍了西达本胺的各种信息。西达本胺片的作用西达本胺为全球首个获批上市且为我国拥有自主产权的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,结合临床应用经验来看,此药无论时用于化疗,还是用于造血干细胞移植预处理及术后复发防范均有良好的效果。试验发现:外周T细胞淋巴瘤自体造血干细胞移植术后患者接受西达本胺治疗可提高病情客观缓解率,减少术后复发。外周T细胞淋巴瘤自体造血干细胞移植术后患者接受西达本胺治疗后将对相关组蛋白去乙酰化酶亚型进行抑制,使之提高染色质组蛋白的乙酰化水平,重塑染色体,以此对信号传递通路基因表达进行改变,最终杀伤肿瘤,起到抑制肿瘤复发及转移,提高病情客观缓解率的效果。西达本胺片的价格据了解,西达本胺片规格为5mg*24片,参考价格约为2500~2700元之间。西达本胺片如何购买1、国内购买西达本胺片西达本胺片是一种常用的抗抑郁药物,已在中国上市并进入医保,方便患者购买。以下是国内各种购买渠道:(1)医院药房:患者可以在医院内的药房购买西达本胺片,医生开具处方后即可购买。(2)药店:部分大型连锁药店或者社区药店也有销售西达本胺片,患者可以凭处方在药店购买。(3)互联网药店:一些在线药店也提供西达本胺片的销售服务,患者可通过手机或电脑下单购买。(4)医保定点药店:部分医保定点药店提供西达本胺片的销售,并可使用医保卡支付部分费用。2、寻找海外医疗服务机构购买西达本胺片如果患者希望通过海外医疗服务机构购买西达本胺片,也是一种选择。(1)特殊需求:有些特殊情况下,国内无法获取到特定药物,通过海外医疗服务机构可以顺利购买。(2)隐私保护:通过海外渠道购买药物,可以更好地保护个人隐私。(3)便捷性:有些海外医疗服务机构提供线上购药服务,流程相对简单快捷。购药流程:(1)咨询服务机构:首先联系并咨询选定的海外医疗服务机构,说明购买意向和药物名称。(2)提供处方:提供相关诊断报告和处方给服务机构,以便其了解患者病情。(3)购药下单:服务机构根据患者信息和处方为患者下单购买西达本胺片。(4)支付和配送:完成支付后,药物将由服务机构配送给患者,注意配送时间和相关费用。(5)使用注意事项:患者收到药物后,应按照医生或药师的建议正确使用,如有疑问应及时沟通。热文推荐:阿布西替尼的功效与作用与副作用?
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2024-02-19 16:21
西达本胺治疗淋巴瘤的试验疗效数据?
西达本胺治疗淋巴瘤的试验西达本胺是一种口服新型苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,可选择性阻断I类和IIb类HDAC。这项多中心IIb期研究(NCT02953652)旨在探讨复发/难治性(R/R)外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者每周两次服用40毫克tucidinostat(BIW)的疗效和安全性。主要终点是总反应率(ORR),由独立的总体疗效审查委员会进行评估。试验结果55名患者接受了西达本胺治疗,分别对46名和55名患者进行了疗效和安全性评估。46名患者中有21人获得了客观应答,ORR为46%,其中包括5名完全应答(CR)患者。在各种PTCL亚型中都观察到了反应。在血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤中,8名患者中有2例CR和5例部分应答(PR),ORR达到88%。疾病控制率(CR+PR+疾病稳定)为72%(33/46)。无进展生存期、应答持续时间和总生存期的中位数分别为5.6个月、11.5个月和22.8个月。安全性最常见的不良反应(AE)(所有等级)是血小板减少、中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血和腹泻。在≥20%的患者中出现的≥3级不良反应包括血小板减少症(51%)、中性粒细胞减少症(36%)、淋巴细胞减少症(22%)和白细胞减少症(20%)。重要的是,大多数AE都可以通过支持性护理和调整剂量来控制。试验结论总之,良好的疗效和安全性表明,对于R/RPTCL患者,西达本胺可能是一种新的治疗选择。西达本胺的作用功效西达本胺是一种新型组蛋白去乙酰化物酶抑制剂口服制剂,可选择性抑制第1类HDACi中的1、2、3亚型和第Ⅱb类的10亚型,西达本胺具有广谱抗肿瘤活性的调控作用,通过表观遗传改变来抑制肿瘤细胞周期,诱导肿瘤细胞凋亡,起到抗癌的作用。西达本胺适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者,可以抑制肿瘤细胞增殖,促使肿瘤细胞凋亡,帮助控制癌症,延长癌症患者的生存期。西达本胺的用法用量西达本胺片为口服用药,成人推荐剂量每次服药30mg(6片),每周服药两次,两次服药间隔不应少于3天(如周一和周四、周二和周五、周三和周六等),早餐后30分钟服用。西达本胺用药后若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应,建议持续服药。西达本胺的价格西达本胺已经于2019年在中国上市了,研发厂家是深圳微芯生物科技,患者可以在国内的医院药房购买,但由于各地区条件和环境不同,价格也会有差异,具体可以咨询当地医院药房人员。通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助了解到规格5mg*24片的价格大概是2500元左右,但价格受多种因素影响不固定。有需要的患者可以在线咨询客服人员,可以将药物邮寄到家,保证是正品,能减轻不小经济负担,性价比也高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。相关热文推荐:戈沙妥珠单抗治疗乳腺癌的临床试验数据?参考文献RaiS,KimWS,AndoK,ChoiI,IzutsuK,TsukamotoN,YokoyamaM,TsukasakiK,KurodaJ,AndoJ,HidakaM,KohY,ShibayamaH,UchidaT,YangDH,IshitsukaK,IshizawaK,KimJS,LeeHG,MinamiH,EomHS,KurosawaM,LeeJH,LeeJS,LeeWS,NagaiH,ShindoT,YoonDH,YoshidaS,GillingsM,OnogiH,TobinaiK.OralHDACinhibitortucidinostatinpatientswithrelapsedorrefractoryperipheralT-celllymphoma:phaseIIbresults.Haematologica.2023Mar1;108(3):811-821.doi:10.3324/haematol.2022.280996.PMID:36200417;PMCID:PMC9973490.
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2023-11-23 16:03
西达本胺治疗T细胞淋巴瘤的临床效果?
西达本胺治疗T细胞淋巴瘤的临床效果确切,可显著提高患者的无进展生存期和总体生存期,同时也可提高治疗后的完全缓解率。 西达本胺 西达本胺(Chidamide) 能够抑制组蛋白去乙酰化酶( HDAC )的活性,HDAC活性抑制导致组蛋白等脱乙酰化,细胞周期停止和诱导凋亡,从而抑制肿瘤增殖,适用于治疗复发或难治的成人T细胞白血病淋巴瘤、复发或难治的外周性T细胞淋巴瘤。 2014年12月,西达本胺获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准用于既往至少接受过1次全身化疗的复发难治外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。 2019年11月,西达本胺联合芳香化酶抑制剂(AI)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 西达本胺治疗发或难治性T细胞淋巴瘤的临床效果 研究目的:了解西达本胺+阿扎胞苷治疗复发或难治性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的疗效。 研究方法:本试验为单中心、前瞻性临床研究,纳入的7例患者均确诊AITL,且符合复发/难治性淋巴瘤的诊断标准,采用皮下注射阿扎胞苷+口服西达本胺的治疗方案,每4周为1个周期. 研究结果:西达本胺+阿扎胞苷方案治疗后最佳疗效达到完全缓解的有2例,部分缓解的有3例,客观有效率为71.4%,完全缓解率为28.6%。 经过14个月的中位随访,7例AITL患者中6例存活,1例死亡,整组患者的中位无进展生存时间、疗效持续时间和总生存时间均未达到,1年无进展生存率和总生存率分别为51.4%和100%。 研究结论:阿扎胞苷+西达本胺治疗复发/难治性AITL的缓解率高,可作为AITL的二线治疗选择之一。 西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤的临床效果 在一项研究中纳入40位外周T细胞淋巴瘤的患者,了解西达本胺单药或联合化疗治疗外周T细胞淋巴瘤的临床效果。 研究显示,患者的ORR为70%,初治组患者的ORR为80.8%,复发难治组ORR为50%,初治组近期疗效优于复发难治组。 中位随访时间14.5个月,初治组中位PFS时间为12个月,1年PFS率及OS率分别为49.6%、84.2%,2年PFS率及OS率分别为35.9%、57.4%。复发难治组中位PFS时间为7个月,1年PFS率及OS率分别为28.6%、49%。 初治或复发难治外周T细胞淋巴瘤患者接受西达本胺治疗均有较好效果。 西达本胺的副作用和处理措施 1、骨髓抑制: 可表现为血小板减少、中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、淋巴细胞减少、发热性中性粒细胞减少症等,在给药前及给药过程中应定期血常规,充分观察患者情况。 2、间质性肺病: 包括肺炎、间质性肺病等,出现发热、咳嗽、呼吸困难等异常情况后应进行胸部X线、胸部CT等检查,疑似间质性肺病应停止给药,给予肾上腺皮质激素等。 3、QT间期延长: 可表现为心悸、首次房室传导阻滞、心房颤动、心律失常等,在开始给药前及给药过程中,需要进行心功能检查,比如心电图、超声心动图等,还要进行电解质检查,并根据需要纠正电解质。 4、其他副作用: 比如腹泻、恶心、乏力、食欲减退等,需要根据不同的副作用进行针对性的处理。出现腹泻者应补充足够的水分和电解质,以防止脱水,可以饮用适量的清水、盐水、果汁或口服补液盐,避免食用油腻或刺激性食物,如辛辣食物、油炸食品和咖啡因。 乏力者应注意休息并保持足够的睡眠,避免过度劳累。 总结 西达本胺在治疗淋巴瘤方面具有一定的疗效和优势,可显著提高患者的无进展生存期和总体生存期,但是治疗效果可能因患者的个体差异而异。 参考文献: [1]魏冲,赵丹青,张炎,王为,张薇,周道斌.西达本胺联合阿扎胞苷治疗复发/难治性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的前瞻性临床研究[J].中国癌症防治杂志,2023,15(1):51-55.DOI:10.3969/j.issn.1674-5671.2023.01.08. 相关热文推荐:阿贝西利治疗早期乳腺癌和晚期乳腺癌的疗效?
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吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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