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依达拉奉注射液治什么病?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:229
2023-05-10 13:41

依达拉奉注射液功效与作用

依达拉奉是临床常用于治疗脑梗死神经病变,属脑保护剂,清除自由基是其主要药理作用。依达拉奉注射液可以有效地改善脑梗死急性期(发生72h以内)患者的预后,并且被推荐为神经保护剂。主要用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。

依达拉奉

依达拉奉具有较好的抑制脂质过氧化及自由基清除的功效,亲脂性高,且血脑屏障透过率较高,具有清除氧自由基、抑制脂质过氧化、抑制神经元迟发性损伤的作用,是临床治疗急性脑梗死的传统药物。

因此依达拉奉注射液对神经功能具有保护作用,可抑制脑梗死周围局部脑血流量的减少,阻止脑水肿和脑梗死的进展,并缓解神经症状。

脑梗死及后遗症

脑梗死是现代医学脑血管诸多疾病中的一种,由多种原因所致,脑组织突发出现血液循环障碍,导致局部脑组织因紧急缺血、缺氧而发生的软化,甚至坏死现象,进而产生相对应的神经功能缺失后的一系列临床表现。脑梗死患者多伴有肢体运动障碍等神经功能障碍,如口眼歪斜、语言障碍以及半身不遂等一系列症状,严重影响患者的生活质量。

依达拉奉注射液的疗效

依达拉奉注射液是新型的神经保护剂,可有效地清除自由基,促进多巴胺的合成,在一定程度上改善神经元形态,进而促进患者神经功能的恢复,临床疗效显著。依达拉奉注射液能够治疗脑动脉粥样硬化性脑梗塞,有效改善患者血管内皮细胞的功能,抑制炎症因子的表达,对脑组织有保护作用,可改善患者的预后生存质量。

依达拉奉注射液多长时间为一疗程

临床各科室根据不同的病种,其使用依达拉奉注射液治疗的用量及疗程也不一样,临床用量从30-60mg/d不等,一般以2周为1个用药治疗周期,总治疗时间在 3个疗程左右,具体时间疗程患者可向医生咨询。

参考文献

[1]徐玲.依达拉奉注射液临床运用情况115例分析[J].中国医药科学,2018,8(08):194-197.

[1]赵琳琳.丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床应用效果及安全性观察[J].当代医学,2021,27(29):129-130.

[1]张怡,张宏,高林,帅垠琦,刘小庆,蒋海南,张晓云.中医药活血治疗对急性脑梗死患者炎症因子影响研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2022,28(23):250-263.DOI:10.13422/j.cnki.syfjx.20222036.

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相关药讯
依达拉奉的作用与功效是什么?
研究表明,使用依达拉奉后可减慢肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者肌萎缩侧索硬化功能评分(ALSFRS-R) 降低的速率,先后在日本(2015)、美国(2017)、加拿大(2018)获批成为治疗ALS的第二种药物。关于依达拉奉依达拉奉(edaravone)是一种自由基清除剂,由日本田边三菱制药公司研制,于2001年在日本批准应用于临床治疗急性缺血性脑中风。在经历长达14年的肌萎缩侧索硬化(ALS)新适应证研究后,于2015年6月在日本首次批准作为治疗罕见病早期ALS的孤儿药上市。同年,韩国和欧盟分别给予依达拉奉治疗ALS孤儿药资格。2017年5月,美国FDA批准了依达拉奉治疗ALS新适应证并作为孤儿药物在美国上市,2018年10月加拿大卫生部已批准依达拉奉用于ALS患者的治疗。依达拉奉成为治疗该疾病的第2个具有循证医学证据的药物。更多关于依达拉奉的资讯可以参考:依达拉奉是治疗什么的?该篇文章详细介绍了依达拉奉的适应症以及其他相关信息。依达拉奉的作用依达拉奉是一种脂溶性药物,具有良好的膜透性,体内外研究表明该化合物具有很强的清除自由基(如过氧化氢、过氧亚硝基、羟基自由基等)和抗氧化应激作用。其作用机制包括:1、增强前列环素的生成:依达拉奉可能有助于增加前列环素(一种抗氧化物质)的产生,从而帮助抵抗氧化应激和自由基损伤。2、捕获羟基自由基:依达拉奉可能通过捕获羟基自由基来减少其对细胞的有害影响,从而保护细胞免受氧化损伤。3、猝灭活性氧基:依达拉奉可能具有猝灭活性氧基的作用,从而减少活性氧基对细胞和组织的损害,保护细胞免受氧化应激的影响。总的来说,依达拉奉通过增强抗氧化物质的生成,捕获自由基和猝灭活性氧基等方式,发挥抗氧化应激的作用,有助于保护细胞免受氧化损伤的影响。依达拉奉的功效研究目的:运用网状Meta分析比较利鲁唑、依达拉奉、马赛替尼、Tirasemtiv和Arimoclomol 5种药物治疗肌菱缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的有效性和安全性[1]。研究方法:检索建库至2020年7月30日的国内外数据库中与5种药物相关的随机对照试验,依据纳人排除标准对文献进行筛选,提取相关资料并使用R软件进行网状Meta分析。研究结果:共纳入合格文献14篇,共2767例患者。网状Meta分析结果显示,与安慰剂相比,利鲁唑能减少死亡或特定疾病状态的发生(OR=0.75,95%CI:0.58-0.96);Tirasemtiv能明显增加一般副作用的发生(OR=3.1, 95%CI: 2-4.8),Arimoclomol能引起更多严重副作用的发生( OR=8, 95%CI: 2.2-36)。相对治疗排序结果和聚类分析结果显示利鲁唑和依达拉奉在有效性和安全性排名均靠前。研究结论:利鲁唑和依达拉奉在治疗ALS患者时兼顾了有效性和安全性,而Arimoclomol在ALS患者身上的应用还需更多的临床实验证实其安全性。总结依达拉奉是一种脂溶性药物,具有良好的膜透性,通过增强前列环素生成、捕获羟基自由基和猝灭活性氧基等机制,表现出强大的清除自由基和抗氧化应激作用。这些作用有助于保护细胞免受氧化损伤,维护细胞健康,促进身体的抗氧化防御能力。因此,依达拉奉可能对预防氧化应激相关的疾病有益,并在维护整体健康方面发挥积极作用。参考文献[1]刘自强,缪锦峰,朱舟.药物治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症有效性和安全性的网状Meta分析[J].神经损伤与功能重建,2022,17(06):320-323+340.DOI:10.16780/j.cnki.sjssgncj.20210156.热文推荐:培米替尼用法用量?
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2024-02-18 17:10
依达拉奉耐药后能换成哪些药物治疗?
依达拉奉是一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化的药物,依达拉奉耐药后能换成利鲁唑、Qalsody(tofersen)、Relyvrio、胞磷胆碱等药物治疗,但是需要在医师指导下,综合患者的病情更换合适的替代药物治疗。如果想要了解更多关于依达拉奉的作用或用药信息,可参考文章:依达拉奉的功效与作用及副作用?依达拉奉耐药后的替代药物1、利鲁唑:可通过降低谷氨酸的水平减少运动神经元损伤,临床试验表明利鲁唑可延长数月的存活时间,特别是在延髓形式的疾病中,但不会逆转已经对运动神经元造成的损害。如果想要了解从哪里能够买到利鲁唑,可参考文章:利鲁唑片(rilutek)在香港能买到吗?可以选择适合自己的购买方式。2、Qalsody(tofersen):也就是托夫生注射溶液,能够减少突变的SOD1蛋白生成,可治疗超氧化物歧化酶 1(SOD1) 基因突变的成人肌萎缩侧索硬化 (ALS)。3、Relyvrio:中文名叫做苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液,在加拿大批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症,该药物可以减少神经元细胞死亡。4、胞磷胆碱:能够减少氧化应激对神经细胞的损害,从而保护神经细胞,使其免受进一步的损伤。5、其他药物:比如巴氯芬、地西泮等,可控制肌萎缩侧索硬化症引起的痉挛。依达拉奉治疗渐冻症耐药的原因1、病情的严重程度和个体差异:不同患者的病情严重程度和个体差异可能会导致对依达拉奉的反应不同,有些患者可能对依达拉奉的治疗效果不佳。2、药物剂量不足或给药方式不当:依达拉奉的剂量和给药方式也会影响治疗效果。如果剂量不足或给药方式不当,可能会导致耐药性的出现。3、疾病进展和病程:渐冻症是一种神经退行性疾病,疾病的进展和病程也会影响依达拉奉的治疗效果。有些患者可能在疾病的晚期对依达拉奉的治疗效果不佳,需要寻找其他治疗手段。依达拉奉耐药的表现1、治疗效果下降:依达拉奉对疾病的控制作用下降,导致治疗效果不佳。2、治疗失败:耐药性可能导致标准剂量的依达拉奉无法达到预期的治疗效果,甚至治疗完全失败。3、病情进展:耐药性可能会加速肌萎缩性侧索硬化发展,从而导致病情恶化。4、药物副作用增加:耐药性可能导致需要更高剂量或更频繁的使用依达拉奉,从而增加药物的副作用风险。5、治疗选择受限:耐药性可能减少可用于治疗肌萎缩性侧索硬化的有效药物选择,导致治疗方案受限。什么是肌萎缩性侧索硬化肌萎缩性侧索硬化俗称渐冻人症,是一种不可逆的致死性运动神经元病,当神经细胞死亡时,大脑无法再启动和控制肌肉运动,从而导致严重残疾、瘫痪,并最终导致死亡。总结针对依达拉奉治疗肌萎缩性侧索硬化耐药的问题,需要综合考虑患者的具体情况、药物剂量和给药方式、疾病进展和病程以及其他治疗手段等因素。依达拉奉耐药后药物的更换应在医生指导下进行,患者应遵医嘱用药,避免自行更改药物种类或剂量。相关热文推荐:依达拉奉的功效与作用及副作用?
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2024-01-26 15:57
依达拉奉的功效与作用及副作用?
依达拉奉可用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS),也就是渐冻人症,也可用于治疗脑梗死,用药时需谨遵医嘱,避免自行用药。依达拉奉的功效与作用1、神经保护:依达拉奉能够清除自由基,减少神经细胞损伤,从而起到一定的神经保护作用。2、延缓病情进展:依达拉奉可以延缓肌萎缩侧索硬化症患者的病情进展,帮助患者保持较长时间的运动功能。3、改善生活质量:依达拉奉可以延缓病情的进展,可以帮助患者保持较好的生活质量,减少因病情进展带来的生活困扰。4、辅助呼吸:在肌萎缩侧索硬化症晚期,患者可能会出现呼吸肌受累,导致呼吸困难,依达拉奉在一定程度上可以帮助改善呼吸功能,减轻呼吸困难的症状。需要注意的是,依达拉奉的疗效可能因个体差异而异,并非所有患者都能显著受益。依达拉奉的副作用1、过敏反应:皮疹、潮红、肿胀、疱疹、瘙痒感。2、血液系统疾病:红细胞减少、白细胞增多、白细胞减少、红细胞压积值减少、血红蛋白减少、血小板增加、血小板减少。3、注射部位反应:注射部位皮疹、发红、肿胀。4、消化系统疾病:恶心、呕吐。5、严重副作用:急性肾功能不全、肾病综合征、重型肝炎、肝功能障碍、血小板减少、弥散性血管内凝血综合征、急性肺损伤、横纹肌溶解、休克、过敏性反应。依达拉奉副作用处理措施1、皮疹和潮红:如果出现皮疹和潮红,可以采取局部冷敷的方法缓解症状。同时,避免使用含有酒精成分的护肤品或化妆品,以免加重皮肤刺激。2、肿胀和瘙痒:如果出现注射部位肿胀和瘙痒的症状,可以使用冰袋进行局部冷敷。在冷敷过程中,注意不要将冰袋直接接触皮肤,以免加重不适感。3、疱疹:如果出现疱疹,可以使用抗病毒药物进行治疗。在治疗期间,保持皮肤清洁干燥,避免感染。4、恶心和呕吐:出现恶心和呕吐症状,可以适当调整饮食结构,多吃蔬菜、水果或清淡食物,减少油腻、辛辣等刺激性食品的摄入。此外,还可以使用止吐药进行治疗。以上处理方法仅供参考,平时保持良好的生活习惯和饮食习惯,有助于减轻药物副作用和提高治疗效果。依达拉奉日本版的价格日本田边三菱生产的依达拉奉注射液 30mg:20mLx10管的参考价格大约是2000元-2500元之间一盒。价格受多方面因素的影响,具有波动性。用药参考1、肌萎缩侧索硬化症一次60mg,稀释后使用,每天静脉滴注一次,60分钟内滴完。2、急性脑梗死一次30mg,静脉滴注,每天早、晚静脉滴注各一次,30分钟内滴完。总结以上医学内容仅供参考,不能作为医学诊断、治疗依据或指导建议,切勿盲目用药或治疗。在使用依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化症时,应在医生的指导下进行,并密切监测患者的病情变化和药物的副作用。如需用药或用药后身体不适,建议及时就医,可线上咨询医生,或者去线下医院就诊。相关热文推荐:利鲁唑片(rilutek)在香港能买到吗?
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2024-01-26 15:30
依达拉奉治疗渐冻症是否有效?
依达拉奉是一种针对神经退行性疾病的药物,被用于治疗渐冻症(ALS),也称为肌萎缩侧索硬化症。根据一些研究和临床试验的结果,依达拉奉对渐冻症患者的疾病进展有治疗效果。它被认为具有抗氧化和抗炎作用,可以减轻自由基对神经细胞的损害,并降低神经炎症反应。此外,依达拉奉还可与丁苯酞联合用于治疗脑梗死。 依达拉奉的主治病症 依达拉奉治疗渐冻症有效 肌萎缩性侧索硬化症(ALS),俗称渐冻人症,是一种致命的运动神经元变性疾病,导致瘫痪和最终死亡。目前,还没有针对这种致命疾病的特效疗法。目前的药物治疗只能降低ALS患者的发病率。1995年,利鲁唑是美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一种治疗ALS的药物。在长达22年的间隔之后,三菱田边制药美国公司于2017年5月获得了美国FDA对依达拉奉(Radicava)治疗ALS的批准。 依达拉奉,一种新的神经保护剂,被证明可以减缓ALS的进展。2015年,三菱田边制药在日本推出了用于治疗中风和ALS的依达拉奉(Radicut)。美国FDA批准依达拉奉是基于在日本对368名als患者进行的三项临床试验的临床证据。依达拉奉正在等待欧洲药品管理局(EMA)的批准。 依达拉奉(60mg)通过非常缓慢的静脉输注(60分钟)给药,28天为一个周期。与安慰剂相比,它已被证明可以减缓ALS患者身体功能丧失33%。依达拉奉是一种强抗氧化剂,可以防止氧化应激诱导ALS患者的运动神经元死亡。作为一种有效的自由基清除剂,它已被证明能抑制脑脊液中酪氨酸残基的硝化,并改善ALS小鼠模型的运动功能。 然而,依达拉奉治疗渐冻症的效果在不同的患者中可能会有所不同。一些研究表明,依达拉奉可能对早期和轻度病情的渐冻症患者更有效,而对晚期和重度病情的患者效果较小。 因此,在治疗渐冻症时,依达拉奉通常会与其他综合治疗方法一起使用,例如康复治疗、呼吸支持、营养支持等。最佳的治疗方案应该由医生根据患者的具体病情和需要来制定。 依达拉奉治疗渐冻症的用法用量 依达拉奉治疗渐冻症的用法用量一般如下: 1、注射剂:依达拉奉以静脉注射的形式给药,每次用药持续时间为60分钟。初始剂量为每日60毫克,连续14天,接下来的14天,不给药,然后再次连续给药14天,每次治疗周期为28天。 2、口服剂:依达拉奉也有口服剂的形式,但在一些国家尚未获得批准。如果口服剂可用,剂量通常为每日60毫克,分为两次口服,每次30毫克,治疗周期与注射剂相同,每次28天。 在使用依达拉奉治疗渐冻症时,应遵循医生的指导和处方。剂量和用药方案可能因个体差异而有所不同,因此请务必遵循医生的建议。 丁苯酞联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效和安全性 目的 :分析丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死(CI)的疗效及安全性。 方法 :84例CI患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。对照组采取依达拉奉治疗,观察组实施丁苯酞软胶囊+依达拉奉治疗。对比两组不良反应发生情况及治疗前后的血脂、血液流变学以及炎症因子水平。 结果:观察组不良反应发生率为2.38%,与对照组的4.76%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组总胆固醇(TC)(3.35±0.41)mmol/L、纤维蛋白原(FIB)(3.85±0.72)g/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(2.58±0.24)mmol/L、全血高切粘度(18.41±4.01)mPa·s、全血低切粘度(5.01±0.61)mPa·s、血浆粘度(1.77±0.33)mPa·s低于对照组的(4.90±0.36)mmol/L、(4.83±0.88)g/L、(3.44±0.36)mmol/L、(21.62±4.66)mPa·s、(5.57±0.78)mPa·s、(2.38±0.41)mPa·s。高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(1.36±0.19)mmol/L高于对照组(1.02±0.13)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。 治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(20.15±6.05)ng/L、白细胞介素-6(IL-6)(36.19±7.03)pg/ml低于对照组的(28.25±6.07)ng/L、(42.26±9.04)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论:CI患者通过实施依达拉奉与丁苯酞软胶囊联合治疗可有效改善其血脂水平,降低炎症因子水平,提升治疗效果,且安全性较高。  总结 依达拉奉治疗渐冻症效果明显,它可以通过减缓疾病进展来改善患者的症状和延缓疾病的发展。但依达拉奉的使用需要医生的处方和指导,有需要的患者可提前咨询医生,以了解是否适合使用依达拉奉以及如何进行适当的治疗。
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2023-10-30 16:40
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
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