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骨髓瘤新药Blenrep在美获批!

作者
医学编辑李会
阅读量:147
2022-02-28 14:38

Blenrep由人源化抗B细胞成熟抗原(BCMA)单克隆抗体和细胞毒药物澳瑞他汀F(auristatin F)通过不可切割的连接子偶联而成,Blenrep通过抗BCMA单抗靶向结合MM细胞表面的BCMA,之后迅速被MM细胞内化,在溶酶体中降解并在MM细胞内释放出非渗透性的MMAF来发挥作用,是一种抗体偶联药物。

关键的2期临床试验(DREAMM-2),196例既往过度治疗的复发性或难治性MM患者,治疗后病情仍进展,对免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂无效,对抗CD38抗体无效和/或不耐受。随机分为两组接受每三周一次2.5mg/kg或3.4mg/kg剂量Blenrep治疗。结果显示,在接受中位治疗的患者中,2.5mg/kg剂量组的总缓解率(ORR)为31%,3.4mg/kg剂量组的ORR为34%,具有临床意义上的获益。在2.5mg/kg剂量组中,大多数患者病情取得了非常好的部分缓解或更好缓解,包括3例严格意义上的完全缓解的患者。

Blenrep

Blenrep是由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)研发生产的,可以作为单药疗法,用于治疗既往接受过至少4种疗法的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者,于2020年08月06号获得美国FDA加速批准上市,是全球首个获得批准的抗BCMA(B细胞成熟抗原)疗法。Blenrep的推荐剂量为2.5mg/kg,静脉输注约30分钟,每3周一次,该药可以持续应用直到患者病情有了进展或者出现了不能耐受的毒性反应。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
葛兰素史克的抗体药物Blenrep
导读:Blenrep是葛兰素史克公司在研的一种新型抗体偶联药物,由抗BCMA单抗与微管蛋白聚合抑制剂单甲基尿喀啶F( MMAF)缀合而成,对RRMM 细胞具有良好的抑制活性。美国食品药品监督管理局(FDA)已授予GSK2857916作为单药疗法用于既往接受至少3种疗法(包括一种抗CD38抗体,一种PI和一种 IMIDs)失败的多发性骨髓瘤(MM)患者的突破性药物资格。药理作用Blenrep是一种创新的抗体-药物结合物,专门设计用于治疗多发性骨髓瘤。其核心由两部分组成:一是针对BCMA的糖基化IgG1抗体,BCMA在正常B淋巴细胞和多发性骨髓瘤细胞上均有表达;二是微管抑制剂MMAF。当这种结合物与BCMA结合后,会被细胞内化,随后释放MMAF。MMAF在细胞内破坏微管网络,导致细胞周期停滞并最终凋亡。此外,Blenrep还能通过抗体依赖的细胞毒性和细胞吞噬作用,进一步增强对肿瘤细胞的杀伤效果。治疗效果Blenrep耐受性良好,且具有良好的临床活性。该试验结果表明Blenrep的靶向疗法给RRMM的治疗带来了新希望,因此FDA授予其突破性药物资格,同时葛兰素史克公司也在积极开展多项Blenrep的Ⅰ期及Ⅱ期临床试验,为改善Blenrep的疗效提出方向。首先,在短期内需要采取减轻其最重要的脱靶效应(角膜不良反应)的策略;此外,Blenrep对骨髓瘤患者先天免疫的影响仍然未知,骨髓瘤显示出固有的和与治疗相关的免疫抑制。试验中出现了24%的患者发生的3/4级不良反应,也是一个待解决的问题。因此提高对Blenrep治疗相关的潜在不良反应风险的认识,采取适当的措施缓解这些不良反应非常重要。
已帮助人数49人
2024-04-16 17:06
Blenrep治疗多发性骨髓瘤的疗效及注意事项说明
导读:Blenrep是一种与微管抑制剂缀合的抗B细胞成熟抗原抗体,用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤,临床疗效确切,能够提高患者的客观缓解率,改善生活质量。同时治疗期间应注意遵医嘱用药、监测副作用、药物相互作用、生活管理等事项。Blenrep药物概述Blenrep是一种称为抗体药物缀合物的药物,该药物含有一种单克隆抗体,针对骨髓瘤细胞上名为BCMA的蛋白质。Blenrep对既往接受过多种治疗的复发性或难治性骨髓瘤患者显示出有效性。临床试验6名患者接受Blenrep与其他药物(泊马度胺、环磷酰胺、沙利度胺)联合治疗,13名患者(36%)年龄为70岁或以上,两名患者肌酐>2.5mg/dL,一名患者正在进行透析。所有三名肾功能衰竭患者均接受全剂量Blenrep治疗。在使用Blenrep之前,有7名患者使用了嵌合抗原受体(CAR-T)疗法,但没有人对Blenrep疗法有反应。总体缓解率(ORR)为33%,与DREAMM-2试验中报告的ORR相同。中位PFS和OS分别为2个月和6.5个月。药理作用Blenrep是一种无岩藻糖基化单克隆抗体,可通过多种细胞毒机制选择性作用于MM细胞,包括抗体依赖的细胞毒性(ADCC)、抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)以及内吞后释放的微管破坏剂导致的细胞凋亡。Blenrep还能够诱导自然杀伤(NK)细胞介导的ADCC,增强免疫系统对肿瘤细胞的清除能力。疗效分析在大量预先治疗的多发性骨髓瘤患者中,Blenrep作为单药疗法显示出显著的临床活性,总有效率(ORR)在30%至60%之间,其中多数患者的缓解持续时间可达约13个月。此外,在早期治疗的研究中,Blenrep与标准护理疗法联合使用时,在某些剂量队列中实现了较高的总缓解率,提示其在多发性骨髓瘤一线或早期治疗中具有潜力。注意事项由于Blenrep可能会引起角膜病变、血液学毒性等,因此建议患者治疗期间定期进行眼科检查,监测血象,通常每2-4周一次。在治疗期间,应避免感染风险,保持充足的休息,合理饮食,保持良好的个人卫生,避免人群密集场所,及时接种流感疫苗等预防性措施。
已帮助人数63人
2024-04-11 17:57
免疫偶联物Blenrep:治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤新药
导读:Blenrep是一种抗体药物偶联物(ADC),是新型骨髓瘤治疗药物中的第一种。Blenrep是一种单克隆抗体(mAb)的组合,可与骨髓瘤细胞表面称为B细胞成熟抗原(BCMA)的特定受体结合。2020年8月5日,Blenrep获美国FDA批准上市,用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤,临床疗效确切。Blenrep适应症Blenrep是一种首创的抗BCMA抗体药物偶联物,在一项2期试验中在三重难治性患者中表现出良好的疗效和安全性,并被批准用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的成人,患者先前接受过>4种的治疗方法,包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。作用机制Blenrep是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)的人源化IgG1κ单克隆抗体,与细胞毒性剂马来酰亚胺己酰单甲基auristatinF (mcMMAF)结合。抗体-药物缀合物与骨髓瘤细胞表面的BCMA结合,导致细胞周期停滞并诱导抗体依赖性细胞毒性。不良反应Blenrep最常见的不良反应包括视力下降、恶心、角膜病变、视力模糊、发热、输注相关反应和疲劳。如果患者出现以上不良反应,可及时咨询医生,在医生的指导下通过调整生活方式、物理降温、药物干预、注意休息、减小药物剂量等方法缓解。临床试验分析一项随机II期研究评价了Belamaf在难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性。结果表明,在接受2.5mg/kg治疗的患者中,观察到ORR为31%,其中18名患者达到VGPR(中位随访时间6.3个月)。在接受3.4mg/kg治疗的患者中,ORR为34%(中位随访时间为6.9个月)。两个队列的中位缓解时间均在两个月内,最低和最高剂量组的无进展生存期分别为2.9个月和4.9个月。
已帮助人数51人
2024-04-11 16:08
Blenrep的功效作用及副作用?
Blenrep可通过MMAF诱导的细胞凋亡杀死肿瘤细胞。临床试验表明,Blenrep具有较好的临床疗效,常见不良反应包括角膜病变、血小板减少症及贫血。关于BlenrepBlenrep是由GlaxoSmithKline公司研发的靶向抗肿瘤药物,可选择性作用于恶性浆细胞表面的B细胞成熟抗原。该药于2020年8月5日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤。Blenrep的功效作用Blenrep是针对B细胞成熟抗原的第一种抗体-药物缀合物(ADC),该抗体成分是一种针对BCMA的非糖基化IgG1,一种在正常B淋巴细胞上表达的蛋白质多发性骨髓瘤细胞。小分子成分是MMAF,一种微管抑制剂。与BCMA结合后,Blenrep被内在化,随后释放通过蛋白水解切割的MMAF。细胞内释放的MMAF破坏微管网络,导致细胞周期停滞和凋亡。Blenrep在多发性骨髓瘤细胞中具有抗肿瘤活性,通过MMAF诱导的细胞凋亡杀死肿瘤细胞,以及通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)。一项研究显示,大约30%接受Blenrep治疗的患者获得了总体缓解。Blenrep治疗效果背景:Blenrep是一种靶向B细胞成熟抗原的免疫偶联物,在1期DREAMM-1研究中,在严重预处理的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出单药活性。在DREAMM-2研究中进一步研究了Blenrep的安全性和活性。方法:DREAMM-2是一项在8个国家的58个多发性骨髓瘤专科中心进行的开放性、双臂、2期研究。招募复发或难治性多发性骨髓瘤患者(年龄≥18岁),这些患者在接受三个或更多疗程的治疗后出现疾病进展,并且对免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂难治,以及对抗CD38单克隆抗体难治或不耐受(或两者均有),东方肿瘤协作组的表现状态为0-2,采用置换区组(区组大小为4)进行中心随机分配(1:1),,并根据以前的治疗方案(≤4vs>4)和细胞遗传学特征进行分层,在每个周期的第1天,每3周通过静脉输注接受2±5mg/kg或3±4mg/kg的Blenrep,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。意向性治疗人群包括所有随机患者,不考虑治疗管理。安全性人群包括所有接受至少一剂Blenrep的患者。主要结果是随机分配的患者在意向治疗人群中达到总体缓解的比例,由一个独立的审查委员会评估。研究结果:在2018年6月18日至2019年1月2日期间,筛选了293名患者,其中196名纳入意向性治疗人群(97名纳入2.5mg/kg队列,99名纳入3.4mg/kg队列)。截至2019年6月21日(主要分析数据截止日),30(31%;97.5%CI 20.8-42.6)和34例(34%;3 4 mg/kg组的99名患者中的23 9-460)获得了总体缓解。安全性人群中最常见的3-4级不良事件是角膜病变、血小板减少症以及贫血。在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中,单药Blenrep显示出抗骨髓瘤活性,且安全性可控。副作用最常见的不良反应是角膜病变(眼部检查时角膜上皮发生变化)、视力模糊、视力下降、恶心、发热、输液相关反应和疲劳。最常见的3级或4级实验室异常为血小板减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、肌酐增加和 Y-谷氨酷转移酶增加。副作用处理方式1、角膜炎:建议患者在医生的指导下用药治疗,例如伊曲康唑、伏立康唑等抗真菌类药物,更昔洛韦、阿昔洛韦等抗病毒类药物,或者阿莫西林、头孢等抗菌素类药物。同时注意保持眼部干净卫生,合理用眼。2、视力模糊:养成正确地用眼姿势,保持眼睛与所看东西30-40cm距离。当刚开始出现视物模糊时,可以采用一些放松眼睛的物理方式来对症处理,比如热敷眼睛、按摩眼睛等,也可以辅助人工泪液或眼药水,来缓解眼睛干涩等伴随症状。3、视力下降:当用眼时间过长或过度时,需及时停止用眼、眺望远处,放松眼部以缓解疲劳。对于有眼部炎症的患者,需要应用抗真菌、抗病毒药物及糖皮质激素等进行局部治疗。4、发热:发热患者应注意多饮水。饮食应选择易消化,富含热量、维生素、蛋白质的食物,如鸡蛋羹、水果等。发热患者可给予温水敷头部、颈部、腹股沟等血管丰富处,也可选择对乙酰氨基酚或布洛芬等药物退热处理。5、疲劳:疲劳、乏力的患者可适当运动,有助于缓解症状,同时避免过度劳累,保持充足睡眠,有助于缓解疲劳症状。相关热文推荐:泽布替尼与伊布替尼的区别在哪?
已帮助人数116人
2024-01-08 16:17
最新药讯
瑞美吉泮引起的副作用怎么治疗?
瑞美吉泮由生物医药控股公司研发,于2020年2月27日经美国FDA批准上市,该药是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,主要用于成人急性偏头痛的治疗。治疗期间瑞美吉泮可能会引起恶心、腹痛、消化不良等副作用,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整药物剂量等方法缓解。瑞美吉泮副作用瑞美吉泮作为一种小分子降钙素基因相关肽受体拮抗剂,通过调节神经元内钙离子的浓度,改善神经元的兴奋性,从而减轻偏头痛发作。根据瑞美吉泮的临床研究显示,大多数不良事件为轻度或中度,常见的副作用可能包括恶心、呕吐等,这些通常是偏头痛本身的症状,但也可能与药物的使用有关。此外,超敏反应(包括呼吸困难和皮疹)的发生率较低,但需要特别注意,因为超敏反应可能在给药后数天内发生。副作用处理方式1、恶心:服用瑞美吉泮前保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。可以尝试分次服用或减小剂量以减轻症状。若恶心持续,可在医生建议下使用抗恶心药物,并保持充足水分,避免油腻和刺激性食物。2、腹痛:调整饮食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣、生冷和刺激性食物。适量休息,避免过度劳累和紧张情绪。若腹痛严重或持续,应及时就医,并根据医生指导使用止痛药或其他治疗措施。3、消化不良:遵循医生指导的用药剂量和时间,避免过量或滥用。注意细嚼慢咽,避免快速进食和暴饮暴食。可以尝试服用助消化药物或益生菌以改善消化功能。若消化不良症状持续或加重,应及时咨询医生4、超敏反应:应立即停药,并在医生的指导下使用抗组胺药物等进行处理。注意事项1、药物相互作用:注意瑞美吉泮可能与CYP3A4抑制剂存在相互作用,增加瑞美吉泮的血浆浓度,因此应避免同时使用强效的CYP3A4抑制剂。当中度CYP3A4抑制剂与瑞美吉泮合用时,应确保两次服药间隔至少48小时。2、肝功能监测:瑞美吉泮可能会引起肝功能异常,因此在服用前需要进行肝功能评估,并在服用期间定期监测肝功能。如果出现肝功能异常,应根据情况调整药物剂量或停止使用。
已帮助人数0人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮仿制药的购买途径
瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗药,2020年2月美国食品药品管理局(FDA)批准瑞美吉泮用于偏头痛的治疗。目前市场上并没有关于瑞美吉泮仿制版的信息,建议患者选择正规药物购买,以免上当受骗买到假药。瑞美吉泮仿制药目前没有明确的信息表明瑞美吉泮的仿制药已经上市。瑞美吉泮是由Biohaven制药公司与辉瑞(Pfizer)合作开发的,用于治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂。该药物在中国于2024年1月26日获得国家药品监督管理局的批准上市。通常情况下,仿制药会在原研药的专利保护期结束后出现,并且需要经过国家药品监督管理部门的审批。由于瑞美吉泮是一种新药,其专利可能仍在有效期内,因此仿制药可能尚未上市。瑞美吉泮购买途径瑞美吉泮已经于2024年1月份在中国正式上市,这说明国内患者在医院或者药店就可以购买到此药,购买比较容易。在很多情况下,患者可以直接在就诊医院的药房凭处方购买到药品。也可以拿着处方去大型连锁药店或本地有资质的零售药店购买。请确保药店具备合法销售处方药的资质。某些国家和地区允许通过经过认证的在线药房购买处方药。在这种情况下,您需要上传处方并通过药房的审核流程购买到瑞美吉泮后,无论是在实体药店还是在线购买后送达,都要检查药品包装是否完好,确认药品名称、有效期、生产厂家等信息与处方一致。最重要的是需根据医生的指导正确使用药品,注意观察是否出现副作用,并在下次复诊时向医生反馈治疗效果。同时按照医生的要求定期复诊,评估治疗的效果,并根据患者的病情来需要调整用药方案。
已帮助人数1人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮的特殊用药人群孕妇是否可以用?
瑞美吉泮作为一种治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂,其在特殊用药人群中的使用,尤其是孕妇,需要特别注意。目前没有足够的数据表明孕妇使用瑞美吉泮与发育风险相关。在动物试验研究中,尽管在器官发生期间口服瑞美吉泮对大鼠的发育产生了不利影响,但这些发现并不能直接推断到人类。孕妇是否能使用瑞美吉泮在考虑孕妇使用瑞美吉泮时,应当权衡药物的潜在益处与对胎儿的潜在风险。妊娠期间,女性的生理状态会发生显著变化,这可能会影响到药物的药代动力学特性,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。因此,对于孕妇的药物治疗,应采取谨慎的态度。瑞美吉泮的说明书中提到,在妊娠妇女中使用瑞美吉泮的数据有限。动物研究显示,瑞美吉泮没有胚胎致死作用,且在临床相关暴露量下未观察到致畸风险。但在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响。作为预防措施,建议在妊娠期间避免使用瑞美吉泮,除非医生评估后认为潜在的益处大于对胎儿的潜在风险。医生在为孕妇开处瑞美吉泮前,应考虑所有可用的治疗选项和潜在的治疗益处,以及未治疗偏头痛对母体和胎儿可能造成的影响。此外,哺乳期妇女使用瑞美吉泮的安全性也尚未确定。在一项研究中,对哺乳期女性进行了瑞美吉泮的药物监测,发现在乳汁中仅检出极低浓度的瑞美吉泮,相对婴儿剂量不足1%。尽管如此,目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据,因此在考虑哺乳期妇女使用瑞美吉泮时,也应谨慎。孕妇偏头痛发作期间应保持饮食清淡,避免过于油腻或刺激性的食物,这些可能触发偏头痛发作。避免摄入含酪氨酸高的食物,如奶酪、巧克力、柑橘类水果、咖啡等,这些食物可能加剧偏头痛
已帮助人数1人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮正品药有合适的购买方式吗?
瑞美吉泮作为治疗成人偏头痛的创新药物,在中国上市后,为患者提供了新的治疗选择。瑞美吉泮正品有合适的购买途径,患者可通过医院或者在线药店等途径获取。瑞美吉泮正品药的购买方式1、医院购买:最直接的购买方式是在医院药房购买。患者可以凭借医生开具的处方,在医院的药房直接购买瑞美吉泮。这种方式的优势在于可以确保药品的真实性和质量,同时,医生和药师可以提供专业的用药指导。2、零售药店:除了医院药房,患者也可以在有资质的零售药店购买瑞美吉泮。在购买时,患者应确认药店的合法性,并查看药品的包装和说明书,以确保购买到正品药物。3、在线电商平台:随着互联网的发展,一些合法的在线药品销售平台也提供瑞美吉泮的购买服务。例如,瑞美吉泮口崩片已在美团买药平台线上首发。购买时,患者应选择信誉良好的电商平台,并确保药品可以通过正规渠道追溯,避免购买到假药。药品说明书和包装瑞美吉泮的正品药物通常会附带详细的说明书,说明书上会有药品的通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音、成分、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药理作用、毒理研究、贮藏方式以及包装等信息。患者购买到药物后可以进行辨别。购买注意事项在购买瑞美吉泮时,患者应避免通过非正规渠道购买,以防止购买到假药或劣质药品。同时,应注意个人隐私保护,避免泄露过多个人信息。瑞美吉泮作为治疗偏头痛的新选择,其多样的购买途径为患者提供了便利。由于瑞美吉泮是处方药物,患者在使用前应咨询医生,遵循医嘱进行治疗。医生会根据患者的具体情况,评估瑞美吉泮的适用性,并提供用药指导。
已帮助人数1人
2024-05-15 17:52
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