Blenrep(belantamab mafodotin)是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体药物偶联物(ADC),是首创(first-in-class)的人源化抗BCMA疗法,它主要用于成人复发性或难治性多发性骨髓瘤的治疗。Blenrep(belantamab mafodotin)采用多方面的作用机制靶向BCMA,这是一种细胞表面蛋白,在浆细胞存活中起重要作用,并在多发性骨髓瘤细胞上表达。
2020年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上公布了DREAMM临床试验的13个月随访数据,结果显示:Blenrep(belantamab mafodotin)单药治疗的客观缓解率(ORR)为31%,中位缓解持续时间(DoR)为11个月,中位总生存期(OS)为14.9个月。在病情缓解的患者中,大多数患者的病情取得了非常好的部分缓解或更好缓解。获得临床受益的患者比例为36%。 由此可知,Blenrep(belantamab mafodotin)能显著延长患者的生存期及缓解持续时间,提高缓解率,能使患者临床受益,对患者的病情有积极作用。
接受该药品治疗的患者需要注意:根据其作用机制,Blenrep(belantamab mafodotin)在给孕妇使用时会造成胎儿伤害,因此妊娠女性不可使用该药品治疗,在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。有生育能力的女性应在Blenrep治疗期间以及最后一次用药后的4个月内使用有效的避孕方法。哺乳期的患者需要立即停药或停止哺乳。
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