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普罗文奇治疗前列腺癌有什么副作用吗?

作者
医学编辑李会
阅读量:136
2022-10-26 14:52

作为一种自体疫苗,普罗文奇可以调动患者自身的免疫系统对抗前列腺癌,是一种新型的自体细胞免疫疗法,自从在国外上市,就受到了患者的青睐,普罗文奇是迄今为止首个被FDA批准的治疗性癌症疫苗,今天咱们来了解一下普罗文奇治疗前列腺癌有什么副作用吗?

普罗文奇的副作用(发生率≥15%)是恶心,背痛,关节疼痛,头痛,寒战,疲劳,发烧。副作用并不是很大,但患者还是需要注意自身的反应,如果出现不能忍受的反应要及时去医院诊断,以免延误病情。

普罗文奇

普罗文奇延长患者平均生存时间为至少4个月,这开创了癌症免疫治疗的新时代。一项涉及6000多名参与者的回顾性观察性研究的新数据显示,普罗文奇联合新型抗雄类药物治疗与仅用新型抗雄类药物相比,可使mCRPC患者中位OS延长14.5个月,死亡风险降低41%;同时都是一线用药,使用普罗文奇与使用新型抗雄药物相比,中位OS可延长13.9个月,死亡风险降低44%。可见普罗文奇的效果还是很好的。

普罗文奇是一种新型的自体免疫细胞疗法,它可以激活患者自身的免疫系统对抗肿瘤的发展与转移。普罗文奇主要有效成分是经过前列腺酸性磷酸酶(PAP)重组蛋白和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)重组蛋白激活的抗原递呈细胞。这样的作用机理让普罗文奇有了良好的疗效。

普罗文奇是树突时代公司(Dendreon Corp.)研发的治疗晚期前列腺癌的疫苗,它被誉为首个获批的癌症治疗疫苗,但普罗文奇只能延长患者的生存期,并不能治愈前列腺癌。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
前列腺癌抗癌药普罗文奇有什么副作用吗?
普罗文奇是一种细胞注射液,主要用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。2010年4月,普罗文奇获美国FDA(食品药品监督管理局)批准于美国上市,是全球首个获批上市的治疗实体瘤的细胞免疫治疗药物。 普罗文奇的临床疗效: 全球最大规模的前列腺癌细胞免疫治疗的真实世界研究结果于去年11月被ASCO Cancer in the News, Research Advances报道: 一项涉及6000多名参与者的回顾性观察性研究的新数据显示,接受普罗文奇的晚期前列腺癌男性患者的总生存期(OS)显著延长。 研究结果显示:普罗文奇联合新型抗雄类药物治疗与仅用新型抗雄类药物相比,可使mCRPC患者中位OS延长14.5个月,死亡风险降低41%;同时 一线使用普罗文奇与一线使用新型抗雄药物相比,中位OS可延长13.9个月,死亡风险降低44%。 普罗文奇作为全球首个也是目前唯一一个获得美国FDA批准的癌症疫苗,治疗转移性前列腺癌,临床研究发现,普罗文奇延长患者平均生存时间为至少4个月,这开创了癌症免疫治疗的新时代 那前列腺癌抗癌药普罗文奇有什么副作用吗? 普罗文奇的副作用(发生率≥15%)是恶心,寒战,疲劳,发烧,背痛,关节疼痛和头痛。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:药品说明:尼莫司汀到底算不算化疗药物?
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2022-10-26 14:52
普罗文奇是什么药,普罗文奇副作用大吗?
普罗文奇是什么药?普罗文奇是一种自体疫苗,其制备需抽取患者外周血分离树突状细胞,分离的树突状细胞在体外用PAP-GM-CSF融合蛋白激活后回输,产生针对PAP的主动免疫反应,杀伤前列腺癌细胞。普罗文奇是首个获得FDA批准应用于临床的肿瘤疫苗制剂,主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,可有效延长患者生存期,且毒副作用较轻。普罗文奇的副作用并不大,常见的的副作用(发生率≥15%)是恶心,寒战,疲劳,发烧,背痛,关节疼痛和头痛。 普罗文奇是2010年4月获得美国FDA批准的用于治疗无症状或症状轻微的转移性去势治疗无效的难治性前列腺癌(CRPC)。它是迄今为止首个被FDA批准的治疗性癌症疫苗。普罗文奇是一种新型的自体细胞免疫疗法,可以调动患者自身的免疫系统对抗前列腺癌。 临床试验治疗与安慰剂组相比,普罗文奇组的死亡危险相对下降了22%(P=0.03),这种下降代表患者的中位生存期延长了4.1个月(25.8个月比21.7个月)。普罗文奇组与安慰剂组的36个月生存概率分别为31.7%和23.0%。 普罗文奇的用法用量: (1)普罗文奇仅供静脉注射; (2)一个月内三次注射普罗文奇; (3)急性输液反应的中断或缓慢输注,取决于反应的严重程度; (4)直至疾病进展或者出现不可接受的毒性。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:前列腺癌抗癌药普罗文奇有什么副作用吗?
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2022-10-26 14:52
普罗文奇(Provenge)是什么药?普罗文奇使用后有副作用吗?
普罗文奇一上市就受到了许多患者的关注,于2010年在美国上市,目前还没有该药在国内上市的消息。普罗文奇英文名称是Provenge,主要用于治疗去势抵抗性(激素难治性)前列腺癌(CRPC),今天咱们来详细的了解一下普罗文奇(Provenge)是什么药?普罗文奇使用后有副作用吗? 普罗文奇是首个被FDA批准的治疗性肿瘤疫苗,也是一种新型的自体免疫细胞疗法,该药是一种新型的自体免疫细胞疗法,可以调动患者自身的免疫系统对抗前列腺癌。普罗文奇可结合前列腺酸性磷酸酶(PAP),一种在前列腺癌组织中表达的抗原,从而杀灭肿瘤细胞。有临床试验显示,该药可使患者的总生存期中位数达到30.7个月,肿瘤负担较轻的患者总生存期可延长1年以上。另外有数据显示,服用该药三年后的患者,存活数量比未使用多出37.8%。 那么,普罗文奇使用后有副作用吗?肿瘤药通常都是会有副作用的,恶心,关节疼痛,寒战,疲劳,发烧,背痛,头痛等是普罗文奇主要的副作用。患者用药期间不可随意更改剂量和用法,以免产生不耐受反应,该药推荐用法为静脉注射,在约60分钟内静脉注射普罗文奇,以约2周的间隔施用3次剂量。急性输液反应的中断或缓慢输注,取决于反应的严重程度。患者用药前仔细阅读说明书,遵医嘱用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:普罗文奇(Provenge)能降低死亡风险吗?哪里能买到普罗文奇?
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2022-10-26 14:52
普罗文奇副作用有哪些?普罗文奇的注意事项是什么
普罗文奇(Sipuleucel-T)是一种新型的自体免疫细胞疗法,它可以激活患者自身的免疫系统对抗肿瘤的发展与转移。普罗文奇(Sipuleucel-T)主要用于治疗去势抵抗性(激素难治性)前列腺癌(CRPC),是首个被FDA批准的治疗性肿瘤疫苗。临床试验显示,普罗文奇能显著延长患者的生存期,降低死亡风险,减轻患者的痛苦,对患者的病情有积极作用。但患者不能盲目使用该药品治疗,接受该药品治疗也会产生一些副作用。那普罗文奇副作用有哪些?普罗文奇的注意事项是什么? 普罗文奇副作用 普罗文奇副作用包括有:寒战、疲劳、发烧、背痛、恶心、关节疼痛、头痛等。患者在接受普罗文奇(Sipuleucel-T)治疗期间如果发生了比较严重的副作用,要立即到医院就诊,由专业的医生进行正规治疗。患者不能盲目使用其他药物进行治疗,以免产生更多的不良反应。 普罗文奇注意事项 使用普罗文奇(Sipuleucel-T)治疗可能会发生急性输液反应,患者在治疗期间如果发生此类反应,应当降低速率或停止输液,并进行适当的治疗。 使用普罗文奇(Sipuleucel-T)治疗可能会导致晕厥和低血压,因此在治疗时应密切监测心脏或肺部病人的病情。血栓栓塞事件危险因素患者应谨慎使用普罗文奇(Sipuleucel-T)治疗。 以上就是关于普罗文奇(Sipuleucel-T)副作用及注意事项的介绍,患者如果对该药品还有其他疑问,可随时向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:普罗文奇治疗前列腺癌效果如何?用多长时间能见效
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2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数9人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数8人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数8人
2024-05-17 17:54
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