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奥马珠单抗打完多久见效?注射奥马珠单抗后多久产生副作用?

作者
医学编辑李会
阅读量:564
2022-10-26 14:52

哮喘是一种气道慢性炎症性疾病,严重危害人类健康,而奥马珠单抗(茁乐)作为一种抗IgE人源化单克隆抗体,通过靶向结合免疫球蛋白E(IgE),可减少不同严重程度的成人和儿童哮喘的急性发作次数。今天咱们来了解一下奥马珠单抗打完多久见效?注射奥马珠单抗后多久产生副作用?

奥马珠单抗打完多久见效是根据患者注射的效果来看的,一般要在十六周的时候评估,如果效果好那就继续打,打到半年再评估。各人体质不同,产生的效果时间也是不一样的。

如果奥马珠单抗治疗十六周的时候评估无效,建议继续再打两个月,就是八周再评估,如果无效建议停用,如果有效就继续治疗。不过奥马珠单抗也是会有副作用的。

奥马珠单抗

不同的人出现副作用的时间也是不一而同的,奥马珠单抗(茁乐)常见副作用包括有:注射部位疼痛、肿胀、瘙痒、发热、红斑、头痛、上腹痛。

不同的年龄阶段,副作用也是会出现不同的,6 至<12岁儿童临床试验中,最常见的不良反应为头痛、发热和上腹痛。12岁和12岁以上成人和青少年患者临床试验期间,最常见不良反应为头痛和注射部位不良反应,包括注射部位疼痛、肿胀、红斑和瘙痒。这些反应多为轻度或中度。如果出现不良反应可以和医生及时沟通。

奥马珠单抗仅供皮下注射使用。患者不能随意用药。不得采用静脉注射或肌肉注射给药方法。在上臂的三角肌区进行皮下注射给药。如果因一些原因不能在三角肌区注射,也可在大腿部注射给药。患者自行注射奥马珠单抗的经验有限。所以,奥马珠单抗仅供医疗保健专业人员给药。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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奥马珠单抗副作用大吗?
哮喘是一种常见的慢性气道炎症性疾病,其患病率以每10年20%-50%的速度增长。据估测,全球每20个人中就有1个患有哮喘,全球至少有3亿以上患者。注射用奥马珠单抗(Omalizumab)是一种重组的人源化单克隆抗体,为抗IgE靶向生物制剂,是全球首个批准治疗中至重度哮喘的靶向治疗药物, 注射用奥马珠单抗(Omalizumab)仅适用于治疗确诊为IgE(免疫球蛋白E)介导的哮喘患者 。注射用奥马珠单抗适用于成人和青少年(12岁及以上)患者,用于经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后,仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘。本品能降低这些患者的哮喘加重率。 注射用奥马珠单抗是一个需要在医生指导下使用的处方药品,在使用的过程当中可能会出现一些副作用,奥马珠单抗副作用大吗? 注射用奥马珠单抗(Omalizumab)在6 至<12岁儿童临床试验中,最常见的不良反应为头痛、发热和上腹痛。 奥马珠单抗其他常见不良反应:施药部位发红、皮肤青紫、发热、烧灼感、刺痛、 瘙痒、荨麻疹、软硬包块、肿胀或疼痛;病毒感染、上呼吸 道感染、鼻窦刺激、头疼或咽喉肿痛、关节及其他部位疼痛。少见不良反应:疲倦、骨折、腿或胳膊疼痛、眩晕、瘙痒、皮疹和耳朵疼痛等。 奥马珠单抗(Omalizumab)副作用多为轻微症状,患者用药期间出现严重副作用,需要及时咨询主治医生对症治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:珠单抗治疗哮喘要打几针? https://www.1blv.com/newsDetail/101689.html
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2022-10-26 14:52
奥马珠单抗治疗哮喘需要打多久?用奥马珠单抗治疗有副作用吗?
奥马珠单抗(茁乐)是一种重组的人源化单克隆抗体,奥马珠单抗(茁乐)于2003年被首次批准用于治疗中度到重度持续性过敏性哮喘,且吸入类固醇无法控制病情的成人和12岁及以上儿童。全球首个哮喘靶向治疗药物奥马珠单抗(茁乐)于2017年8月正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于治疗成人和青少年(12岁及以上)患者。奥马珠单抗治疗哮喘需要打多久?用奥马珠单抗治疗有副作用吗? 奥马珠单抗(茁乐)用法用量 根据基线IgE(IU/mL,治疗开始前测定)和体重(kg),确定奥马珠单抗(茁乐)合适的给药剂量和给药频率。开始给药前,应采用市售血清总IgE测定产品检测患者IgE水平,以确定给药剂量。根据上述测定结果,每次给药剂量为75 - 600 mg,按照需要分1 - 4次注射。IgE水平低于76 IU/ml的患者获益不明显。对于IgE水平低于76 IU/ml的成人和青少年,在开始奥马珠单抗(茁乐)治疗前,处方医生应确认体外测定(RAST)结果已明确其对常年性过敏原过敏。基线IgE水平或体重(kg)在给药剂量表范围外的患者,不应给予本品治疗。奥马珠单抗(茁乐)最大推荐给药剂量为600 mg,每2周给药一次。 患者具体需要接受奥马珠单抗(茁乐)治疗多久是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 奥马珠单抗(茁乐)副作用 奥马珠单抗(茁乐)常见副作用包括有:注射部位疼痛、肿胀、红斑、瘙痒、头痛、发热、上腹痛。 奥马珠单抗(茁乐)注意事项 奥马珠单抗(茁乐)不适用于急性哮喘加重、急性支气管痉挛或哮喘持续状态的治疗。 尚未在高免疫球蛋白E综合征、过敏性支气管肺曲霉菌病及预防过敏反应(包括由食物过敏、特异性皮炎或过敏性鼻炎引起的过敏反应)的患者中进行奥马珠单抗(茁乐)研究。因此奥马珠单抗(茁乐)不适用于治疗上述疾病。 奥马珠单抗(茁乐)尚未对自身免疫性疾病、免疫复合物介导疾病及已有肾损害或肝损害患者中进行治疗的研究。该患者人群应慎用奥马珠单抗(茁乐)。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奥马珠单抗需要打几支?奥马珠单抗一支多少钱? https://www.1blv.com/newsDetail/108319.html
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2022-10-26 14:52
奥马珠单抗Omalizumab有哪些副作用?需要注意哪些事项
奥马珠单抗Omalizumab是一种重组的人源化单克隆抗体,为抗IgE靶向生物制剂,是全球首个批准治疗中至重度哮喘的靶向治疗药物。奥马珠单抗Omalizumab的上市,为我国中重度过敏性哮喘患者带来更多个性化用药的治疗选择。但患者不能盲目使用该药品治疗,因为接受该药品治疗也会产生一些副作用。那奥马珠单抗Omalizumab有哪些副作用?需要注意哪些事项? 奥马珠单抗Omalizumab副作用 奥马珠单抗Omalizumab副作用包括有:注射部位疼痛、肿胀、红斑、瘙痒、头痛、发热、上腹痛等等。因为每位患者的病情进展不同,患者在使用奥马珠单抗Omalizumab治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同的。患者在产生不良反应后,不可擅自使用其他药物治疗,因为可能会导致发生其他副作用,影响病情。 奥马珠单抗Omalizumab注意事项 奥马珠单抗Omalizumab仅可以采用皮下注射给药方法,因此患者在使用该药品治疗时,不得采用静脉注射或肌肉注射给药方法。 蠕虫感染高风险患者应谨慎使用奥马珠单抗Omalizumab治疗,特别是到蠕虫感染盛行的地区旅行时应格外小心。如果患者对推荐的抗蠕虫治疗没有应答,应考虑停用奥马珠单抗Omalizumab治疗。 使用奥马珠单抗Omalizumab治疗可能会导致Ⅰ型局部或全身变态反应,其中包括:过敏性反应和过敏性休克。患者在治疗期间如果产生严重过敏反应,应立即停止用药,到医院就诊治疗,由医生调整用药方案。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:首个哮喘靶向药物—奥马珠单抗Omalizumab
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2022-10-26 14:52
打奥马珠单抗会引起恶性肿瘤吗,副作用多久消退?
奥马珠单抗是抗IgE人源化单克隆抗体,主要用于IgE特别高的哮喘。奥马珠单抗可以治疗成人和12岁及以上的被诊断为免疫球蛋白E介导的哮喘患者,是一种针对过敏反应引起的抗IgE的生物制剂。那么,打奥马珠单抗会引起恶性肿瘤吗,副作用多久消退? 打奥马珠单抗会引起恶性肿瘤吗 在奥马珠单抗的初始临床试验中,12岁和12岁以上成人和青少年的患者用药后,奥马珠单抗治疗与恶性肿瘤风险升高无关。也就是说奥马珠单抗通常不会引起恶性肿瘤,但FDA 提到,一些早期的临床试验发现奥马珠单抗治疗的患者癌症发生率略有提高。建议患者遵医嘱用药,在平时要进行适当的锻炼,在饭后散散步或做做深呼吸锻炼,每天坚持练习数次,对身体的益处非常多。 奥马珠单抗副作用多久消退 奥马珠单抗是有副作用的,容易导致局部出现疼痛或者红斑和肿胀以及瘙痒等症状发生,常见的副作用是注射部位疼痛、肿胀、红斑、瘙痒、头痛、发热、上腹痛等。奥马珠单抗的副作用通常为轻度或者中度,出现副作用后多久消失和患者的体质有关系,建议患者用药期间注意自身反应,如果不耐受,及时联系医生调整用药。 奥马珠单抗特异性结合于IgE的C3功能区,明显改善患者的症状、肺功能及生活质量,显著减少哮喘恶化的发作次数及糖皮质激素的用量。在使用药物的时候,症状需要按照医生指导合理使用,这样才可以达到一定治疗疾病的效果。以上就是打奥马珠单抗会引起恶性肿瘤吗和副作用多久消退的内容。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奥马珠单抗治疗哮喘效果如何,能维持几年?
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2022-10-26 14:52
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盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
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2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数10人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
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2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
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2024-04-26 17:11
哮喘用药
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