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氟达拉滨进医保了吗?氟达拉滨医保报销多少?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:174
2021-06-17 10:17

氟达拉滨(Fludarabine)适应症为用于B细胞性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗,这些患者至少接受过一个标准的包含烷化剂的方案的治疗,但在治疗期间或治疗后,病情并没有改善或仍持续进展。1月13日,山东新时代药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的药品注册批件,批准注射用磷酸氟达拉滨上市注册(国药准字H20203006)。氟达拉滨进医保了吗?氟达拉滨医保报销多少?

注射用磷酸氟达拉滨含磷酸氟达拉滨,为抗病毒药阿糖腺苷的氟化核苷酸类似物,其代谢产物可以通过抑制核苷酸还原酶、DNA聚合酶α、δ和ε,DNA引物酶和DNA连接酶从而抑制DNA的合成。可相对地抵抗腺苷脱氨基酶的脱氨基作用。此外,还可以部分抑制RNA聚合酶Ⅱ从而减少蛋白的合成。

氟达拉滨

氟达拉滨被纳入国家医保(2019版)乙类医保。药品类别:抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>抗代谢药>嘌呤类似物(XL>XL01>XL01B>XL01BB),报销限制:限B细胞慢性淋巴细胞白血病或滤泡淋巴瘤。

氟达拉滨(Fludarabine)在各地的报销比例不同,具体氟达拉滨医保报销后的价格建议患者咨询当地的医保局详细的了解。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
氟达拉滨化疗方案有副作用吗
氟达拉滨(Fludarabine)是最常见的治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤( SLL)的有效嘌呤核苷类似物药物。氟达拉滨属于嘌呤核苷类似物的一种,其可以通过对 DNA的聚合酶以及核苷酸还原酶进行有效的 DNA合成抑制,对于人体内的多药耐药细胞也存在一定的毒性作用。氟达拉滨(Fludarabine)也常作为调理剂与其他药物共同使用在非清髓异体移植中。 最早时期临床多是将氟达拉滨(Fludarabine)应用在淋巴增殖性疾病的治疗工作中,氟达拉滨进入人体后,可以在人体血浆中进行快速磷酸脱去,并经过载体介导的帮助进入人体细胞之中,并在脱氧胞苷激酶磷酸化的反应下转变为亲脂性的物质,最终有效在DNA合成中以及RNA的转录中发挥抑制作用,对于人体内多种肿瘤细胞均有明显的抑制和灭杀作用,也正是因其所具有的细胞作用,其逐渐被应用在临床治疗急性髓细胞白血病的工作中。 氟达拉滨(Fludarabine)成人常规剂量:静脉滴注一日25mg/m2,持续30分钟,连用5日。然后停药23日(即28日为1个疗程)。疗程取决于疗效及患者对药物的耐受性(一般至少需6个疗程)。氟达拉滨化疗方案的副作用:主要为剂量依赖性的骨髓抑制,如中性粒细胞减少、贫血等。其他副作用有恶心、呕吐、腹泻、厌食、药疹、咳嗽、肺炎等。严重的还可引起失明、死亡等。磷酸氟达拉滨治疗的患者中出现严重的机会性感染,已经有引起死亡的严重不良事件的报道。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:复方环磷酰胺在北京哪可以购买
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【你所关心】氟达拉滨作用和副作用
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。目前已有多种治疗白血病的有效药物,氟达拉滨就是其中一种。氟达拉滨(FLUDARA)对B-细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)疗效显著,特别是对常规治疗方案失效的患者有效。那氟达拉滨作用是什么?副作用有哪些? 氟达拉滨作用 氟达拉滨(FLUDARA)为抗病毒药Vidarabine的氟化核苷相似物,具有Ara-C相似的抗肿瘤作用机制,但不被腺苷脱氨酶脱氨灭活。氟达拉滨(FLUDARA)联用硝酸镓、阿糖胞苷、米托蒽醌或联用Ara-C加顺铂,可增强对肿瘤细胞的杀伤作用。 氟达拉滨副作用 氟达拉滨(FLUDARA)的副作用主要为剂量依赖性的骨髓抑制,如中性粒细胞减少、贫血等。氟达拉滨(FLUDARA)其他副作用有恶心、呕吐、腹泻、厌食、药疹、咳嗽、肺炎等。严重的还可引起失明、死亡等。氟达拉滨(FLUDARA)一般使用生理盐水稀释。氟达拉滨大剂量使用可引起迟发性失明、昏迷及死亡等不可逆性中枢神经系统毒性。如果在使用氟达拉滨(FLUDARA)治疗期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。患者在接受氟达拉滨(FLUDARA)治疗期间应严格遵循医嘱用药,不可擅自增加或减少氟达拉滨(FLUDARA)的用药剂量,以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 以上就是关于氟达拉滨(FLUDARA)的介绍,患者如果想要了解更多关于氟达拉滨的药物资讯,可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:尼莫司汀治疗期间有什么副作用?怎么处理?
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2022-10-26 14:52
氟达拉滨在哪里能买到?疗效怎么样?
氟达拉滨是一种化疗药物,也是一种嘌呤类似物,可以用于治疗B-细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL),又叫注射用磷酸氟达拉滨,Fludarabine,FLUDARA,商品名称是福达华。氟达拉滨是抗病毒药Vidarabine的氟化核苷相似物,具有Ara-C相似的抗肿瘤作用机制,联用硝酸镓、阿糖胞苷、米托蒽醌或联用Ara-C加顺铂,可增强对肿瘤细胞的杀伤作用。 氟达拉滨在哪里能买到? 氟达拉滨已经在国内上市了,患者可以在医院药房购买到本品,也可以使用医保报销一部分费用,但由于各地医保政策不同,因此最终价格都有所差异,具体的价格建议患者可以前往当地医保局进行查询。虽然本品可以医保,但长期用药经济负担还是比较重的。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的氟达拉滨,性价比高,价格实惠,保证了正品的同时减轻了患者不小的经济负担,具体氟达拉滨的费用和购药流程建议咨询一下医伴旅客服人员,因为受汇率浮动影响,药物价格不固定。 氟达拉滨疗效怎么样? 分析慢性淋巴细胞白血病患者用氟达拉滨,环磷酰胺两者联合对病情的抑制和改善效果。方法选取慢性淋巴细胞白血病患者130例基线资料为数据来源,其中65例常规慢性淋巴细胞白血病对症治疗患者为对照组,另65例在氟达拉滨干预后联合环磷酰胺治疗的患者设为观察组。 结果完成疗程后对患者应用慢性淋巴细胞白血病相关疗效评估,对照组有18例患者评定无效,观察组有2例判定无效,经计算可知两组总有效率分别72.3%,96.9%,组间数据经统计学软件分析,P<0.05提示有意义;对患者在疗程后进行平均3个月随访,提示观察组随访期间出现方案不良事故概率低于对照组,组间数据经统计学软件分析,P<0.05提示有意义;治疗后患者Th17细胞以及Treg细胞均有改善,观察组优越性明显,统计学处理,P<0.05提示有意义。结论慢性淋巴细胞白血病患者在接受治疗干预时,选用氟达拉滨,环磷酸胺两者相联合方案能够有效保障患者预后质量,安全性高且可改善外周血Th17,Treg细胞指标。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:环磷酰胺是化疗药吗?环磷酰胺化疗的副作用是什么?
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2022-04-26 15:15
福达华是什么药?福达华适应症有什么?
福达华是什么药?福达华适应症有什么?氟达拉滨(福达华)是最常见的治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的有效嘌呤核苷类似物药物。福达华也常作为调理剂与其他药物共同使用在非清髓异体移植中。 福达华对CLL肿瘤细胞作用机理为:在进入细胞前,福达华 会被细胞内激酶磷酸化,释放毒性,在肿瘤细胞中,福达华会去磷酸化并形成活性物质,这种活性物质能够干扰 DNA合成,通过阻碍DNA复制或RNA转录来抑制链增长。 福达华的副作用:药疹、咳嗽、恶心、呕吐、腹泻、厌食、死亡、中性粒细胞减少、可引起失明、贫血、机会性感染、肺炎、骨髓抑制等等。患者在使用福达华时,一定要严格按照医嘱进行正确用药,才能够最大程度的发挥福达华的作用。在用药期间,患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量,福达华并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果,因此不要盲目用药。 福达华一般使用生理盐水稀释。大剂量使用可引起迟发性失明、昏迷及死亡等不可逆性中枢神经系统毒性。推荐患者定期检测外周血细胞计数,以了解贫血、粒细胞减少和血小板减少的进展。在成年患者中有多例三系骨髓再生不良或发育不全从而导致全血细胞减少症,有时可导致死亡的报告。在所报告的病例中有临床意义的细胞减少持续的时间约为两个月至一年。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:福达华哪里可以买到?多少钱?
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2021-09-17 11:16
最新药讯
吃泽布替尼贫血严重的处理措施
导读:泽布替尼是一种BTK抑制剂,用于治疗某些血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。在治疗过程中,部分患者可能会遇到血液学毒性,包括贫血,这可能是由于药物副作用或疾病本身的发展。出现贫血后建议患者及时咨询医生,在医生的评估下明确贫血的严重程度,并通过支持性治疗等方法进行处理。泽布替尼药物概览泽布替尼是一种治疗被套细胞淋巴瘤的药物,它被定义为一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,并被制作成胶囊,患者通过口服方式服用此药品。 该药品由百济神州研发,2012年6月开始立项,2019年11月在美国上市,成为首个由中华人民共和国研发的在美国获批上市的抗癌新药。 适应症泽布替尼用于治疗至少接受过一次癌症治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)。该药也用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)。它还用于治疗至少接受过一次既往治疗的患者复发或对治疗无反应的边缘区淋巴瘤(MZL)。这种药也用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。泽布替尼还与依鲁替尼联合用于治疗之前接受过至少2次治疗的患者复发或对治疗无反应的滤泡性淋巴瘤(FL)。导致贫血原因泽布替尼作为一种B细胞淋巴瘤-2(BTK)抑制剂,在抑制癌细胞增殖的同时,可能对骨髓中的正常造血干细胞产生一定的抑制作用,特别是影响红细胞的生成。这会导致红细胞数量减少,进而引发贫血。贫血的处理措施建议患者在医生的指导下进行补血,补血方法包括调整药物剂量或更换治疗方案。接受输血治疗,以提高血红蛋白水平,使用红细胞生成刺激剂(如促红细胞生成素)来刺激红细胞的产生。日常生活中改善饮食,增加含铁食物的摄入,如红肉、绿叶蔬菜和豆类。也可考虑使用铁补充剂,但需在医生指导下使用,以避免铁过量。
已帮助人数21人
2024-05-07 17:46
泽布替尼服药指南之饮食禁忌
导读:泽布替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗先前接受过治疗的成年人的套细胞淋巴瘤。泽布替尼治疗期间,饮食方面应注意避免辛辣、刺激性食物、避免含咖啡因的饮料、避免高脂餐、避免饮酒等。避免辛辣、刺激性食物如辣椒、咖啡、酒精、麻辣火锅、烧烤、芥末、大蒜、洋葱、辣条等,这些食物可能会刺激胃肠道,加剧胃部不适或加重出血风险。避免含咖啡因的饮料例如咖啡、茶、可乐等,这些饮品可能增加药物的副作用,如口干、口渴等,并可能影响药物的代谢和消化吸收。避免高脂餐高脂肪餐可能影响一些药物的吸收,虽然泽布替尼的药代动力学特性表明高脂餐对泽布替尼的AUC或Cmax没有显著临床影响,但通常建议患者保持健康的饮食习惯,避免过多摄入高脂肪食物,例如肥肉、炸串、炸鸡、肘子等。酒精通常建议在服用任何抗肿瘤药物期间限制或避免酒精,因为酒精可能加剧药物副作用,如恶心、呕吐、腹泻、肝损伤等,或与药物产生不利互动。葡萄柚和果汁许多药物会警告避免与葡萄柚及其果汁同时摄入,因为它们可以影响药物在体内的代谢,特别是通过干扰CYP3A4酶的作用。虽然泽布替尼的药物说明书中没有提到,但鉴于泽布替尼也可能通过CYP3A酶代谢,理论上应考虑这一潜在的相互作用风险。最好咨询医生是否需要避免葡萄柚产品。注意均衡饮食建议患者使用泽布替尼期间摄入丰富的蛋白质、维生素和矿物质等营养物质,包括新鲜的水果、蔬菜、全谷物和低脂肪的动物蛋白食物。增加膳食纤维摄入和补充水分,多吃富含膳食纤维的食物,如粗粮、豆类、蔬菜和水果等,有助于维持肠道健康,减少便秘症状发生。同时保持足够的水分摄入,有助于维持身体代谢和水分平衡。
已帮助人数5人
2024-05-07 17:46
ponvory的适应症及购买方式简介
导读:Ponvory通过调节免疫系统,特别是作用于淋巴细胞,尤其是T细胞,减少这些细胞从淋巴结向中枢神经系统的迁移,从而降低炎症反应的发生。在使用Ponvory时,患者应在医生的指导下进行治疗,并且要遵循说明书的推荐。这篇文章主要讲了Ponvory的适应症、作用功效、用药参考、警告和注意事项、购买方式等内容。适应症Ponvory适用于治疗成人的复发型多发性硬化症,包括:临床孤立综合征(CIS)、复发-缓解型疾病(RRMS)、活动性继发性进展型疾病(SPMS)。作用功效1、减少复发:Ponvory能减少多发性硬化症的复发率,对控制炎症和神经损伤有积极作用。延缓疾病进展:通过控制炎症和神经损伤,Ponvory有助于减慢疾病的长期进展速度,改善患者的生活质量和预后。2、降低残疾进展风险:研究表明,使用Ponvory治疗的患者中约有90%在三个月内没有残疾进展。3、减少炎症反应:Ponvory作用于特定的免疫细胞,有助于减少炎症反应的发生。4、降低发展为二级进展型多发性硬化症的风险:Ponvory能够降低患者发展成为二级进展型多发性硬化症的风险。用药参考Ponvory通常每日口服一次,餐前或餐后服用均可。需要进行剂量滴定,从较低剂量开始逐渐增加至维持剂量。如果漏服一次,应继续按计划服药,不必补服漏掉的剂量。如果漏服超过3天,则需要重新开始治疗和剂量滴定。警告和注意事项可能增加严重感染的风险,这些感染可能威胁生命或导致死亡。可能导致心率下降,特别是在开始服用时。有肝脏问题的患者应告知医生,因为Ponvory可能增加肝脏酶的水平。可能导致皮肤癌,包括基底细胞癌、黑色素瘤和鳞状细胞癌。可能导致视力问题,如黄斑水肿,特别是在有糖尿病或葡萄膜炎病史的患者中。在治疗期间和治疗结束后的1周内,应采取有效的避孕措施。购买方式医院药房:患者可以拿着医生开具的处方到附近的医院药房购买Ponvory。一些在线药店也提供处方药物的销售服务,但请确保选择信誉良好的在线药店,以保证药品的真实性和质量。如果Ponvory在患者所在地区不易获得,可以考虑通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高。
已帮助人数5人
2024-05-07 17:34
芦曲泊帕治疗慢性肝病相关血小板减少症的疗效与安全性分析
导读:芦曲泊帕(Lusutrombopag)商品名叫做Mulpleta,是一种新型口服小分子血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症。芦曲泊帕作为一种新型的TPO-R激动剂,为慢性肝病相关血小板减少症患者提供了一个有效的治疗选择,建议患者在医生的指导下进行用药,不可自行用药。适应症芦曲泊帕是一种人造蛋白质,可以增加体内血小板的产生,可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。芦曲泊帕可用于治疗患有慢性肝病且计划接受医疗手术的成人的血小板减少症(血液中缺乏血小板),但是该药物不能治愈血小板减少症,也不会使血小板计数恢复正常。疗效分析芦曲泊帕能够快速提升血小板计数,治疗5天后血小板计数达到5万以上并持续21天,任一时间应答率高达81.8%。94%的患者使用芦曲泊帕后术前不需接受血小板输注治疗,能显著减少出血事件,相比血小板输注降低47%。与接受安慰剂的患者相比,接受 芦曲泊帕治疗的患者在术后7天内不需要输注血小板以治疗出血的比例更高。安全性分析芦曲泊帕常见的副作用包括头痛、腹部痛、恶心、乏力等,大部分副作用属于轻度或中度,通常不需要特殊处理。极少数患者可能会出现严重的副作用,如过敏反应、呼吸困难、心律失常等。若出现这些症状,患者应立即就医。在中国人群中进行的III期临床研究中,芦曲泊帕的安全性与安慰剂相当,没有患者因不良反应而死亡或停药。用药参考芦曲泊帕需要在预定手术前8-14天开始给药物,推荐剂量是3mg,每天服用1次,持续7天。患者应在最后一次给药后2-8天进行手术。在开始服用芦曲泊帕之前和手术之前,医生会检查连续计数,定期服用芦曲泊帕以获得最大益处。为了避免忘记服药,请每天在同一时间服药。
已帮助人数9人
2024-05-07 17:16
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