免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯氟达拉滨是靶向药吗?氟达拉滨作用机制

氟达拉滨是靶向药吗?氟达拉滨作用机制

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:218
2021-06-17 10:06

氟达拉滨是靶向药吗?氟达拉滨作用机制是什么?氟达拉滨(Fludarabine)是一种化疗药物,系阿糖腺苷的氟化核苷酸类似物,可相对地抵抗腺苷脱氨基酶的脱氨基作用。氟达拉滨在组织培养和肿瘤动物模型中能抑制许多人体肿瘤,如非霍奇金淋巴瘤,白血病,乳腺癌、非小细胞肺癌和卵巢瘤的生长。

氟达拉滨作用机制:氟达拉滨为抗病毒药Vidarabine的氟化核苷相似物,具有Ara-C相似的抗肿瘤作用机制,但不被腺苷脱氨酶脱氨灭活。摄入后迅速经去磷酸作用生成2-氟阿糖腺苷(F-Ara-A),后者在细胞内经磷酸化变成有抗瘤活性的F-Ara-ATP。

氟达拉滨(Fludarabine)

氟达拉滨可抑制DNA多聚酶、DNA引物酶(Primase)、DNA螺旋酶和核苷酸还原酶,还可掺入肿瘤细胞DNA和RNA链,使链停止延伸,抑制DNA和RNA的合成。但其精确机制尚须进一步阐明。在体外还有增强许多抗肿瘤药物活性的作用。本品联用硝酸镓、阿糖胞苷、米托蒽醌或联用Ara-C加顺铂,可增强对肿瘤细胞的杀伤作用。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

热文推荐: 洛匹那韦利托那韦片(Lopinavir and Ritonavir)是什么药?治什么病?

相关药讯
氟达拉滨化疗方案有副作用吗
氟达拉滨(Fludarabine)是最常见的治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤( SLL)的有效嘌呤核苷类似物药物。氟达拉滨属于嘌呤核苷类似物的一种,其可以通过对 DNA的聚合酶以及核苷酸还原酶进行有效的 DNA合成抑制,对于人体内的多药耐药细胞也存在一定的毒性作用。氟达拉滨(Fludarabine)也常作为调理剂与其他药物共同使用在非清髓异体移植中。 最早时期临床多是将氟达拉滨(Fludarabine)应用在淋巴增殖性疾病的治疗工作中,氟达拉滨进入人体后,可以在人体血浆中进行快速磷酸脱去,并经过载体介导的帮助进入人体细胞之中,并在脱氧胞苷激酶磷酸化的反应下转变为亲脂性的物质,最终有效在DNA合成中以及RNA的转录中发挥抑制作用,对于人体内多种肿瘤细胞均有明显的抑制和灭杀作用,也正是因其所具有的细胞作用,其逐渐被应用在临床治疗急性髓细胞白血病的工作中。 氟达拉滨(Fludarabine)成人常规剂量:静脉滴注一日25mg/m2,持续30分钟,连用5日。然后停药23日(即28日为1个疗程)。疗程取决于疗效及患者对药物的耐受性(一般至少需6个疗程)。氟达拉滨化疗方案的副作用:主要为剂量依赖性的骨髓抑制,如中性粒细胞减少、贫血等。其他副作用有恶心、呕吐、腹泻、厌食、药疹、咳嗽、肺炎等。严重的还可引起失明、死亡等。磷酸氟达拉滨治疗的患者中出现严重的机会性感染,已经有引起死亡的严重不良事件的报道。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:复方环磷酰胺在北京哪可以购买
已帮助人数158人
2022-10-26 14:52
【你所关心】氟达拉滨作用和副作用
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。目前已有多种治疗白血病的有效药物,氟达拉滨就是其中一种。氟达拉滨(FLUDARA)对B-细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)疗效显著,特别是对常规治疗方案失效的患者有效。那氟达拉滨作用是什么?副作用有哪些? 氟达拉滨作用 氟达拉滨(FLUDARA)为抗病毒药Vidarabine的氟化核苷相似物,具有Ara-C相似的抗肿瘤作用机制,但不被腺苷脱氨酶脱氨灭活。氟达拉滨(FLUDARA)联用硝酸镓、阿糖胞苷、米托蒽醌或联用Ara-C加顺铂,可增强对肿瘤细胞的杀伤作用。 氟达拉滨副作用 氟达拉滨(FLUDARA)的副作用主要为剂量依赖性的骨髓抑制,如中性粒细胞减少、贫血等。氟达拉滨(FLUDARA)其他副作用有恶心、呕吐、腹泻、厌食、药疹、咳嗽、肺炎等。严重的还可引起失明、死亡等。氟达拉滨(FLUDARA)一般使用生理盐水稀释。氟达拉滨大剂量使用可引起迟发性失明、昏迷及死亡等不可逆性中枢神经系统毒性。如果在使用氟达拉滨(FLUDARA)治疗期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。患者在接受氟达拉滨(FLUDARA)治疗期间应严格遵循医嘱用药,不可擅自增加或减少氟达拉滨(FLUDARA)的用药剂量,以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 以上就是关于氟达拉滨(FLUDARA)的介绍,患者如果想要了解更多关于氟达拉滨的药物资讯,可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:尼莫司汀治疗期间有什么副作用?怎么处理?
已帮助人数239人
2022-10-26 14:52
氟达拉滨在哪里能买到?疗效怎么样?
氟达拉滨是一种化疗药物,也是一种嘌呤类似物,可以用于治疗B-细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL),又叫注射用磷酸氟达拉滨,Fludarabine,FLUDARA,商品名称是福达华。氟达拉滨是抗病毒药Vidarabine的氟化核苷相似物,具有Ara-C相似的抗肿瘤作用机制,联用硝酸镓、阿糖胞苷、米托蒽醌或联用Ara-C加顺铂,可增强对肿瘤细胞的杀伤作用。 氟达拉滨在哪里能买到? 氟达拉滨已经在国内上市了,患者可以在医院药房购买到本品,也可以使用医保报销一部分费用,但由于各地医保政策不同,因此最终价格都有所差异,具体的价格建议患者可以前往当地医保局进行查询。虽然本品可以医保,但长期用药经济负担还是比较重的。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的氟达拉滨,性价比高,价格实惠,保证了正品的同时减轻了患者不小的经济负担,具体氟达拉滨的费用和购药流程建议咨询一下医伴旅客服人员,因为受汇率浮动影响,药物价格不固定。 氟达拉滨疗效怎么样? 分析慢性淋巴细胞白血病患者用氟达拉滨,环磷酰胺两者联合对病情的抑制和改善效果。方法选取慢性淋巴细胞白血病患者130例基线资料为数据来源,其中65例常规慢性淋巴细胞白血病对症治疗患者为对照组,另65例在氟达拉滨干预后联合环磷酰胺治疗的患者设为观察组。 结果完成疗程后对患者应用慢性淋巴细胞白血病相关疗效评估,对照组有18例患者评定无效,观察组有2例判定无效,经计算可知两组总有效率分别72.3%,96.9%,组间数据经统计学软件分析,P<0.05提示有意义;对患者在疗程后进行平均3个月随访,提示观察组随访期间出现方案不良事故概率低于对照组,组间数据经统计学软件分析,P<0.05提示有意义;治疗后患者Th17细胞以及Treg细胞均有改善,观察组优越性明显,统计学处理,P<0.05提示有意义。结论慢性淋巴细胞白血病患者在接受治疗干预时,选用氟达拉滨,环磷酸胺两者相联合方案能够有效保障患者预后质量,安全性高且可改善外周血Th17,Treg细胞指标。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:环磷酰胺是化疗药吗?环磷酰胺化疗的副作用是什么?
已帮助人数151人
2022-04-26 15:15
福达华是什么药?福达华适应症有什么?
福达华是什么药?福达华适应症有什么?氟达拉滨(福达华)是最常见的治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的有效嘌呤核苷类似物药物。福达华也常作为调理剂与其他药物共同使用在非清髓异体移植中。 福达华对CLL肿瘤细胞作用机理为:在进入细胞前,福达华 会被细胞内激酶磷酸化,释放毒性,在肿瘤细胞中,福达华会去磷酸化并形成活性物质,这种活性物质能够干扰 DNA合成,通过阻碍DNA复制或RNA转录来抑制链增长。 福达华的副作用:药疹、咳嗽、恶心、呕吐、腹泻、厌食、死亡、中性粒细胞减少、可引起失明、贫血、机会性感染、肺炎、骨髓抑制等等。患者在使用福达华时,一定要严格按照医嘱进行正确用药,才能够最大程度的发挥福达华的作用。在用药期间,患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量,福达华并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果,因此不要盲目用药。 福达华一般使用生理盐水稀释。大剂量使用可引起迟发性失明、昏迷及死亡等不可逆性中枢神经系统毒性。推荐患者定期检测外周血细胞计数,以了解贫血、粒细胞减少和血小板减少的进展。在成年患者中有多例三系骨髓再生不良或发育不全从而导致全血细胞减少症,有时可导致死亡的报告。在所报告的病例中有临床意义的细胞减少持续的时间约为两个月至一年。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:福达华哪里可以买到?多少钱?
已帮助人数295人
2021-09-17 11:16
最新药讯
盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
已帮助人数10人
2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
已帮助人数10人
2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
已帮助人数12人
2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
已帮助人数11人
2024-04-30 17:05
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示