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【Blenrep】世界上首个被批准上市的BCMA疗法!

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:170
2021-06-16 09:35

多发性骨髓瘤靶向药Blenrep(GSK2857916)于2020年获得欧盟与美国FDA获批,适应症为:作为一种单药疗法,用于治疗先前已接受过至少4种疗法、且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂/一种免疫调节剂/一种CD38单抗难治、在最后一次治疗中被证明疾病进展的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。Blenrep(GSK2857916)是全球第一个被批准的抗BCMA疗法,具有一种全新的作用机制,代表了一种新的治疗方法,当患者对其他标准疗法停止反应时,可以求助于Blenrep治疗,该药有潜力变革目前选择有限的复发或难治性骨髓瘤患者的临床治疗。

Blenrep(GSK2857916)的批准是基于一项关键的2期临床试验的结果,共入组了196例既往过度治疗的复发性或难治性MM患者,这些患者接受的既往治疗线中位数达7种,且治疗后病情仍进展,对免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂无效,对抗CD38抗体无效和/或不耐受。

入组患者被随机分为两组,接受每三周一次2.5mg/kg或3.4mg/kg剂量Blenrep治疗。在2020 ASCO虚拟会议上公布了该研究的13个月随访数据。

试验结果表明:在接受中位治疗的患者中(n=97),2.5mg/kg剂量组的总缓解率(ORR)为31%(n=30/97),3.4mg/kg剂量组的ORR为34%(n=34/99),具有临床意义上的获益。在2.5mg/kg剂量组中,大多数(58%,n=18)患者病情取得了非常好的部分缓解或更好缓解,包括3例严格意义上的完全缓解的患者。

Blenrep

对于复发或难治性多发性骨髓瘤患者来说,Blenrep(GSK2857916)的批准是临床治疗上的重大进步,为那些经多种疗法后病情仍进展的患者提供了全新的免疫治疗选择。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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导读:Blenrep是葛兰素史克公司在研的一种新型抗体偶联药物,由抗BCMA单抗与微管蛋白聚合抑制剂单甲基尿喀啶F( MMAF)缀合而成,对RRMM 细胞具有良好的抑制活性。美国食品药品监督管理局(FDA)已授予GSK2857916作为单药疗法用于既往接受至少3种疗法(包括一种抗CD38抗体,一种PI和一种 IMIDs)失败的多发性骨髓瘤(MM)患者的突破性药物资格。药理作用Blenrep是一种创新的抗体-药物结合物,专门设计用于治疗多发性骨髓瘤。其核心由两部分组成:一是针对BCMA的糖基化IgG1抗体,BCMA在正常B淋巴细胞和多发性骨髓瘤细胞上均有表达;二是微管抑制剂MMAF。当这种结合物与BCMA结合后,会被细胞内化,随后释放MMAF。MMAF在细胞内破坏微管网络,导致细胞周期停滞并最终凋亡。此外,Blenrep还能通过抗体依赖的细胞毒性和细胞吞噬作用,进一步增强对肿瘤细胞的杀伤效果。治疗效果Blenrep耐受性良好,且具有良好的临床活性。该试验结果表明Blenrep的靶向疗法给RRMM的治疗带来了新希望,因此FDA授予其突破性药物资格,同时葛兰素史克公司也在积极开展多项Blenrep的Ⅰ期及Ⅱ期临床试验,为改善Blenrep的疗效提出方向。首先,在短期内需要采取减轻其最重要的脱靶效应(角膜不良反应)的策略;此外,Blenrep对骨髓瘤患者先天免疫的影响仍然未知,骨髓瘤显示出固有的和与治疗相关的免疫抑制。试验中出现了24%的患者发生的3/4级不良反应,也是一个待解决的问题。因此提高对Blenrep治疗相关的潜在不良反应风险的认识,采取适当的措施缓解这些不良反应非常重要。
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免疫偶联物Blenrep:治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤新药
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