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快讯:索马鲁肽中国价格公布 索马鲁肽最新价格看这里

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:188
2021-05-07 13:46

2020年4月,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,欧盟委员会批准口服索马鲁肽上市,配合饮食和锻炼,来改善2型糖尿病患者的血糖水平。

索马鲁肽片剂是第一个也是目前唯一的口服胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂。之前,索马鲁肽片剂已获得美国FDA批准,结合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。

该批准是基于口服索马鲁肽在10项PIONEER临床试验中表现出的疗效和安全性,这些临床试验总共包括9543名2型糖尿病成人患者。

结果显示,治疗52周后,与西格列汀(DPP-4抑制剂)、恩格列净(SGLT2抑制剂)、利拉鲁肽(GLP-1受体激动剂)相比,服用索马鲁肽的患者糖化血红蛋白水平(HbA1c)显著降低,且体重最多可减轻4.3公斤。

可见,索马鲁肽片剂的出现,打破了2型糖尿病患者每天或每周需接受GLP-1RA注射的窘境,为患者控制血糖提供了入侵性更小的便捷治疗选择。

快讯:索马鲁肽中国价格公布 索马鲁肽最新价格看这里

索马鲁肽中国价格公布

目前,索马鲁肽在国内还没有正式上市,因此没有价格一说,国内的患者如有索马鲁肽的需要,可以购买国外上市的版本,由于汇率浮动价格有所不同,索马鲁肽的具体价格可以随时咨询医伴旅了解!

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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司美格鲁肽注射减肥有副作用吗?
司美格鲁肽注射减肥有副作用,比较常见的是胃肠道副作用,比如恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘等,可根据不同的副作用进行针对性的处理。什么是司美格鲁肽司美格鲁肽也叫做索马鲁肽,有口服剂和注射剂两种类型,是一类称为胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)的药物,可模仿 GLP-1 激素,在进食后在肠道中释放。GLP-1的作用之一是促使身体产生更多的胰岛素,从而降低血糖。较高含量的GLP-1也会与大脑中抑制食欲并发出饱腹感信号的部分相互作用,当与饮食和运动结合使用时,可以显著减轻肥胖或超重人群的体重,并降低患癌症、糖尿病和心脏病的风险。司美格鲁肽注射液减肥目前司美格鲁肽仅以 Wegovy 品牌被批准用于减肥,典型的减肥剂量为2.4mg,每周皮下注射给药。2020年12月04日,诺和诺德宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了 司美格鲁肽2.4mg皮下注射制剂的新药申请:作为低热量饮食和加强运动的辅助手段,用于治疗肥胖(BMI≥30kg/m²)或超重(BMI≥27kg/m2)并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者。司美格鲁肽注射减肥的副作用1、恶心:是司美格鲁肽治疗中最常见的副作用之一,可能在治疗初期出现,并且随着时间的推移可能会减轻。2、腹泻:患者可能会经历腹泻,这通常在治疗开始后的几周内发生。3、呕吐:虽然不如恶心和腹泻常见,但一些患者可能会有呕吐的反应。4、便秘:在某些情况下,司美格鲁肽可能导致便秘。5、腹痛:部分患者可能会感到腹部不适或疼痛。6、胃灼热:可能会有烧心或胃酸过多的感觉。7、打嗝:一些患者可能会经历频繁打嗝。司美格鲁肽副作用的具体处理措施1、恶心和呕吐:注意饮食清淡,可遵医嘱使用抗呕药物如昂丹司琼缓解症状。2、腹泻:避免进食生冷的食物,可在医生指导下使用抗腹泻药物如洛哌丁胺治疗,同时保持充足的水分摄入,以防脱水。3、便秘:可以多吃新鲜的水果和蔬菜,增加膳食纤维的摄入,同时多喝水保持充足的水分,都能够缓解便秘。4、腹痛:可以遵医嘱使用抗痉挛药物如山莨菪碱减轻症状。适合使用司美格鲁肽减肥的情况如果符合以下条件之一,FDA建议使用司美格鲁肽进行减肥:1、体重指数 (BMI) 为 27kg/m²或更高,并且至少有一种与体重相关的疾病,例如高血压、2 型糖尿病或高胆固醇。2、BMI为30kg/m²或以上。不适合司美格鲁肽减肥的情况如果有以下情况请避免使用司美格鲁肽:1、甲状腺髓样癌病史。2、胆囊疾病史。3、胰腺炎病史。4、2型多发性内分泌肿瘤综合征 (MEN2)。司美格鲁肽的减肥效果有几种抗肥胖药物可以帮助抑制食欲并实现减肥,但司美格鲁肽的表现达到了一个新的水平。一项针对2000名肥胖成年人的早期研究将使用司美格鲁肽加上饮食和锻炼计划的人与改变相同生活方式而不使用索马鲁肽的人进行了比较。68周后,一半使用司美格鲁肽的参与者体重减轻了15%,近三分之一的参与者体重减轻了20%,仅改变生活方式的参与者体重减轻了约2.4%。用药注意事项1、司美格鲁肽有助于控制糖尿病和减肥,但它不是治愈方法,即使感觉良好,也要继续使用,在未咨询医生的情况下,请勿停止使用司美格鲁肽。2、注射前务必查看司美格鲁肽,应该是透明、无色、无颗粒的溶液。如果索马鲁肽有颜色、浑浊、变稠或含有固体颗粒,或者瓶子上的有效期已过,请勿使用。3、切勿重复使用针头,也切勿共用针头或笔。注射剂量后务必立即拔除针头,将针头丢弃在防刺穿容器中。4、可以在上臂、大腿或腹部区域注射司美格鲁肽,每次注射时改变注射部位。可以在同一身体部位注射司美格鲁肽和胰岛素,但不应相邻注射。总结在使用司美格鲁肽进行减肥时,患者应在医生的指导下进行,并且在治疗过程中密切监测副作用。如果出现严重副作用应立即就医。同时减肥期间需要与健康的饮食和规律的运动结合。相关热文推荐:依维莫司可以服用多长时间?
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2024-03-05 17:35
司美格鲁肽注射液降糖效果怎么样?
司美格鲁肽注射液降糖效果显著,是一种长效的胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,可以通过激活GLP-1受体,增强胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌,延缓胃排空,减少食欲,从而达到降低血糖和体重的效果。司美格鲁肽注射液还具有保护心血管和肾脏的作用,被国内外指南推荐用于2型糖尿病患者,尤其是合并心血管疾病或高危的患者。在中国进行的SUSTAIN CHINA试验也显示,在中国人群中,司美格鲁肽注射液相比西格列汀能够显著降低HbA1c(糖化血红蛋白)水平,达标率高达86.1%,且低血糖发生率极低。 司美格鲁肽注射液的降糖试验 胰岛素和胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)联合疗法对于治疗2型糖尿病(T2D)非常重要。本试验评估了 GLP-1RA司美格鲁肽注射液作为基础胰岛素附加药的疗效和安全性。 一项为期 30 周的 3a 期双盲安慰剂对照试验(NCT02305381),该研究包括 5 个国家的 90 个研究点。研究了 397 名接受基础胰岛素联合或不联合二甲双胍稳定治疗的未控制 T2D 患者。 皮下注射司美格鲁肽 0.5 毫克或 1.0 毫克,每周一次,或剂量匹配的安慰剂。主要结局指标:主要终点是糖化血红蛋白(HbA1c)从基线到第30周的变化。确认性次要终点是体重从基线到第 30 周的变化。 试验结果 在第 30 周时,0.5 和 1.0 mg 司美格鲁肽组的平均 HbA1c 降低 [平均基线值,8.4% (67.9 mmol/mol)] 分别为 1.4% (15.8 mmol/mol) 和 1.8% (20.2 mmol/mol) vs 0.1% (1.0 mmol/mol) 安慰剂组 [估计治疗差异 (ETD) 与安慰剂相比,-1.35 (14.8 mmol/mol)]。 安全性 11 例患者(17 例)和 14 例患者(25 例)分别报告了 0.5 mg 和 1.0 mg 司美格鲁肽组的严重或血糖证实的低血糖发作,而安慰剂组组有 7 例患者(13 例)(估计比率与安慰剂组相比,2.08;95% CI,0.67-6.51;估计发生率比与安慰剂组相比,2.41;95% CI,0.5 mg和1.0 mg组为0.84-6.96;P =无显著性)。 从基线到治疗结束,与安慰剂相比,司美格鲁肽0.5和1.0mg组的平均体重分别下降了3.7、6.4和1.4kg(ETD,-2.31;95%CI,-3.33至-1.29,ETD,-5.06)。与安慰剂组相比,司美格鲁肽0.5mg和1.0mg组因不良事件而过早停止治疗的几率更高(4.5%、6.1%和0.8%),主要原因是胃肠道疾病。 试验结论 与安慰剂相比,在基础胰岛素中添加司美格鲁肽可显著降低未受控制的T2D患者的HbA1c和体重。 司美格鲁肽注射液的用法用量 司美格鲁肽注射液皮下注射到腹部,大腿或上臂。 司美格鲁肽注射液初始剂量为每周一次0.25毫克。 4周后,将剂量增加至每周一次0.5 mg。 如果至少4周后需要额外的血糖控制,则增加至每周一次1 mg。 如果错过司美格鲁肽注射液剂量,则应在错过剂量的5天内服用。 相关热文推荐:奈妥吡坦止吐效果怎么样? 参考文献 Rodbard HW, Lingvay I, Reed J, de la Rosa R, Rose L, Sugimoto D, Araki E, Chu PL, Wijayasinghe N, Norwood P. Semaglutide Added to Basal Insulin in Type 2 Diabetes (SUSTAIN 5): A Randomized, Controlled Trial. J Clin Endocrinol Metab. 2018 Jun 1;103(6):2291-2301. doi: 10.1210/jc.2018-00070. PMID: 29688502; PMCID: PMC5991220.
已帮助人数549人
2023-11-16 15:47
司美格鲁肽注射笔使用步骤?
司美格鲁肽注射液也就是注射用索马鲁肽,适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,还能够降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件风险。 司美格鲁肽注射液的使用步骤 一、使用新针头准备注射笔 1、首先应注意检查注射笔的名称和彩色标签,确保笔内含有司美格鲁肽,以免错误用药导致严重伤害,然后拔下笔帽。 2、患者需要通过注射笔药液窗检查注射笔内的溶液是否澄明和无色,如果溶液出现混浊或者是变色,则不可使用。 3、注意检查针头保护片和外针帽完是否完好无损,以免影响无菌状态。如果发现破损需要更换新的针头,然后撕下保护片。 4、直接将针头安装在注射笔上,并转动针头,使其连接牢固。 5、注射结束后,需要使用此外针帽将针头安全地从注射笔上旋下,并妥善保存,方便后续使用。 6、取下并丢弃内针帽。 二、排除空气 1、首次使用新的注射笔给药前必须要排除空气,如果注射笔已经使用,可跳至步骤3选择剂量。然后转动剂量选择旋钮,直至指针对准气流检查标识。 2、注意持握注射笔的方向是针头向上,持续按住给药按钮,直至剂呈显示窗显示回到0位,0必须与剂量指针对齐,针尖应出现一滴溶液。 三、选择剂量 持续转动剂量选择旋钮,直至剂量显示窗显示处方剂量,一般是0.25mg或0.5mg,如果选择的剂量错误,可以向前或向后转动剂量选择旋钮到正确的剂量。 四、注射给药 1、患者应按照医生或护士演示的方法将针头插入皮肤,确保能看到剂量显示窗上的显示,不要用手指遮挡剂量显示窗,以免干扰注射给药。 2、持续向下按压给药按钮,直至剂量显示窗回到0位,0必须与剂量指针对齐,此时可能会听到或感觉到有咔嗒声。 3、剂量显示窗回到0位后,针头应留在皮下,并缓慢计数6秒,以确保药液全部注射进入体内。如果过早拔出针头,药液可从针尖溢出,达不到所需的全部剂量。 4、主要从皮肤中拔出针头,如果注射部位出血,需要轻轻按压,不可以摩擦注射部位。 如何保养注射笔 1、冷冻后不得注射,以免达不到药物的预期疗效。 2、阳光直射后不可以注射。 3、不要将注射笔暴露在灰尘、污垢或液体中。 4、不可以清洗、浸泡或给注射笔涂润滑油,用温性清洁剂浸湿的湿布擦拭即可。 5、避免撞击硬物表面。 相关热文推荐:曲格列汀降糖效果怎么样?
已帮助人数745人
2023-06-08 17:24
司美格鲁肽注射液不良反应
司美格鲁肽注射液不良反应 在3项随机、双盲、安慰剂对照试验中评估了司美格鲁肽注射液的安全性,其中包括2116名超重或肥胖成年患者,接受司美格鲁肽注射液治疗长达68周,停药7周。基线特征包括平均年龄为48岁;71%为女性;72%白人,14%亚洲人,9%黑人或非裔美国人,5%报告为其他或未知;85%不是西班牙裔/拉丁裔,13%是西班牙裔拉丁裔,2%报告为未知。基线特征为高血压为42%,19型糖尿病为2%,血脂异常为43%,BMI大于28 kg/m40为2%,心血管疾病为4%。 在成人临床试验中,6.8%的司美格鲁肽注射液治疗患者和3.2%的安慰剂患者由于不良反应而永久停止治疗。导致停药的最常见不良反应司美格鲁肽注射液和安慰剂分别是恶心(1.8% vs 0.2%),呕吐(1.2% vs 0%)和腹泻(0.7% vs 0.1%)。 在一项儿科临床试验中,62% 的司美格鲁肽注射液治疗患者和 42% 的安慰剂治疗患者报告了胃肠道疾病。司美格鲁肽注射液和安慰剂最常报告的反应是恶心(42%对18%),呕吐(36%对10%)和腹泻(22%对19%)。在司美格鲁肽注射液治疗的儿科患者中,其他胃肠道相关反应的发生率高于安慰剂,包括腹痛、便秘、哑口、胃食管反流病、消化不良和肠胃胀气。 4.3%的司美格鲁肽注射液治疗的成年患者因胃肠道不良反应而永久停止治疗,而安慰剂治疗的患者为0.7%。在另一项儿科临床试验中,接受司美格鲁肽注射液治疗的患者中有2.3%因胃肠道不良反应而停止治疗,而接受安慰剂的患者中有1.5%停止治疗。 司美格鲁肽注射液是一种多肽类降糖药,用于结合饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制,是由诺和诺德(Novo Nordisk)公司开发,属于胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂。虽然治疗效果显著,但也是有不良反应的,建议用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。 相关热文推荐:曲格列汀多少钱一盒?
已帮助人数293人
2023-05-08 16:36
最新药讯
克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效
导读:克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜在治疗儿童轻中度特应性皮炎方面,显示出了一定的疗效和优势,能够有效缓解红斑、瘙痒等症状。联合使用舒缓保湿修护霜,可以进一步增强皮肤屏障的修复能力,减少外界刺激,从而更全面地控制炎症反应。克立硼罗软膏适应症作为治疗湿疹/特应性皮炎的新疗法,克立硼罗软膏提供了一种替代方法,可使用涂抹在皮肤上的皮质类固醇、吡美莫司乳膏或他克莫司软膏来治疗湿疹。这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗软膏可以有效治疗炎症、瘙痒、皮疹。美国食品和药物管理局(FDA)已批准克立硼罗软膏用于治疗有轻度至中度湿疹的已满3个月或以上的儿童或成人患者。联合治疗效果一项研究观察了克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法是于2022年11月—2023年4月间,招募就诊于本院的轻中度特应性皮炎患儿50例,采用自身对照方法,对照侧(对照组)单独外用克立硼罗软膏2次/d,治疗侧(治疗组)外用克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜2次/d,共治疗14d。分别在治疗第7天、第14天进行临床症状评分,并记录不良反应。结果共纳入病例50例,实际完成43例。治疗7d后,对照组和治疗组临床症状评分较治疗前均明显下降,治疗14d两组较治疗前评分也均显著降低,且治疗组整体疗效优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论为克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜可有效缓解儿童轻中度特应性皮炎的临床症状,降低不良反应发生率,其疗效优于单独使用克立硼罗软膏。联合使用方法当您将这克立硼罗软膏与湿疹友好型保湿霜等药物一起使用时,可以获得最佳效果。沐浴后使用的方法为,皮肤科医生建议从水里出来后立即使用克立硼罗软膏。使用 克立硼罗软膏后,等待 15 分钟后再使用保湿霜。需注意,使用克立硼罗软膏后要洗手,如果用克立硼罗软膏治疗自己的手,则可以不在使用后洗手。
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2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性
导读:克立硼罗软膏作为一种PDE-4抑制剂的外用软膏,已被多项临床研究证实具有良好的安全性。在临床试验中,与安慰剂组相比,克立硼罗组并未报告显著增加的严重不良事件。克立硼罗对于轻度至中度特应性皮炎患者尤其有效,能够显著改善皮肤症状,如减少红斑、瘙痒和皮损面积。药物介绍克立硼罗软膏是一款新药软膏,于2016年12月14日首次获得美国食品和药物管理局批准,标签适应症为2岁及以上患者局部治疗轻至中度特应性皮炎。这是一种治疗特应性皮炎(作用机制)的新局部方法,与皮质类固醇无关。有效性在FDA批准克立硼罗软膏的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度湿疹的患者。他们的年龄从2岁到79岁不等。为了测试这种药物的安全性和有效性,一些患者接受了克立硼罗软膏。其他患者则服用了一种看起来像克立硼罗软膏的保湿软膏,但这种软膏中不含任何药物。在这些临床试验中每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗软膏比保湿霜能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗软膏的患者中有34 的患者止痒了,而使用保湿霜的患者只有 27%的患者止痒了。研究结束时,使用克立硼罗软膏治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用保湿霜的患者则为40%。安全性克立硼罗软膏最常见的副作用是局部皮肤反应,使用部位有灼烧感或刺痛感,这通常在使用克立硼罗软膏后立即发生。但这些通常是轻微至中度的,并且在治疗过程中往往会减轻。不到2%的患者出现了导致他们停止使用药物的副作用,正如许多接受保湿霜的患者由于副作用而停止使用它一样。在一项为期48周的长期研究中,研究人员发现很少有患者出现副作用。
已帮助人数8人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏是什么药
导读:克立硼罗软膏是一种非甾体类、外用的抗炎药膏,主要用于治疗轻度至中度特应性皮炎。其主要活性成分克立硼罗是一种磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,通过抑制PDE-4,增加细胞内的环磷酸腺苷水平,从而减少炎症介质的产生,发挥抗炎作用。克立硼罗软膏克立硼罗软膏是FDA批准的一种外用磷酸二酯酶4抑制剂 (PDE4) 药物,用于治疗成人和 3 个月及以上儿童的轻度至中度特应性皮炎。 FDA于2016年12月批准克立硼罗软膏用于 2岁及以上儿童,并于2020年3月批准用于3个月及以上儿童。 作用机制克立硼罗软膏不是外用类固醇。它通过阻断磷酸二酯酶4(PDE4) 起作用,磷酸二酯酶4是一种有助于调节皮肤炎症的酶。当您患有特应性皮炎时,免疫系统细胞中的PDE4酶可能会过度活跃,从而导致炎症,降低PDE4的活性可以通过减少炎症来减少或减轻特应性皮炎的体征和症状。 用法用量克立硼罗软膏以薄膜形式直接涂抹在受影响的皮肤区域,每天两次。 临床疗效在连续使用28天后的克立硼罗软膏临床试验中,31.4-32.8%的患者达到了0-1(清除或几乎清除)的研究者静态总体评估 (ISGA),从开始使用起至少有2级改善相比之下,仅使用车辆的受访者比例为18.0-25.4%。研究者静态整体评估是一个5分制量表,由研究者根据体征和症状提供对特应性皮炎的整体临床评估。克立硼罗软膏还被证明可以减轻特应性皮炎的症状,如瘙痒、发红、苔藓样变、流脓性皮疹以及粗糙、抓伤的病变。一些患者在使用克立硼罗软膏约一周后报告了这些改善。克立硼罗软膏还被证明对患者的生活质量具有临床意义的改善。副作用在临床试验中,克立硼罗软膏最常见的副作用是应用部位疼痛,例如烧灼感或刺痛,这通常会随着持续使用而得到缓解。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗与外用皮质类固醇(TCS)的区别概览
导读:外用皮质类固醇通过防止细胞产生因各种不同触发因素而释放的引起炎症的化学物质来减少皮肤炎症。克立硼罗通过更具体地抑制一种称为PDE4的特定酶来减轻炎症,这种酶会导致皮肤炎症。而且由于克立硼罗不是TCS,因此它可以在较长时间内使用,并且可以用在更脆弱或皮肤较薄的身体部位,如面部、眼睑、生殖器或皮肤褶皱,而TCS的使用是在这些部位不优选。 药理机制克立硼罗作为一种PDE-4抑制剂,通过抑制磷酸二酯酶4的活性,增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而减少炎症介质的产生,发挥其抗炎作用。它不是激素类药物。外用皮质类固醇(TCS)通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,影响基因转录,抑制炎症反应,减少炎症介质的生成,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。TCS是激素类药物。副作用克立硼罗通常被认为是较为安全的治疗选择,因为它不含有激素,因此不会引起与长期使用皮质类固醇相关的副作用,如皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。外用皮质类固醇(TCS)虽然短期使用相对安全,但长期或不恰当使用可能会导致局部皮肤问题,以及潜在的全身性副作用,特别是高强效或超强效TCS。适用范围克立硼罗适用于轻度至中度特应性皮炎患者,特别适合于面部、褶皱部位或对激素敏感的人群,包括婴幼儿。外用皮质类固醇(TCS)广泛应用于各种皮肤炎症的治疗,依据病情轻重选择不同强度的TCS,重度炎症可能需要更强效的TCS。治疗周期克立硼罗可能更适合长期维持治疗,因为没有激素相关的使用限制。外用皮质类固醇(TCS)通常推荐短期或间歇性使用,以减少副作用风险。
已帮助人数9人
2024-04-29 17:59
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