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全部名称：
甲磺酸艾瑞布林，艾日布林，Halaven，eribulin mesylate
适应症：
①转移性乳腺癌（先前接受过至少两种化学疗法治疗转移性疾病的患者）；②无法切除或转移的脂肪肉瘤（先前接受过蒽环类药物治疗的患者）
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甲磺酸艾瑞布林（Halaven）
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甲磺酸艾瑞布林(Halaven)
通用名：甲磺酸艾瑞布林
商品名称：Halaven
全部名称：甲磺酸艾瑞布林，艾日布林，Halaven，eribulin mesylate
适应症
①转移性乳腺癌（先前接受过至少两种化学疗法治疗转移性疾病的患者）；
②无法切除或转移的脂肪肉瘤（先前接受过蒽环类药物治疗的患者）
用法用量
1、转移性乳腺癌
在21天周期的第1天和第8天，2-5分钟内静脉注射1.4 mg /m²
2、脂肪肉瘤
在21天周期的第1天和第8天，2-5分钟内静脉注射1.4 mg /m²
不良反应
一、> 10％
1、中性粒细胞减少症（82％），贫血（58％），虚弱/疲劳（54％）
2、脱发（45％），周围神经病变（35％），恶心（35％）
3、便秘（25％），关节痛/肌痛（22％）发热（21％）
4、体重减轻（21％），厌食（20％），头痛（19％）
5、呕吐（18％），腹泻（18％），背痛（16％），肢体疼痛（11％）
6、呼吸困难（16％），咳嗽（14％），骨痛（12％），尿路感染（10％）
二、1-10％
1、流泪增加，消化不良，腹痛，口腔炎
2、口干症，URI，低钾血症，肌肉痉挛/虚弱
3、味觉障碍，头晕，失眠，萧条，皮疹
三、上市后报告
1、胃肠道疾病：胰腺炎
2、血液和淋巴系统疾病：淋巴细胞减少
3、肝胆疾病：肝毒性
4、免疫系统疾病：药物超敏反应
5、感染和感染：肺炎，败血症/中性粒细胞减少
6、代谢和营养失调：低镁血症，脱水
7、呼吸，胸和纵隔疾病：间质性肺疾病
8、皮肤和皮下组织疾病：瘙痒，史蒂文斯-约翰逊综合征，中毒性表皮坏死
禁忌
未知
注意事项
1、每次给药前监测周围神经病变
2、报告严重中性粒细胞减少；在每次服药之前监测全血细胞计数；增加发生3级或4级血细胞减少的患者的监测频率; 持续超过7天的发热性中性粒细胞减少或4级中性粒细胞减少的患者延迟治疗并减少后续剂量
3、如果ANC <1,000 /m³，血小板<75,000 /m³或3-4级非血液学毒性，请延迟给药和/或降低剂量
4、小心CHF，心律失常和先天性长QT综合征（监测QT延长）；服药前纠正低钾血症或低镁血症
5、与其他延长QT间隔的药物（例如Ia或III类抗心律不齐药，硫代哒嗪，红霉素）合用时，可能引起加成效应
6、根据动物研究及其作用机理，与具有生殖潜能的女性伴侣一起使用于孕妇或男性时，可能对胎儿造成伤害
贮藏
1、在室温下未稀释的eribulin可储存在注射器中长达4小时，或冷藏在（40°F或/4°C）下可储存长达24小时
2、在室温下将稀释的eribulin溶液最多保存4小时，或者在冷藏（40°F或/4°C）下最多保存24小时
作用机制
Halaven（甲磺酸艾力布林）是一种非紫杉烷微管动力学抑制剂。它是从海洋海绵鼠笼中分离出的产品芦丁素B的合成类似物。依立布林抑制微管的生长期而不影响其缩短期，并将微管蛋白螯合为非生产性聚集体。Eribulin通过基于微管蛋白的抗有丝分裂机制发挥作用，导致G2 / M细胞周期阻滞，有丝分裂纺锤体破裂，并最终导致有丝分裂长期受阻后凋亡细胞死亡。
疗效和安全
FDA对Halaven的批准是基于一项针对762名转移性乳腺癌患者的开放标签，随机，多中心试验，这些患者接受了至少两种化疗方案，并且在其最后一次化疗方案后六个月内经历了疾病进展。将受试者随机分组接受Halaven（n=508）或在随机分组之前选择的单药治疗（n=254）。
根据地理区域，HER2/neu状态和以前的卡培他滨暴露情况对随机分组进行分层。在21天周期的第1天和第8天，以1.4mg/m2的剂量施用Halaven。接受Halaven治疗的患者接受了5个疗程的中位数治疗。对照组的治疗包括97％的化疗和3％的激素治疗。主要疗效结果是总体生存率。
在Halaven组与安慰剂组之间，观察到总体存活率有统计学上的显着改善：在Halaven组中508名受试者死亡274例死亡，而在对照组中254名受试者中148例死亡（p=0.041）。当观察到77％的事件且与主要分析一致（分别为386例与203例死亡）时，进行了更新的，计划外的生存分析。
根据RECIST标准，Halaven组的客观缓解率为11％，中位缓解持续时间为4.2个月。分别有203人死亡）。根据RECIST标准，Halaven组的客观缓解率为11％，中位缓解持续时间为4.2个月。分别有203人死亡）。根据RECIST标准，Halaven组的客观缓解率为11％，中位缓解持续时间为4.2个月。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/31ce4750-ded5-4a0b-95e9-f229fa6bc822/spl-doc?hl=eribulin
相关药讯
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甲磺酸艾瑞布林怎么用？
甲磺酸艾瑞布林（Halaven）是一种乳腺癌新药，Halaven临床核查历经三次专家会后通过，现等待临床核查报告转呈国家药审中心后启动最后阶段的临床部分审评，2019年7月已在国内上市。
Halaven适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物。
甲磺酸艾瑞布林（Halaven）是一种合成的大田软海绵素（halichondrin B）类似物，这是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有新颖的作用机制。Halichondrin B是一种从生长在日本沿海的黑色海绵上发现的物质，能够有效治愈肿瘤。甲磺酸艾瑞布林（Halaven）由卫材内部发现和开发，甲磺酸艾瑞布林（Halaven）是唯一的一种单药化疗药物，于2010年首次获美国FDA批准用于转移性乳腺癌的治疗。
患者治病首先要选择正确的药品，再者选择正确的药还要有正确的使用方法才能达到最佳的治疗效果。那么甲磺酸艾瑞布林该怎么使用呢？
甲磺酸艾瑞布林（Halaven）推荐剂量 ：
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉内给予HALAVEN的推荐剂量为1.4 mg / m 2。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉内给予轻度肝功能不全（Child-Pugh A）患者的HALAVEN推荐剂量为1.1 mg / m 2。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉注射中度肝功能不全（Child-Pugh B）患者的HALAVEN推荐剂量为0.7 mg / m 2 。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉注射中度或重度肾功能不全（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL / min）的HALAVEN推荐剂量为1.1 mg / m 2。
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已经帮助155人
2019-11-29 10:02
艾日布林是什么药？
艾日布林（Halaven）是一种乳腺癌新药由日本卫才研发，Halaven适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物。
艾日布林（Halaven）是一种合成的大田软海绵素（halichondrin B）类似物，这是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有新颖的作用机制。Halichondrin B是一种从生长在日本沿海的黑色海绵上发现的物质，能够有效治愈肿瘤。Havalen由卫材内部发现和开发，该药是唯一的一种单药化疗药物，于2010年首次获美国FDA批准用于转移性乳腺癌的治疗。
推荐剂量 ：
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉内给予HALAVEN的推荐剂量为1.4 mg / m 2。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉内给予轻度肝功能不全（Child-Pugh A）患者的HALAVEN推荐剂量为1.1 mg / m 2。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉注射中度肝功能不全（Child-Pugh B）患者的HALAVEN推荐剂量为0.7 mg / m 2 。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉注射中度或重度肾功能不全（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL / min）的HALAVEN推荐剂量为1.1 mg / m 2。
甲磺酸艾瑞布林的注意事项：
每次给药前监测周围神经病变
报告严重中性粒细胞减少；在每次服药之前监测全血细胞计数；增加发生3级或4级血细胞减少的患者的监测频率; 持续超过7天的发热性中性粒细胞减少或4级中性粒细胞减少的患者延迟治疗并减少后续剂量
如果ANC <1,000 /m³，血小板<75,000 /m³或3-4级非血液学毒性，请延迟给药和/或降低剂量
小心CHF，心律失常和先天性长QT综合征（监测QT延长）；服药前纠正低钾血症或低镁血症
与其他延长QT间隔的药物（例如Ia或III类抗心律不齐药，硫代哒嗪，红霉素）合用时，可能引起加成效应
根据动物研究及其作用机理，与具有生殖潜能的女性伴侣一起使用于孕妇或男性时，可能对胎儿造成伤害
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2019-11-29 10:58
艾日布林该怎么用？
艾日布林（Halaven）是一种乳腺癌新药，卫材2019年7月宣布，中国药品监督管理局（NMPA）已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
艾日布林（Halaven）是一种合成的大田软海绵素（halichondrin B）类似物，这是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有新颖的作用机制。Halichondrin B是一种从生长在日本沿海的黑色海绵上发现的物质，能够有效治愈肿瘤。Havalen由卫材内部发现和开发，该药是唯一的一种单药化疗药物，于2010年首次获美国FDA批准用于转移性乳腺癌的治疗。
患者治病首先要选择正确的药品，再者选择正确的药还要有正确的使用方法才能达到最佳的治疗效果。那么艾日布林该怎么用？？
艾日布林（Halaven）推荐剂量 ：
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉内给予HALAVEN的推荐剂量为1.4 mg / m 2。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉内给予轻度肝功能不全（Child-Pugh A）患者的HALAVEN推荐剂量为1.1 mg / m 2。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉注射中度肝功能不全（Child-Pugh B）患者的HALAVEN推荐剂量为0.7 mg / m 2 。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉注射中度或重度肾功能不全（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL / min）的HALAVEN推荐剂量为1.1 mg / m 2。
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已经帮助135人
2019-11-29 11:19
甲磺酸艾瑞布林是什么？
甲磺酸艾瑞布林（Halaven)是一种从海洋生物海绵HalichondChemicalbookriaokadai中提取的大环内酯类化合物halichondrinB的衍生物，是一种具有化学活性的物质。甲磺酸艾瑞布林首批上市适用于治疗乳腺癌。
之后，美国FDA于2016年1月28日批准一种化疗药Halaven （eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），治疗脂肪肉瘤（STS,软组织肉瘤特定类型），无法通过手术（切除）或者晚期（转移性）瘤。这种治疗被批准在先前接受过蒽环类药物的化疗患者。
软组织肉瘤（STS）是身体软组织的一种疾病，包括肌肉、肌腱、脂肪、血管、淋巴管、神经和关节周围组织。脂肪肉瘤是在脂肪细胞中出现特定类型的STS。STS能在身体的任何地方形成，最常见的部位是头、颈部、手臂、腿、躯干和腹部。根据美国国家癌症研究所统计，在2014年，在美国估计有1.2万名STS确诊。
临床试验显示，纳入晚期脂肪肉瘤143例（不可切除或已经扩散到邻近的淋巴结（晚期）或（转移性），并已经开始化疗）患者参与甲磺酸艾瑞布林临床试验安全性和有效性的研究。参加者疾病开始扩散或不能够容忍治疗的副作用时，有的使用Halaven化疗，有的使用dacarbazine（达卡巴嗪）化疗做对比。这项研究旨在测定患者的生存时长（总体生存率，OS），接受Halaven化疗的OS的中位数是15.6 个月（dacarbazine，8.4个月）。
已经帮助133人
2020-01-10 09:15
甲磺酸艾瑞布林治什么呢？
甲磺酸艾瑞布林是一种新型抗微管剂，它可结合在微管链的不同位点，甲磺酸艾瑞布林（Halaven）抑制微管生长期，而不影响微管缩短期和微管蛋白分割成非分泌性的聚合体。艾瑞布林可通过微管蛋白抗有丝分裂途径来阻断G2/M细胞回路，影响有丝分裂的纺锤体，最后有丝分裂过程被阻碍，细胞死亡。目前的数据支持艾瑞布林可潜在应用于以下肿瘤：乳腺癌；肺癌；前列腺癌；尿路上皮癌；软组织肉瘤等。
2010年11月15日美国食品药品管理局(FDA)批准Halaven(甲磺酸艾日布林)用于治疗至少已接受过两次晚期疾病化疗的转移性乳腺癌患者。 该药品随后在新加坡、欧盟、瑞士、日本等国家陆续上市。在日本，甲磺酸艾瑞布林（Halaven）也被批准用于不可手术治愈的或复发性乳腺癌的治疗。
除了乳腺癌之外，甲磺酸艾瑞布林（Halaven）于2016年上半年还获得美、日、欧盟批准用于不可切除性或转移性软组织肉瘤（STS）。目前，卫材也正在瑞士、俄罗斯等多个国家申请甲磺酸艾瑞布林（Halaven）上市治疗STS。在美国和日本，Halaven之前已被授予治疗STS的孤儿药地位。
2019/7/12，卫材制药在中国提交的甲磺酸艾瑞布林上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。中国药品监督管理局（NMPA）已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven（甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
已经帮助135人
2020-01-10 09:34
甲磺酸艾瑞布林怎么使用？
甲磺酸艾瑞布林商品名为Halaven，由日本Eisai公司研发，于2010年11月15日在美国首次上市，美国食品药品管Chemicalbook理局(FDA)批准Halaven(甲磺酸艾日布林)用于治疗至少已接受过两次晚期疾病化疗的转移性乳腺癌患者。美国FDA于2016年1月28日批准一种化疗药Halaven （eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），治疗脂肪肉瘤（STS,软组织肉瘤特定类型），无法通过手术（切除）或者晚期（转移性）瘤。
甲磺酸艾瑞布林怎么使用？以下是甲磺酸艾瑞布林针对不同患者的使用方法和剂量：
1、转移性乳腺癌
在21天周期的第1天和第8天，2-5分钟内静脉注射1.4 mg /m²
2、脂肪肉瘤
在21天周期的第1天和第8天，2-5分钟内静脉注射1.4 mg /m²
甲磺酸艾瑞布林为静脉给药用时2至5分钟，一个疗程21天；请不要与其他药物混合或与含有葡萄糖的溶液合用。有轻度肝受损患者(Child-Pugh分级A)第1天和第8天 的剂量为1.1 mg/㎡，静脉给药用时2至5分钟，一个疗程21天。有中度肝受损患者(Child-Pugh 分级B)，第1天和第8天推荐剂量0.7 mg/㎡静脉给药，用时2至5分钟，一个疗程21天。有中度肾受损患者(肌酐清除率15-49 mL/min)，第1天和第8天推荐剂量是1.1 mg/㎡静脉给药，用时2至5分钟，一个疗程21天。
已经帮助146人
2020-01-10 09:55
艾日布林是治疗什么病症的？
艾日布林由日本卫材（Eisa）开发生产的新型微管抑制剂，FDA批准其于2010年11月上市，商品名 HALAVEN™。截至目前艾日布林依然被工业界视为结构最为复杂的非肽类药物，堪称化药合成界的珠穆朗玛峰。
艾日布林（Havalen）适应症有：1. 用于治疗既往接受过至少两种治疗方案（包括蒽环霉素和紫杉烷）的转移性乳腺癌患者。2. 用于治疗无法切除或转移性脂肪肉瘤的患者，这些患者已接受过含有蒽环类药物的治疗。
艾日布林（Havalen）是唯一的一种单药化疗药物，于2010年11月首次获美国FDA批准用于既往接受至少2种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制）治疗失败的转移性乳腺癌患者。在日本，艾日布林（Havalen）也被批准用于不可手术治愈的或复发性乳腺癌的治疗。
除了乳腺癌之外，艾日布林（Havalen）于2016年上半年还获得美、日、欧盟批准用于不可切除性或转移性软组织肉瘤（STS）。目前，卫材也正在瑞士、俄罗斯等多个国家申请艾日布林（Havalen）上市治疗软组织肉瘤。在美国和日本，艾日布林（Havalen）之前已被授予治疗STS的孤儿药地位。
目前，艾日布林（Havalen）已获全球60多个国家批准。其中印度上市的艾日布林（Havalen）是目前性价比最高的一款药物，患者了解更多印度上市的艾日布林（Havalen）的信息，可以咨询医伴旅客服 。
已经帮助115人
2020-01-10 10:15
艾日布林的适应症
艾日布林Halaven抑制微管生长期，而不影响微管缩短期和微管蛋白分割成非分泌性的聚合体。艾瑞布林可通过微管蛋白抗有丝分裂途径来阻断G2/M细胞回路，影响有丝分裂的纺锤体，最后有丝分裂过程被阻碍，细胞死亡。
艾日布林Halaven(Eribulin mesylate) 由日本Eisai公司研发，于2010年11月15日在美国首次上市，目前获批的适应症包括两种：
（1）已接受过含蒽环类药物方案治疗的晚期或转移性脂肪肉瘤(liposarcoma)患者。（2）适用于转移乳腺癌的治疗，治疗患者既往至少曾接受两种化疗方案，包括一种蒽环类和一种紫杉烷类。
甲磺酸艾日布林单独化疗或与其他化疗药物联用治疗各种癌症，包括膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌、头颈癌、非小细胞肺癌等的临床研究正在进行中，后续的治疗转移性乳腺癌的国际多中心III期临床研究也在进行中。甲磺酸艾日布林用于治疗转移性乳腺癌作用非常显著，后期开发的适应症非常广泛，是一个极具应用价值的药物。
2019/7/12，卫材制药在中国提交的甲磺酸艾日布林上市申请（JXHS1700048），中国药品监督管理局（NMPA）已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。患者了解更多艾日布林Halaven的信息，可以咨询医伴旅客服。
已经帮助163人
2020-01-10 10:27
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问
甲磺酸艾瑞布林的副作用大吗？
答
甲磺酸艾瑞布林是一种非紫杉烷微管动力学抑制剂，已证明其对多种肿瘤具有治疗活性，包括经其他抗微管剂药物既往治疗的肿瘤。在转移性乳腺癌的患者中，甲磺酸艾瑞布林（艾日布林）最常见的不良反应(频率≥25%)为中性粒细胞减少症，贫血，疲劳，脱发，外周神经病变，恶心和便秘。
已经帮助1154人
2021-08-27 16:31
问
甲磺酸艾瑞布林在国内能买到吗，哪里有卖？
答
甲磺酸艾瑞布林用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。已经在国内上市了，可以在国内医院凭处方购买甲磺酸艾瑞布林。患者朋友也可以通过医伴旅来获取该药，可以保证是正品。
已经帮助1113人
2021-08-27 16:34
问
甲磺酸艾瑞布林在国内能买到吗？
答
甲磺酸艾瑞布林2019年就已经在国内上市了，患者可在国内正规药店或医院药房购买到该药品，不同地区药品的销售价格稍有差异，患者如果想要了解该药品的具体售价，可到当地销售点询问。患者如果想要购买到性价比高的甲磺酸艾瑞布林可以选择海外上市的该药品。药品的价格会随着汇率的浮动而不断改变，不太固定，患者如果想要了解海外上市的甲磺酸艾瑞布林的具体价格信息，可以联系医伴旅的客服进行了解。
已经帮助1203人
2021-09-30 17:07
问
甲磺酸艾瑞布林治疗效果可靠吗？
答
一项临床试验研究公布甲磺酸艾瑞布林与达卡巴嗪在脂肪肉瘤病理分型的亚组分析结果，分别对比分析两组的有效性和安全性。 临床试验结果显示：在治疗脂肪肉瘤方面，甲磺酸艾瑞布林总生存期（OS）为15.6个月，相比达卡巴嗪组总生存期（OS）8.4个月有明显的改善 。甲磺酸艾瑞布林组在脂肪肉瘤的所有病理亚型及所有地理区域中都检测到更长的总生存期（OS）。甲磺酸艾瑞布林组的疾病无进展生存期（PFS）为2.9个月，对比达卡巴嗪的1.7个月，也有显著延长。甲磺酸艾瑞布林治疗效果显著，该药品的研制成功为脂肪肉瘤患者提供了一种治疗选择。
已经帮助1134人
2021-09-30 17:10
问
甲磺酸艾瑞布林治疗效果好吗？
答
在一项纳入762例转移性乳腺癌患者的多中心标签开放性随机临床研究中，研究评价甲磺酸艾瑞布林的应答率和生存期以及安全性。结果显示：甲磺酸艾瑞布林治疗组总应答率为11%，对照组为3.9%；甲磺酸艾瑞布林治疗组中位生存期为13.1个月，对照组为10.6个月。通过以上临床试验数据可知，甲磺酸艾瑞布林的治疗效果显著，可显著延长患者的生存期，提高患者的应答率，对患者的病情有积极作用。
已经帮助1127人
2021-11-01 13:59
问
甲磺酸艾瑞布林副作用很多吗？
答
甲磺酸艾瑞布林副作用包括有：中性粒细胞减少症、贫血、虚弱、疲劳、脱发、周围神经病变、恶心、便秘、关节痛、发热、体重减轻、厌食、头痛、呕吐、腹泻、呼吸困难、咳嗽、肢体疼痛、尿路感染、消化不良、口腔炎、低钾血症、味觉障碍、皮疹、淋巴细胞减少等等。由于每个患者的身体情况不同，因此副作用的表现形式、副作用程度、副作用的多少也不完全一样，这都是由患者自身情况决定的。患者在接受甲磺酸艾瑞布林治疗期间，如果产生比较严重的副作用，应当立即就医，寻求医生的帮助，不可擅自使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。
已经帮助1386人
2021-11-01 14:02
问
哪里能买到价格比较便宜的甲磺酸艾瑞布林？
答
甲磺酸艾瑞布林2019年就已经在国内上市了，患者可在国内正规药店或医院药房购买到该药品。截止到目前还没有甲磺酸艾瑞布林纳入医保的消息，也就是说患者在购买该药品后是无法医保报销的，只能全额自费购买。这对需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不小的负担，经济压力是比较重的。 患者如果想要购买到性价比高的甲磺酸艾瑞布林可以选择海外上市的该药品。品的价格会随着汇率的浮动而不断改变，不太固定，患者如果想要了解海外上市的甲磺酸艾瑞布林的具体价格信息，以及购买渠道，可以联系医伴旅的客服进行了解。
已经帮助1134人
2021-11-26 09:54
问
甲磺酸艾瑞布林治疗乳腺癌效果可靠吗？
答
一项针对转移性乳腺癌患者的开放标签，随机，多中心试验中纳入了762名患者，将受试者随机分组接受甲磺酸艾瑞布林或在随机分组之前选择的单药治疗。 在总体存活率方面，甲磺酸艾瑞布林组与安慰剂组相比有着统计学上的显着改善：在接受甲磺酸艾瑞布林治疗的508名患者中有274例死亡，而在对照组中254名受试者中148例死亡。根据RECIST标准，甲磺酸艾瑞布林组的客观缓解率为11％，中位缓解持续时间为4.2个月。由此可知，甲磺酸艾瑞布林的治疗效果显著。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。
已经帮助1114人
2021-11-26 10:17
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