伊匹单抗（ipilimumab）可以延长患者的生存期吗？

伊匹单抗说明书的正确用法及推荐剂量如下：一、正确用法：1、药物剂型：伊匹单抗是一种静脉滴注用溶液，每瓶含50mg/10mL或200mg/40mL 伊匹单抗。2、给药途径：伊匹单抗的给药途径为静脉滴注，根据每种适应症的推荐输注速度通过静脉输注给药。3、稀释：用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至1毫克/毫升至2毫克/毫升的最终浓度，轻轻倒置混合稀释溶液。二、推荐剂量伊匹单抗的的推荐剂量为每次3mg/kg，静脉滴注90分钟以上，每三周一次，共4次。以上药物用法来自于美国FDA药物说明书，仅供参考，患者不可私自使用，应在专业人士的指导下用药，具体剂量以医嘱为准。

伊匹单抗对黑色素瘤、肾癌、结直肠癌、肝癌、非小细胞肺癌五种癌症有效。1、黑色素瘤：伊匹单抗适用于患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者，还可用于黑色素瘤的辅助治疗，这些患者的病变范围超过1mm，且已接受完整切除，包括全淋巴结切除。2、晚期肾细胞癌：伊匹单抗可联合纳武单抗用于治疗先前未经治疗的中度或低度风险晚期肾细胞癌(RCC)。3、结直肠癌：伊匹单抗与纳武单抗联合还可用于治疗经氟喀呢、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现微卫星高度不稳定或错配修复缺陷转移性结直肠癌的12岁及以上成人和儿童患者。4、肝癌：伊匹单抗与纳武单抗可用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。5、转移性非小细胞肺癌：伊匹单抗与纳武单抗可联合用于转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)成年患者的一线治疗，根据美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的试验确定，该患者的肿瘤表达PD-L1(>1%)，且无EGFR或ALK基因组肿瘤异常。伊匹单抗联合纳武单抗和2个周期的铂类双重化疗，适合成年转移或复发NSCLC，且不伴有 EGFR和ALK基因变异的成年NSCLC患者作为一线用药。

伊匹单抗是一种新型的抗CTLA-4的全人源单克隆抗体免疫药物。伊匹单抗是溶解性T细胞相关抗原(CTLA-4)的单克隆抗体。其作用机制为中和CTLA-4的免疫抑制作用，从而激发机体的抗肿瘤免疫反应。伊匹单抗的治疗效果显著，一项多中心III期临床试验表明，伊匹单抗对患者的生存时间有了新的改善，因而美国食品药品管理局(FDA)批准伊匹单抗用于治疗晚期恶性黑色素瘤患者。伊匹单抗免疫药治疗黑色素瘤可延长晚期患者的总生存期，提高客观缓解率，改善生活质量，患者可在医生的指导下正确使用。

土耳其百时美施贵宝的伊匹单抗2024年一盒的价格大概在12900-13000元。伊匹单抗是一种治疗转移性黑色素瘤的药物，由百时美施贵宝制药公司开发，于2011年4月在美国首次上市，同年8月在欧盟上市。伊匹单抗批准的适应症为用于治疗不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者。据了解，土耳其版百时美施贵宝的伊匹单抗，50mg一盒的售价在12900-13000元左右。伊匹单抗的药理作用为通过与细胞毒性T淋巴细胞抗原(CTLA-4)结合，阻断CTLA-4与其配体CD80/CD86的相互作用。此外，伊匹单抗可能会引起瘙痒、皮疹、结肠炎等不良反应，建议患者在有经验医生的指导下使用，以免引起严重副作用。

波生坦片的治疗时间取决于患者的具体病情、治疗反应以及医生的临床判断。波生坦通常用于治疗肺动脉高压（PAH），并且治疗可能是长期的，需要持续监测和评估。在临床研究中，波生坦治疗持续时间中位数为2.7年，12名患者接受波生坦单药治疗至少2.5年，有的患者治疗时间甚至超过4年。此外，一些研究中患者的波生坦治疗持续了数周至数月，以评估疗效和安全性。

女性服用波生坦片可能会发胖。服用波生坦片可能会出现体液潴留或水肿的不良反应，体液潴留可能导致体重增加，被误认为是发胖。波生坦片治疗的患者中，有报告出现体液潴留，可能伴有体重增加、肢端浮肿、腹部肿胀、少尿等症状。需要注意的是，体液潴留并不等同于真正的体重增加，而是由于液体在体内积聚造成的，这种情况可能需要通过利尿剂治疗或调整治疗方案管理。如果患者在使用波生坦片期间观察到体重的明显变化，应及时咨询医生，以确定是否需要调整治疗计划或考虑其他可能的原因。

奈妥吡坦帕洛诺司琼胶囊已经成功进入国家医保目录，并且从2023年3月1日起，随着新版国家医保目录的正式实施，患者可以使用医保购买该药物。这将有助于减轻患者的经济负担，并提高该药物的可及性和可负担性，使得更多需要接受化疗的患者能够通过医保获得这一止吐药物，从而改善化疗引起的恶心和呕吐症状的管理。

确保药品包装完好无损，并将其存放在干燥、阴凉、通风的地方，以防止受潮和阳光直射。避免将药品暴露在潮湿或高温的环境中，这可能导致药品变质。将奈妥吡坦存放在儿童无法触及的地方，以防止误食或误用。定期检查奈妥吡坦的包装和外观，如发现药品出现变色、异味、变形等情况，应立即停止使用，并向医生或药师咨询。