土耳其百时美施贵宝的伊匹单抗2024年多少钱一盒？

伊匹单抗说明书的正确用法及推荐剂量如下：一、正确用法：1、药物剂型：伊匹单抗是一种静脉滴注用溶液，每瓶含50mg/10mL或200mg/40mL 伊匹单抗。2、给药途径：伊匹单抗的给药途径为静脉滴注，根据每种适应症的推荐输注速度通过静脉输注给药。3、稀释：用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至1毫克/毫升至2毫克/毫升的最终浓度，轻轻倒置混合稀释溶液。二、推荐剂量伊匹单抗的的推荐剂量为每次3mg/kg，静脉滴注90分钟以上，每三周一次，共4次。以上药物用法来自于美国FDA药物说明书，仅供参考，患者不可私自使用，应在专业人士的指导下用药，具体剂量以医嘱为准。

伊匹单抗对黑色素瘤、肾癌、结直肠癌、肝癌、非小细胞肺癌五种癌症有效。1、黑色素瘤：伊匹单抗适用于患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者，还可用于黑色素瘤的辅助治疗，这些患者的病变范围超过1mm，且已接受完整切除，包括全淋巴结切除。2、晚期肾细胞癌：伊匹单抗可联合纳武单抗用于治疗先前未经治疗的中度或低度风险晚期肾细胞癌(RCC)。3、结直肠癌：伊匹单抗与纳武单抗联合还可用于治疗经氟喀呢、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现微卫星高度不稳定或错配修复缺陷转移性结直肠癌的12岁及以上成人和儿童患者。4、肝癌：伊匹单抗与纳武单抗可用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。5、转移性非小细胞肺癌：伊匹单抗与纳武单抗可联合用于转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)成年患者的一线治疗，根据美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的试验确定，该患者的肿瘤表达PD-L1(>1%)，且无EGFR或ALK基因组肿瘤异常。伊匹单抗联合纳武单抗和2个周期的铂类双重化疗，适合成年转移或复发NSCLC，且不伴有 EGFR和ALK基因变异的成年NSCLC患者作为一线用药。

伊匹单抗是一种新型的抗CTLA-4的全人源单克隆抗体免疫药物。伊匹单抗是溶解性T细胞相关抗原(CTLA-4)的单克隆抗体。其作用机制为中和CTLA-4的免疫抑制作用，从而激发机体的抗肿瘤免疫反应。伊匹单抗的治疗效果显著，一项多中心III期临床试验表明，伊匹单抗对患者的生存时间有了新的改善，因而美国食品药品管理局(FDA)批准伊匹单抗用于治疗晚期恶性黑色素瘤患者。伊匹单抗免疫药治疗黑色素瘤可延长晚期患者的总生存期，提高客观缓解率，改善生活质量，患者可在医生的指导下正确使用。

伊匹单抗是一种重组人类单克隆抗体，它通过与细胞毒性T淋巴细胞（CTLA-4）结合来发挥作用。CTLA-4是一种负调控因子，它通过阻断T细胞的活化和增殖，抑制身体免疫系统对肿瘤细胞的攻击。而伊匹单抗的作用机制是阻断CTLA-4与其配体的相互作用，从而解除对T细胞免疫反应的抑制，增强T细胞的活化和抗肿瘤效应。通过阻断CTLA-4与配体的相互作用，伊匹单抗可以激活免疫系统，增强T细胞的杀伤作用，进而对肿瘤细胞起到抑制和消灭的作用。这种机制使伊匹单抗成为一种重要的免疫治疗药物，被广泛应用于一些肿瘤的治疗中。需要注意的是，伊匹单抗在使用过程中可能会引发一系列不良反应，包括疲劳、腹泻、瘙痒、皮疹和结肠炎等。因此，在使用伊匹单抗治疗时，医生会根据患者的具体情况进行监测和管理，以确保治疗的有效性和安全性。总的来说，伊匹单抗的作用机制是通过阻断CTLA-4与其配体的相互作用，解除对T细胞免疫反应的抑制，从而增强T细胞的活化和抗肿瘤效应。这一机制使其成为一种重要的免疫治疗药物，在某些肿瘤治疗中取得了显著的效果。

您好，吉妥单抗一般不用于治疗血管炎。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），其设计目的是靶向CD33抗原，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）。目前，吉妥单抗并未获批或广泛研究用于治疗血管炎。吉妥单抗的作用机制主要是通过其抗体部分特异性结合到白血病细胞表面的CD33抗原，然后通过内吞作用将偶联的细胞毒素带入细胞内，诱导白血病细胞凋亡。这一机制并不直接针对血管炎的病理过程，如炎症细胞浸润、血管壁损伤和免疫失衡等。因此，建议患有血管炎的患者在医生的指导下对症用药，在使用任何药物之前，都应该咨询医生，不可随意用药，以免用药不当影响病情恢复。

您好，吉妥单抗应冷藏保存。1、保存温度：吉妥单抗应储存在2°C至8°C的冷藏条件下，避免冷冻。冷冻可能会破坏药物的活性成分，影响其治疗效果和安全性。2、避光保存：吉妥单抗对光照敏感，应存放在避光的环境中，以防止光线导致药物降解。使用不透明的原厂包装或专用避光容器存放，避免直接暴露于日光或强人造光源下。3、防潮：吉妥单抗还应保持储存环境干燥，避免湿度过高，以防导致药物变质。4、远离儿童：将吉妥单抗存放在儿童接触不到的地方，以防止误食或意外伤害。

您好，吉妥单抗治疗急性髓性白血病的见效时间并不固定，一般在用药后几周内见效。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物 (ADC)，其中靶向CD33的单克隆抗体与毒素加利车霉素共价连接，被批准用于治疗成人CD33+急性髓系白血病（AML）患者。吉妥单抗的见效时间一般因个体差异、病情严重程度、治疗剂量以及是否与其他化疗药物联合使用等因素而异。通常情况下，治疗效果会在开始治疗后的几周内逐渐显现，但确切的见效时间需要根据患者的具体情况和治疗反应来确定。

您好，吉妥单抗一般需使用无菌的氯化钠注射液进行稀释，也就是生理盐水。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物，其中包含一种人源化抗CD33单克隆抗体与细胞毒药物卡奇霉素的衍生物偶联而成。吉妥单抗主要用于治疗某些类型的急性髓系白血病（AML）。对于吉妥单抗的给药准备，通常需要稀释成适合静脉输注的浓度。具体的稀释方法应遵循产品说明书或医嘱指示，吉妥单抗通常需要使用无菌的0.9%氯化钠注射液进行稀释。操作期间应注意无菌操作，在连续且温和的搅拌下，将生理盐水缓慢注入含有吉妥单抗的容器中，避免振荡，稀释后通过静脉输注给药。