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英国阿斯利康的Enhertu适用于HER2阳性胃癌患者吗

作者
医学编辑王敏
阅读量:173
2021-02-22 15:30

Enhertu是一种靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC),由英国阿斯利康(AstraZeneca)制药与日本第一三共制药(Daiichi Sankyo)联合研发,2019年12月20日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Enhertu用于治疗在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌成人患者。

英国阿斯利康的Enhertu适用于HER2阳性胃癌患者吗?

阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)合作开发的HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan,DS-8201)近日获美国食品和药物管理局(FDA)批准一个新的适应症,用于治疗HER2阳性转移性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者。 Enhertu是第一个被批准治疗HER2阳性胃癌的ADC药物,将为这类癌症带来有意义的治疗进步。该适应症通过优先审查程序获得批准。

英国阿斯利康的Enhertu适用于HER2阳性胃癌患者吗

Enhertu是由英国阿斯利康公司研制,英国阿斯利康公司是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新,卓有成效的医药产品,包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等,其中许多产品居于世界领先地位。 

在接受Enhertu治疗期间可能会出现间质性肺疾病(ILD)和肺炎,包括致命病例,因此患者需要密切监测这一症状,如果患者出现以下现象包括咳嗽,呼吸困难,发烧以及其他新的或恶化的呼吸道症状应立即联系医生处理。永久终止所有2级或更高ILD/肺炎患者。

相关热文推荐:欧盟批准英国阿斯利康的Enhertu治疗HER2+转移性乳腺癌 /newsDetail/96622.html

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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2023-11-27 15:40
DS8201适应症,功效与作用,用量,疗效,副作用,注意事项,价格
DS8201也就是德曲妥珠单抗,商品名叫作优赫得/Enhertu,另外也可叫作德鲁替康、德喜曲妥珠单抗、曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂等。药物成分1、活性成分:德曲妥珠单抗。2、辅料:蔗糖、L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80。剂型和剂量注射用:100mg冻干粉装在单剂量小瓶中。适应症1、HER2阳性乳腺癌:治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。2、HER2低表达乳腺癌:治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达成人乳腺癌患者。3、局部晚期或转移性胃癌:适用于局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌的成年患者,这些患者之前接受过曲妥珠单抗为基础的方案。功效与作用DS8201是针对her2的抗体-药物偶联物,该抗体是人源化抗her2gG1。小分子DXd是一种拓扑异构酶i抑制剂,通过可裂解的连接子与抗体连接。DS8201与肿瘤细胞上的HER2结合后,通过溶酶体酶发生内化和细胞内连接子裂解。释放后,具有膜通透性的DXd会导致DNA损伤和凋亡细胞死亡。用法用量一、给药方案DS8201的推荐剂量为5.4mg/kg,需要静脉输注给药,每3周用药一次。初始给药剂量应为90分钟静脉输注。如果既往输注时的耐受性良好,后续剂量可在30分钟输注给药。如果患者出现输液相关症状,应减慢本品的输注速率或中断给药二、剂量调整(1)推荐起始剂量:5.4mg/kg(2)第一次降低剂量:4.4mg/kg(3)第二次降低剂量:3.2mg/kg(4)需要进一步降低剂量:终止治疗。三、稀释1、将计算出的重组DS8201稀释到含有100mL5%葡糖注射液(USP)的静脉输液袋中。2、轻轻翻转输液袋,使溶液充分混合。不要摇晃。3、将输液袋盖上,防止透光。4、如果不立即使用,应在室温下保存4小时,包括准备和输液,或在2-8摄氏度的冰箱中保存24小时,避免光照,不要冷冻。5、丢弃小瓶中未使用的部分。疗效在一项多中心、单组试验中,纳入了既往接受过两种或两种以上抗her2治疗的184例her2阳性、不可切除和威转移性乳腺癌女性患者,评估了德曲妥珠单抗的疗效。患者每3周接受1次德曲妥珠单抗5.4mg/kg静脉输注,直至出现无法接受的毒性或疾病进展。研究显示,患者的确认客观反应率为60.3%,部分响应率为56%,反应持续时间中位数为14.8个月。副作用1、感染及侵染类疾病:上呼吸道感染、感染性肺炎。2、血液及淋巴系统疾病:贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、淋巴细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症。3、代谢及营养类疾病:食欲减退、低钾血症、脱水。4、神经系统疾病:头痛、头晕、味觉倒错。5、眼器官疾病:视物模糊。6、呼吸系统、胸及纵隔疾病间质性肺疾病:咳嗽、呼吸困难。7、胃肠系统疾病:恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、口腔黏膜炎、消化不良、腹胀、肠胃气胀、胃炎。8、肝胆系统疾病:转氨酶升高。9、皮肤和皮下组织类疾病:脱发皮疹、瘙痒、皮肤色素过度沉着。10、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病:骨骼肌肉疼痛11、全身性疾病:疲劳、发热、外周水肿。副作用处理措施1、恶心和呕吐:保持饮食清淡,避免进食油腻食物,适量增加蛋白质摄入,如鸡肉、鱼肉等,分开餐次,少量多餐,遵循医嘱使用止吐药物。2、疲劳:保证充足的睡眠时间,避免过度劳累,还要进行适量的有氧运动,如散步、瑜伽等。3、脱发:避免使用刺激性洗发产品,轻柔梳理头发,避免用力拉扯。4、贫血:增加富含铁、叶酸和维生素B12的食物摄入,比如猪肝、鸭血等。5、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和血小板减少症:遵医嘱使用升白细胞或升血小板药物,定期进行监测。6、便秘、食欲减退、腹泻:保持规律的排便习惯,多摄入膳食纤维,饮食多样化,尽量满足口味,腹泻严重时遵医嘱使用止泻药物。7、骨骼肌肉疼痛:及时休息,避免过度劳累,通过热敷或按摩缓解疼痛,遵医嘱使用止痛药物。9、血小板减少症:遵医嘱使用升血小板药物,定期进行监测。注意事项1、间质性肺病/肺炎:建议患者立即报告咳嗽、呼吸困难、发热等新的或恶化的呼吸道症状,监测患者的ILD体征和症状。2、嗜中性白血球减少症:在DS8201开始给药前、每次给药前以及有临床指征时监测全血细胞计数。根据中性粒细胞减少的严重程度,可能需要中断给药或减量。3、左心室功能障碍:在DS8201开始治疗前,根据临床指征在治疗期间定期评估LVE,通过中断治疗控制LVEF下降。价格1、香港版DS8201:目前的参考品价格大约是15300元一盒。2、德曲妥珠单抗:100mg规格的药物目前的参考价格大约是8160元一盒,相较于香港版比较便宜。储存将小瓶在原纸盒中保存,在2-8ºC(36ºF-46ºF)的冰箱中以保护避光,直到重新合成,不要冷冻,不要摇晃重组或稀释的溶液。相关热文推荐:Pomalidomide的适应症和用药注意事项?
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ds8201真实的效果如何?
德曲妥珠单抗(ds8201)自美国食品药品管理局批准上市后,在HER2阳性肿瘤的治疗中发挥了重要作用,尤其是在乳腺癌、胃癌的治疗中。近年来,ADC类药物在治疗领域占有越来越重要的地位,但该药物在国内外的临床使用时间较短,那么,ds8201真实的效果如何? ds8201作用 ds8201由重组人源化抗HER-2 IgG1单克隆抗体曲妥珠单抗、可裂解肽基连接头和喜树碱类似物(CPT或称拓扑异构酶Ⅰ抑制剂)组成。与最早研发的抗HER2的ADC药物,恩美曲妥珠单抗相比,其细胞毒性药物含量较高,药物抗体比高达8:1,并且细胞毒性载荷的半衰期短,因此在保证对肿瘤细胞的特异杀伤作用的同时,限制了正常细胞的脱靶毒性。 ds8201治疗乳腺癌的真实效果 DS8201-A-J101 ( NCT02564900)是一项旨在探索DS8201在晚期实体恶性肿瘤受试者中应用的Ⅰ期、两部分、多中心、非随机、开放标签、多次给药的临床试验[1]。 在54例晚期/转移性HER2低表达乳腺癌标准治疗(之前接受治疗的中位线数为7.5)无效患者中,独立中心证实的ORR为37.0%,中位无进展生存期( PFS)为11.1个月。 作为DS8201的首项人体研究,该研究确定5.4 mg/kg或6.4 mg/kg为RP2D,在HER2阳性乳腺癌中取得近60%的ORR结果外,同样展示出对HER2低表达乳腺癌的显著疗效,为后续的Ⅱ、Ⅲ期临床试验供了可靠的数据。 ds8201治疗胃癌的真实效果 DS820 1-A-J202 ( DESTIN Y-Gastric0 1 ,NCT03329690)是一项DS8201在HER2高表达晚期胃癌或胃食管交界部腺癌受试者中进行的Ⅱ期、多中心、开放性研究。 结果表明,两组ORR分别为51%和14%。DS8201组中10例患者达到确认的完全缓解,而化疗组(56例)无。DS8201组和化疗组分别有超过80%和约50%的患者肿瘤缩小,两组的中位DOR分别为11.3个月和3.9个月,两组的DCR分别为86%和62%,DS8201组和化疗组的中位总生存期(OS)分别为12.5个月和8.4个月,6个月和12个月OS率分别为80%和66% ,52%和29%,中位PFS为5.6个月和3.5个月。 结果进一步证实了DS8201在晚期HER2阳性胃癌或胃食管交界处腺癌中的疗效。 总结 DS8201作为一种新型ADC,具有荷载新型细胞毒性药物、高药物抗体比例和较高细胞膜通透性等特征,现有临床试验结果表明,DS8201较传统抗HER2药物只针对HER2过表达患者相比,对于HER2高表达或低表达的乳腺癌、胃癌、结直肠癌和非小细胞肺癌等多种实体瘤中均可发挥肿瘤杀伤作用,可达到更长的PFS和OS,且安全性可控,DS-8201a可能为临床治疗HER2高表达或低表达肿瘤提供新的选择。 参考文献 [1]朱逸晖,李婷,胡夕春.Trastuzumab deruxtecan的临床研究进展及展望——HER2耐药患者的新希望[J].中国癌症杂志,2021,31(08):754-761.DOI:10.19401/j.cnki.1007-3639.2021.08.009. 相关热文推荐:福巴替尼的药物相互作用是什么? https://www.1blv.com/newsDetail/120959.html
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2023-09-08 15:56
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
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2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
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2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
已帮助人数11人
2024-04-30 17:05
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