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阿巴西普注射液国内上市了

作者
医学编辑黄竞
阅读量:182
2020-12-16 10:49

阿巴西普注射液是由百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)开发的一种生物制剂,2020年1月,阿巴西普在我国获批上市,用于类风湿关节炎(RA)患者,9月在我国顺利举行上市会,这是全球类风湿关节炎领域第一个也是唯一一个被批准的T细胞选择性共刺激免疫调节剂。

阿巴西普虽然在今年才在我国大陆获批上市,但是在国外已经有15年的临床经验了,对类风湿关节炎患者患者的治疗具有重要意义。

阿巴西普注射液为选择性T细胞共刺激调节剂,通过与抗原递呈细胞上的CD80和CD86结合,抑制T细胞的激活。激活的T细胞与类风湿性关节炎(RA)发病机制相关。临床试验中,接受每周阿巴西普 125mg治疗的RA患者,1 年期的 ACR20达到 64.8%,与阿达木单抗的治疗效果相当。

阿巴西普注射液国内上市了

阿巴西普注射液目前已经在国内上市了,它的治疗效果我们现在也有了一定的了解,新药在我国上市后患者对于它的价格也是比较关注的。据了解,国内阿巴西普原研药的价格相对来说还是有些贵的,更多患者倾向于购买土耳其版阿巴西普注射液。

土耳其售卖的阿巴西普注射液有两种规格,一种是125mg的,价格在1850元左右/盒,另一种是250mg的,价格在3500元左右/盒。患者如果不方便出国,可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。

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阿巴西普对难治性类风湿关节炎的疗效与安全性
导读:阿巴西普作为一种生物制剂改善病情抗风湿药,在治疗难治性类风湿关节炎(RA)方面显示出了一定的疗效和安全性。虽然阿巴西普在治疗难治性类风湿关节炎方面显示出了积极的疗效和良好的安全性,但是还是应该在医生的指导下进行治疗。适应症1、成人类风湿性关节炎:阿巴西普可用于减轻18岁及以上成人中度至重度类风湿关节炎 (RA) 的体征和症状,可以防止骨骼和关节进一步受损,并可以帮助进行日常活动。 阿巴西普可以帮助那些使用其他RA药物未获得所需结果的患者。在成人中阿巴西普可单独使用,也可与Janus激酶 (JAK) 抑制剂或生物疾病缓解抗风湿药物 (bDMARD) 以外的其他RA治疗一起使用,例如肿瘤坏死因子 (TNF) 拮抗剂。2、多关节幼年特发性关节炎:阿巴西普可减少 2 岁及以上患者的中度至重度多关节幼年特发性关节炎的体征和症状,可单独使用或与甲氨蝶呤 (MTX) 一起使用。 3、银屑病关节炎:阿巴西普可用于减少2岁及以上人群活动性银屑病关节炎的体征和症状,阿巴西普可单独使用或与其他非生物PsA治疗一起使用。治疗难治性类风湿关节炎的疗效阿巴西普在治疗活动性类风湿关节炎方面已有研究证实其效果,在一项针对中国人群的研究中,对于难治性难治性类风湿关节炎患者,阿巴西普联合csDMARDs显示出良好的临床疗效。在治疗期间,阿巴西普组患者的DAS28-ESR评分显著降低,有较高比例的患者实现了临床缓解或较低的疾病活动度。根据疾病评分,使用阿巴西普和甲氨蝶呤治疗的患者中,有41%的患者达到了较低的疾病活动水平,而单独服用甲氨蝶呤的患者中为23%。根据X射线评分的变化,阿巴西普和甲氨蝶呤比单独使用甲氨蝶呤更能减少进一步的关节损伤,使用阿巴西普和甲氨蝶呤治疗后,57%的患者感觉症状有所缓解,而单独服用甲氨蝶呤的患者中比例为42%。安全性阿巴西普治疗的患者中有9.1%报告发生不良事件,但未发生严重感染,阿巴西普的长期治疗期间的安全性事件总体发生率没有增加,包括严重感染、恶性肿瘤和自身免疫事件等,且未见结核病例报道。国外的研究显示,阿巴西普的有效、安全和可及性均表现突出,药物留存率和ACR20/50的应答率数据较好。
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2024-05-08 14:17
阿巴西普注射液注射期间有什么禁忌?
阿巴西普注射液(Abatacept)是一种用于治疗类风湿性关节炎(RA)的生物制剂药物。在注射阿巴西普期间,以下是一些禁忌和需要注意的事项:1、过敏反应:对阿巴西普或其任何成分过敏的患者不应使用该药物。2、严重感染:在使用阿巴西普期间,如果患者出现严重感染,应暂时中断治疗,直到感染得到控制。3、恶性肿瘤:阿巴西普可能增加某些类型的恶性肿瘤的风险,特别是在有恶性肿瘤病史的患者中。4、免疫系统问题:由于阿巴西普是一种免疫抑制剂,因此对于有免疫系统问题的个体,使用阿巴西普可能需要特别小心。5、妊娠和哺乳:妊娠期妇女不推荐使用阿巴西普,除非存在明确需要使用的情况。育龄期妇女在使用阿巴西普期间应采取有效的避孕措施,并在最后一次给药结束后14周内继续避孕。接受阿巴西普治疗期间应停止哺乳。6、联合使用其他免疫抑制剂:阿巴西普与某些其他免疫抑制剂联合使用可能会增加感染风险,因此在使用前应与医生讨论正在使用的所有药物。7、心脏问题:阿巴西普可能会影响心脏,特别是在有心脏问题的患者中。在使用阿巴西普之前,应告知医生任何心脏状况。8、疫苗接种:在使用阿巴西普期间,患者可能无法对某些疫苗产生充分的免疫反应。在接种活疫苗之前应咨询医生。9、血液异常:在使用阿巴西普期间,应定期监测血液异常,如白细胞计数低。更多注意事项和禁忌可以阅读药物说明书,建议在使用阿巴西普注射液之前,患者应详细咨询医生,并遵循医生的指导和建议。如有任何不适或疑虑,应及时就医并告知医生正在使用的药物,以确保用药的安全和有效性。关于阿巴西普安全性的内容可以点击:阿巴西普副作用大吗?这篇文章有详细的介绍。阿巴西普注射液注的适应症阿巴西普用于:1、单独使用或与其他药物联合使用,可减轻成人因类风湿性关节炎(身体攻击自身关节导致疼痛、肿胀和功能丧失的病症)引起的疼痛、肿胀、日常活动困难和关节损伤。2、单独或与甲氨蝶呤联合治疗多关节幼年特发性关节炎(PJIA;一种儿童关节炎,在病情的前六个月影响五个或更多关节,导致疼痛、肿胀和功能丧失)发生在 2 岁或以上的儿童中。3、单独或与其他药物联合治疗成人银屑病关节炎(导致关节疼痛、肿胀和皮肤鳞屑的病症)。与钙调神经磷酸酶抑制剂(例如环孢素、他克莫司和甲氨蝶呤联合使用,以预防移植物抗宿主病适用于成人和 2 岁及以上儿童。阿巴西普用药须知阿巴西普治疗前应告知医生患者是否有以下情况:1、患者计划接受手术。2、患者最近接受或计划接受疫苗接种。如果正在接受阿巴西普,并且在停止接受阿巴西普后3个月内,不应接种活疫苗。3、患者正在服用:其他治疗 RA(类风湿关节炎)、pJIA(多关节幼年特发性关节炎) 或 PsA (前列腺癌)的药物包括处方药或非处方药,维生素或草药补充剂。4、告知医生患者是否怀孕或考虑怀孕。总结阿巴西普属于一类称为选择性共刺激调节剂(免疫调节剂)的药物。它的作用是阻断 T 细胞的活动,T 细胞是体内的一种免疫细胞,会导致关节炎患者肿胀和关节损伤。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:托伐普坦片印度版的在国内能买到了吗?
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2024-03-25 17:42
阿巴西普属于哪类生物制剂?
阿巴西普属于免疫调节剂类生物制剂。阿巴西普的商品名为Orencia,是一种通过干扰T细胞的免疫活性来治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的药物,这是一种经过修饰的抗体。阿巴西普药物介绍阿巴西普是一种重组融合蛋白,可选择性调节T细胞激活所需的共刺激信号。阿巴西普是用于治疗类风湿性关节炎的免疫抑制剂,它是所谓的疾病缓解抗风湿药(DMARD)之一,用作治疗类风湿性关节炎的基本治疗药物。在欧盟,阿巴西普被批准用于既往未接受过甲氨蝶呤治疗的高度活动性和进行性类风湿性关节炎(RA)患者。阿巴西普还被批准用于治疗对至少一种常规DMARD治疗(包括甲氨蝶呤或肿瘤坏死因子抑制剂)反应不足的中度至重度活动性RA患者。阿巴西普的功效Ⅲ期临床研究显示,阿巴西普静脉注射或皮下注射对RA体征和症状、疾病活动度、结构损伤进展和身体功能均有有益影响,包括阿巴西普联合甲氨蝶呤治疗早期RA和预后不良的甲氨蝶呤初治患者,以及阿巴西普联合甲氨蝶呤或其他cDMARDs治疗对甲氨蝶呤或肿瘤坏死因子抑制剂反应不足的患者。在长期随访中,获益总体上得以维持。与单用甲氨蝶呤相比,阿巴西普联合甲氨蝶呤在停止所有RA治疗后的绝对无药缓解率显著更高。静脉注射和皮下注射阿巴西普通常耐受性良好,免疫原性较低。因此,目前的证据表明阿巴西普是类风湿性关节炎患者的一种有效治疗选择。阿巴西普的作用阿巴西普是一种重组融合蛋白,由人细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)的胞外结构域和人免疫球蛋白G1(IgG1)的修饰Fc部分组成。阿巴西普与抗原呈递细胞表面的CD80和CD86结合,从而选择性地调节T淋巴细胞激活所需的共刺激信号通路。阿巴西普对初始T淋巴细胞的反应的损害程度大于对记忆T细胞的损害。在体外,阿巴西普削弱的人T淋巴细胞的活化可表现为增殖和细胞因子产生的减少。阿巴西普减少T淋巴细胞抗原特异性产生TNFα、干扰素-γ和白介素-2,从而改变炎症过程。阿巴西普的治疗效果1、类风湿关节炎:四项主要研究涉及1733名成年人,发现阿巴西普对类风湿性关节炎有效。有效性的主要衡量标准是治疗后关节炎症状的减轻,以及身体功能和关节损伤程度。两项研究纳入了991名甲氨蝶呤疗效不佳的患者,第一项研究发现,在氨甲喋呤中加入阿巴西普,6个月后,有61%的病人出现了症状缓解,与之相比,加入安慰剂的病人只有35%。第二项研究发现阿巴西普对类风湿性关节炎的症状有类似的作用,并且在治疗一年后改善了身体功能并降低了关节损伤的发生率。第三项研究纳入了391名TNF阻滞剂效果不佳的患者。在现有治疗中添加阿巴西普可使50%的患者在6个月后症状减轻,而添加安慰剂的患者的症状减轻率为20%。服用阿巴西普的患者在六个月后身体机能也有更大的改善。在第四项研究中,对 351 名未接受甲氨蝶呤治疗但可能已使用其他药物进行治疗的成年人进行了阿巴西普联合甲氨蝶呤与单独使用阿巴西普和单独甲氨蝶呤的比较。类风湿性关节炎。在现有治疗中加入 阿巴西普和甲氨蝶呤 12 个月,61% 的患者的症状减轻,而单独使用阿巴西普 的患者的症状减轻了 42%,单独使用甲氨蝶呤的患者的症状减轻了 45% 。2、多关节幼年特发性关节炎:一项大型研究表明,阿巴西普对早期治疗没有效果的多关节早期特发性关节炎起到了一定作用。衡量有效性的主要指标是患者的疾病再次发作之前需要多长时间。在6个月内,接受阿巴西普治疗的患者中有20%的患者出现了病情发作,而接受安慰剂的患者中有53%的患者出现了病情发作。3、银屑病关节炎:一项大型的研究,包括424个成人银屑病关节炎的病人,结果显示阿巴西普能起到作用。此项研究包括259例曾服用 TNFα阻断剂的病人。在这些患者中,大约60%的TNFα阻滞剂效果不佳。衡量有效性的主要指标是治疗24周后症状减少至少20%。皮下注射阿巴西普可以减轻39%的患者的症状,而接受安慰剂的患者只有22%的症状减轻。在另一项涉及170名银屑病关节炎患者的研究中,按推荐剂量输注阿巴西普在24周后,超过47%的患者的症状减轻了至少20%,而19%的患者(8名)的症状减轻了至少20%。总结阿巴西普是一种选择性T细胞共刺激调节剂,通过重组DNA技术制成的融合蛋白,对类风湿性关节炎具有适度的抗炎作用,与甲氨蝶呤联合使用,可减少关节损伤的恶化并改善身体功能。相关热文推荐:卡麦角林日本版的和土耳其版的一样吗?
已帮助人数85人
2024-03-20 17:32
阿巴西普一支多少钱?
据了解,阿巴西普规格为250mg一盒(1支),参考价格约为3500元左右;规格125mg一盒(4支)参考价格约为 2700元一盒。关于阿巴西普阿巴西普于2006年在美国首次上市,2020 年8月在我国上市,其作用机制为:通过与抗原呈递细胞表面的CD80和CD86结合,抑制T细胞激活来发挥作用,是首个通过T淋巴细胞来治疗RA的融合蛋白。大量的临床实证研究表明阿巴西普对于类风湿关节炎的治疗具有较好的临床疗效,被美国风湿病学会指南推荐为bDMARDs的一线药物。有研究发现,阿巴西普在抗瓜氨酸蛋白抗体(ACPA)阳性患者中的疗效优于阴性患者。阿巴西普的优势和效果阿巴西普治疗的优势和效果主要包括以下几个方面:1、减轻疼痛和关节炎症状:阿巴西普可以有效减轻关节炎症状,如关节肿胀、疼痛和运动受限。这有助于改善患者的生活质量,使其能够更好地从事日常活动。2、改善关节功能:通过减轻关节炎症状,阿巴西普可以帮助患者恢复正常的关节功能,减少残疾和运动受限。这有助于患者重拾对关节的控制能力,提高生活质量。3、减缓疾病进展:在一些慢性自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎(RA)中,阿巴西普可以延缓疾病的进展,从而降低关节损害的风险。这有助于保护关节的结构和功能,减少关节的损害和疼痛。4、个体化治疗:阿巴西普是一种靶向治疗药物,可以根据患者的基因和分子特征进行个体化治疗。这可以提高治疗的针对性和效果,减少不必要的药物暴露和潜在的副作用。5、减少对其他药物的需要:对于一些患者,阿巴西普的治疗可能使其能够减少对其他免疫抑制药物的需要,从而减少这些药物可能引起的副作用和风险。这有助于简化治疗方案,减轻患者的药物负担。阿巴西普价格据网络信息所得,国内药房出售的阿巴西普(Abatacept)注射剂规格125mg(0.95ml)*4支价格大概在六千多人民币左右,但截止2024年1月,阿巴西普并没有进入医保,因此患者需要全额自费,因此更多人选择使用海外版本的阿巴西普:规格为250mg一盒(1支),参考价格约为3500元左右;规格125mg一盒(4支)参考价格约为 2700元一盒。阿巴西普如何购买1、自行在国内购买(1)阿巴西普已经在中国上市,但尚未纳入医保目录,因此患者需要全额自费购买。(2)购买药物时需要承担较高的药物费用,可能给患者带来经济压力。(3)自行购买药物时可能还需要办理一些行政手续,如提供相关证明文件等。(4)购买药物前需要考虑药物的供应问题,确保能够获取到正规渠道的药物。2、寻找国内的海外医疗服务机构帮助购买(1)这种方式相对更加安全、便利和经济实惠。(2)国内的海外医疗服务机构通常与国外的药物供应商有合作关系,能够提供安全可靠的药物购买服务。(3)购药方式通常为海外直邮,患者不需要亲自去国外购买,节省了时间和费用。(4)购买药物前与服务机构签订的三方合约可以保障药物的质量和患者的权益。(5)选择有信誉和经验丰富的服务机构(如医伴旅)能够确保购药的顺利进行,并保护患者的权益。热文推荐:2024年Phesgo多少钱能购买到?
已帮助人数181人
2024-01-05 17:07
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
已帮助人数6人
2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
已帮助人数7人
2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数5人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
已帮助人数4人
2024-05-16 17:59
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