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依库丽单抗适用于治疗什么病症?

作者
医学编辑王东云
阅读量:200
2020-12-04 13:51

依库丽单抗(舒立瑞)是重组人抗补体 C5 单克 隆抗体,与补体 C5 结合后可防止 C5 转化酶将其裂解为 C5a 及 C5b,进而阻断补体终末产物的形成及细胞的溶解。近年来多项研究表明,依库丽单抗可成功减缓甚至阻断多种免疫性疾病的病理进程,改善临床症状及预后,具有良好的应用前景。除已成功应用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿外,其在治疗补体相关性肾脏疾 病方面得到越来越多的应用。

膜增生性肾小球肾炎和 C3 肾病的治疗以糖皮质激素和免疫抑制剂为主,还可采用血浆置换等方法,可 不同程度地减缓病情进展。随着对补体活化调节机制认识的深入,开始使用依库珠单抗(即依库丽单抗)治疗电子致密物沉积病(DDD)和(或)C3 肾病,并取得较好的临床效果。

依库丽单抗适用于治疗什么病症?

国内一项研究中 1 例 DDD 患者行肾移植手术,术后 4 周移植肾功能明显下降,蛋白尿迅速增多,肾活检提示 DDD 复发,由于采用糖皮质激素、利妥昔单抗及血浆置换治疗后病情仍难以控制,遂采用依库珠单抗治疗,患者的临床症状 及生化指标均显著改善。

另有研究对 3 例 DDD 及 3 例 C3 肾病患者连续使用依库珠单抗治疗 1 年,结 果 2 例患者血清肌酐明显下降,1 例蛋白尿显著减少,1 例实验室参数稳定,同时肾组织学状况改善。升高的血清 MAC 水平趋于正常并与肌酐及尿蛋白水平改善情况相一致。研究表明,部分 DDD 和(或)C3 肾病患者可对依库珠单抗治疗产生良好效应,但并非所有 C3 肾病患者均有治疗效果,治疗前检测血浆 MAC 水平可对依库珠单抗的治疗效应作出预测。

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依库珠单抗:罕见病治疗的创新药物与临床应用
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2024-04-22 15:09
依库珠单抗:为阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者带来新选择
导读:依库珠单抗是一种C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5的激活来发挥作用,对于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)具有显著疗效。阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种罕见的获得性疾病,其特征是血管内溶血、血栓形成以及骨髓衰竭,严重时可威胁患者生命。依库珠单抗为PNH患者提供了一种有效的治疗方案,改善了患者的预后,并为其他罕见病患者带来了新的希望。作用原理依库珠单抗可特异性结合末端补体成分5或C5,其在补体级联的后期发挥作用,被激活时C5参与激活宿主细胞,从而吸引促炎免疫细胞,同时还通过触发孔形成来破坏细胞。通过此时抑制补体级联,近端补体系统的正常防病功能在很大程度上得以保留,而C5促进炎症和细胞破坏的特性则受到阻碍。依库珠单抗抑制C5转化酶将C5裂解为C5a(一种具有促血栓和促炎特性的强效过敏毒素)和C5b,然后形成末端补体复合物C5b-9,后者也具有促血栓和促炎作用。 C5a 和 C5b-9 都会引起补体介导的事件,这是 PNH 和 aHUS 的特征。适应症依库珠单抗(Eculizumab)的商品名为Soliris,是一种重组人源化单克隆抗体,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)、全身性重症肌无力和视神经脊髓炎。对于PNH患者,它可以减少红细胞的破坏和输血需求,但似乎不会影响死亡风险。依库珠单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的疗效依库珠单抗可有效控制未治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的血管内溶血,减少溶血相关的并发症,如贫血和血红蛋白尿。依库珠单抗治疗可以显著改善PNH患者的生活质量,减少输血需求,提高患者的生存率和生存质量。依库珠单抗通过抑制补体系统,减少血栓形成的风险,从而降低PNH患者发生动静脉血栓的机率。依库珠单抗的长期安全性和耐受性良好,为PNH患者提供了一个长期治疗的选择。治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的剂量第1-4剂是在前4周每周静脉注射600mg,然后第5剂是在1周后静脉注射900mg,然后每两周此后900mg静脉注射,在推荐的剂量方案时间点或这些时间点的两天内给药。
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依库珠单抗注射一针多久能看到效果?
依库珠单抗的起效时间是有差异的,每个人的病情不同,用药情况不同,见效时间也有差别。一般情况下,依库珠单抗的治疗效果可以在2至4周内得到明显的改善,但有些病人可能需要更长的时间。依库珠单抗的治疗作用1、在 PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿) 患者中,依库丽单抗可阻断不受控制的末端补体激活以及由此产生的补体介导的血管内溶血。2、在 aHUS(非典型溶血性尿毒综合症)患者中,依库丽单抗可抑制不受控制的末端补体激活以及由此产生的补体介导的血栓性微血管病。3、在难治性 gMG(广泛性重症肌无力)患者中,不受控制的末端补体激活会导致神经肌肉接头处膜攻击复合物 (MAC) 依赖性裂解和 C5a 依赖性炎症,从而导致神经肌肉传递丧失。4、在 NMOSD(神经脊髓炎视神经疾病)患者中,AQP4 自身抗体引起的末端补体不受控制的激活会导致 MAC 和 C5a 依赖性炎症的发展,从而导致星形胶质细胞坏死、血脑屏障通透性增加以及周围少突胶质细胞的死亡和神经元。更多依库珠单抗用药内容可以点击:依库珠单抗的用法用量是怎样的,这篇文章有详细的介绍。依库珠单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的效果治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的临床获益,一个多中心(34个研究点)III期RCT,涉及87名参与者。该试验显示接受依库珠单抗治疗的患者的健康相关生活质量有所改善(平均差异(MD)19.4,)。通过使用慢性疾病治疗疲劳功能评估仪器(得分范围为0至52,得分越高表明疲劳改善),试验显示疲劳减轻(MD 10.4)。与安慰剂相比,依库珠单抗显示输血不依赖患者的比例更高:51%对0%;因任何原因退出:4.7%对22.72%;。目前的证据表明,与安慰剂相比,依库珠单抗提高了健康相关的生活质量并增加了输血独立性。依库珠单抗治疗重症肌无力(gMG)的效果REGAIN开放标签延期的中期分析,依库珠单抗对抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身性肌无力(gMG)患者有效且耐受性良好。117名患者接受了依库珠单抗治疗(每2周1,200毫克,持续22.7个月)。依库珠单抗的安全性与 REGAIN 一致;在中期分析期间,没有脑膜炎球菌感染病例的报告。肌无力恶化率比 REGAIN 前一年降低了 75%。用依库珠单抗治疗后,患者的日常生活活动、肌肉力量、功能能力和生活质量在REGAIN治疗后的3年中都得到了改善;56%的患者达到了最小表现或药物缓解。在 REGAIN 期间服用过安慰剂的患者在开放标签的依库珠单抗治疗期间病情得到了快速而持续的改善。总结依库珠单抗属于一组称为单克隆抗体的药物,它的作用是阻断免疫系统部分的活动,该部分可能会损害 PNH 患者的血细胞,并导致 aHUS 患者形成血栓。依库珠单抗还通过阻断可能损害 NMOSD 患者中枢神经系统某些部分的免疫系统部分的活动,或扰乱 MG 患者的神经和肌肉之间的通讯来发挥作用。相关热文推荐:仑卡奈单抗输液相关反应怎么处理? 参考文献[1、]1Martí-Carvajal AJ, Anand V, Cardona AF, Solà I. Eculizumab for treating patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Oct 30;(10):CD010340. doi: 10.1002/14651858.CD010340.pub2. PMID: 25356860.[2、]Muppidi S, Utsugisawa K, Benatar M, Murai H, Barohn RJ, Illa I, Jacob S, Vissing J, Burns TM, Kissel JT, Nowak RJ, Andersen H, Casasnovas C, de Bleecker JL, Vu TH, Mantegazza R, O'Brien FL, Wang JJ, Fujita KP, Howard JF Jr; Regain Study Group. Long-term safety and efficacy of eculizumab in generalized myasthenia gravis. Muscle Nerve. 2019 Jul;60(1):14-24. doi: 10.1002/mus.26447. Epub 2019 Mar 8. PMID: 30767274; PMCID: PMC6619057.
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2024-03-11 16:57
哪里可以买到依库珠单抗?
目前,依库珠单抗在中国就可以购买到了。2024年1月1日起,2023年国家医保药品目录开始实施,新的医保目录将依库珠单抗纳入国家医保,患者不仅可以在中国购买依库珠单抗,也可以使用医保进行报销。另外还有部分患者选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买海外版本的依库珠单抗,据了解,亚力兄Alexion的依库珠单抗规格为300mg(30ml)/瓶,参考价格区间在5400元~5500元之间。关于依库珠单抗依库珠单抗于2018 年在中国被批准用于非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)和阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的治疗; 2023年6月13日,在国内又增加一适应证,被批准用于抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力成人患者的治疗。更多关于依库珠单抗的资讯可以参考:依库珠单抗2023年的最新消息,该篇文章详细介绍了依库珠最近的信息。依库珠单抗医保信息依库珠单抗在上市初期,使用一年的价格高达409500美元,约280万人民币。2022年11月,依库珠单抗被批准进入我国临床使用,每支价格高达19000元。经2023年11月份的医保谈判后,依库珠单抗的价格调整为2510元/支。依库珠单抗医保报销范围:依库珠单抗进入2023年国家医保目录,涵盖重症肌无力、PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿症)、aHUS(非典型溶血性尿毒症综合征)三大适应症。依库珠单抗国内购药渠道1、医院药房:患者可以在专科医院或大型综合性医院的药房购买依库珠单抗。医院药房会根据医生的处方提供药品,同时也能提供相关的药品说明和指导。2、药品零售连锁店:一些大型的药品零售连锁店,如大型连锁药店、医疗器械店等,也可能提供依库珠单抗的销售服务。患者可以选择就近的药店购买所需药品。3、互联网医药平台:一些互联网医药平台也提供处方药销售服务,患者可以通过在线咨询医生获取处方,并在平台上下单购买依库珠单抗,方便快捷。4、医保定点药店:根据医保政策规定,患者在符合条件的医保定点药店购买依库珠单抗,可以享受医保报销优惠,减轻用药成本。在选择购药渠道时,建议患者选择正规的药品销售机构或平台,确保药品质量和正规性。购买依库珠单抗时,患者应根据医生的处方购买,避免自行购买使用。希望以上信息对您有所帮助,如有其他问题欢迎继续咨询。依库珠单抗国外购药渠道1、自己前往国外购买:患者可以选择亲自前往依库珠单抗生产国或其他国家,直接在当地的药品零售店或药房购买。在购买前,应确保了解药品的规格、剂量和使用方法,同时要注意携带处方和相关医疗文件。2、医疗旅游购药:有些患者选择进行医疗旅游,到国外接受医疗治疗并购买药品。在医疗旅游过程中,患者可以在当地医疗机构的药房购买依库珠单抗,同时接受当地医生的指导和监管。3、寻找海外医疗服务机构购药:患者可以通过网络,寻找海外的医疗服务机构,通过他们购买依库珠单抗。这些医疗服务机构通常会提供药品销售和配送服务,帮助患者完成购药流程。在选择国外购药的渠道时,患者需要注意以下几点:确保购买的药品是正规注册的药品,遵循相关药品进口规定,避免购买假冒伪劣药品,注意药品的保存和运输条件等。购买国外药品时,患者也应该留意货币兑换、关税、进口手续等方面的费用和流程。热文推荐:艾曲波帕的作用和效果和副作用?
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2024-02-21 17:16
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卡巴他赛的功效与作用
导读:卡巴他赛是一种化疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,特别是针对晚期或转移性前列腺癌。通过抑制癌细胞的有丝分裂,卡巴他展展现出显著的抗肿瘤作用,尤其在对抗激素难治性前列腺癌方面效果显著。它是首个被推荐在多西他赛治疗无效或病情进展后的晚期前列腺癌患者中使用的药物。卡巴他赛适应症卡巴他赛与类固醇药物(如泼尼松)一起用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(无法通过手术或降低睾酮的药物治疗的前列腺癌)。它用于已经接受过其他药物治疗(如多西紫杉醇)效果不佳的患者。功效作用卡巴他赛通过与微管蛋白结合,促进微管的组装,同时阻止已形成的微管解体,使得微管结构变得稳定。这一作用影响了细胞的有丝分裂过程,因为细胞分裂时依赖于微管的动态重组。因此,卡巴他赛能够有效阻止癌细胞的分裂和增殖。在某些临床试验中,卡巴他赛显示出对肿瘤体积的缩小、PSA水平的降低以及对继发性骨病的控制有积极影响。作为二线化疗方案,卡巴他赛已被证实可以延长多西他赛治疗后的mCRPC患者的总生存期。服用方法卡巴他赛以点滴形式滴入血液中,卡巴他赛的治疗周期每个周期为3周。这意味着患者每3周接受一次卡巴他赛滴注。最多有10个周期,可以每天早上早餐后服用类固醇(泼尼松龙)片剂。 临床试验在患有转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 的患者中,经过多西他赛治疗后,卡巴他赛与米托蒽醌相比,总生存期 (OS) 显着提高。在一项针对 755 名男性治疗去势抵抗性前列腺癌的III期试验中,接受卡巴他赛的受试者的中位生存期为15.1个月,而接受米托蒽醌的受试者的中位生存期为12.7个月。与米托蒽醌 (58%) 相比,卡巴他赛 (81.7%)与更多的3-4 级中性粒细胞减少症相关。 卡巴他赛的常见不良反应包括中性粒细胞减少症和胃肠道副作用,神经病变很少被发现。
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2024-05-06 17:59
卡巴他赛药物过敏的处理方式
导读:如果患者对卡巴他赛中的任一成分过敏,可能会导致患者出现过敏反应。使用卡巴他赛过敏后应立即停药,观察患者的生命体征,并在医生的指导下给予抗过敏治疗、对症治疗。卡巴他赛常见副作用卡巴他赛作为化疗药物,在治疗过程中可能会引起一系列副作用,程度可以从轻微到严重不等。常见的副作用有血液学毒性,例如白细胞计数减少、红细胞减少、血小板减少等,可能会增加感染风险,引起贫血、引起出血倾向等,消化系统反应包括恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、厌食等。神经系统毒性,可能引起感觉异常(如手脚麻木或刺痛感)、肌肉无力、疲劳、嗜睡等。皮肤反应,可能出现皮疹、脱发、指甲改变等。过敏表现使用卡巴他赛后如果出现过敏反应,患者可能表现为皮疹或荨麻疹,皮肤可能发红、肿胀、出现瘙痒感。还可能感到喉咙发紧、呼吸急促、哮喘样症状,或者出现咳嗽、喘息声。严重过敏反应时,可能会有血压急剧下降,导致头晕、晕厥,心跳加速或不规则。过敏处理方式如果患者在使用卡巴他赛期间出现过敏反应,首先必须立即停止卡巴他赛的输注,并保留静脉通路以便必要时给予其他药物。根据患者状况,可能需要吸氧以增加血氧饱和度,并实施心电监护,密切观察患者的心率、血压等生命体征。必要时在医生的指导下给予抗过敏治疗,迅速使用抗过敏药物,如地塞米松、甲泼尼龙等皮质类固醇,以及肾上腺素等,以迅速控制过敏反应。具体用药种类和剂量应由医生根据患者的具体情况决定。同时针对患者出现的具体过敏症状进行对症处理,比如使用升压药物(如多巴胺)以应对低血压,使用支气管扩张药物缓解呼吸困难,或者使用镇静药物控制严重瘙痒或焦虑。出现过敏反应后应持续监测患者的状况,直到过敏反应完全缓解。过敏反应控制后,医生会评估是否需要调整治疗方案,以及是否可以继续或更换其他治疗药物。
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2024-05-06 17:59
卡巴他赛治疗前列腺癌的作用机制及注意事项
导读:卡巴他赛治疗前列腺癌的作用机制主要是通过干扰细胞的微管结构,从而阻止癌细胞的分裂和增殖。卡巴他赛治疗期间应注意血液学毒性、超敏反应、胃肠道毒性等。药物介绍卡巴他赛是一种半合成微管抑制剂,通过稳定微管诱导细胞死亡,被批准与泼尼松联合用于治疗已接受含多西紫杉醇方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。这种紫杉烷衍生物的批准主要基于一项随机、开放标签试验的结果,该试验的受试者为mCRPC患者,每3周静脉注射卡巴他赛25mg/m 2或米托蒽醌12mg/m2 。两者均与泼尼松10毫克/天联合使用。卡巴他赛的中位生存期为15.1个月,米托蒽醌的中位生存期为12.7个月。作用机制卡巴他赛是一种新型第二代半合成微管抑制剂,可通过稳定微管诱导细胞死亡。其作用机制与紫杉醇、多西紫杉醇相似。微管是由α微管蛋白和β微管蛋白异二聚体组成的细胞骨架聚合物,在维持细胞形状、囊泡运输、细胞信号传导和细胞分裂中发挥关键作用。卡巴他赛结合β-微管蛋白亚基的N-末端氨基酸并促进微管聚合(微管蛋白二聚体延伸)。在有丝分裂期间,微管向有丝分裂纺锤体延伸,该纺锤体负责染色体的分离和分布以及细胞分裂成子细胞。卡巴他赛刺激微管聚合并抑制微管细胞分裂,从而阻止肿瘤细胞周期和肿瘤增殖。尽管卡巴他赛与其紫杉烷前身有相似之处,但其结构和药理学却截然不同。卡巴他赛的分子结构与多西他赛的不同之处在于侧链,其中羟基被甲氧基侧链取代。额外的甲基通过禁用由多重耐药基因ABCB编码的腺苷5'-三磷酸 (ATP) 依赖性外排泵来抵消组成性和获得性抗肿瘤耐药性。副作用卡巴他赛的临床试验中,常见的3级或4级不良反应为骨髓抑制、发热性中性粒细胞减少、腹泻、疲劳和乏力。其他不良反应包括腹痛、背痛、关节痛和周围神经病变。注意事项卡巴他赛可能引起白细胞减少,增加感染风险。因此治疗期间需定期监测血常规,必要时调整剂量或暂停治疗。首次使用卡巴他赛前应准备好必要的急救设备,以防过敏性反应,如出现呼吸困难、皮疹、低血压等情况应立即停药并采取措施。此外,由于卡巴他赛主要通过肝脏代谢和肾脏排泄,肝肾功能不全的患者使用时需谨慎,并可能需要调整剂量。卡巴他赛还可能会引起周围神经病变,表现为感觉异常、肌无力等症状,需密切监控并及时报告。
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卡巴他赛的使用说明:适应症、用法用量、副作用
导读:卡巴他赛属于一类称为微管抑制剂的药物,它的作用是减缓或阻止癌细胞的生长,卡巴他赛与泼尼松一起用于治疗已经用其他药物治疗过的前列腺癌。卡巴他赛的正确用法为静脉输注,治疗期间可能会出现恶心、腹泻、肿胀、皮肤苍白、气促等不良反应。适应症卡巴他赛适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,这些患者之前已经接受过含多烯紫杉醇治疗方案但疾病仍然进展。用法用量卡巴他赛是一种液体,由医疗机构的医生或护士在1小时内静脉注射,通常每3周给予一次。卡巴他赛的推荐剂量是20mg/m²或25mg/m²,每3周静脉给药一次,与泼尼松或强的松联合使用。在给药之前需要两步稀释过程,使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。在输注前至少30分钟使用抗组胺药、皮质类固醇和H2拮抗剂进行预处理,以预防过敏反应。副作用卡巴他赛可能会引起一些副作用,例如血液学毒性,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症,超敏反应,可能出现皮疹、荨麻疹、呼吸急促和面部肿胀等。胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲下降和腹痛。神经毒性,包括周围神经病变和外周感觉神经病,以及肺毒性,可能发生间质性肺炎、肺炎和急性呼吸窘迫综合征,其他副作用包括疲劳、发热、呼吸困难、咳嗽、血尿、尿路感染等。治疗效果在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中,与先前多西他赛治疗后的米托蒽醌相比,卡巴他赛的总生存期 (OS) 显着改善。卡巴他赛是第二代紫杉烷,在一项研究中,在多西他赛后mCRPC环境中,与米托蒽醌相比,卡巴他赛显示出总生存期的益处,并且被批准作为继多西他赛之后的mCRPC患者的二线治疗选择。
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2024-05-06 17:59
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