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阿柏西普对结直肠癌有效果吗?

作者
医学编辑李会
阅读量:204
2020-10-22 13:50

一项研究表明,将阿柏西普(Zaltrap)添加到FOLFIRI方案(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶),可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普对转移性结直肠癌的疗效,为病人增加了一个新的治疗选择。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普对结直肠癌有效果吗?

这项研究首次表明阿柏西普(Zaltrap)对转移性结直肠癌的治疗疗效,为病人增加了一个新的治疗选择。为了调查阿柏西普的疗效,研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普组的反应率为19.8%,明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普组的中位生存期明显延长(13.50vs12.06个月),中位无进展生存期也明显改善(6.90vs4.67个月)。这些疗效都是一致的,无论病人之前是否接受过贝伐单抗的治疗。

临床3期VELOUR(阿柏西普(Zaltrap)vs安慰剂治疗奥沙利铂方案失败的转移性结直肠癌病人)试验的结果。在1226名病人中,阿柏西普(Zaltrap)添加到FOLFIRI方案中可显著改善总生存期和无进展生存期。

阿柏西普对结直肠癌有效果吗?

VELOUR临床试验的结果首次公布是在2011年的世界胃肠肿瘤大会上。阿柏西普(Zaltrap)的添加使反应率翻倍,从10%上升到20%。无进展生存期提高了2~3个月,最重要的是,总生存期从12.0个月上升到13.5个月。FDA发布的新闻稿中又增加了临床试验的细节:FOLFIRI方案单独治疗中位无进展生存期为4.7个月,添加阿柏西普(Zaltrap)上升到了6.9个月。 

阿柏西普治疗结直肠癌的效果显著,除此之外,阿柏西普(Zaltrap)还可用于视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿等。

阿柏西普(Zaltrap)作为VEGF家族各成员(包括VEGF-A)及胎盘生长因子(PIGF)的一种可溶性诱饵受体发挥作用,与这些因子具有极高的亲和力,从而抑制这些因子与同源VEGF受体的结合,因此阿柏西普可抑制异常的血管生成及渗漏。

以上就是阿柏西普(Zaltrap)治疗效果的内容,希望可以帮助到您!

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阿柏西普的作用与副作用?
ziv-阿柏西普(Zaltrap,阿柏西普),一种结合扩散性血管内皮生长因子(VEGF)的重组融合蛋白,被批准用于治疗转移性结直肠癌。临床研究中与ziv-aflibercept使用相关的最常见的3级或4级不良反应为中性粒细胞减少症、高血压和腹泻。 阿柏西普作用 阿柏西普是一种新型重组融合蛋白,通过阻断在肿瘤生长和转移中起关键作用的血管内皮生长因子(VEGF)受体,靶向肿瘤细胞的血管生成信号通路,它是比贝伐单抗更有效的VEGF阻断剂。 食品药品监督管理局批准ziv-阿柏西普受体阻滞剂与氟尿嘧啶、伊立替康和醛氢叶酸(FOLFIRI方案)联合用于一线奥沙利铂化疗期间出现疾病进展的转移性结直肠癌(mCRC)患者的二线治疗。 一项III期试验表明,相对于单独使用FOLFIRI治疗,ziv-aflibercept的使用与基线时表现良好的患者的总生存率和无进展生存率相关。 ziv-阿柏西普分装在4毫升和8毫升的小瓶中用于静脉注射,其复合后的成本与贝伐单抗相似。目前的临床数据不足以直接比较ziv-aflibercept和bevacizumab与标准联合化疗作为mCRC的一线或二线方案时的疗效。ziv-aflibercept的作用目前仅限于二线治疗,与以前未接受伊立替康治疗的mCRC患者的伊立替康方案联合使用。 阿柏西普副作用 1、常见不良反应:发生率大于大等于≥20%的,为高血压、白细胞减少、血小板减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、AST增加、体重减轻、腹痛、发音困难、口腔炎、ALT 增加、食欲减退、鼻出血、疲劳、血清肌酸酐增加和头痛。 2、严重不良反应:出血、胃肠道穿孔、伤口愈合受损、瘘管形成、动脉血栓栓塞事件、中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症、腹泻和脱水、蛋白尿、可逆性后部白质脑病综合征、胚胎-胎仔毒性等。 3、其他不良反应:如气短、口咽痛、流鼻涕、尿路感染、痔疮、肛部痛、直肠出血、感染、色素沉着、过敏反应、上呼吸道感染、静脉血栓栓塞、掌跖红细胞感觉障碍等。 若患者在使用过程中出现疑似以上不良反应,应及时咨询医生进行处理,避免不良反应持续加重影响身体健康。严重的不良反应需在医生的评估下停药,或者调整药物剂量治疗。
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2023-09-05 11:19
阿柏西普对结肠癌的效果怎么样?
阿柏西普对结肠癌的效果较好,能够抑制癌细胞的扩散、生长,缓解不适症状,提高客观缓解率,延长患者生存期。 一项III期试验表明,相对于单独使用FOLFIRI治疗,ziv-aflibercept(阿柏西普)的使用与基线时表现良好的患者(包括一些先前接受过贝伐单抗治疗的患者)的显著改善的患者反应、总生存率和无进展生存率相关。 药物介绍 细胞毒性化疗和抗血管生成剂的组合已经成为转移性结直肠癌患者的常规治疗选择。阿柏西普是一种融合蛋白,作为血管内皮生长因子(VEGF)-A、VEGF-B和胎盘生长因子(PlGF)的诱饵受体,它被批准与5-氟尿嘧啶、醛氢叶酸和伊立替康(FOLFIRI)联合用于治疗对含奥沙利铂的氟嘧啶方案耐药或在该方案后出现进展的转移性结直肠癌患者。 治疗效果 阿柏西普是通过将人VEGF受体1和2的血管内皮生长因子(VEGF)结合部分连接到人免疫球蛋白IgG1的Fc部分而构建的人源化融合蛋白。最近,一项随机、开放标签、III期研究比较了5-氟尿嘧啶、醛氢叶酸、伊立替康(FOLFIRI)/阿柏西普与FOLFIRI/安慰剂在先前接受过以奥沙利铂为基础的转移性结肠癌化疗(mCRC)的患者中的疗效。之前接受过贝伐单抗治疗的患者也符合条件。 这项研究表明,在Ziv组和安慰剂组中,添加阿柏西普改善了总生存期,中位生存期分别为13.5个月和12.06个月。阿柏西普还将无进展生存期从4.67个月提高到6.9个月,阿柏西普/FOLFIRI组的有效率为19.8%,而FOLFIRI单独组的有效率为11.1%。这使得阿柏西普与FOLFIRI联合用于先前接受奥沙利铂方案治疗的转移性结肠癌患者获得批准。 由此可见,阿柏西普对于结肠癌患者的疗效明显,最常见的副作用是腹泻、口腔炎、疲劳、高血压、体重减轻、食欲不振、腹痛和头痛。
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2023-09-05 11:02
法国赛诺菲阿柏西普对结直肠癌有多大疗效?
阿柏西普(ziv-aflibercept)作为血管内皮生长因子(VECF)的可溶性诱饵受体,作用于靶点VECF-A 、VECF-B和胎盘生长因子(PICF)抑制肿瘤血管的生成。最近多项研究表明阿柏西普对多种实体瘤尤其转移性结直肠癌(mCRC)有明确的抗肿瘤作用。那么,德国拜耳阿柏西普对结直肠癌有多大疗效? VELOUR研究 是针对经奥沙利铂为基础的化疗方 案治疗失败后转移性结直肠癌患者的一项多国、多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床试验 ,共1226例转移性结直 肠癌患者入组。1226例人组患者按 1:1随机分配到阿 柏西普(每2周静脉内给予 4mg/kg,滴注1h)联合 FOLFIRI组( n=612)和安慰剂联合 FOLFIRI组(n=614),研究的终点主要包括 OS、PFS、肿瘤总缓解率。 结果显示,阿柏西普相对于安慰剂,中位OS明显延长 (13.50个 月 比 12.06个 月 ;HR =0.817,95% CI 0.713~0.937,P=0.0032)。虽然中位总生存期只 延长了 1.44个月 ,但 HR为 0.817,意味着阿柏西普在这些晚期的结直肠癌患者中可以降低 18.3%的死亡风 险。中位PFS明显延长 (6.90个月比4.67个月 ;HR =0.758,95% CI 0.661 ~0.869,P < 0.0001)。肿瘤总缓解率 (完全缓解与部分缓解之和)明显提高(19.8% 比 11.1% ,P <0.001)。 VELOUR研究证实了阿柏西普能使转移性结直肠癌总生存期获益。 拜耳集团是全球著名的跨国药企之一,2006年拜耳通过收购东盛科技进入我国市场,其生产的阿柏西普疗效明显,患者可放心购买和使用。 热文推荐:德国拜耳阿柏西普副作用有什么? https://www.1blv.com/newsDetail/86603.html
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2023-02-21 11:55
阿柏西普(Zaltrap)治疗结直肠癌效果怎么样?
阿柏西普由德国拜耳及美国再生元公司生产。2012年8月3日,FDA批准阿柏西普(Zaltrap)治疗转移性结直肠癌。该适应症是联合传统的FOLFIRI方案(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶)二线治疗已使用含奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普(Zaltrap)治疗结直肠癌效果怎么样? VELOUR临床试验的结果首次公布是在2011年的世界胃肠肿瘤大会上。阿柏西普(Zaltrap)的添加使反应率翻倍,从10%上升到20%。无进展生存期提高了2~3个月,最重要的是,总生存期从12.0个月上升到13.5个月。FDA发布的新闻稿中又增加了临床试验的细节:FOLFIRI方案单独治疗中位无进展生存期为4.7个月,添加阿柏西普上升到了6.9个月。 FDA指出,该药物带有黑框警告,因为具有严重或致命性的出血风险,包括消化道出血,还具有导致消化道穿孔的危险,此外,该药物还影响伤口愈合。 接受阿柏西普联合FOLFIRI方案的病人中,最常见的不良反应为中性粒细胞减少,腹泻,口腔溃疡,疲劳,高血压,蛋白尿,体重减轻,食欲减退,腹痛,头痛。 阿柏西普(Zaltrap)是全球首个完全人源的融合蛋白,可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF,作用靶点更广;可有效结合VEGF二聚体,更高亲和力;同时它作用时间更长,具有更持久的疗效,注射间隔可延长至3-4个月。 阿柏西普(Zaltrap)是一种血管生成抑制剂,一种重组人融合蛋白,与循环VEGF紧密结合,使其不能与细胞表面受体相互作用。它一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子,比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。 阿柏西普(Zaltrap)是一种血管生成抑制剂,它的出现与临床运用,为结直肠癌患者,特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择,使更多的转移性结直肠癌治疗获益。 以上就是阿柏西普(Zaltrap)治疗效果的内容,希望可以帮助到您! 相关热文推荐:阿柏西普(Zaltrap)进入医保了吗? https://www.1blv.com/newsDetail/78672.html
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2023-02-21 11:44
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
已帮助人数6人
2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
已帮助人数6人
2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数5人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
已帮助人数3人
2024-05-16 17:59
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