Fulvestrant为无色或黄色的澄明黏稠液体,2007年,Fulvestrant在美国上市,2010年Fulvestrant在我国通过临床,正式在我国上市,并命名商品名为“芙仕得”。用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。
Fulvestrant针对成年女性(包括老年妇女):推荐剂量为每月给药一次,一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。
Fulvestrant针对儿童及青少年:因尚未确定Fulvestrant在儿童及青少年中的安全性和有效性,故不推荐在该年龄层中使用本品。
Fulvestrant针对肾功能损害的患者:对于轻度至中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥30ml/min),无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者(肌酐清除率<30ml/min)中评价本品的安全性和有效性,因此建议这些患者慎用。
Fulvestrant针对肝功能损害的患者:对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中Fulvestrant的暴露可能增加,故应慎用本品。没有本品对于重度肝功能损害患者的研究资料。
以上是医伴旅小编为大家整理的Fulvestrant用法以及用量,Fulvestrant用法用量以及药品的吸收程度与患者的自身情况有关,具体的信息建议患者咨询主治医生。