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Defibrotide的作用功效

作者
医学编辑小黄
阅读量:99
2020-06-04 16:50

Defibrotide作为一款孤儿药,它的作用和功效是很多患者所关注的一个重点,今天医伴旅整理了一些相关资料,我们来一起了解一下Defibrotide的作用功效吧。

肝静脉闭塞病(HVOD)也称肝窦阻塞综合征(SOS),是造血干细胞移植(HSCT)后的严重并发症之一,多发生于HSCT后30d内,其典型的临床表现为肝大、黄疸、体质量增加及腹腔积液。HSCT后HVOD的发病率约为8%-14%,高危患者可达60%。重度HVOD( sHVOD)患者预后极差,常合并多器官衰竭(MOF),死亡率可高达100%。HVOD的治疗目前仍以支持治疗为主,缺乏有效的治疗方法。近年来,大量临床研究证实了Defibrotide预防和治疗HVOD的有效性。

Defibrotide的作用功效

在临床试验中,肝素用于预防肝静脉闭塞这类疾病的同时大大增加了出血的风险,而Defibrotide单用或与肝素联用副作用发生率很低,且取得了较好的预防HVOD效果。在欧洲完成的Ⅲ期多中心随机临床实验中共招募了356名干细胞移植患者,对比移植后30天肝静脉闭塞的发生率,Defibrotide组180例患者中2人发生肝静脉闭塞,占12%;对照组176例35人发生肝静脉闭塞,占20%。

Corbacioglu等在一项回顾性临床研究中分析了Defibrotide在儿童HVOD治疗中的价值,该研究纳入了45例<20岁的HSCT后HVOD患者,中位年龄8.2岁(0.2-20岁)。Defibrotide剂量为每天10~110mg/kg,静脉滴注,中位使用时间为17d(1-83d)。结果显示完全缓解(CR)率为76%,移植后1,00d总生存(OS)率为64%。其中22例 SHVOD患者的CR率为50%,移植后100d OS率为36%。该研究不仅证实了Defibrotide治疗儿童HVOD的有效性,还显示加与不加其他治疗HVOD的药物并不影响Defibrotide治HVOD的疗效。

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Bylvay精准“打击”进行性家族性肝内胆汁淤积症!疗效显著!
公开资料显示,进行性家族性肝内胆汁淤积症1型和 2型发病率为1/100 000~ 1/50 000,发病与性别无关,而Bylvay 作为美国第一个获批用于治疗所有类型进行性家族性肝内胆汁淤积症的药物,疗效如何?随小编一起来看看吧! 进行性家族性肝内胆汁淤积症 进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)是一种常染色体隐性遗传病。肝脏合成、分泌胆汁,胆汁在胆囊浓缩、储存。当人体摄入脂肪类食物,胆囊会分泌胆汁,帮助脂肪的消化。本病患者是由于基因突变,导致肝内胆汁分泌障碍,发生肝内胆汁淤积,最终发展为肝衰竭。患者典型症状有黄疸和皮肤瘙痒,还有发育落后、身材矮小等问题。 根据致病基因不同,进行性家族性肝内胆汁淤积症主要分为3型,分别为PFIC-1 型:由位于常染色体18q21-22的ATP8B1基因突变所致,其功能异常可间接干扰胆管胆汁酸分泌。患者常有水样腹泻、胰腺炎、听力减退。PFIC-2型:由位于常染色体2q24的ABCB11基因突变所致,会导致肝细胞内胆盐积聚,造成肝脏损伤,初始表现严重,进展最快,1年内可迅速发展呈肝衰竭。PFIC-3 型:由 ABCB4 基因突变引起,可导致胆结石形成,阻塞胆道胆汁排泄。这一型一般呈慢性进展,常在儿童晚期和青少年发生肝硬化。 Bylvay(odevixibat)   Bylvay 是美国第一个获批用于治疗所有类型进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 的 3 个月及以上患者瘙痒症的药物。欧盟委员会 (EC) 和英国药品和保健品监管机构 (MHRA) 还授予了 Bylvay 的上市许可,用于治疗 6 个月或以上患者的 PFIC。 Bylvay 是一种有效的、每日一次的非全身性回肠胆汁酸转运抑制剂,全身暴露量最小,并在小肠局部起作用。对于能够吞咽胶囊的患者,Bylvay 可以作为胶囊服用,也可以打开并洒在食物上,这是儿科患者人群依从性的关键因素。Bylvay 最常见的不良反应是腹泻、肝功能检查异常、呕吐、腹痛和脂溶性维生素缺乏。 Bylvay疗效 2022年6月,《Lancet Gastroenterol Hepatol》发布了一项 24周、随机、双盲、已完成的Ⅲ期试验,其目的为探究odevixibat的疗效,已知进行性家族性肝内胆汁淤积症的主要症状为瘙痒和血清胆汁酸升高,因此两个主要终点即为24周内瘙痒阳性和血清胆汁酸反应阳性的患者比例。 将试验纳入的患者随机分配(1:1:1),给予每天一次安慰剂,40μg/kg和120μg/kg的odevixibat。与安慰剂相比,24周治疗期间,瘙痒评估呈阳性的患者比例为:总体odevixibat组与安慰剂组的绝对比例差异为为55%;odevixibat的40μg/kg/d组为58%;120μg/kg/d组为52%,详细数据如图A: 图A:瘙痒评估呈阳性的患者比例 血清胆汁酸阳性的患者比例为:在接受odevixibat治疗的所有42例患者中,14例(33%)呈血清胆汁酸阳性,其中40μg/kg/d组的23例中有10例(43%);120μg/kg/d组的有19例中有4例(21%),而接受安慰剂的患者(20例中有0例)达到该反应阈值,总体odevixibat组与安慰剂组的绝对比例差异为33.3%,详细数据如图B: 图B:血清胆汁酸阳性的患者比例 综上所述,与安慰剂相比,全odevixibat组患者水平瘙痒和血清胆汁酸的阳性评估的患者比例均高于安慰剂,疗效十分显著! 进行性家族性肝内胆汁淤积症药物全球研发 目前针对进行性家族性肝内胆汁淤积症的药物,除了已上市的odevixibat外,还有13种药物,目前处于非在研阶段的药物有1种,药物发现阶段的有3种药物,临床前阶段的有4种,临床2期的有1种,临床3期的目前有2种,申请上市的有1种,相信在不久的将来就会与我们见面,此外还有1种已出现在大家面前的药物,今天就为大家简单介绍一下: 氯马昔巴特(Maralixibat Chloride) 氯马昔巴特(maralixibat)由美国Mirum制药公司研发,于2021年9月29日经FDA优先审查方式批准上市,商品名为Livmarli,用于治疗1岁及以上的Alagille综合征(ALGS)患者的胆汁淤积性瘙痒.本品为口服液体制剂,是FDA批准的第一个也是唯一一个治疗ALGS这种罕见肝病的药物。 氯马昔巴特口服溶液是一种口服、每日一次的回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)抑制剂,它可以阻断胆汁酸肠肝循环,降低肝内和血清中的胆汁酸水平,减少由此介导的肝脏损伤,缓解瘙痒。 参考文献 [1]Thompson RJ, Arnell H, Artan R, Baumann U, Calvo PL, Czubkowski P, Dalgic B, D'Antiga L, Durmaz Ö, Fischler B, Gonzalès E, Grammatikopoulos T, Gupte G, Hardikar W, Houwen RHJ, Kamath BM, Karpen SJ, Kjems L, Lacaille F, Lachaux A, Lainka E, Mack CL, Mattsson JP, McKiernan P, Özen H, Rajwal SR, Roquelaure B, Shagrani M, Shteyer E, Soufi N, Sturm E, Tessier ME, Verkade HJ, Horn P. Odevixibat treatment in progressive familial intrahepatic cholestasis: a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2022 Sep;7(9):830-842. doi: 10.1016/S2468-1253(22)00093-0. Epub 2022 Jul 1. PMID: 35780807. [2]Srivastava A Progressive familial intrahepatic cholestasis.J Clin Exp Hepatol. 2014; 4: 25-36 [3]Bull LN Thompson RJ Progressive familial intrahepatic cholestasis.Clin Liver Dis. 2018; 22: 657-669
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冠心病新药Lodoco冲出江湖!显著降低心血管风险!
中国是全球心血管病负担最重的国家之一,心血管病引起的死亡占中国人口总死亡的40%以上。Lodoco作为冠心病刚刚上市的新药,疗效究竟如何呢?让我们一起来看看吧! 冠心病 冠状动脉粥样硬化性心脏病简称为冠心病 (CHD),是一种缺血性心脏病。冠状动脉(冠脉)是向心脏提供血液的动脉,当冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞,导致心肌缺血、缺氧或坏死而出现胸痛、胸闷等不适,这种心脏病为冠心病。 图片来自Google,侵权删 冠状动脉管腔狭窄或闭塞所致的心脏病典型症状为胸痛、胸闷、活动后加重多发于40岁以上人群,男性多于女性治疗包括生活方式改变、药物和手术治疗。根据不同的发病特点和治疗原则,冠心病主要分为两大类,一种是慢性冠脉疾病(CAD) ,也称慢性心肌缺血综合征(CIS),包括稳定型心绞痛、缺血性心肌病和隐匿性冠心病等;另一种是急性冠状动脉综合征(ACS),包括不稳定型心痛(UA)、非ST高型心肌死(NSTEMI)和ST段抬高型心肌梗死 (STEMI),也有学者将冠心病猝死囊括在内。 Lodoco Agepha Pharma宣布,美国FDA已批准Lodoco上市,作为作为预防动脉粥样硬化(atheroprotective )的抗炎症心血管疾病疗法,降低成人患者心肌梗死(MI)、中风、冠状动脉血运重建(coronary revascularization)以及心血管死亡的风险。 图片来自Google,侵权删 研究表明,Lodoco能抑制微管的组装,并具有多种抗炎机制,且该药物可以单独或与标准的护理脂质降低药物以及其他疗法结合安全使用,以有效降低心脏病发作和中风的风险。 Lodoco——疗效如何? 2020年11月5日,《N Engl J Med》发布了一项多国、随机双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验,目的为评估Lodoco在冠心病患者中的疗效,主要疗效终点是心血管死亡、心肌梗死、缺血性脑卒中或缺血驱动的冠状动脉血运重建这一主要复合终点的累积发生率。 该试验共纳入了5522名慢性冠心病患者,将其以1:1的比例随机分为秋水仙碱组和安慰剂组,其中秋水仙碱组接受0.5mg的秋水仙碱,每日一次;安慰剂组仅接受安慰剂,且所有患者全部接受高剂量的他汀类药物。 试验结果显示,与安慰剂组相比,秋水仙碱在作为高剂量他汀类药物和其他心脏病预防药物的附加疗法时(每天一次,一次0.5毫克),能够显著降低心血管死亡、自发性心肌梗死、缺血性中风或缺血驱动的冠状动脉血运重建的总风险达31%。 图A:心血管死亡、心肌梗死、缺血性脑卒中或缺血驱动的冠状动脉血运重建这一主要复合终点的累积发生率 综上所述,每日剂量为0.5mg的秋水仙碱导致缺血性心血管事件的风险显着降低于安慰剂,疗效十分可观! 冠心病全球药物研发 目前针对冠心病的药物,除了已上市的Lodoco外,还有228种药物,目前处于非在研阶段的药物有112种,药物发现阶段的有4种药物,临床前阶段的有5种,临床阶段不明的有1种,处于早期临床1期阶段的有1种药物,临床1期阶段的有12种药物,临床1/2期阶段的有1种,临床2期的有16种,临床2/3期阶段的有2种,临床3期的目前有8种,申请上市的有2种,相信在不久的将来就会与我们见面,此外还有79种已出现在大家面前的药物,今天就为大家简单介绍一下: 图片来自Google,侵权删 维立西呱 2022年5月,拜耳公司研发的抗心力衰竭新药维立西呱(Verquvo),获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗射血分数降低(射血分数<45%)的慢性心力衰竭患者,以降低心力衰竭住院或需要静脉滴注利尿剂治疗的风险。 图片来自智慧芽,侵权删 维利西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂,它能够在一氧化氮不足时,以不依赖一氧化氮的方式,直接刺激鸟苷酸环化酶,增加细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)的水平,改善心肌和血管功能,延缓左心室重塑、预防甚至逆转左心室肥厚,进而改善心肌和血管功能。 约翰·霍普金斯大学Ciccarone心血管疾病预防中心的临床研究主任Michael Blaha教授表示:“对于经hs-CRP测量认定具残余炎症风险的患者,这是首次拥有一个经证实通过靶向炎症通路来降低心血管疾病风险并经FDA批准的治疗选项。” 图片来自Google,侵权删 参考文献 [1]Cardiovasc Res. 2021 Nov 22;117(13):2525-2536. doi: 10.1093/cvr/cvab303. doi:10.1016/j.annonc.2022.08.001. [2]Early Breast Cancer Trialists' Collaborative GroupPolychemotherapy for early breast cancer: an overview of the randomised trials.Lancet. 1998; 352: 930-942 [3]Tardif JC, Kouz S, Waters DD, Bertrand OF, Diaz R, Maggioni AP, Pinto FJ, Ibrahim R, Gamra H, Kiwan GS, Berry C, López-Sendón J, Ostadal P, Koenig W, Angoulvant D, Grégoire JC, Lavoie MA, Dubé MP, Rhainds D, Provencher M, Blondeau L, Orfanos A, L'Allier PL, Guertin MC, Roubille F. Efficacy and Safety of Low-Dose Colchicine after Myocardial Infarction. N Engl J Med. 2019 Dec 26;381(26):2497-2505. doi: 10.1056/NEJMoa1912388. Epub 2019 Nov 16. PMID: 31733140.
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吃泽布替尼贫血严重的处理措施
导读:泽布替尼是一种BTK抑制剂,用于治疗某些血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。在治疗过程中,部分患者可能会遇到血液学毒性,包括贫血,这可能是由于药物副作用或疾病本身的发展。出现贫血后建议患者及时咨询医生,在医生的评估下明确贫血的严重程度,并通过支持性治疗等方法进行处理。泽布替尼药物概览泽布替尼是一种治疗被套细胞淋巴瘤的药物,它被定义为一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,并被制作成胶囊,患者通过口服方式服用此药品。 该药品由百济神州研发,2012年6月开始立项,2019年11月在美国上市,成为首个由中华人民共和国研发的在美国获批上市的抗癌新药。 适应症泽布替尼用于治疗至少接受过一次癌症治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)。该药也用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)。它还用于治疗至少接受过一次既往治疗的患者复发或对治疗无反应的边缘区淋巴瘤(MZL)。这种药也用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。泽布替尼还与依鲁替尼联合用于治疗之前接受过至少2次治疗的患者复发或对治疗无反应的滤泡性淋巴瘤(FL)。导致贫血原因泽布替尼作为一种B细胞淋巴瘤-2(BTK)抑制剂,在抑制癌细胞增殖的同时,可能对骨髓中的正常造血干细胞产生一定的抑制作用,特别是影响红细胞的生成。这会导致红细胞数量减少,进而引发贫血。贫血的处理措施建议患者在医生的指导下进行补血,补血方法包括调整药物剂量或更换治疗方案。接受输血治疗,以提高血红蛋白水平,使用红细胞生成刺激剂(如促红细胞生成素)来刺激红细胞的产生。日常生活中改善饮食,增加含铁食物的摄入,如红肉、绿叶蔬菜和豆类。也可考虑使用铁补充剂,但需在医生指导下使用,以避免铁过量。
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2024-05-07 17:46
ponvory的适应症及购买方式简介
导读:Ponvory通过调节免疫系统,特别是作用于淋巴细胞,尤其是T细胞,减少这些细胞从淋巴结向中枢神经系统的迁移,从而降低炎症反应的发生。在使用Ponvory时,患者应在医生的指导下进行治疗,并且要遵循说明书的推荐。这篇文章主要讲了Ponvory的适应症、作用功效、用药参考、警告和注意事项、购买方式等内容。适应症Ponvory适用于治疗成人的复发型多发性硬化症,包括:临床孤立综合征(CIS)、复发-缓解型疾病(RRMS)、活动性继发性进展型疾病(SPMS)。作用功效1、减少复发:Ponvory能减少多发性硬化症的复发率,对控制炎症和神经损伤有积极作用。延缓疾病进展:通过控制炎症和神经损伤,Ponvory有助于减慢疾病的长期进展速度,改善患者的生活质量和预后。2、降低残疾进展风险:研究表明,使用Ponvory治疗的患者中约有90%在三个月内没有残疾进展。3、减少炎症反应:Ponvory作用于特定的免疫细胞,有助于减少炎症反应的发生。4、降低发展为二级进展型多发性硬化症的风险:Ponvory能够降低患者发展成为二级进展型多发性硬化症的风险。用药参考Ponvory通常每日口服一次,餐前或餐后服用均可。需要进行剂量滴定,从较低剂量开始逐渐增加至维持剂量。如果漏服一次,应继续按计划服药,不必补服漏掉的剂量。如果漏服超过3天,则需要重新开始治疗和剂量滴定。警告和注意事项可能增加严重感染的风险,这些感染可能威胁生命或导致死亡。可能导致心率下降,特别是在开始服用时。有肝脏问题的患者应告知医生,因为Ponvory可能增加肝脏酶的水平。可能导致皮肤癌,包括基底细胞癌、黑色素瘤和鳞状细胞癌。可能导致视力问题,如黄斑水肿,特别是在有糖尿病或葡萄膜炎病史的患者中。在治疗期间和治疗结束后的1周内,应采取有效的避孕措施。购买方式医院药房:患者可以拿着医生开具的处方到附近的医院药房购买Ponvory。一些在线药店也提供处方药物的销售服务,但请确保选择信誉良好的在线药店,以保证药品的真实性和质量。如果Ponvory在患者所在地区不易获得,可以考虑通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高。
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2024-05-07 17:34
芦曲泊帕治疗慢性肝病相关血小板减少症的疗效与安全性分析
导读:芦曲泊帕(Lusutrombopag)商品名叫做Mulpleta,是一种新型口服小分子血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症。芦曲泊帕作为一种新型的TPO-R激动剂,为慢性肝病相关血小板减少症患者提供了一个有效的治疗选择,建议患者在医生的指导下进行用药,不可自行用药。适应症芦曲泊帕是一种人造蛋白质,可以增加体内血小板的产生,可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。芦曲泊帕可用于治疗患有慢性肝病且计划接受医疗手术的成人的血小板减少症(血液中缺乏血小板),但是该药物不能治愈血小板减少症,也不会使血小板计数恢复正常。疗效分析芦曲泊帕能够快速提升血小板计数,治疗5天后血小板计数达到5万以上并持续21天,任一时间应答率高达81.8%。94%的患者使用芦曲泊帕后术前不需接受血小板输注治疗,能显著减少出血事件,相比血小板输注降低47%。与接受安慰剂的患者相比,接受 芦曲泊帕治疗的患者在术后7天内不需要输注血小板以治疗出血的比例更高。安全性分析芦曲泊帕常见的副作用包括头痛、腹部痛、恶心、乏力等,大部分副作用属于轻度或中度,通常不需要特殊处理。极少数患者可能会出现严重的副作用,如过敏反应、呼吸困难、心律失常等。若出现这些症状,患者应立即就医。在中国人群中进行的III期临床研究中,芦曲泊帕的安全性与安慰剂相当,没有患者因不良反应而死亡或停药。用药参考芦曲泊帕需要在预定手术前8-14天开始给药物,推荐剂量是3mg,每天服用1次,持续7天。患者应在最后一次给药后2-8天进行手术。在开始服用芦曲泊帕之前和手术之前,医生会检查连续计数,定期服用芦曲泊帕以获得最大益处。为了避免忘记服药,请每天在同一时间服药。
已帮助人数7人
2024-05-07 17:16
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