本妥昔单抗定向抗体-药物偶联物(ADC),由对人CD30单抗特异的嵌合IgG1抗体cAC10和微管破坏剂,单甲基澳瑞他汀E(MMAE或vedotin)组成。缀合物与表达CD30抗原的细胞结合并形成复合物,该复合物在细胞内被内化并释放MMAE。MMAE通过与小管结合并破坏细胞微管网络来诱导细胞周期(G2 / M期)停滞。也就是治疗淋巴瘤的一种药物,给患者带来了希望的曙光。今天咱们就来了解一下本妥昔单抗是用来做什么的?
抗体药物偶联物本妥昔单抗已经获得FDA批准扩大适应症,可与化疗共同使用,治疗经治的I期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。这是本妥昔单抗斩获的第五个FDA批准。它曾获批治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤、接受过其他疗法但都不起效的全身性间变性大细胞淋巴瘤、以及其他疗法不起效的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。
本妥昔单抗用法用量:经典霍奇金淋巴瘤(cHL),先前未经治疗的CHL,每两周静脉输注1.2 mg / kg(与AVD组合); 不超过120毫克/剂量,持续直至最大剂量12次,疾病进展或出现不可接受的毒性。
1、cHL合并:在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始,每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量,继续进行,直到最多16个周期,疾病进展或不可接受的毒性。
2、复发性cHL:每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量,继续直到疾病进展或不可接受的毒性。
3、系统性间变性大细胞淋巴瘤,未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL),每三周静脉注射1.8 mg / kg,每次6-8剂;不超过180毫克/剂量。
4、复发性sALCL:每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量,继续直到疾病进展或不可接受的毒性。
本妥昔单抗贮藏:未打开的小瓶:在2-8°C(36-46°F)的原始纸箱中冷藏以防光照,稀释的溶液或复原的小瓶:在2-8°C(36-46°F)下冷藏最多24小时,不要冻结。
以上就是本妥昔单抗适应症的内容,希望可以帮助到您!