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舒立瑞价格

作者
医学编辑小房
阅读量:173
2019-11-29 09:17

2018年9月5日,国家药品监督管理局发布公告称,于近日批准了依库珠单抗(舒立瑞)注射液(英文名:Eculizumab Injection)进口注册申请,用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。

舒立瑞价格

该产品由瑞士Alexion公司研发,由杭州泰格医药科技股份有限公司代理申报进口注册。基于该产品属于临床急需品种,国家药监局药品审评中心将其纳入优先审评程序进行审评。同时组织召开专家咨询会讨论是否豁免注册临床。专家评估认为该产品已在国外获批上市,临床疗效明确,风险可控,同意豁免本品注册临床试验;同时考虑到增加儿童适应症将给儿童人群带来的获益大于风险,建议一并批准。但同时要求申请人应补充本品上市后的有效性和安全性信息,按计划继续开展临床试验,并动态修订风险管理计划。国家药监局按照优先审评程序加快完成对本品的技术审评,于2018年9月4日有条件批准本品进口注册。

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种血细胞表面内源性补体抑制物的获得性造血干细胞克隆性疾病;非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)与遗传性或获得性的补体途径失调相关。PNH和aHUS属于全球罕见疾病,依库珠单抗注射液通过抑制补体途径免疫反应控制上述两种疾病的病情。

目前该药在国内的定价尚未公布。据了解,依库珠单抗十分昂贵,每人每年约需要50万美元(美国),这是吉尼斯世界纪录史上最昂贵的药。而据有关媒体报道,该药在加拿大的售价更高,人均年药费高达70万美元。据医伴旅了解到,美国Alexion公司在印度上市销售的依库珠单抗(舒立瑞)价格约33000元人民币/支,是世界范围内最低售价。

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依库珠单抗:罕见病治疗的创新药物与临床应用
导读:依库珠单抗(Eculizumab)是一种创新的C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活发挥作用,对于治疗多种罕见病具有显著疗效。依库珠单抗在中国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、成人抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力、视神经脊髓炎谱系障碍等。临床应用依库珠单抗是一种C5补体抑制剂,在中国已获批用于治疗以下罕见病:1、阵发性睡眠性血红蛋白尿症:是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病,该疾病的特征是补体介导的血管内溶血,潜在的造血功能衰竭以及血栓形成倾向。2、非典型溶血性尿毒症综合征:是由于机体补体系统过度反应攻击健康细胞,引发的补体介导的血栓性微血管病,导致肾脏和其他重要器官突然出现危及生命的损伤。3、全身型重症肌无力:是一种罕见的、自身免疫性疾病,主要表现为肌肉功能丧失、骨骼肌波动性无力及严重衰弱。4、视神经脊髓炎谱系障碍:依库珠单抗是中国首个也是唯一一个获批用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病的补体抑制剂,用于治疗抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍成人患者。疗效总体而言,与接受安慰剂的患者相比,接受依库丽单抗的全身性重症肌无力患者的ADL、肌肉力量和健康相关生活质量 (HR-QOL) 参数显著改善。此外,REGAIN的持续扩展表明,依库丽单抗的治疗益处在持续治疗至少52周期间得以持续。在这些研究中,依库珠单抗总体耐受性良好,其耐受性与之前报道的其他适应症相似。常见的不良反应1、PNH患者:头痛、鼻咽炎、背痛、恶心、疲劳、咳嗽、单纯疱疹感染、鼻窦炎、呼吸道感染、便秘、肌痛,四肢疼痛、流感样疾病。2、aHUS患者:高血压、上呼吸道感染、腹泻、头痛、贫血、呕吐、恶心、尿路感染、白细胞减少症、失眠、咳嗽、咽喉疼痛、腹痛、疲劳、周围水肿、发热、眩晕、四肢疼痛。贮存条件依库珠单抗需要在2–8°C的环境中冷藏保存,请勿冷冻或摇晃,存放在制造商的纸箱中并避光保存,稀释后可在2–8°C或室温下稳定24小时。一次性小瓶不含防腐剂,应及时丢弃未使用的部分。
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2024-04-22 15:09
依库珠单抗:为阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者带来新选择
导读:依库珠单抗是一种C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5的激活来发挥作用,对于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)具有显著疗效。阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种罕见的获得性疾病,其特征是血管内溶血、血栓形成以及骨髓衰竭,严重时可威胁患者生命。依库珠单抗为PNH患者提供了一种有效的治疗方案,改善了患者的预后,并为其他罕见病患者带来了新的希望。作用原理依库珠单抗可特异性结合末端补体成分5或C5,其在补体级联的后期发挥作用,被激活时C5参与激活宿主细胞,从而吸引促炎免疫细胞,同时还通过触发孔形成来破坏细胞。通过此时抑制补体级联,近端补体系统的正常防病功能在很大程度上得以保留,而C5促进炎症和细胞破坏的特性则受到阻碍。依库珠单抗抑制C5转化酶将C5裂解为C5a(一种具有促血栓和促炎特性的强效过敏毒素)和C5b,然后形成末端补体复合物C5b-9,后者也具有促血栓和促炎作用。 C5a 和 C5b-9 都会引起补体介导的事件,这是 PNH 和 aHUS 的特征。适应症依库珠单抗(Eculizumab)的商品名为Soliris,是一种重组人源化单克隆抗体,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)、全身性重症肌无力和视神经脊髓炎。对于PNH患者,它可以减少红细胞的破坏和输血需求,但似乎不会影响死亡风险。依库珠单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的疗效依库珠单抗可有效控制未治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的血管内溶血,减少溶血相关的并发症,如贫血和血红蛋白尿。依库珠单抗治疗可以显著改善PNH患者的生活质量,减少输血需求,提高患者的生存率和生存质量。依库珠单抗通过抑制补体系统,减少血栓形成的风险,从而降低PNH患者发生动静脉血栓的机率。依库珠单抗的长期安全性和耐受性良好,为PNH患者提供了一个长期治疗的选择。治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的剂量第1-4剂是在前4周每周静脉注射600mg,然后第5剂是在1周后静脉注射900mg,然后每两周此后900mg静脉注射,在推荐的剂量方案时间点或这些时间点的两天内给药。
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2024-04-22 14:23
依库珠单抗注射一针多久能看到效果?
依库珠单抗的起效时间是有差异的,每个人的病情不同,用药情况不同,见效时间也有差别。一般情况下,依库珠单抗的治疗效果可以在2至4周内得到明显的改善,但有些病人可能需要更长的时间。依库珠单抗的治疗作用1、在 PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿) 患者中,依库丽单抗可阻断不受控制的末端补体激活以及由此产生的补体介导的血管内溶血。2、在 aHUS(非典型溶血性尿毒综合症)患者中,依库丽单抗可抑制不受控制的末端补体激活以及由此产生的补体介导的血栓性微血管病。3、在难治性 gMG(广泛性重症肌无力)患者中,不受控制的末端补体激活会导致神经肌肉接头处膜攻击复合物 (MAC) 依赖性裂解和 C5a 依赖性炎症,从而导致神经肌肉传递丧失。4、在 NMOSD(神经脊髓炎视神经疾病)患者中,AQP4 自身抗体引起的末端补体不受控制的激活会导致 MAC 和 C5a 依赖性炎症的发展,从而导致星形胶质细胞坏死、血脑屏障通透性增加以及周围少突胶质细胞的死亡和神经元。更多依库珠单抗用药内容可以点击:依库珠单抗的用法用量是怎样的,这篇文章有详细的介绍。依库珠单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的效果治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的临床获益,一个多中心(34个研究点)III期RCT,涉及87名参与者。该试验显示接受依库珠单抗治疗的患者的健康相关生活质量有所改善(平均差异(MD)19.4,)。通过使用慢性疾病治疗疲劳功能评估仪器(得分范围为0至52,得分越高表明疲劳改善),试验显示疲劳减轻(MD 10.4)。与安慰剂相比,依库珠单抗显示输血不依赖患者的比例更高:51%对0%;因任何原因退出:4.7%对22.72%;。目前的证据表明,与安慰剂相比,依库珠单抗提高了健康相关的生活质量并增加了输血独立性。依库珠单抗治疗重症肌无力(gMG)的效果REGAIN开放标签延期的中期分析,依库珠单抗对抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身性肌无力(gMG)患者有效且耐受性良好。117名患者接受了依库珠单抗治疗(每2周1,200毫克,持续22.7个月)。依库珠单抗的安全性与 REGAIN 一致;在中期分析期间,没有脑膜炎球菌感染病例的报告。肌无力恶化率比 REGAIN 前一年降低了 75%。用依库珠单抗治疗后,患者的日常生活活动、肌肉力量、功能能力和生活质量在REGAIN治疗后的3年中都得到了改善;56%的患者达到了最小表现或药物缓解。在 REGAIN 期间服用过安慰剂的患者在开放标签的依库珠单抗治疗期间病情得到了快速而持续的改善。总结依库珠单抗属于一组称为单克隆抗体的药物,它的作用是阻断免疫系统部分的活动,该部分可能会损害 PNH 患者的血细胞,并导致 aHUS 患者形成血栓。依库珠单抗还通过阻断可能损害 NMOSD 患者中枢神经系统某些部分的免疫系统部分的活动,或扰乱 MG 患者的神经和肌肉之间的通讯来发挥作用。相关热文推荐:仑卡奈单抗输液相关反应怎么处理? 参考文献[1、]1Martí-Carvajal AJ, Anand V, Cardona AF, Solà I. Eculizumab for treating patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Oct 30;(10):CD010340. doi: 10.1002/14651858.CD010340.pub2. PMID: 25356860.[2、]Muppidi S, Utsugisawa K, Benatar M, Murai H, Barohn RJ, Illa I, Jacob S, Vissing J, Burns TM, Kissel JT, Nowak RJ, Andersen H, Casasnovas C, de Bleecker JL, Vu TH, Mantegazza R, O'Brien FL, Wang JJ, Fujita KP, Howard JF Jr; Regain Study Group. Long-term safety and efficacy of eculizumab in generalized myasthenia gravis. Muscle Nerve. 2019 Jul;60(1):14-24. doi: 10.1002/mus.26447. Epub 2019 Mar 8. PMID: 30767274; PMCID: PMC6619057.
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2024-03-11 16:57
哪里可以买到依库珠单抗?
目前,依库珠单抗在中国就可以购买到了。2024年1月1日起,2023年国家医保药品目录开始实施,新的医保目录将依库珠单抗纳入国家医保,患者不仅可以在中国购买依库珠单抗,也可以使用医保进行报销。另外还有部分患者选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买海外版本的依库珠单抗,据了解,亚力兄Alexion的依库珠单抗规格为300mg(30ml)/瓶,参考价格区间在5400元~5500元之间。关于依库珠单抗依库珠单抗于2018 年在中国被批准用于非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)和阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的治疗; 2023年6月13日,在国内又增加一适应证,被批准用于抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力成人患者的治疗。更多关于依库珠单抗的资讯可以参考:依库珠单抗2023年的最新消息,该篇文章详细介绍了依库珠最近的信息。依库珠单抗医保信息依库珠单抗在上市初期,使用一年的价格高达409500美元,约280万人民币。2022年11月,依库珠单抗被批准进入我国临床使用,每支价格高达19000元。经2023年11月份的医保谈判后,依库珠单抗的价格调整为2510元/支。依库珠单抗医保报销范围:依库珠单抗进入2023年国家医保目录,涵盖重症肌无力、PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿症)、aHUS(非典型溶血性尿毒症综合征)三大适应症。依库珠单抗国内购药渠道1、医院药房:患者可以在专科医院或大型综合性医院的药房购买依库珠单抗。医院药房会根据医生的处方提供药品,同时也能提供相关的药品说明和指导。2、药品零售连锁店:一些大型的药品零售连锁店,如大型连锁药店、医疗器械店等,也可能提供依库珠单抗的销售服务。患者可以选择就近的药店购买所需药品。3、互联网医药平台:一些互联网医药平台也提供处方药销售服务,患者可以通过在线咨询医生获取处方,并在平台上下单购买依库珠单抗,方便快捷。4、医保定点药店:根据医保政策规定,患者在符合条件的医保定点药店购买依库珠单抗,可以享受医保报销优惠,减轻用药成本。在选择购药渠道时,建议患者选择正规的药品销售机构或平台,确保药品质量和正规性。购买依库珠单抗时,患者应根据医生的处方购买,避免自行购买使用。希望以上信息对您有所帮助,如有其他问题欢迎继续咨询。依库珠单抗国外购药渠道1、自己前往国外购买:患者可以选择亲自前往依库珠单抗生产国或其他国家,直接在当地的药品零售店或药房购买。在购买前,应确保了解药品的规格、剂量和使用方法,同时要注意携带处方和相关医疗文件。2、医疗旅游购药:有些患者选择进行医疗旅游,到国外接受医疗治疗并购买药品。在医疗旅游过程中,患者可以在当地医疗机构的药房购买依库珠单抗,同时接受当地医生的指导和监管。3、寻找海外医疗服务机构购药:患者可以通过网络,寻找海外的医疗服务机构,通过他们购买依库珠单抗。这些医疗服务机构通常会提供药品销售和配送服务,帮助患者完成购药流程。在选择国外购药的渠道时,患者需要注意以下几点:确保购买的药品是正规注册的药品,遵循相关药品进口规定,避免购买假冒伪劣药品,注意药品的保存和运输条件等。购买国外药品时,患者也应该留意货币兑换、关税、进口手续等方面的费用和流程。热文推荐:艾曲波帕的作用和效果和副作用?
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2024-02-21 17:16
最新药讯
吉妥单抗在中国上市了吗?好购买吗?
导读:吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由辉瑞公司开发。吉妥单抗是一种重组人源化 IgG4 kappa 抗体,与加利车霉素衍生物缀合,加利车霉素衍生物是一种从棘孢小单孢菌发酵中分离出来的细胞毒性抗肿瘤抗生素,专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的 CD33 抗原。通过与肿瘤上的 CD33 抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗的适应症1、新诊断的CD33阳性急性髓系白血病:吉妥单抗适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病。2、复发或难治性CD33阳性AML:吉妥单抗适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病。吉妥单抗在中国上市情况吉妥单抗在中国台湾、中国香港上市了,在中国台湾的上市时间是2023年11月21日,在中国香港的上市时间是2019年12月19日。但是截至2024年5月15日还没有在中国内陆地区上市,因此中国内陆地区购买不是很方便,购药可能会有难度。如果想要了解吉妥单抗在中国上市情况,可以随时关注国家药品监督管理局的公告,以获取关于吉妥单抗在中国上市的最新信息。吉妥单抗购买途径参考患者可以咨询医生或医疗机构,了解内陆地区是否有临床试验机会或者其他合法渠道可以获取吉妥单抗,或者是直接在中国台湾、中国香港的医院药房中购买。另外,也可考虑通过具有合法资质的海外医疗机构购买,通常需要医疗专业人士的指导,并且要符合相关法律法规,一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的禁忌症对吉妥单抗中的活性物质或其任何成分、辅料有过敏史的患者禁用吉妥单抗,以免引起严重的过敏反应,比如气促、呼吸困难等。孕妇或短期内有生育需求的女性禁用吉妥单抗。
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2024-05-15 11:14
吉妥单抗的仿制版也能有效治疗白血病吗?
导读:吉妥单抗是一种针对 D33 的抗体药物偶联物,适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病 (AML),也可治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性 CD33阳性AML。吉妥单抗的仿制版目前市场上没有吉妥单抗的仿制版,并没有明确的信息表明市场上存在吉妥单抗的仿制药。药物仿制是一个严格的过程,需要满足一系列的法规要求,包括生物等效性等,以确保仿制药的安全性和有效性与原研药相当。吉妥单抗的仿制版也能有效治疗白血病吗?吉妥单抗由辉瑞公司开发,暂时没有仿制药。仿制药需要经过严格的审批流程,确保其与原研药在质量、安全性和疗效上具有生物等效性。这意味着仿制药的活性成分、剂量、给药途径、使用条件和风险与原研药相同,因此理论上可以提供与原研药相同的治疗效果。但是由于目前并没有吉妥单抗的仿制版,因此也无从得知吉妥单抗的仿制版是否能有效治疗白血病。吉妥单抗的有哪些副作用?吉妥单抗的常见副作用主要包括发热、肝脏问题、头痛、疲劳、感染、心脏问题、出血、恶心、呕吐、便秘、口腔溃疡等,严重的副作用主要包括严重的肝脏问题、出血、输液相关反应等。随着身体适应药物,副作用可能会随着时间的推移而改善。如果继续出现这些症状或症状随着时间的推移而恶化,应立即告知医生进行处理。吉妥单抗的优点和缺点1、优点:吉妥单抗是CD33阳性AML患者的首选治疗,专门针对白血病细胞,而且批准用于治疗儿童和成人患者。2、缺点:吉妥单抗作为静脉输液给予需要针头,每次给药前需要额外药物以防止输注相关反应,也可能导致严重的肝脏问题,包括静脉闭塞性疾病(VOD)。
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2024-05-15 11:05
吉妥单抗(Mylotarg)正品有合适的购买方式吗?
导读:吉妥单抗(Mylotarg)由辉瑞公司研发,是一种用于治疗CD33阳性急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,可单独使用或与其他药物联合使用治疗CD33阳性(表达CD33蛋白)急性髓细胞白血病,用于成人和1个月以上新诊断出疾病的儿童,也用于成人和2岁以上的儿童。在选择购买方式时,患者应考虑药品的合法性、安全性以及可能的副作用,并确保遵循医嘱和相关法律法规。吉妥单抗(Mylotarg)正品购买方式1、出国购买:患者或者是家属、朋友可以前往吉妥单抗已上市的国家或地区购买,在已上市的国家或地区的医院中通常能够买到。2、联系药品研发公司:患者可以尝试直接与已上市的国家或地区的研发公司辉瑞公司联系,了解购买途径。3、海外直邮:有些线上药店可能提供海外直邮服务,可能会买到吉妥单抗(Mylotarg)。4、咨询医疗机构:患者可以咨询专业的医疗机构,通常也能够买到吉妥单抗(Mylotarg),购买后一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的价格目前了解到土耳其版的吉妥单抗价格大约是35100元-40000元之间一盒,价格昂贵,需自费购买,无法享受医保报销。药物价格可能会随时变化,需要按照购买时的价格为准。吉妥单抗的剂量调整1、静脉闭塞性疾病:停止治疗。2、肾功能不全:轻度至中度肾功能不全无需调整剂量,重度肾功能不全用药的安全性和有效性未知。3、肝功能损害:轻度肝功能损害无需调整剂量,中度或重度肝功能损害用药的安全性和有效性未知。每次给药前,坚持治疗直至总胆红素≤2xULN,AST/ALT≤2.5xULN,如果连续输注之间延迟超过2天,则省略预定剂量。
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2024-05-15 11:01
非达霉素在哪里买比较靠谱
非达霉素在医院或者药店等正规医疗机构购买比较靠谱。非达霉素是由Optimer药业公司生产的大环内酯类新药,临床用于治疗疗艰难梭菌相关性腹泻。目前非达霉素有三个版本,日本版、老挝卢修斯版以及安斯泰来药厂生产的。由于非达霉素在中国大陆地区尚未正式上市,患者可能需要通过特殊途径来购买。非达霉素的靠谱购买渠道非达霉素作为一种专用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,其购买渠道的可靠性对于患者来说至关重要。1、医院药房医院药房是购买非达霉素的传统且可靠的渠道之一。患者可以在获得医生处方后,直接在医院药房购买,医生通常会提供专业的药物咨询和指导,确保患者获得正确的用药建议。2、大型药店或连锁药店一些大型药店或连锁药店可能也会供应非达霉素。非达霉素属于处方药,在药店购买时,患者需要提供处方或执业医生的建议,药店通常有严格的供应链管理,可以保证药品的真实性和质量。3、在线药店随着互联网的发展,许多患者选择通过在线药店购买非达霉素。选择在线药店时应确保药店具有合法的经营许可,良好的声誉,以及完善的客户服务。正规在线药店会要求患者提供有效的处方,并有专业药师审核和指导。4、正规海外医疗服务机构对于无法在本国购买到非达霉素的患者,可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买。这些机构通常会与国外药房合作,提供药品直邮服务,并为患者签订保障合同,确保药品的真实性和合法性。5、参与临床试验参与一些针对非达霉素的临床试验或研究项目,可能会为患者提供获取药物的机会。这种方式通常需要患者符合特定的入选条件,并由专业医疗团队进行管理和监测。购买时的注意事项在购买非达霉素时,不论是线下还是线上,首先确认销售方是否拥有合法的药品经营许可。正规渠道在出售处方药时,都会要求提供医生开具的处方,这是保障用药安全的重要一环。药品包装上应清晰标注药品名称、成分、生产批号、有效期、生产商等信息。此外,对比市场价格,异常低廉的药品可能是假药或过期药,应保持警惕。
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2024-05-14 17:56
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