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阿那白滞素有哪些警告及注意事项?

作者
医学编辑李莹
阅读量:50
2024-04-07 11:45

导读:阿那白滞素作为一种重要的生物制剂,虽然在治疗特定疾病方面具有显著效果,但使用时需格外谨慎。患者在使用前应详细了解其可能的副作用和风险,包括过敏反应、感染风险增加等。同时,遵循医嘱,不得自行调整剂量或改变用药方式。对于孕妇、哺乳期妇女及儿童等特殊人群,更需谨慎使用。总之,安全使用阿那白滞素,方能发挥其最大疗效。

阿那白滞素(Anakinra)是一种重要的IL-1p抑制剂。目前,Anakinra已经被批准用于治疗类风湿性关节炎(RA)和冷吡啉相关周期性综合症等。此外,研究发现,皮下注射100mgAnakinra可在数天内依然观察到明显的药效,对于某些疾病,Anakinra连续12周每天使用,依然表现出了优越的安全性。由于出色的安全性和相对较短的作用时间,Anakinra也可以作为IL-1介导的未确诊疾病的诊断工具。

严重感染

RA患者若发生严重感染,务必立即停用阿那白滞素,以免加重病情。在治疗过程中若需停药,应全面评估疾病复发的风险与继续治疗的潜在风险,确保患者安全。活动性感染患者不能使用阿那白滞素治疗,以防感染扩散。

阿那白滞素

不建议与肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂联合使用

阿那白滞素不建议与肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂联合使用,以避免潜在的药物相互作用和不良反应。在使用过程中,患者应密切关注身体反应,如有异常,应及时就医。

超敏反应

阿那白滞素治疗过程中,曾有患者报告超敏反应,包括过敏反应和血管性水肿,DIRA患者风险可能更高。因此,在开始治疗的前几周,患者应特别留意身体变化,如有过敏症状,应立即就医。

活疫苗

在接受阿那白滞素治疗期间,患者应避免接种活疫苗,以免引发不良反应或影响疫苗效果。同时,患者应保持良好的生活习惯,增强免疫力,预防感染。

定期评估中性粒细胞计数

为确保阿那白滞素治疗的安全性和有效性,患者应在治疗开始前和治疗期间定期评估中性粒细胞计数。在开始治疗的前三个月,每月应进行一次评估;之后的一年内,每季度进行一次评估。这有助于及时发现潜在的风险,确保患者的治疗顺利进行。

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阿那白滞素能用于炎症性皮肤病吗?
导读:阿那白滞素是重组人IL-1RA,可以阻断IL-1α和IL-1β与受体结合,现被FDA批准用于活动期类风湿性关节炎(RA) ,冷炎素相关周期性综合征(CAPS)和IL-1受体抑制剂缺陷(DIRA)。除此之外,阿那白滞素还被应用于多种炎症性皮肤病的治疗,比如成人Still病(AOSD)、Schnitzler综合征(SchS)、化脓性汗腺炎(HS)、脓疱型银屑病、白塞病、坏疽性脓皮病(PG)等。白细胞介素-1(IL-1)是一种重要的细胞因子,参与许多炎症性疾病的发病。IL-1抑制剂成为治疗这类疾病的有效方法。阿那白滞素(anakinra )是最早上市且应用最多的IL-1抑制剂,在一些炎症性皮肤病中显示出良好的疗效。成人still病2019年, Sebastiaan等汇总了15项研究报道的共444例成人still病(AOSD)患者,应用阿那白滞素的缓解率在50%~100%之间,其中一些报道表明阿那白滞素可以减少激素的使用。因此,阿那白滞素可作为AOSD患者对激素、DMARDs或NSAIDs药物耐受时快速缓解症状的选择。Schnitzler综合征在长期效应方面,一项法国多中心回顾性研究分析显示29例应用阿那白滞素的SchS患者在用药48h内所有症状明显改善,在治疗3~79个月(中位数36个月)后,仍有83%的患者处于完全缓解,其余患者也都处于部分缓解的状态。化脓性汗腺炎有研究报道2例HS患者经阿那白滞素分别治疗3年和7年,期间皮损可控制且未出现明显不良反应,说明其长期使用的可能性。总体而言,对于部分中重度HS患者,阿那白滞素能够改善其皮损活动,延长新发皮损时间。脓疱型银屑病一项纳入14例脓疱型银屑病患者的剂量递增试验发现,每4周增加100 mg,共 12周的阿那白滞素治疗可以使7例患者体表总面积受累降低50%以上,且停药4周后疗效保持不变,此外还可使银屑病关节炎疾病活动指数、DLQI 分别降低9.7和7.0。坏疽性脓皮病目前阿那白滞素治疗已在8例PG患者中报道有效。这些患者全都合并其他的一些免疫异常,包括RA、克罗恩病、银屑病、抗磷脂综合征系统性红斑狼疮、单克隆丙种球蛋白病等,在经过每日皮下注射阿那白滞素100 mg后,溃疡有不同程度的改善,最快可在2周内见到效果,最长可持续14个月。
已帮助人数40人
2024-04-07 11:45
阿那白滞素治疗斯蒂尔病的效果如何?
阿那白滞素治疗斯蒂尔病的效果较好,多数接受阿那白滞素治疗的斯蒂尔病患者全身症状和关节炎症状均有明显且持续改善。阿那白滞素在中国批准治疗斯蒂尔病的时间2024年03月15日,中国国国家药品监督管理局官网显示,由苏庇医药申报的阿那白滞素注射液新适应症上市申请已获得批准,此次获批的适应症为斯蒂尔病。阿那白滞素被批准用于治疗年龄≥8个月,且体重≥10kg的成人和儿童患者的斯蒂尔病,包括患有AOSD或SJIA的患者。什么是阿那白滞素阿那白滞素(anakinra)是一种通过重组 DNA 技术在大肠杆菌细胞中产生的人 IL-1 受体拮抗剂[ 15 ]。阿那白滞素竞争性抑制IL-1α 和 IL-1β 与 IL-1 I型受体的结合,从而中和这些免疫和炎症过程关键介质的活性。什么是斯蒂尔病斯蒂尔病是一种病因不明的严重罕见炎症性疾病,包括成人斯蒂尔氏病(adult-onset Still’s disease,AOSD)和全身性幼年特发性关节炎(sJIA)。斯蒂尔病潜在致命并发症包括肺动脉高压、急性呼吸衰竭、心肌炎、血栓性血小板减少性紫癜等。阿那白滞素对成人斯蒂尔病的疗效皮下注射阿那白滞素100mg/天的治疗对难治性 AOSD 患者具有有益效果,患者被随机分配接受24周的阿那白滞素治疗(n=12)或 DMARD(n=10),所有患者最初均接受相当于 ≥ 10 mg/天泼尼松龙的伴随皮质类固醇治疗。在随机阶段第 24 周后没有改善的患者可以在为期 28 周的开放标签扩展中转用或添加阿那白滞素或DMARD治疗,总共52周的治疗。皮下注射阿那白滞素100 mg/天治疗对难治性AOSD患者具有有益效果,1年时出现关节症状的阿那白滞素受体比例从BL的87.8%降至41.5%。相对于BL,阿那白滞素显著降低了平均 Pouchot 评分b以及特定的 AOSD 症状(发烧、皮疹、肺炎、心包炎、胸膜炎、喉咙痛、淋巴结病、肝肿大、肌痛、关节炎和巨噬细胞活化综合征)和3、6和12个月时的所有实验室表现。阿那白滞素对全身性幼年特发性关节炎的疗效在一项安慰剂对照试验、其开放标签扩展和一项队列研究中,了解皮下注射阿那白滞素2mg/kg/天(最大 100 mg/天)治疗全身性幼年特发性关节炎患者的疗效。对24名年龄为2-20岁、活动性 SJIA 持续时间>6个月的患者进行的多中心1个月随机对照试验。1个月时,与安慰剂接受者相比,通过显着更多的阿那白滞素实现mACR-Pedi30反应,与安慰剂相比,阿那白滞素显着多于无发烧的 ACR-Pedi-30 反应者,比例分别是92%、50%、无发烧且CRP<15mg/L的ACR-Pedi-30 反应者比例为83%、25%。在CRP和血清淀粉样蛋白 A 水平、ESR、患有活动性疾病的关节数量以及医生对疾病活动的评估方面,阿那白滞素相对于安慰剂的显著TD下降。阿那白滞素如何用于治疗斯蒂尔病斯蒂尔病患者在接受非甾体抗炎药或皮质类固醇治疗后,应具有中度至高度疾病活动性的活跃全身特征或持续的疾病活动性,阿那白滞素可以作为单一疗法,也可以与其他抗炎药和抗风湿药(DMARD)联合用药。斯蒂尔病患者应如何使用阿那白滞素一、用量1、体重≥50公斤:剂量为100mg,每日一次2、体重<50公斤:起始剂量为1-2mg/kg,每日一次,对于反应不足的儿童,可增加至4mg/kg/天。二、用法1、注射前准备:请勿摇晃注射器,应让内容物达到室温,可以将注射器在室温下放置约30分钟或轻轻按住几分钟。2、给药方法:可在腹部(肚脐周围除外)、大腿顶部、臀部上部外侧区域和上臂外侧区域皮下注射。注射阿那白滞素治疗斯蒂尔病的注意事项1、注射后 用冷袋冷却注射部位并使用局部皮质类固醇/抗组胺药。2、在开始阿那白滞素治疗前筛查潜在结核病、病毒性肝炎患者,并考虑医疗指南。3、治疗期间出现严重过敏反应的患者应停用阿那白滞素。4、考虑在阿那白滞素治疗的第一个月期间对肝酶进行常规监测。总结如果想要使用阿那白滞素治疗斯蒂尔病时,患者应在医生的指导下进行,医生会根据患者的病情、治疗反应和耐受性来制定最合适的治疗方案。相关热文推荐:阿达格拉西布治疗肺癌的优势和疗效如何?
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2024-03-20 16:18
阿那白滞素(anakinra)的适应症,药理作用,副作用,用法,注意事项?
阿那白滞素(anakinra)适应症1、类风湿性关节炎(RA):阿那白滞素(anakinra)是一种重组非糖基化的人IL-1Ra,目前已被美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并用于治疗类风湿关节炎等疾病多年。2、白细胞介素-1受体拮抗剂(DIRA)缺乏症:阿那白滞素(anakinra)临床还可用于治疗白细胞介素-1受体拮抗剂(DIRA)缺乏症。3、Cryopyrin蛋白相关周期性综合征(CAPS):适用于新生儿发病多系统炎性疾病(NOMID)的治疗。上市信息2001年11月14日,阿那白滞素(anakinra)获得美国FDA批准上市, 2002年3月8日,获得欧洲药物管理局批准上市,2023年10月27日,阿那白滞素(anakinra)在中国上市。医保信息阿那白滞素(anakinra)与2023年10月份在国内上市,由于上市时间较短,截至目前2024年1月,还未进入医保。药理作用阿那白滞素(anakinra)是一种重组人白细胞介素1受体拮抗剂,对于治疗多种疾病引起的并发症具有重要作用,可竞争并阻断白细胞介素1的生物效应,减少全身炎症反应。阿那白滞素(anakinra)可由氢键作用结合于白细胞介素-1β的表面,它的结合使白细胞介素-1β的结构趋于稳定,从而抑制其生物活性。阿那白滞素(anakinra)的结合没有明显改变白细胞介素-1β的亲水性和疏水性,白细胞介素-1β内部氢键数目的改变是稳定性发生改变的主要原因。用法用量1、活动性类风湿关节炎:推荐剂量为100mg/天,每日皮下注射给药。建议患者在每天大约相同的时间给药。2、Cryopyrin蛋白相关周期性综合征 (CAPS):建议起始剂量为1-2mg/kg,每日最高剂量为8mg/kg,以控制活动性炎症。剂量按0.5-1mg/kg进行调整,一般建议每天使用一次,但是可以将剂量分成每天两次。每只注射器只能用一次,每一次注射都要更换一支新的注射器。3、白细胞介素-1受体拮抗剂(DIRA)缺乏症:推荐初始剂量为每天1-2mg/kg,最高可调整剂量至8mg/kg,并以0.5-1mg/kg的增量调整。副作用阿那白滞素(anakinra)治疗前6个月内最常报告的不良反应为关节痛、头痛、呕吐、发热、注射部位反应(ISR)和鼻咽炎。60个月研究期间最常报告的不良反应为上呼吸道感染、关节痛、头痛、发热、鼻咽炎和皮疹。禁忌症对阿那白滞素、大肠埃希菌来源的蛋白,或阿那白滞素中任一成分过敏的患者禁用。注意事项1、严重感染:在RA的临床试验中,与安慰剂(< 1%)相比,阿那白滞素(anakinra)与严重感染发生率增加有关。如果患者出现严重感染,应停用阿那白滞素(anakinra)。2、与TNF阻断剂合用:在一项RA患者同时接受阿那白滞素(anakinra)和依那西普治疗的24周研究中,联合治疗组的严重感染发生率(7%)高于依那西普单药治疗组(0%)。与依那西普单药相比,阿那白滞素(anakinra)和依那西普联合给药未导致ACR应答率更高,因此不建议将阿那白滞素(anakinra)与TNF阻滞剂联合使用。3、超敏反应:阿那白滞素(anakinra)曾有患者报告超敏反应,包括过敏反应和血管性水肿。如果发生重度超敏反应,应停用阿那白滞素(anakinra)并开始适当的治疗。4、免疫抑制:阿那白滞素(anakinra)治疗对活动性和/或慢性感染以及恶性肿瘤发展的影响尚不清楚。5、免疫接种:阿那白滞素(anakinra)治疗期间同时接种破伤风或白喉类毒素疫苗时,在阿那白滞素(anakinra)和安慰剂组之间未检测到抗破伤风抗体应答的差异。目前还没有关于接种其他灭活抗原疫苗对接受阿那白滞素(anakinra)的患者的影响的数据,也没有关于活疫苗接种的影响或活疫苗在接受阿那白滞素(anakinra)的患者中感染的二次传播的数据。因此,在阿那白滞素(anakinra)治疗期间不应同时接种活疫苗。6、中性粒细胞计数:接受阿那白滞素(anakinra)的患者可能会出现中性粒细胞计数降低。因此,应在开始治疗前和治疗期间评估中性粒细胞计数。特殊人群用药1、儿童用药:儿童患者可使用阿那白滞素(anakinra)治疗。2、老年患者用药:不建议老年患者使用阿那白滞素(anakinra),阿那白滞素(anakinra)在老年患者中发生感染的情况较多。3、肾功能损害患者用药:阿那白滞素(anakinra)主要通过肾排出,所以在肾功能不全的病人中可能会出现较高的毒性反应,因此不建议肾功能损害患者使用阿那白滞素(anakinra)。药物储藏1、温度:阿那白滞素(anakinra)应储存在2-8℃ (36℉-46℉) 的温度中,可在冰箱中冷藏,不可冷冻。2、光照:阿那白滞素(anakinra)应避光保存,以免收到阳光直射影响药物结构。阿那白滞素是处方药,仅凭处方销售。相关热文推荐:Elrexfio的适应症、用法用量及注意事项?
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2024-01-04 14:18
阿那白滞素哪里有得卖?
截止2023年12月底,阿那白滞素并没有在中国上市,患者如果想要购买,只能选择自己出国购买,或者寻找国内海外医疗服务机构的帮助。关于阿那白滞素阿那白滞素(Anakinra) 是一种重要的IL-1β抑制剂。目前,Anakinra已经被批准用于治疗类风湿性关节炎和冷吡啉相关周期性综合症等。此外,研究发现,皮下注射100mgAnakinra可在数天内依然观察到明显的药效,对于某些疾病,Anakinra连续12周每天使用,依然表现出了优越的安全性。由于出色的安全性和相对较短的作用时间,Anakinra 也可以作为IL-l介导的未确诊疾病的诊断工具。阿那白滞素价格据了解,阿那白质素(欧洲版)规格为100mg*4小盒*7(共28支),参考价格约为13500元左右。阿那白滞素哪里有得卖1、自己出国购买截止2023年12月底,阿那白滞素并没有在中国上市,患者如果想要购买,只能选择自己出国购买,个人出国购买阿那白滞素的步骤:(1)确定目的地和药店:首先,患者需要确定前往的目的地,可以选择一些国家或地区,如美国、加拿大、欧洲等,这些地区可能有药店销售阿那白滞素。通过互联网搜索或咨询当地的医疗服务机构或社区,找到合适的药店。(2)获取处方:在前往药店之前,患者需要确保获得一份有效的处方。这可能需要在中国就诊的医生或专家的帮助下进行。处方应包括患者的个人信息、药物名称、剂量和用法等详细信息。(3)准备相关文件和身份证明:患者应准备好护照、签证以及前往目的地所需的其他旅行文件和身份证明。确保这些文件的有效期和齐全性,以免在旅行过程中遇到问题。(4)前往目的地购买药物:一旦抵达目的地,患者可以前往已预先选择的药店购买阿那白滞素。在药店内,患者需要出示有效的处方,并根据药店的指引进行药物购买。(5)遵循本地法规和注意事项:在购买药物时,患者应遵循目的地国家或地区的法规和规定。了解关于药物购买、携带和进口的相关法律规定,确保合法性和顺利度过海关检查。(6)安全运输回国:在购买完药物后,患者需要确保药物在运输过程中的安全性。可以选择使用专业的冷链运输服务,以确保药物的质量和稳定性。在返回中国时,患者应密切遵守入境海关的规定和程序,如申报和提供相关文件。2、选择海外医疗服务机构的优点(1)提供专业咨询和指导:海外医疗服务机构通常拥有专业的团队,他们对药物的了解和国际药物市场情况较为熟悉。患者可以通过与他们咨询,了解阿那白滞素的相关信息,如药物作用、适应症、用法用量等,以便做出正确的购买决策。(2)协助购买并提供配送服务:海外医疗服务机构可以为患者提供购买阿那白滞素的服务,并安排药物的配送。他们可以与国外制药厂商或药店合作,确保药物的质量和正规渠道,并通过合适的运输方式将药物送至患者手中。(3)解决海外购药难题:由于阿那白滞素在中国尚未上市,患者自行购买可能面临一系列的困难和挑战,如如何找到可信赖的销售渠道、如何保证药物的真实性等。而海外医疗服务机构可以帮助患者解决这些问题,提供安全、方便的购药渠道。由此一看,患者如果选择使用海外医疗服务机构(如医伴旅)来帮助自己购买更加省心省力。热文推荐:银屑病新药TYK2变构抑制剂氘可来昔替尼(颂狄多)国内获批上市
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2023-12-25 16:08
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
已帮助人数4人
2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
已帮助人数5人
2024-05-09 17:42
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