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阿那白滞素治疗斯蒂尔病的效果如何?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:66
2024-03-20 16:18
阿那白滞素治疗斯蒂尔病的效果较好,多数接受阿那白滞素治疗的斯蒂尔病患者全身症状和关节炎症状均有明显且持续改善。

阿那白滞素在中国批准治疗斯蒂尔病的时间

2024年03月15日,中国国国家药品监督管理局官网显示,由苏庇医药申报的阿那白滞素注射液新适应症上市申请已获得批准,此次获批的适应症为斯蒂尔病。

阿那白滞素被批准用于治疗年龄≥8个月,且体重≥10kg的成人和儿童患者的斯蒂尔病,包括患有AOSD或SJIA的患者。

什么是阿那白滞素

阿那白滞素(anakinra)是一种通过重组 DNA 技术在大肠杆菌细胞中产生的人 IL-1 受体拮抗剂[ 15 ]。阿那白滞素竞争性抑制IL-1α 和 IL-1β 与 IL-1 I型受体的结合,从而中和这些免疫和炎症过程关键介质的活性。

什么是斯蒂尔病

斯蒂尔病是一种病因不明的严重罕见炎症性疾病,包括成人斯蒂尔氏病(adult-onset Still’s disease,AOSD)和全身性幼年特发性关节炎(sJIA)。斯蒂尔病潜在致命并发症包括肺动脉高压、急性呼吸衰竭、心肌炎、血栓性血小板减少性紫癜等。

阿那白滞素对成人斯蒂尔病的疗效

皮下注射阿那白滞素100mg/天的治疗对难治性 AOSD 患者具有有益效果,患者被随机分配接受24周的阿那白滞素治疗(n=12)或 DMARD(n=10),所有患者最初均接受相当于 ≥ 10 mg/天泼尼松龙的伴随皮质类固醇治疗。在随机阶段第 24 周后没有改善的患者可以在为期 28 周的开放标签扩展中转用或添加阿那白滞素或DMARD治疗,总共52周的治疗。

皮下注射阿那白滞素100 mg/天治疗对难治性AOSD患者具有有益效果,1年时出现关节症状的阿那白滞素受体比例从BL的87.8%降至41.5%。

相对于BL,阿那白滞素显著降低了平均 Pouchot 评分b以及特定的 AOSD 症状(发烧、皮疹、肺炎、心包炎、胸膜炎、喉咙痛、淋巴结病、肝肿大、肌痛、关节炎和巨噬细胞活化综合征)和3、6和12个月时的所有实验室表现。

阿那白滞素对全身性幼年特发性关节炎的疗效

在一项安慰剂对照试验、其开放标签扩展和一项队列研究中,了解皮下注射阿那白滞素2mg/kg/天(最大 100 mg/天)治疗全身性幼年特发性关节炎患者的疗效。对24名年龄为2-20岁、活动性 SJIA 持续时间>6个月的患者进行的多中心1个月随机对照试验。

1个月时,与安慰剂接受者相比,通过显着更多的阿那白滞素实现mACR-Pedi30反应,与安慰剂相比,阿那白滞素显着多于无发烧的 ACR-Pedi-30 反应者,比例分别是92%、50%、无发烧且CRP<15mg/L的ACR-Pedi-30 反应者比例为83%、25%。

在CRP和血清淀粉样蛋白 A 水平、ESR、患有活动性疾病的关节数量以及医生对疾病活动的评估方面,阿那白滞素相对于安慰剂的显著TD下降。

阿那白滞素

阿那白滞素如何用于治疗斯蒂尔病

斯蒂尔病患者在接受非甾体抗炎药或皮质类固醇治疗后,应具有中度至高度疾病活动性的活跃全身特征或持续的疾病活动性,阿那白滞素可以作为单一疗法,也可以与其他抗炎药和抗风湿药(DMARD)联合用药。

斯蒂尔病患者应如何使用阿那白滞素

一、用量

1、体重≥50公斤:剂量为100mg,每日一次

2、体重<50公斤:起始剂量为1-2mg/kg,每日一次,对于反应不足的儿童,可增加至4mg/kg/天。

二、用法

1、注射前准备:请勿摇晃注射器,应让内容物达到室温,可以将注射器在室温下放置约30分钟或轻轻按住几分钟。

2、给药方法:可在腹部(肚脐周围除外)、大腿顶部、臀部上部外侧区域和上臂外侧区域皮下注射。

注射阿那白滞素治疗斯蒂尔病的注意事项

1、注射后 用冷袋冷却注射部位并使用局部皮质类固醇/抗组胺药。

2、在开始阿那白滞素治疗前筛查潜在结核病、病毒性肝炎患者,并考虑医疗指南。

3、治疗期间出现严重过敏反应的患者应停用阿那白滞素。

4、考虑在阿那白滞素治疗的第一个月期间对肝酶进行常规监测。

总结

如果想要使用阿那白滞素治疗斯蒂尔病时,患者应在医生的指导下进行,医生会根据患者的病情、治疗反应和耐受性来制定最合适的治疗方案。

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阿那白滞素有哪些警告及注意事项?
导读:阿那白滞素作为一种重要的生物制剂,虽然在治疗特定疾病方面具有显著效果,但使用时需格外谨慎。患者在使用前应详细了解其可能的副作用和风险,包括过敏反应、感染风险增加等。同时,遵循医嘱,不得自行调整剂量或改变用药方式。对于孕妇、哺乳期妇女及儿童等特殊人群,更需谨慎使用。总之,安全使用阿那白滞素,方能发挥其最大疗效。阿那白滞素(Anakinra)是一种重要的IL-1p抑制剂。目前,Anakinra已经被批准用于治疗类风湿性关节炎(RA)和冷吡啉相关周期性综合症等。此外,研究发现,皮下注射100mgAnakinra可在数天内依然观察到明显的药效,对于某些疾病,Anakinra连续12周每天使用,依然表现出了优越的安全性。由于出色的安全性和相对较短的作用时间,Anakinra也可以作为IL-1介导的未确诊疾病的诊断工具。严重感染RA患者若发生严重感染,务必立即停用阿那白滞素,以免加重病情。在治疗过程中若需停药,应全面评估疾病复发的风险与继续治疗的潜在风险,确保患者安全。活动性感染患者不能使用阿那白滞素治疗,以防感染扩散。不建议与肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂联合使用阿那白滞素不建议与肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂联合使用,以避免潜在的药物相互作用和不良反应。在使用过程中,患者应密切关注身体反应,如有异常,应及时就医。超敏反应阿那白滞素治疗过程中,曾有患者报告超敏反应,包括过敏反应和血管性水肿,DIRA患者风险可能更高。因此,在开始治疗的前几周,患者应特别留意身体变化,如有过敏症状,应立即就医。活疫苗在接受阿那白滞素治疗期间,患者应避免接种活疫苗,以免引发不良反应或影响疫苗效果。同时,患者应保持良好的生活习惯,增强免疫力,预防感染。定期评估中性粒细胞计数为确保阿那白滞素治疗的安全性和有效性,患者应在治疗开始前和治疗期间定期评估中性粒细胞计数。在开始治疗的前三个月,每月应进行一次评估;之后的一年内,每季度进行一次评估。这有助于及时发现潜在的风险,确保患者的治疗顺利进行。
已帮助人数39人
2024-04-07 11:45
阿那白滞素能用于炎症性皮肤病吗?
导读:阿那白滞素是重组人IL-1RA,可以阻断IL-1α和IL-1β与受体结合,现被FDA批准用于活动期类风湿性关节炎(RA) ,冷炎素相关周期性综合征(CAPS)和IL-1受体抑制剂缺陷(DIRA)。除此之外,阿那白滞素还被应用于多种炎症性皮肤病的治疗,比如成人Still病(AOSD)、Schnitzler综合征(SchS)、化脓性汗腺炎(HS)、脓疱型银屑病、白塞病、坏疽性脓皮病(PG)等。白细胞介素-1(IL-1)是一种重要的细胞因子,参与许多炎症性疾病的发病。IL-1抑制剂成为治疗这类疾病的有效方法。阿那白滞素(anakinra )是最早上市且应用最多的IL-1抑制剂,在一些炎症性皮肤病中显示出良好的疗效。成人still病2019年, Sebastiaan等汇总了15项研究报道的共444例成人still病(AOSD)患者,应用阿那白滞素的缓解率在50%~100%之间,其中一些报道表明阿那白滞素可以减少激素的使用。因此,阿那白滞素可作为AOSD患者对激素、DMARDs或NSAIDs药物耐受时快速缓解症状的选择。Schnitzler综合征在长期效应方面,一项法国多中心回顾性研究分析显示29例应用阿那白滞素的SchS患者在用药48h内所有症状明显改善,在治疗3~79个月(中位数36个月)后,仍有83%的患者处于完全缓解,其余患者也都处于部分缓解的状态。化脓性汗腺炎有研究报道2例HS患者经阿那白滞素分别治疗3年和7年,期间皮损可控制且未出现明显不良反应,说明其长期使用的可能性。总体而言,对于部分中重度HS患者,阿那白滞素能够改善其皮损活动,延长新发皮损时间。脓疱型银屑病一项纳入14例脓疱型银屑病患者的剂量递增试验发现,每4周增加100 mg,共 12周的阿那白滞素治疗可以使7例患者体表总面积受累降低50%以上,且停药4周后疗效保持不变,此外还可使银屑病关节炎疾病活动指数、DLQI 分别降低9.7和7.0。坏疽性脓皮病目前阿那白滞素治疗已在8例PG患者中报道有效。这些患者全都合并其他的一些免疫异常,包括RA、克罗恩病、银屑病、抗磷脂综合征系统性红斑狼疮、单克隆丙种球蛋白病等,在经过每日皮下注射阿那白滞素100 mg后,溃疡有不同程度的改善,最快可在2周内见到效果,最长可持续14个月。
已帮助人数34人
2024-04-07 11:45
阿那白滞素(anakinra)的适应症,药理作用,副作用,用法,注意事项?
阿那白滞素(anakinra)适应症1、类风湿性关节炎(RA):阿那白滞素(anakinra)是一种重组非糖基化的人IL-1Ra,目前已被美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并用于治疗类风湿关节炎等疾病多年。2、白细胞介素-1受体拮抗剂(DIRA)缺乏症:阿那白滞素(anakinra)临床还可用于治疗白细胞介素-1受体拮抗剂(DIRA)缺乏症。3、Cryopyrin蛋白相关周期性综合征(CAPS):适用于新生儿发病多系统炎性疾病(NOMID)的治疗。上市信息2001年11月14日,阿那白滞素(anakinra)获得美国FDA批准上市, 2002年3月8日,获得欧洲药物管理局批准上市,2023年10月27日,阿那白滞素(anakinra)在中国上市。医保信息阿那白滞素(anakinra)与2023年10月份在国内上市,由于上市时间较短,截至目前2024年1月,还未进入医保。药理作用阿那白滞素(anakinra)是一种重组人白细胞介素1受体拮抗剂,对于治疗多种疾病引起的并发症具有重要作用,可竞争并阻断白细胞介素1的生物效应,减少全身炎症反应。阿那白滞素(anakinra)可由氢键作用结合于白细胞介素-1β的表面,它的结合使白细胞介素-1β的结构趋于稳定,从而抑制其生物活性。阿那白滞素(anakinra)的结合没有明显改变白细胞介素-1β的亲水性和疏水性,白细胞介素-1β内部氢键数目的改变是稳定性发生改变的主要原因。用法用量1、活动性类风湿关节炎:推荐剂量为100mg/天,每日皮下注射给药。建议患者在每天大约相同的时间给药。2、Cryopyrin蛋白相关周期性综合征 (CAPS):建议起始剂量为1-2mg/kg,每日最高剂量为8mg/kg,以控制活动性炎症。剂量按0.5-1mg/kg进行调整,一般建议每天使用一次,但是可以将剂量分成每天两次。每只注射器只能用一次,每一次注射都要更换一支新的注射器。3、白细胞介素-1受体拮抗剂(DIRA)缺乏症:推荐初始剂量为每天1-2mg/kg,最高可调整剂量至8mg/kg,并以0.5-1mg/kg的增量调整。副作用阿那白滞素(anakinra)治疗前6个月内最常报告的不良反应为关节痛、头痛、呕吐、发热、注射部位反应(ISR)和鼻咽炎。60个月研究期间最常报告的不良反应为上呼吸道感染、关节痛、头痛、发热、鼻咽炎和皮疹。禁忌症对阿那白滞素、大肠埃希菌来源的蛋白,或阿那白滞素中任一成分过敏的患者禁用。注意事项1、严重感染:在RA的临床试验中,与安慰剂(< 1%)相比,阿那白滞素(anakinra)与严重感染发生率增加有关。如果患者出现严重感染,应停用阿那白滞素(anakinra)。2、与TNF阻断剂合用:在一项RA患者同时接受阿那白滞素(anakinra)和依那西普治疗的24周研究中,联合治疗组的严重感染发生率(7%)高于依那西普单药治疗组(0%)。与依那西普单药相比,阿那白滞素(anakinra)和依那西普联合给药未导致ACR应答率更高,因此不建议将阿那白滞素(anakinra)与TNF阻滞剂联合使用。3、超敏反应:阿那白滞素(anakinra)曾有患者报告超敏反应,包括过敏反应和血管性水肿。如果发生重度超敏反应,应停用阿那白滞素(anakinra)并开始适当的治疗。4、免疫抑制:阿那白滞素(anakinra)治疗对活动性和/或慢性感染以及恶性肿瘤发展的影响尚不清楚。5、免疫接种:阿那白滞素(anakinra)治疗期间同时接种破伤风或白喉类毒素疫苗时,在阿那白滞素(anakinra)和安慰剂组之间未检测到抗破伤风抗体应答的差异。目前还没有关于接种其他灭活抗原疫苗对接受阿那白滞素(anakinra)的患者的影响的数据,也没有关于活疫苗接种的影响或活疫苗在接受阿那白滞素(anakinra)的患者中感染的二次传播的数据。因此,在阿那白滞素(anakinra)治疗期间不应同时接种活疫苗。6、中性粒细胞计数:接受阿那白滞素(anakinra)的患者可能会出现中性粒细胞计数降低。因此,应在开始治疗前和治疗期间评估中性粒细胞计数。特殊人群用药1、儿童用药:儿童患者可使用阿那白滞素(anakinra)治疗。2、老年患者用药:不建议老年患者使用阿那白滞素(anakinra),阿那白滞素(anakinra)在老年患者中发生感染的情况较多。3、肾功能损害患者用药:阿那白滞素(anakinra)主要通过肾排出,所以在肾功能不全的病人中可能会出现较高的毒性反应,因此不建议肾功能损害患者使用阿那白滞素(anakinra)。药物储藏1、温度:阿那白滞素(anakinra)应储存在2-8℃ (36℉-46℉) 的温度中,可在冰箱中冷藏,不可冷冻。2、光照:阿那白滞素(anakinra)应避光保存,以免收到阳光直射影响药物结构。阿那白滞素是处方药,仅凭处方销售。相关热文推荐:Elrexfio的适应症、用法用量及注意事项?
已帮助人数176人
2024-01-04 14:18
阿那白滞素哪里有得卖?
截止2023年12月底,阿那白滞素并没有在中国上市,患者如果想要购买,只能选择自己出国购买,或者寻找国内海外医疗服务机构的帮助。关于阿那白滞素阿那白滞素(Anakinra) 是一种重要的IL-1β抑制剂。目前,Anakinra已经被批准用于治疗类风湿性关节炎和冷吡啉相关周期性综合症等。此外,研究发现,皮下注射100mgAnakinra可在数天内依然观察到明显的药效,对于某些疾病,Anakinra连续12周每天使用,依然表现出了优越的安全性。由于出色的安全性和相对较短的作用时间,Anakinra 也可以作为IL-l介导的未确诊疾病的诊断工具。阿那白滞素价格据了解,阿那白质素(欧洲版)规格为100mg*4小盒*7(共28支),参考价格约为13500元左右。阿那白滞素哪里有得卖1、自己出国购买截止2023年12月底,阿那白滞素并没有在中国上市,患者如果想要购买,只能选择自己出国购买,个人出国购买阿那白滞素的步骤:(1)确定目的地和药店:首先,患者需要确定前往的目的地,可以选择一些国家或地区,如美国、加拿大、欧洲等,这些地区可能有药店销售阿那白滞素。通过互联网搜索或咨询当地的医疗服务机构或社区,找到合适的药店。(2)获取处方:在前往药店之前,患者需要确保获得一份有效的处方。这可能需要在中国就诊的医生或专家的帮助下进行。处方应包括患者的个人信息、药物名称、剂量和用法等详细信息。(3)准备相关文件和身份证明:患者应准备好护照、签证以及前往目的地所需的其他旅行文件和身份证明。确保这些文件的有效期和齐全性,以免在旅行过程中遇到问题。(4)前往目的地购买药物:一旦抵达目的地,患者可以前往已预先选择的药店购买阿那白滞素。在药店内,患者需要出示有效的处方,并根据药店的指引进行药物购买。(5)遵循本地法规和注意事项:在购买药物时,患者应遵循目的地国家或地区的法规和规定。了解关于药物购买、携带和进口的相关法律规定,确保合法性和顺利度过海关检查。(6)安全运输回国:在购买完药物后,患者需要确保药物在运输过程中的安全性。可以选择使用专业的冷链运输服务,以确保药物的质量和稳定性。在返回中国时,患者应密切遵守入境海关的规定和程序,如申报和提供相关文件。2、选择海外医疗服务机构的优点(1)提供专业咨询和指导:海外医疗服务机构通常拥有专业的团队,他们对药物的了解和国际药物市场情况较为熟悉。患者可以通过与他们咨询,了解阿那白滞素的相关信息,如药物作用、适应症、用法用量等,以便做出正确的购买决策。(2)协助购买并提供配送服务:海外医疗服务机构可以为患者提供购买阿那白滞素的服务,并安排药物的配送。他们可以与国外制药厂商或药店合作,确保药物的质量和正规渠道,并通过合适的运输方式将药物送至患者手中。(3)解决海外购药难题:由于阿那白滞素在中国尚未上市,患者自行购买可能面临一系列的困难和挑战,如如何找到可信赖的销售渠道、如何保证药物的真实性等。而海外医疗服务机构可以帮助患者解决这些问题,提供安全、方便的购药渠道。由此一看,患者如果选择使用海外医疗服务机构(如医伴旅)来帮助自己购买更加省心省力。热文推荐:银屑病新药TYK2变构抑制剂氘可来昔替尼(颂狄多)国内获批上市
已帮助人数152人
2023-12-25 16:08
最新药讯
盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数11人
2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数10人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
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