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度普利尤单抗注射液300mg的在哪里能买到?

作者
医学编辑李会
阅读量:65
2024-03-25 14:57

度普利尤单抗注射液300mg在中国已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,因此可以在中国大陆的正规医疗机构和药店购买。

购买度普利尤单抗注射液的途径可能包括:

1、医院药房:

许多大型医院的药房会备有此类生物制剂,患者可以在医生的处方下直接在医院药房购买。

2、连锁药店:

一些大型连锁药店可能会提供度普利尤单抗注射液,尤其是在城市地区。

3、在线药品销售平台:

合法的在线药品销售平台可能会提供度普利尤单抗注射液的购买服务。在购买时,请确保平台的合法性和药品的真实性。

4、专业药房:

一些专门销售生物制剂的专业药房也可能提供度普利尤单抗注射液。

5、海外医疗服务机构:

专业有资质的海外医疗服务机构可能会与海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物,在邮寄到家的同时保证药物是正品,性价比更高。

在购买和使用度普利尤单抗注射液之前,请务必咨询医生或医疗专业人员,以确保药物的适应症、剂量和使用方法适合您的健康状况。此外,由于生物制剂通常价格较高,患者可能需要考虑医疗保险的覆盖情况。在使用任何药物时,遵循医生的指导是非常重要的。

度普利尤单抗注射液

关于度普利尤单抗注射液

度普利尤单抗注射液是一种处方药,适应症包括:

1、特应性皮炎:度普利尤单抗注射液适用于治疗患有中度至重度特应性皮炎的成人和6个月及以上儿童患者,这些患者的疾病不能通过局部处方疗法充分控制或当这些疗法不宜时。度普利尤单抗注射液可以与或不与外用皮质类固醇一起使用。

2、哮喘:度普利尤单抗注射液适用于患有以嗜酸性粒细胞表型为特征的中度至重度哮喘或口服皮质类固醇依赖性哮喘的成人和6岁及以上儿童患者的附加维持治疗。使用限制:DUPIXENT不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。

3、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病 (CRSwNP): 度普利尤单抗注射液被指定为 CRSwNP 控制不充分的成年患者的附加维持治疗。

4、嗜酸性粒细胞性食管炎:度普利尤单抗注射液适用于治疗1岁及以上、体重至少15公斤的嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)成人和儿童患者。

5、结节性痒疹:度普利尤单抗注射液适用于治疗结节性痒疹(PN)成人患者。

度普利尤单抗注射液的作用机制

特应性皮炎、某些类型的哮喘、伴有鼻息肉病的慢性鼻窦炎、结节性痒疹和嗜酸性食管炎患者会产生高水平的白细胞介素 4 和白细胞介素 13(IL-4 和 IL-13)蛋白质,这些蛋白质可引起皮肤炎症,气道和食道导致这些疾病的症状。度普利尤单抗注射液是一种单克隆抗体(一种蛋白质),旨在阻断 IL-4 和 IL-13 受体(靶标)。通过阻断受体,度普利尤单抗注射液可阻止 IL-4 和 IL-13 发挥作用并缓解疾病症状。

度普利尤单抗注射液用药须知

患者在使用度普利尤单抗注射液前应告知患者是否有以下情况:

1、对度普利尤单抗注射液过敏 有眼部问题 寄生虫感染(例如蛔虫或绦虫)。

2、计划接受任何疫苗接种。患者不应在治疗前和治疗期间接种活疫苗

3、如果患者使用度普利尤单抗注射液治疗湿疹或伴有鼻息肉病的慢性鼻窦炎,请告诉医生患者是否还患有哮喘。

4、已怀孕或计划怀孕

5、正在母乳喂养或计划母乳喂养。

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相关药讯
度普利尤单抗治疗特应性皮炎的有效性
导读:度普利尤单抗是一种阻断白细胞介素4和白细胞介素13的单克隆抗体,用于治疗过敏性疾病,如特应性皮炎、哮喘、严重慢性鼻窦炎伴鼻息肉,也可用于治疗嗜酸性粒细胞性食管炎、结节性痒疹。度普利尤单抗作为一种靶向生物制剂,其在治疗中重度特应性皮炎方面显示出了良好的疗效和安全性,能迅速减少瘙痒,改善睡眠和生活质量,为患者提供了新的治疗选择。度普利尤单抗治疗特应性皮炎的有效性在一项关键性III期临床研究中纳入162名特应性皮炎儿童患者,随机分配至度普利尤单抗+糖皮质类固醇组或者是糖皮质类固醇组,研究结果显示,与外用糖皮质类固醇相比,度普利尤单抗联合弱效糖皮质类固醇可使28%的儿童重获干净的皮肤,糖皮质类固醇的相关数据则为4%。此外,53%使用度普利尤单抗治疗的儿童患者病情改善超75%,而安慰剂组病情改善仅11%。度普利尤单抗联合外用皮质类固醇可显著改善6个月至5岁控制不佳的中重度特应性皮炎患者的皮损情况,同时降低总体疾病严重程度和减少瘙痒。度普利尤单抗治疗特应性皮炎的用药频次度普利尤单抗注射液以预装注射器和预装笔的形式提供,用于皮下注射。对于成人特应性皮炎的治疗,通常第一剂注射2次,随后每2周注射1次。对于6-17岁儿童的特应性皮炎治疗,通常第一剂注射2次,随后根据儿童体重每2或4周注射一次,对于6个月至5岁患有特应性皮炎的儿童,通常每4周给药一次。为了减少注射部位疼痛或发红,建议每次注射都使用不同的部位。请勿注射到皮肤柔软、瘀伤、发红、坚硬或有疤痕或妊娠纹的区域。需要用药多久度普利尤单抗目前已在全球六十多个国家和地区获批,是首个治疗中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,超过60万名患者得到了有效的治疗。度普利尤单抗是一种持续治疗,而不是固定时间的治疗,建议用药16周后对患者进行复查,以了解治疗效果。如果16周后患者对度普利尤单抗没有充分反应,则可以停止治疗。
已帮助人数40人
2024-04-10 17:38
度普利尤单抗治疗指南:适应症、用法用量与患者指导
导读:度普利尤单抗(Dupilumab)是一种用于治疗特应性皮炎、结节性痒疹、哮喘等疾病的生物制剂。度普利尤单抗是FDA批准的唯一一种每周给药一次的治疗中重度特应性皮炎的药物,可能会大大提高患者的依从性,从而改善患者的各种不适症状。度普利尤单抗的适应症1、特应性皮炎:度普利尤单抗适用于对传统治疗不充分或不适宜的中重度特应性皮炎患者。在中国,度普利尤单抗的适应证为6岁及以上儿童或青少年和成人中重度特应性皮炎。2、哮喘:度普利尤单抗也被用于治疗中重度哮喘患者,尤其是伴有2型炎症特征的患者。3、结节性痒疹:度普利尤单抗注射液用于治疗适合系统治疗的中度至重度结节性痒疹的成人患者。4、慢性自发性荨麻疹:日本批准度普利尤单抗用于治疗12岁及以上现有疗法无法充分控制疾病的慢性自发性荨麻疹患者。用法用量1、特应性皮炎:成人和青少年(12岁及以上)的推荐剂量为首次600mg(300mg注射两次),随后每两周一次给予300mg,皮下注射给药。6个月至17岁儿童患者的推荐剂量根据体重有所不同,具体剂量请参考医生的处方或说明书。2、哮喘:12岁及以上成人和青少年患者的推荐剂量为每两周一次给予300mg,皮下注射给药。对于口服糖皮质激素依赖性哮喘患者或合并中重度特应性皮炎患者的剂量可能有所不同,具体请遵循医生的指导。患者指导患者或其家属人员在接受适当的培训后,可以自行进行皮下注射,或在成人监督下给12岁及以上青少年使用。对于12岁以下儿童,应由看护人员给药。可以选择大腿、腹部(避开肚脐周围5厘米区域)或上臂作为注射部位,每次注射应更换部位。在使用前检查度普利尤单抗的有效期和外观,如液体变色或浑浊,或含有块状物或颗粒,请勿使用。存储方法度普利尤单抗应在原包装盒中冷藏(2–8° C)保存,同时注意避光。预充式注射器可在室温 (25° C) 下保存最多14天。储存温度不得高于25°C。从冰箱中取出后,药物必须在14天内使用或丢弃。任何未使用的部分也应丢弃。请勿将注射器暴露在热源或阳光直射处,请勿冷冻,也不要摇晃。
已帮助人数39人
2024-04-10 17:11
度普利尤单抗注射液300mg的禁忌症及特殊人群有哪些?
度普利尤单抗注射液300mg的禁忌症及特殊人群有哪些? 度普利尤单抗注射液,禁忌症度普利尤单抗注射液的禁忌症:1、对度普利尤单抗注射液活性成份或者其他任何辅料有超敏反应者禁用。2、本品不用于治疗急性哮喘症状或哮喘急性发作。3、本品不用于治疗急性支气管痉挛或哮喘危象。度普利尤单抗注射液的特殊人群用药在特殊人群中的使用注意事项如下:1、老年患者(≥65岁):对于老年患者,不建议调整剂量。2、肾功能不全:轻度或中度肾损害患者不需要调整剂量。本品在严重肾损害患者中的数据极其有限。3、肝损伤:尚无本品在肝功能损害患者中的数据。4、体重:不建议对特应性皮炎成人患者或结节性痒疹成人患者或12岁及以上成人和青少年哮喘患者根据体重调整剂量。5、妊娠期:本药能从母体传输至胎儿,孕妇只有在潜在获益大于胎儿潜在的风险时,才可在妊娠期使用,且应在医生指导下谨慎使用。6、哺乳期:缺乏临床数据支持,是否需要停止哺乳应充分权衡哺乳对婴儿的益处和本药治疗对母亲的益处,且应在医生指导下谨慎使用。7、儿童:度普利尤单抗注射液批准用于 6 个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。度普利尤单抗注射液在 6 个月以下特应性皮炎儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。度普利尤单抗注射液在 18 岁以下结节性痒疹儿童患者的安全性和有效性尚未确立,尚无可用数据。度普利尤单抗注射液批准用于 12 岁及以上青少年和成人哮喘。度普利尤单抗注射液在哮喘儿童患者的安全性和有效性尚未确立。在使用度普利尤单抗注射液时,特殊人群应在医生的指导下使用,并根据具体情况调整剂量或采取其他适当的预防措施。如有任何疑问或不适,应及时咨询医疗专业人员。度普利尤单抗注射液治疗的注意事项1、过敏反应度普利尤单抗注射液已报告超敏反应,包括过敏反应、血清病、血管性水肿、荨麻疹、皮疹、结节性红斑和多形红斑。如果患者对度普利尤单抗注射液或任何成分过敏,请勿使用度普利尤单抗注射液。如果患者出现任何过敏症状,请立即停止度普利尤单抗注射液并联系主治医生。2、眼部症状度普利尤单抗注射液可能引起结膜炎和角膜炎。向医生报告新出现或恶化的眼部症状。医生可能会建议进行眼科检查。3、嗜酸性粒细胞疾病可能会增加患嗜酸性粒细胞疾病的风险。如果您出现红色或紫色皮疹、呼吸短促、手脚刺痛或神经疼痛,请告诉医生。医生将决定在接受度普利尤单抗注射液治疗时是否需要继续口服、外用或吸入皮质类固醇。这些应该逐渐减少,未经医生建议不要停药。4、疼痛向医生报告新发或恶化的关节疼痛或肿胀。可能需要进一步调查。5、感染在开始使用度普利尤单抗注射液之前,应治疗任何先前存在的蠕虫或寄生虫(蠕虫)感染。如果患者在治疗期间受到感染并且对抗蠕虫药没有反应,则停止使用度普利尤单抗注射液直至感染消退。6、疫苗避免使用活疫苗。度普利尤单抗注射液可能会降低对其他疫苗接种的免疫反应。相关热文推荐:度普利尤单抗注射液300mg的在哪里能买到?
已帮助人数47人
2024-03-25 15:06
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盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
特应性皮炎用药
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