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地非法林注射剂的作用机制与具体疗效?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:148
2024-02-26 17:33

地非法林注射剂是一种外周限制性和选择性κ阿片受体激动剂,主要通过与外周神经系统的κ阿片受体结合发挥作用。此药临床疗效显著,患者用药后瘙痒程度明显降低,并且改善了生活质量。

在III期临床试验中,静脉注射地非法林已显示出对治疗贫血及需要血液透析的终末期肾病患者的尿毒症及瘙痒的镇痛功效。

地非法林注射剂适应症

地非法林注射剂是一种kappa阿片受体激动剂,用于治疗血液透析患者与慢性肾病相关的瘙痒。

地非法林注射剂作用机制

地非法林注射剂是一种按键κ阿片受体激动剂。地非法林注射剂具有外周选择性,这是由于其小亲水肽结构。不能穿越血脑因此,与许多其他阿片类药物不同,它不会引起致命的中枢神经系统反应,例如呼吸抑制。

地非法林注射剂对mu-阿片受体没有作用,而mu-阿片受体是传统阿片类药物产生欣快作用的原因。如果中枢神经系统中的μ阿片受体没有活性,这种新药的麻醉可能性可以忽略不计不计。

地非法林注射剂短暂作用于外周组织中的kappa阿片截取,导致麻醉瘙痒和伤害感受。周围神经元和导管细胞中阿片截取的激活减少了中枢神经系统的麻醉,从而减轻了疼痛信号。激活免疫细胞上的kappa片进口,可减少采购素等促炎化学物质的释放。

地非法林

地非法林注射剂的疗效

背景:地非法林注射剂被认为在调节慢性肾病等疾病的瘙痒中起重要作用。

方法:在这项双盲、安慰剂对照的3期试验中,将患有中度至重度瘙痒的血液透析患者随机分为两组,一组接受静脉注射地非法林注射剂(剂量为0.5μg/kg体重),另一组接受安慰剂治疗,每周三次,持续12周。

主要结果是在第12周时24小时最严重瘙痒强度数值评定量表(Worst分数范围从0到10,分数越高表示瘙痒强度越大)。次要结果包括瘙痒相关生活质量指标与基线相比的变化、第12周WI-NRS评分改善至少4分的患者百分比以及安全性。

结果:共有378名患者接受了随机分组。与安慰剂组165例患者中的51例相比,地非法林注射剂组158例患者中有82例的WI-NRS评分(主要结果)至少降低了3分。与安慰剂组的27.9%相比,地非法林注射剂组WI-NRS评分下降至少3分的患者的归因百分比为49.1%。通过5-D瘙痒量表和Skindex-10量表的测量,地非法林注射剂也导致了从基线到第12周瘙痒相关生活质量的显著改善。

第12周WI-NRS评分下降至少4分的患者百分比在地非法林注射剂组中显著高于安慰剂组(37.1%对17.9%)。腹泻、头晕和呕吐在地非法林注射剂组中比在安慰剂组中更常见。

结论:与接受安慰剂的患者相比,接受地非法林注射剂治疗的患者瘙痒强度显著降低,与瘙痒相关的生活质量改善。

总结

地非法林注射剂通过与外周神经上的κ阿片受体结合,可以抑制这些异常的神经信号传递,从而减轻瘙痒感。此药能够显著减轻慢性肾病患者的中度至重度瘙痒症状,并改善患者的睡眠质量和日常生活活动能力。

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korsuva在国内医院能买到吗?
korsuva在国内医院买不到。korsuva中文名也称为醋酸地非法林注射液,于2021年08月23日在美国上市,用于治疗接受透析的慢性肾病(CKD)成人患者的中重度瘙痒,但截止到2024年2月18日,korsuva还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到korsuva。korsuva的购买渠道1、出国购买:患者可以去已经上市的地区如美国等地,找到当地正规的医院看诊,在医生的指导下了解药物的使用情况和购买情况,也可以了解一下当地的政策,遵照当地的政策了解购买药物的情况,但需要注意从正规医院药房购买,以防上当受骗。2、在国内购买:一种方式是和病友交流,了解他们的购买渠道,或者和他们一起购买,但是这种方式需要辨别好药物的真假和安全性,以免买到假药,上当受骗,也影响原有病情的治疗。另一种方式是在线查找国内专业的海外医疗服务机构,专业的有资质的医疗服务机构会帮助患者获取药物,而且能保证药物是正品,将药物邮寄到家,能减轻患者不小的经济负担和远行负担。但不管从哪一种渠道购买,都建议患者选择正规有资质的渠道,以免贪图便宜,遇到骗子。korsuva的作用效果korsuva是一种选择性κ-阿片受体激动剂,可降低接受血液透析患者的慢性肾病相关性瘙痒强度。在 KALM-1 和 KALM-2 中,参与者被随机分配(1:1)接受静脉注射korsuva或安慰剂,3 次/周,为期 12 周,随后进行为期 52 周的开放标签延长期。更多关于korsuva使用的内容可以点击:korsuva(difelikefalin)怎么使用?阅读了解。结果851名参与者接受了随机治疗(korsuva,426人;安慰剂,425人)。这项汇总分析表明,korsuva具有早期(第 1 周)、持续的疗效,korsuva(51.1%)与安慰剂(35.2%)相比,WI-NRS 下降≥3 点的比例明显更高。korsuva(38.7%)与安慰剂(23.4%)相比,WI-NRS≥4点的降低率明显更高。根据年龄、性别、止痒药物使用情况、是否存在特定疾病以及加巴喷丁或普瑞巴林的使用情况,在不同的亚组中,korsuva可降低瘙痒强度。与安慰剂相比,更多接受korsuva治疗的患者在Skindex-10量表上实现了有临床意义的≥15分的下降(分别为55.5% vs 40.5%),在5-D瘙痒量表上实现了≥5分的下降(分别为52.1% vs 42.3%),5-D瘙痒效果可持续64周。结论korsuva显示出快速、持续的疗效,在接受血液透析治疗的不同人群中效果一致。Korsuva贮存方法1、将Korsuva小瓶储存在20℃-25℃ (68℉-77℉) 下,允许偏移至15℃-30℃ (59℉-86℉)[见 USP 受控室温]。2、请勿冷冻Korsuva。3、Korsuva注射液必须在注射器制备后 60分钟内给药;制备好的注射器可在20°C-25°C(68°F-77°F) 环境温度下储存,直至给药。相关热文推荐:奥格列汀在国内哪个地方能买到? 参考文献Topf J, Wooldridge T, McCafferty K, Schömig M, Csiky B, Zwiech R, Wen W, Bhaduri S, Munera C, Lin R, Jebara A, Cirulli J, Menzaghi F. Efficacy of Difelikefalin for the Treatment of Moderate to Severe Pruritus in Hemodialysis Patients: Pooled Analysis of KALM-1 and KALM-2 Phase 3 Studies. Kidney Med. 2022 Jun 28;4(8):100512. doi: 10.1016/j.xkme.2022.100512. PMID: 36016762; PMCID: PMC9396406.
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2024-02-18 16:35
korsuva(difelikefalin)能治疗哪种类型的瘙痒症?
korsuva(difelikefalin)被批准用于治疗成人接受血液透析(HD)的慢性肾病相关的中度至重度瘙痒(CKD-aP),但是对于其他原因引起的瘙痒症,korsuva(difelikefalin)通常起不到治疗作用。建议用药前明确自身瘙痒症的类型,是否符合korsuva(difelikefalin)的适应症。 korsuva(difelikefalin)的适应症 korsuva(difelikefalin)也就是醋酸地非法林注射液,通过激活κ-阿片受体从而发挥治疗作用,可降低血液透析患者慢性肾病相关性瘙痒的瘙痒强度,减轻瘙痒感。 2021年8月,korsuva(difelikefalin)在美国获得批准,用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病(CKD)相关的中度至重度瘙痒。 什么是CKD-aP CKD-aP也称为尿毒症瘙痒,是一种常见的全身瘙痒,影响60%以上正在接受血液透析的CKD患者。大约20%-40%的患者报告与CKD相关的中度到重度瘙痒。 强烈和全身性瘙痒通常使患者感到痛苦,并与睡眠质量差、抑郁、生活质量下降、感染风险增加和死亡风险增加有关。根据国际观察性透析结果和实践模式研究,在加拿大,估计70%接受透析的成年患者经历与CKD相关的瘙痒。 地非法林的用法用量 1、地非法林的推荐剂量为0.5μg/kg。 2、在每次血液透析治疗结束时,通过静脉推注到透析回路的静脉管路中。 3、给药前请勿混合或稀释地非法林,在注射器准备后60分钟内给药。 korsuva(difelikefalin)的疗效 在一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照试验中评价了korsuva(difelikefalin) 的疗效,研究一共纳入851例18岁及以上接受血液透析的中度至重度瘙痒受试者,在每次血液透析结束时在血液透析回路的静脉管路中静脉推注korsuva(difelikefalin)0.5μg/kg或安慰剂,每周3次,持续12周。 研究发现,korsuva(difelikefalin)组第12周时每日24小时 WI-NRS 评分每周平均值较基线改善(降低)4分或以上的受试者比例为40%安慰剂组仅为21%。第4周观察到瘙痒减轻,并持续至第12周。 korsuva(difelikefalin)的疗效研究数据 研究背景 korsuva(difelikefalin)是一种外周限制性和选择性κ阿片受体激动剂,被认为在调节慢性肾脏疾病等条件下的瘙痒中起重要作用。 研究方法 在一项双盲、安慰剂对照的3期试验中,纳入378名患有中度至重度瘙痒的血液透析患者,并随机分为两组,一组接受静脉注射difelikefalin/地非法林(剂量为0.5μg/kg体重)治疗,另一组接受安慰剂治疗。 主要结果是在24小时最严重瘙痒强度数值评定量表(Worst分数范围从0-10,分数越高表示瘙痒强度越大)。 研究结果 与安慰剂组的165名患者中的51名相比,difelikefalin组的158名患者中有82名的WI-NRS评分(主要结果)下降了至少3分。 与安慰剂组的27.9%相比,difelikefalin/地非法林组WI-NRS评分下降至少3分的百分比为49.1%。 通过5-D瘙痒量表和Skindex-10量表的测量,difelikefalin还导致从基线到第12周瘙痒相关生活质量的显著改善。difelikefalin/地非法林组在第12周WI-NRS评分下降至少4分的患者的估算为37.1%,显著高于安慰剂组的17.9%。 研究结论 与安慰剂组相比,接受地非法林治疗组的患者瘙痒强度显著降低,瘙痒相关的生活质量得到改善。 总结 korsuva(difelikefalin)的2期随机临床试验结果表明,0.5μg/kg的difelikaflin应作为治疗血液透析患者中重度瘙痒的新选择,因为其具有疗效、可接受的耐受性和可管理的安全性。 参考文献: Fishbane S, Jamal A, Munera C, Wen W, Menzaghi F; KALM-1 Trial Investigators. A Phase 3 Trial of Difelikefalin in Hemodialysis Patients with Pruritus. N Engl J Med. 2020 Jan 16;382(3):222-232. doi: 10.1056/NEJMoa1912770. Epub 2019 Nov 8. PMID: 31702883. 相关热文推荐:ONC201胶质瘤特效药的临床治疗效果?
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2023-11-13 14:08
地非法林(korsuva)的作用功效与副作用?
地非法林主要用于治疗和控制尿毒症性瘙痒和术后疼痛,作为一种选择性κ-阿片受体激动剂,已被证明可以降低血液透析(HD)患者慢性肾病相关性瘙痒(CKD-aP)的瘙痒强度。通过作用于外周限制性kappa阿片受体,地法非林能够减轻瘙痒感觉,从而改善患者的生活质量。 关于地非法林 2021年8月,Cara Therapeutics公司的新药地非法林difelikefalin(商品名:Korsuva)经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市, difelikefalin是首创( first - in -class)药物,曾获得FDA授予的突破性疗法认定和优先审评资格,并成为FDA批准的首个治疗成人血液透析患者中重度CKD - aP的药物。该药品的上市有潜力从根本上改变CKD - aP的治疗模式,为CKD - aP患者带来希望。 地非法林的作用 地非法林是一种外周选择性KOR激动药,它通过激活外周神经元和免疫细胞上的KOR发挥止痒作用。地非法林亲水性的小肽结构限制了其通过血脑屏障的被动扩散,增强外周特异性,从而限制了对中枢神经系统KOR的影响,很大程度上避免了阿片类药物的副作用,如恶心、呕吐、镇静和成瘾等。 地非法林的功效 KALM -1是在美国56个研究中心开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验,评估difelikefalin在中至重度CKD - aP成年血液透析患者中的有效性和安全性[1]。 研究共入组323例患者,其中difelikefalin 组158例,安慰剂组165例,分别接受静脉注射difelikefalin(0.5 μg· kg-1)或安慰剂,每周3次,持续12周。主要疗效指标是第12周的每24 h Wl -NRS的周平均值较基线改善(减少)至少3分的患者百分比,次要疗效指标包括瘙痒相关生活质量指标较基线的变化、第12周WI - NRS评分改善至少4分的患者百分比,以及安全性。 Difelikefalin组的Wl - NRS评分至少下降3分患者的估算百分比为49.1%,而安慰剂组为27.9% (P <0.001)。次要疗效指标中第12周患者与安慰剂组相比,difelikefalin组中每周平均WI - NRS评分比基线降低至少4分的患者百分比显著高于安慰剂组(37.1 % us. 17.9% ,P <0.001)。根据5 -D瘙痒量表和Skindex - 10量表的结果,difelikefalin还显著改善了从基线到第12周的瘙痒相关生活质量。 地非法林的副作用 Difelikefalin组和安慰剂组的不良事件总体发生率分别为68.8%和62.2% ,接受difelikefalin治疗的患者最常见的不良事件是腹泻、头晕和呕吐,严重程度一般为轻到中度,无明显的临床后果。此外,在两周的停药期间,未观察到患者有潜在身体依赖的迹象,在整个试验过程中,difelikefalin组未出现幻觉、烦躁不安或欣快感的不良事件报告。 总结 Difelikefalin的获批,是CKD - aP临床治疗的重要里程碑﹐另外,difelikefalin在每次血液透析治疗结束时,通过透析回路的静脉管道进行静脉推注的给药方式,可以保证患者的用药依从性,对中至重度CKD - aP患者来说将是一种新颖、安全且有效的治疗选择。目前difelikefalin口服制剂的临床研究也正在进行中,包括用于特应性皮炎、感觉异常性背痛或原发性胆汁性胆管炎相关的瘙痒。 参考文献 [1]张文竹,赵艳,初晓.介绍一种治疗慢性肾病相关性瘙痒的新药:Difelikefalin[J].中国临床药理学杂志,2022,38(12):1401-1404.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.12.023. 相关热文推荐:Phesgo有哪些注意事项和副作用? https://www.1blv.com/newsDetail/121573.html
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2023-10-30 15:49
地非法林改善瘙痒症明显吗?
地非法林改善瘙痒症明显,研究显示,地非法林可以明显降低瘙痒强度、改善睡眠和瘙痒相关生活质量,推荐剂量为0.5μg/kg。 尿毒症皮肤瘙痒是困扰血液透析或腹膜透析终末期肾脏患者的皮肤并发症之一,由于具体发病机制不明确,国际上没有统一的治疗方案。 慢性肾病相关瘙痒(CKD-aP)是一种慢性疾病,它显著降低了终末期肾病患者的生活质量。其病因尚不完全清楚,但阿片样物质途径活性的不平衡,包括κ-阿片样物质受体的下调,可能有助于瘙痒感。 地非法林 地非法林是一种选择性、外周作用的κ-阿片受体(KOR)激动剂,2021年8月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准地非法林/difelikefalin(商品名Korsuva)上市,用于治疗接受血液透析的成人中重度慢性肾病相关性皮肤瘙痒,是治疗成人血液透析患者慢性肾病(CKD)相关瘙痒的首选药物。 地非法林改善瘙痒症的疗效 在一项研究中纳入851名北美、欧洲和亚太地区接受血液透析治疗的中度至重度CKD-aP成年患者,静脉注射0.5 mcg/kg的地非法林(n=426)或安慰剂(n=425)。 与安慰剂组(35.2%)相比,地非法林组(51.1%)在WI-NRS降低≥3点方面取得了显著更大的成就,与安慰剂组(23.4%)相比,地非法林组(38.7%)的WI-NRS降低≥4分显著更高。地非法林降低了亚组中的瘙痒强度。 与安慰剂相比,接受地非法林的更多参与者在Skindex-10量表上实现了具有临床意义的≥15分的下降(分别为55.5%比40.5%)和≥5分(分别为52.1%和42.3%,持续改善瘙痒效应长达64周。 地非法林显示出快速、持续的疗效,在接受血液透析治疗的不同人群中具有一致的结果。 地非法林能够有效地减轻患者的瘙痒症状,并改善瘙痒相关的生活质量。最差瘙痒强度数字评定量表评估也显示,地非法林能够显著减轻瘙痒,同时皮肤指数评分和5-D瘙痒量表评估也显示生活质量有所改善。 地非法林的不良反应 用药期间比较常见的不良反应主要包括腹泻、头晕、恶心、步态障碍、高钾血症、头痛、嗜睡、精神状态改变等。用药期间不要驾驶汽车或操作危险的机器。 地非法林的安全性较高,患者长期使用的耐受性较好,同时也可以满足经血液透析治疗的肾病患者需求。对于瘙痒症患者来说,在使用药物之前建议先咨询医生,根据具体情况进行个体化的对症治疗。 参考文献: Topf J, Wooldridge T, McCafferty K, Schömig M, Csiky B, Zwiech R, Wen W, Bhaduri S, Munera C, Lin R, Jebara A, Cirulli J, Menzaghi F. Efficacy of Difelikefalin for the Treatment of Moderate to Severe Pruritus in Hemodialysis Patients: Pooled Analysis of KALM-1 and KALM-2 Phase 3 Studies. Kidney Med. 2022 Jun 28;4(8):100512. doi: 10.1016/j.xkme.2022.100512. PMID: 36016762; PMCID: PMC9396406. 相关热文推荐:芦可替尼的功效与作用及副作用?
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2023-09-11 10:10
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非达霉素在哪里买比较靠谱
非达霉素在医院或者药店等正规医疗机构购买比较靠谱。非达霉素是由Optimer药业公司生产的大环内酯类新药,临床用于治疗疗艰难梭菌相关性腹泻。目前非达霉素有三个版本,日本版、老挝卢修斯版以及安斯泰来药厂生产的。由于非达霉素在中国大陆地区尚未正式上市,患者可能需要通过特殊途径来购买。非达霉素的靠谱购买渠道非达霉素作为一种专用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,其购买渠道的可靠性对于患者来说至关重要。1、医院药房医院药房是购买非达霉素的传统且可靠的渠道之一。患者可以在获得医生处方后,直接在医院药房购买,医生通常会提供专业的药物咨询和指导,确保患者获得正确的用药建议。2、大型药店或连锁药店一些大型药店或连锁药店可能也会供应非达霉素。非达霉素属于处方药,在药店购买时,患者需要提供处方或执业医生的建议,药店通常有严格的供应链管理,可以保证药品的真实性和质量。3、在线药店随着互联网的发展,许多患者选择通过在线药店购买非达霉素。选择在线药店时应确保药店具有合法的经营许可,良好的声誉,以及完善的客户服务。正规在线药店会要求患者提供有效的处方,并有专业药师审核和指导。4、正规海外医疗服务机构对于无法在本国购买到非达霉素的患者,可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买。这些机构通常会与国外药房合作,提供药品直邮服务,并为患者签订保障合同,确保药品的真实性和合法性。5、参与临床试验参与一些针对非达霉素的临床试验或研究项目,可能会为患者提供获取药物的机会。这种方式通常需要患者符合特定的入选条件,并由专业医疗团队进行管理和监测。购买时的注意事项在购买非达霉素时,不论是线下还是线上,首先确认销售方是否拥有合法的药品经营许可。正规渠道在出售处方药时,都会要求提供医生开具的处方,这是保障用药安全的重要一环。药品包装上应清晰标注药品名称、成分、生产批号、有效期、生产商等信息。此外,对比市场价格,异常低廉的药品可能是假药或过期药,应保持警惕。
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2024-05-14 17:56
老挝非达霉素仿制版也能有效治病吗?
非达霉素是一种新型的大环内酯类抗生素,适用于艰难梭菌相关性腹泻的治疗。老挝卢修斯药厂生产的非达霉素也能够有效治疗疾病,非达霉素仿制版与原研药在人体内吸收、分布、代谢和排泄等方面通常没有显著差异。老挝非达霉素仿制版的药物效果非达霉素作为一种专门用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,自从在美国获批上市以来,其独特的抗菌机制和较高的疗效受到了国际医学界的关注。但是由于非达霉素在一些国家尚未正式上市,包括中国在内的患者可能会寻求购买老挝等其他国家的仿制版本。如果老挝的非达霉素仿制药严格按照国际标准生产,通过了生物等效性测试,并获得了相应的监管批准,其在治疗艰难梭菌感染方面的效果应与原研药相似。关键在于,患者在使用时必须确保购买的是经过官方认证的正规仿制药,避免因假冒伪劣产品导致的治疗失败或健康风险。非达霉素的作用机制非达霉素的主要作用机制是通过抑制细菌RNA聚合酶的σ亚基,从而选择性地根除致病性的艰难梭菌,同时对肠道正常菌群的影响较小,有助于维护肠道微生态平衡。这种机制使非达霉素在治疗CDAD方面相比传统抗生素显示出了其独特的优势。购买和使用的注意事项非达霉素作为一种新型抗生素,在治疗艰难梭菌相关性腹泻方面显示出了良好的疗效和安全性。老挝非达霉素仿制版的疗效理论上应该与原研药相似,但患者应谨慎选择,优先考虑通过正规渠道购买,尽可能获取药品的生产信息,包括生产厂家、批准文号、有效期等,避免购买来源不明的药品,并在医生的指导下使用。在使用过程中,注意监测不良反应,并及时与医生沟通。
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2024-05-14 17:56
非达霉素在中国的上市信息
非达霉素作为新型的大环内酯类抗生素,用于艰难梭菌感染的治疗。目前非达霉素仅在中国台湾地区上市,在中国其他地区均未上市。非达霉素在中国部分地区上市非达霉素作为一种艰难梭菌感染的治疗新药,截至目前2024年5月14日,还没有在中国大陆地区、中国香港上市,目前仅在中国台湾地区上市,具体上市时间为2012年9月7号。上市前的挑战非达霉素作为一种新药,在中国上市之前需要经过一系列的审批流程,这包括临床试验、药学研究、生产现场检查等多个环节。药品审批部门还需对药品的安全性、有效性及质量可控性进行全面评价。国内药企的准备尽管非达霉素还未在中国上市,但国内已有多家药企正在进行相关的研发和临床试验工作。华北制药、杭州中美华东制药、浙江海正药业等均在积极准备,以期在未来能够推出合格的仿制药。预期上市时间关于非达霉素在中国的上市时间,目前尚无确切消息。但根据中国药品注册的相关法规和审批流程,预计在未来一至两年内,经过严格的审批流程后,非达霉素有望在中国上市。患者获取渠道在非达霉素正式上市前,中国患者可能需要通过一些特殊渠道来获取该药物。这些渠道包括海外购药、合作医疗机构引进、参与临床试验等。建议患者在专业医生的指导下通过正规渠道购买药物。非达霉素的上市将为中国的艰难梭菌相关性腹泻患者提供新的治疗选择。虽然目前还未在中国上市,但随着国内药企的研发推进和审批流程的进行,预计未来中国患者将能够更加方便地获得这一药物。在此之前,患者和医生可以关注国家药监局发布的相关信息,以获取最新的药品上市动态。同时,对于急需使用非达霉素的患者,应在医生指导下,通过合法渠道获取药物,并严格遵守用药规范。
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2024-05-14 17:56
非达霉素的原研药和仿制药价格一览
非达霉素是一种针对艰难梭菌感染的特效抗生素,市场上的非达霉素分为原研药和仿制药两大类,两者在价格上存在显著差异,仿制药价格便宜,原研药价格昂贵,主要与研发成本、专利保护、生产规模和市场策略等因素有关。非达霉素原研药价格非达霉素的原研药是由特定制药公司开发并享有专利保护的版本。不同药厂生产的价格也有所不同,安斯泰来药厂生产的非达霉素,一盒20粒,每粒200mg,售价在16675元左右,折合人民币一粒价格在833元左右。其他日本版非达霉素一盒售价在8500元,一片价格在425元左右。作为创新药物,其研发过程耗资巨大,涵盖了基础研究、临床试验、注册审批等多个阶段,因此原研药的定价往往较高,反映了其研发投入和创新价值。非达霉素仿制药价格相比之下,仿制药是在原研药专利保护到期后,其他制药企业根据原研药的化学成分、剂量形式、给药途径等进行复制生产的药物。由于省去了高昂的研发成本,仿制药的生产成本相对较低,从而能够在保证与原研药生物等效性的基础上,以更加亲民的价格进入市场。非达霉素仿制药的价格每片可能仅为原研药的几分之一到一半不等,显著降低了患者的经济负担。例如,老挝卢修斯生产的非达霉素仿制版,200mg*20粒一盒的售价在3380元左右。价格差异背后的原因1、研发成本:原研药的研发周期长达数年乃至十几年,期间涉及巨额的研发投入;而仿制药则是在原研药的基础上进行生产,无需重复进行昂贵的临床试验。2、专利保护:原研药在专利期内享有市场独占权,无直接竞争者,因此价格可以设定得较高;专利到期后,仿制药的引入加剧了市场竞争,促使价格下降。3、生产规模:随着仿制药企业的增多和生产规模的扩大,单位生产成本进一步降低,有利于价格下调。4、政策因素:不同国家的药品定价政策、医疗保险覆盖情况也会影响最终售价。一些国家通过谈判、集中采购等方式降低药品价格,尤其是对于仿制药的支持力度更大。
已帮助人数3人
2024-05-14 17:56
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