阿巴西普(abatacept)是一种生物制剂,是由人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原的胞外结构域与人免疫球蛋白G1的一个Fc段相连组成的融合蛋白。临床及临床前研究数据表明,使用阿巴西普治疗RA的患者,其血清可溶性白细胞介素2(IL-2)受体、IL-6、类风湿因子和C反应蛋白的水平呈剂量依赖性降低,血清中基质金属蛋白酶3的水平也明显降低固。
阿巴西普可减轻类风湿关节炎(RA)疼痛症状,延缓骨结构破坏进程,改善关节功能,适用于对一种或多种抗风湿药(如甲氨蝶呤或肿瘤坏死因子拮抗剂)治疗无效的中度至重度活动性RA。此外,该药联合其他免疫抑制剂可用于成人及2岁以上儿童预防急性移植物抗宿主病,主要适用于非血缘造血干细胞移植患者。
阿巴西普注射液在2005年获得美国FDA批准用于RA、幼年特发性关节炎和银屑病关节炎的治疗。2020年,阿巴西普注射液在我国上市,获批用于RA的治疗。
1、阿巴西普需在有条件下的医疗机构静脉输注给药。
2、阿巴西普剂量达50mg/kg时,见表观毒性作用。对于过量用药者,建议监测其不良反应体征和症状.并给予适当的对症疗法。
在一项纳入3882例患者的安全性分析报告中,阿巴西普主要的严重药物不良反应(ADR)为感染,其他不良反应还包括皮肤和皮下组织疾病,呼吸系统、胸腔和纵隔疾病,胃肠疾病,肝胆疾病等。
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