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西罗莫司的作用与功效

作者
医学编辑李会
阅读量:337
2023-06-06 16:28

西罗莫司的作用与功效

西罗莫司也称作雷帕鸣,可以用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。西罗莫司可以抑制抗体的产生在细胞中西罗莫司与亲免疫蛋白,即FK结合蛋白12结合,生成一个免疫抑制复合物。西罗莫司通过与其他免疫抑制剂截然不同的作用机制,抑制抗原和细胞因子,如白介素2、白介素4和白介素15激发的T淋巴细胞的活化和增殖。西罗莫司通常可用于肾移植术后的辅助治疗,能够抗器官排异反应,避免在做肾移植手术后出现排异反应。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。

西罗莫司的治疗效果

一项试验评估了维持性肾移植受者从钙调神经磷酸酶抑制剂(CNIs)转为西罗莫司(SRL)的疗效和安全性。

方法:830名同种异体肾移植受者,在移植后6至120个月,接受环孢菌素或西罗莫司治疗,被随机分配为继续CNI(n=275)或从CNI转为SRL(n=555)。主要终点是计算Nankivell肾小球滤过率(GFR;基线分层:20-40 vs.>40 mL/min)和12个月时活检证实的急性排斥反应(BCAR)、移植物丢失或死亡的累积率。由于西罗莫司SRL转换组的安全终点发生率较高,20至40mL/min地层的入组过早停止。

西罗莫司

结果:12个月和24个月时的意向治疗分析显示,在基线GFR大于40mL/min的地层中,GFR没有显著的治疗差异。该队列的治疗分析显示,西罗莫司SRL转换后12个月和24个月的GFR显著升高。BCAR、移植物存活率和患者存活率在各组之间相似。中位尿蛋白与肌酐比值(UPr/Cr)在基线时相似,但在西罗莫司SRL转换后显著增加。西罗莫司SRL转换后12个月和24个月的恶性肿瘤发生率显著降低。事后分析确定了一个基线肾小球滤过率大于40 mL/min、UPr/Cr小于或等于0.11的亚组,其转换后的风险效益比整个SRL转换队列更有利。

结论:2年时,与CNI持续治疗相比,基线GFR大于40mL/min的患者的西罗莫司SRL转化率与患者和移植物的良好生存率、BCAR无差异、尿蛋白排泄增加以及恶性肿瘤发生率较低有关。在西罗莫司SRL持续12至24个月的患者中观察到优越的肾功能,特别是在基线GFR大于40 mL/min和UPr/Cr小于或等于0.11的患者亚组中。

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参考文献

Schena FP, Pascoe MD, Alberu J, del Carmen Rial M, Oberbauer R, Brennan DC, Campistol JM, Racusen L, Polinsky MS, Goldberg-Alberts R, Li H, Scarola J, Neylan JF; Sirolimus CONVERT Trial Study Group. Conversion from calcineurin inhibitors to sirolimus maintenance therapy in renal allograft recipients: 24-month efficacy and safety results from the CONVERT trial. Transplantation. 2009 Jan 27;87(2):233-42. doi: 10.1097/TP.0b013e3181927a41. PMID: 19155978.

相关药讯
西罗莫司在肾移植中的应用与疗效
导读:西罗莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂,在肾移植中作为免疫抑制治疗的一部分,具有重要作用。西罗莫司作为肾移植后的免疫抑制治疗药物,可以作为初始治疗或与其他治疗方案转换使用,能够减少排斥反应的发生,提高移植肾的存活率。适应症西罗莫司(Rapamune)是一种处方药,用于 13 岁及以上接受肾移植的人预防排斥反应,帮助防止其排斥肾脏等移植器官。排斥是指身体的免疫系统将新器官识别为外来威胁并对其进行攻击。雷帕鸣与环孢素(和皮质类固醇等其他药物一起使用。西罗莫司在肾移植中的应用西罗莫司是一种有效的免疫抑制剂,已被证明在移植动物模型中具有显着的抑制同种异体移植排斥反应的活性。西罗莫司在肾移植中的应用提供了一种有效的免疫抑制选择,尤其在减少肾毒性和个体化治疗方面具有潜在优势。西罗莫司的疗效西罗莫司在器官移植动物模型中的有效免疫抑制活性的证明导致了临床试验,并随后被监管机构批准用于预防肾移植排斥。对西罗莫司作为器官移植免疫抑制疗法的兴趣源于其独特的作用机制、独特的副作用以及与其他免疫抑制剂协同作用的能力。与其他免疫抑制剂相比,西罗莫司具有较低的肾毒性,有助于延长移植肾的长期存活时间。根据中国肾移植受者免疫抑制治疗指南(2016版),西罗莫司是肾移植术后治疗中的一个重要选择,尤其适用于CMV感染高危受者。用药指南对肾移植患者的建议负荷量为6mg,维持量为2mg/天每天服用一次。对新的移植受者来说,西罗莫司首次应服用的负荷量,即其维持量的3倍剂量。在进行移植后,应尽可能早地开始服用西罗莫司。建议西罗莫司与环孢素和皮质类固醇类合并使用。
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2024-04-19 15:41
西罗莫司可以和他克莫司联合使用吗?
西罗莫司和他克莫司是移植中使用的强效免疫抑制剂,通常可以联合使用。在器官移植后的抗排斥治疗中,西罗莫司联合他克莫司治疗,能够提高疗效,增强免疫抑制效果。西罗莫司可以和他克莫司联合使用西罗莫司与他克莫司一样,与FK结合蛋白(FKBP)家族的成员结合。SRL/FKBP复合物与蛋白激酶mTOR结合。与mTOR的结合阻断了信号转导途径的激活,导致细胞周期停滞在G1期。因此,西罗莫司和他克莫司作为免疫抑制剂,一般可以在医生的指导下联合使用,能够增强两者的免疫抑制效果,提高疗效。西罗莫司药物概述西罗莫司作为一种免疫抑制剂,是第一个上市的具有新作用机制的新药。西罗莫司是一种含氮三烯32环的大环内酯类化合物,具有抗真菌、抗肿瘤、强免疫抑制活性,现主要运用于肾移植的抗排异治疗。西罗莫司可通过抑制白细胞介素-2从而阻碍激活T细胞及B细胞来抑制免疫。他克莫司药物概述他克莫司是一种免疫抑制药物,已广泛用于器官移植和特应性皮炎的局部治疗。他克莫司通过抑制钙调神经磷酸酶发挥其免疫抑制作用,从而干扰T细胞的活化。他克莫司的药理学特性具有抑制炎性细胞因子产生、改善关节炎症、改善骨和软骨破坏、改善功能状态和缓解关节炎疼痛的潜力。西罗莫司与他克莫司联用效果肺移植后的中位生存期不到6年。标准维持治疗通常包括他克莫司和抗代谢药(吗替麦考酚酯或硫唑嘌呤)。由于西罗莫司的抗纤维化、抗增殖和抗衰老作用,术后伤口愈合后用西罗莫司替代抗代谢药物可能会改善长期生存。在一项针对美国肺移植受者的队列研究中,与吗替麦考酚酯加他克莫司相比,西罗莫司加他克莫司可显着改善移植后1年的条件生存(中位生存期,移植后8.9年vs7.1年)。在接受西罗莫司联合他克莫司但不进行诱导治疗的患者中观察到最高的条件生存期(中位生存期为10.7年),明显优于接受吗替麦考酚酯联合他克莫司联合诱导治疗的患者的生存期(中位生存期为7.4年)。这意味着与吗替麦考酚酯加他克莫司相比,西罗莫司加他克莫司与改善患者生存相关,西罗莫司加他克莫司可改善肺移植后患者的生存率,并且西罗莫司加他克莫司不使用诱导治疗与最高生存相关。总结患者应根据自身情况在医生的指导下联合使用西罗莫司和他克莫司,同时两者联合用药期间密切监测身体不良反应,出现任何异常后及时处理。相关热文推荐:环丝氨酸治疗结核的功效作用及优势?
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2024-03-06 15:48
西罗莫司能治好淋巴管瘤吗?
西罗莫司无法治愈淋巴管瘤,但能够对淋巴管瘤起到一个很好的治疗效果。关于西罗莫司西罗莫司(Sirolimus),又称雷帕霉素(Rapamycin),是一种哺 乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,也是目前治疗淋巴管肌瘤(LAM)唯证据确切的药物,在国内外相关指南或共识中均被推荐用于治疗淋巴管肌瘤病。西罗莫司最初由加拿大的Suren Neth Segal等人从复活节岛(Rapa Nui)土壤样本的吸水链霉菌中提取出来,期望用于新型抗菌药物的研发。随着学者们对西罗莫司研究的深入,西罗莫司逐渐被用于肾移植术后抗排异治疗、药物洗脱冠脉支架等领域。直到2015年,西罗莫司才被美国食品药品监督管理局批准用于治疗LAM。更多有关于西罗莫司的资讯可以参考:西罗莫司(雷帕鸣)的注意事项,禁忌以及价格?该文章详细叙述了西罗莫司的其他信息。西罗莫司的作用西罗莫司(Sirolimus)是一种mTOR通道的阻断制剂,通过显著抑制mTOR的表达可达到治疗囊型淋巴管畸形的目的。临床研究表明,西罗莫司在治疗囊型淋巴管畸形方面显示出一定的效果。它可以减轻病变部位的症状,如肿胀、疼痛和呼吸困难,并改善患者的生活质量。然而,西罗莫司的使用需要在医生的指导下进行,并且治疗方案应根据患者的具体情况和病情进行个体化调整。西罗莫司治疗淋巴管瘤的效果LAM治疗学最关键的进展来自西罗莫司治疗LAM证据的积累。LAM的发病机制目前认为主要是TSC2变异所致的下游哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)过度活化,而西罗莫司是一种mTOR抑制剂。一项随机双盲安慰剂对照的研究(MILES研究)显示[1],LAM患者在接受西罗莫司治疗12月后,FEV1绝对值较安慰剂组增加153mL。除此之外,对于LAM患者总体人群,西罗莫司治疗LAM的长期疗效也较为确切,可有效改善肺功能、动脉血氧分压、6分钟步行距离、生活质量,并降低VEGF-D的水平。西罗莫司对LAM的合并症和并发症,如肾血管肌脂瘤(AML)、乳糜胸、腹膜后淋巴管肌瘤也有较好的治疗的作用。研究显示,若将肾AML缓解定义为AML最大直径减少30%以上或体积减少50%以上,西罗莫司治疗1年的肾脏AML缓解率为33.3-87.5%, 2 年缓解率为40-71.4%;然而需要注意的是,在停药后半年多数肾脏AML再次出现进展。西罗莫司治疗对乳糜胸有积极的保护作用,高达65%的症状性乳糜胸患者在西罗莫司治疗后乳糜性积液几乎可以完全吸收。目前的指南和共识推荐西罗莫司作为LAM患者乳糜胸的首选治疗。腹膜后淋巴管肌瘤对西罗莫司的临床反应极佳,平均2.6年的治疗时间可以使得绝大部分腹膜后淋巴管肌瘤完全吸收。总结西罗莫司是一种免疫抑制剂,被广泛用于多种疾病的治疗,包括器官移植排斥反应、自身免疫性疾病和免疫性血小板减少性紫癜等。它通过抑制淋巴细胞的活性,从而调节免疫反应,达到治疗淋巴管瘤的效果。在使用西罗莫司进行治疗时,应在医生的指导下进行。医生会根据患者的具体情况和病情确定剂量和疗程,并定期监测治疗效果和副作用的出现。自行使用西罗莫司可能会导致不良反应和风险,因此患者应避免盲目使用。参考文献[1]程重生.西罗莫司治疗淋巴管肌瘤病的肺功能保护作用及气胸复发风险研究[D].北京协和医学院,2023.DOI:10.27648/d.cnki.gzxhu.2023.000014.热文推荐:芦曲泊帕中国价格多少?
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2024-02-02 17:26
西罗莫司(雷帕鸣)的注意事项,禁忌以及价格?
西罗莫司(雷帕鸣,HYFTOR)的注意事项有过敏反应、严重感染、恶性肿瘤、血脂过多、间质性肺病/非感染性肺炎、免疫、胚胎-胎儿毒性及男性不育,有西罗莫司或HYFTOR任何其他成分过敏史的患者禁用HYFTOR。据了解,雷帕鸣(西罗莫司片剂)规格为1mgx100片,参考价格约为2100元左右。关于西罗莫司(雷帕鸣)西罗莫司(sirolimus)是第三代大环内酯类免疫抑制剂,临床上主要用于器官移植患者的抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗。目前西罗莫司作为二线治疗药物,具有较好的前景,未来有望成为缓解卡梅综合征(KMP)及控制卡波西样血管内皮瘤(KHE)或丛状血管瘤(TA)的一线治疗药物。西罗莫司可通过阻断哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路抑制多种细胞因子,具有抗血管增殖及促进细胞凋亡自噬等作用。西罗莫司(雷帕鸣)的注意事项1、过敏反应口服西罗莫司会出现过敏反应,包括过敏性/过敏样反应、血管性水肿、剥脱性皮炎和过敏性血管炎。HYFTOR与其他已知会导致血管性水肿的药物(如血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂)合用可能会增加发生血管性水肿的风险。西罗莫司水平升高(伴有或不伴有ACE抑制剂)也可能加重血管性水肿。如果出现过敏症状,立即停用HYFTOR。2、严重感染口服西罗莫司后,有严重感染(包括机会性感染)的报告。据报告,口服西罗莫司治疗的患者中出现了进行性多灶性脑白质病(PML)病例,有时是致命的。如果出现感染症状,立即停用HYFTOR。3、恶性口服西罗莫司后观察到淋巴瘤和其他恶性肿瘤,尤其是皮肤肿瘤。患者应尽量减少或避免暴露在自然或人工阳光下(晒黑床或UVA/B治疗)的同时使用HYFTOR。如果患者需要在户外使用HYFTOR,他们应该穿上防护服,并与医生讨论其他防晒措施。4、血脂过多口服西罗莫司后,观察到需要治疗的血清胆固醇和甘油三酯增加。HYFTOR治疗期间的高脂血症监测。5、间质性肺病/非感染性肺炎接受口服西罗莫司治疗的患者中出现了间质性肺病[ILD](包括肺炎、闭塞性细支气管炎机化性肺炎[BOOP]和肺纤维化)病例,其中一些病例是致命的,没有明确的感染病因。在某些情况下,口服西罗莫司停药或减量后,ILD消失。如果出现ILD症状,立即停止服用HYFTOR。6、免疫在HYFTOR治疗期间,疫苗接种可能效果较差。在开始使用HYFTOR治疗之前,按照当前免疫指南的建议完成所有适龄疫苗接种。在HYFTOR治疗期间,应避免使用活疫苗。7、胚胎-胎儿毒性基于动物研究和作用机制,口服西罗莫司对孕妇给药时可导致胎儿损伤。在动物研究中,口服西罗莫司在器官发生期给药时,母体暴露量等于或小于推荐最低起始剂量的人类暴露量,会引起胚胎-胎儿毒性。HYFTOR在局部给药后被全身吸收,可能导致胎儿接触。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性患者避免怀孕。他们应在服用HYFTOR最后一剂之前、整个治疗过程中和之后的12周内采取有效的避孕措施。8、男性不育口服西罗莫司后观察到无精子症或少精子症。西罗莫司是一种抗增殖药物,影响快速分裂的细胞,如生殖细胞。告知男性HYFTOR可能会损害生育能力。西罗莫司(雷帕鸣)的禁忌有西罗莫司或HYFTOR任何其他成分过敏史的患者禁用HYFTOR。西罗莫司的反应包括过敏性/过敏样反应、血管性水肿、剥脱性皮炎和过敏性血管炎。西罗莫司(雷帕鸣)的价格据了解,西罗莫司(sirolimus)原研药已经在国内上市并且进入乙类医保范围,规格1mg*10片每盒的价格在400人民币左右。即便已经进入医保,但大多数人都无法承担其长期用药的经济压力,因此更多人选择使用海外版本的西罗莫司:据了解,雷帕鸣(西罗莫司片剂)规格为1mgx100片,参考价格约为2100元左右。热文推荐:维利西呱的适应症,用法用量,注意事项及价格?
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2023-12-22 16:40
最新药讯
不同版本埃万妥单抗一盒的最新价格公布?
埃万妥单抗是一款针对携带EGFR外显子20插入突变的成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向疗法,通过其独特的双特异性抗体设计,同时靶向EGFR和MET两个关键致癌驱动因子,展现出对特定类型肺癌的卓越疗效。作为首款获准治疗此类突变肺癌的靶向药物,埃万妥单抗的出现无疑为患者提供了全新的治疗选项。不同版本埃万妥单抗的价格目前,市场上仅有一个版本的埃万妥单抗,其仿制版等其他版本尚未上市。在中国,埃万妥单抗尚未正式上市,但通过海外购药渠道,可以了解到该药物的价格动态。美国杨森制药生产的埃万妥单抗350mg/7ml规格的原研药价格大约为10300元人民币。这一价格相较于国际市场的其他报价,显示出中国患者通过特定渠道获取该药物的成本相对较低。但由于未在国内上市,患者购买时需注意药物来源的合法性和安全性,以及考虑国际物流和潜在的法律风险。影响价格的因素埃万妥单抗的高昂价格主要受几方面因素影响,例如研发成本、生产复杂性、市场独占地位、专利保护期,以及不同国家和地区的药品定价政策和医疗保险覆盖情况。作为一款生物类似药尚未面世的原研药,其价格在专利保护期内通常维持高位。虽然目前埃万妥单抗的价格对多数患者来说是一个不小的负担,但随着药品生命周期的发展,未来可能出现的生物类似药竞争、医保政策调整以及制药企业的患者援助计划,都可能对该药的可负担性产生积极影响。此外,全球卫生组织和政府也在不断探索创新药物的加速引入机制,力求平衡创新与可及性之间的矛盾。建议患者购买药物前提前咨询医生,在医生的指导下排除禁忌,并遵医嘱治疗。
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2024-05-29 17:58
埃万妥单抗在哪里买比较靠谱?
埃万妥单抗是一种针对携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,其疗效显著,但目前此药还没有在中国正式上市,有购药需求的患者想要购买埃万妥单抗,可以通过正规医院和专科诊所、药店等医疗机构处获取。正规医院和专科诊所在埃万妥单抗已获得上市许可的国家和地区,如美国、中国香港等,患者应首先考虑通过正规医院或专业肿瘤诊所获取药物。这些医疗机构不仅能够提供药品,更重要的是,它们能确保药品来源的合法性与安全性,同时,由经验丰富的医疗团队指导下的用药,能有效监控治疗过程中的副作用,及时调整治疗方案。官方授权的药店某些国家允许特定的、具有资质的药店销售埃万妥单抗。这些药店通常与制药公司有直接的合作关系,药品的储存与运输严格遵循标准,确保了药品的有效性。在购买前,务必确认药店是否具备销售此类特殊药物的资质,并要求查看药品的完整包装和有效期,确保药品的真实性和新鲜度。海外医疗服务机构对于埃万妥单抗尚未上市的地区,如中国大陆,患者可通过合法的海外医疗服务机构获取药物。这类机构通常与国际药房或医院合作,提供药品的国际直邮服务。选择此类服务时,需确保机构的合法性和信誉度,查看是否具备国际药品流通的相关许可,以及是否提供药品的全程追踪服务,避免购买到假药或过期药品。制药公司直接援助计划许多制药公司针对自家研发的创新药物设立患者援助计划,如免费试用、折扣购买或慈善赠药等。患者可通过访问埃万妥单抗官方网站或联系制药公司客服,了解是否有适合自己的援助项目。无论患者通过哪种渠道购买,都应确保药品的合法性。在使用埃万妥单抗之前,务必在肿瘤科专家的指导下进行,定期监测身体状况,及时调整治疗计划。同时需要警惕网络上非法销售的药品信息,避免因贪图便宜而购买到假药,损害健康。
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2024-05-29 17:58
埃万妥单抗的有效期及正确储存方法?
埃万妥单抗是一种靶向治疗药物,作为一款针对携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的双特异性抗体药物,埃万妥单抗展现了其独特的作用机制和治疗潜力。要充分发挥埃万妥单抗的疗效,除了正确使用外,了解其有效期及正确储存方法至关重要。埃万妥单抗的有效期埃万妥单抗的药物保质期通常为24个月。这一期限是从生产日期起算,而非开封日期。因此,患者在获取埃万妥单抗时,应首先检查药物包装上的有效期标签,确保在有效期内使用。超出有效期的药物可能因成分降解而失去预期的治疗效果,甚至产生有害物质,因此不建议患者使用。储存方法1、温度控制:埃万妥单抗需在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存。这通常意味着将药物放在家用冰箱的冷藏室内,远离冷冻室,确保温度稳定。切勿将药物冷冻,冷冻可能会破坏其结构,影响药效。2、避光保存:药物应放置于原包装内,避免直接光照。光线可能促使药物成分降解,影响药物的稳定性和效力。3、防止振荡:在储存和搬运过程中,应避免剧烈振动,以免影响药物结构完整性。4、儿童安全:考虑到药物的特殊性,应将其存放于儿童接触不到的地方,确保家庭成员的安全。5、使用与处置:在准备用药时,应严格按照医嘱和说明书操作。开启后的药物或稀释后的溶液应立即使用,并按标准医疗废弃物处理程序处置未使用部分,避免污染和误用。正确理解并执行埃万妥单抗的有效期管理及储存规范,对于确保治疗效果和患者安全至关重要。在药物的整个使用周期中,建议患者与医生保持密切沟通,及时反馈任何疑问或异常情况。
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2024-05-29 17:58
埃万妥单抗全网公布的最新价格2024?
埃万妥单抗由强生集团旗下的杨森药业研发,是一种针对携带EGFR外显子20插入突变的成人非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物。2021年5月,该药物获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个针对这一特定突变类型的NSCLC治疗药物。埃万妥单抗通过其独特的双重作用机制,同时靶向EGFR和MET两种受体,有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散信号,展现出了显著的抗肿瘤活性。最新价格概况截至2024年5月,埃万妥单抗的市场定价显示出了明显的地域差异。在中国大陆,尽管埃万妥单抗尚未正式上市,但根据海外购药渠道的报价,美国杨森制药生产的埃万妥单抗350mg/7ml规格的原研药售价大约为10300元人民币。需要注意的是,埃万妥单抗的价格并不是一成不变的,这些价格因汇率波动、供应链状况以及不同销售渠道可能有所变化。购买途径与注意事项由于埃万妥单抗在中国大陆尚未获得上市批准,患者若需使用,目前主要依赖于海外购药渠道。但选择海外购药存在一定的风险和挑战,包括药品真伪的鉴别、物流成本、法律合规性以及后续的医疗支持等问题。1、咨询专业医疗机构:在考虑使用埃万妥单抗前,务必与专业的肿瘤科医生讨论,评估该药物是否适合您的病情,以及如何安全获取。2、选择正规渠道:通过官方认可的海外医疗服务机构或与有资质的国际药房合作,确保药品来源的合法性及质量。3、了解相关政策:熟悉国家关于个人自用进口药品的相关法律法规,必要时申请特殊进口许可。4、关注医保政策:尽管目前埃万妥单抗未进入医保目录,但持续关注医保政策动态,未来有可能纳入报销范围,减轻患者负担。5、经济援助与慈善项目:强生等制药企业常设有患者援助计划,为符合条件的患者提供经济支持或药品捐赠,值得患者及其家庭关注。
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2024-05-29 17:58
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