维布妥昔单抗,商品名adcetris , 是由美国Seattle Genetice 公司和日本武田制药联合研发的一种抗体偶联药物,用于霍杰金淋巴瘤(HL)和系统性间变性大细胞淋巴瘤( ALCL)的治疗。该药于2011年被美国FDA批准上市,由于它兼具抗体药物的精准靶向性和小分子细胞毒剂的高效杀伤性的特点,可以达到高效低毒的治疗目标,因此在抗肿瘤医药市场上取得了巨大成功。那么,维布妥昔单抗怎么注射?
美国FDA批准维布妥昔单抗的适应证包括自体造血干细胞移植失败后的经典HL或至少经历过两个及以上化疗方案且失败的非干细胞移植的HL、干细胞移植后具有复发高风险的HL和先前至少经历过一种以上化疗方案且失败的sALCL。给药剂量为1 .8 mg·kg-1,但给药总量不宜超过180 mg;一般通过30min的静脉输注完成给药,每3周给药1次,直至病情恶化或出现不可耐受的毒性,疗程一般最多为16个给药周期。
1、当维布妥昔单抗与一种强效CYP3A4抑制剂酮康唑同时使用时,MMAE暴露量约增加34%,同时使用该药和强效CYP3A4抑制剂的患者需要加强对不良反应的监测。当本品与一种强效
CYP3A4诱导剂利福平同时使用时,MMAE暴露量约减少46%。当患者接受本品与P-gp抑制剂或诱导剂联合给药时,由于MMAE暴露量的变化,同样也需要对患者的不良反应进行更加严密的监测。
2、相关临床药理学试验证明,维布妥昔单抗与一种CYP3A4底物咪达唑仑联合使用时并不会影响其正常的药物暴露情况,MMAE并不会对CYP酶产生明显的抑制作用,同样也不会影响CYP3A4对其相关底物的代谢。
相关热文推荐:维布妥昔单抗的治疗效果好吗?