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培塞利珠单抗副作用有哪些?使用培塞利珠单抗注意什么?

作者
医学编辑李会
阅读量:257
2022-10-26 14:52

培塞利珠单抗注射液是全球生物制药公司优时比生产的TNF-α 抑制剂,该药在国内的上市给众多类风湿关节炎关节炎患者带来了福音,培塞利珠单抗有能够选择性中和TNF-α的病理生理学作用,是目前唯一的一款无Fc结构域、聚乙二醇化修饰的抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)药物,今天咱们来详细了解一下培塞利珠单抗副作用有哪些?使用培塞利珠单抗注意什么?

培塞利珠单抗最常见的副作用是感染和侵染,另外机体总体健康状况恶化,胃肠道狭窄和闭塞,自发性流产和无精子症是该药偶然会出现的副作用。患者注射部位也会有反应,包括肿胀或者青肿、瘙痒、血肿、红斑、疼痛等。患者副作用中的感染主要是指疱疹病毒感染、尿路感染、下呼吸道感染和上呼吸道感染。严重感染包括结核感染、侵袭性机会致病菌感染、肺炎。患者用药期间应注意自身反应,若有不耐受及时和医生联系,采取新的治疗方案。

培塞利珠单抗

使用培塞利珠单抗时患者应注意什么呢?首先患者要注意的是使用该药后悔产生感染,所以治疗前后都要严密监控患者出现的感染症状和体征,包括结核;不能排除使用培塞利珠单抗的患者发生肝脾T-细胞淋巴瘤的风险,也会引起儿科恶性肿瘤;该药用于慢性阻塞性肺病患者时应慎重考虑;用药期间出现充血性心力衰竭的新症状或者症状加重时,必须停止用药;长期使用培塞利珠单抗对自身免疫疾病的影响尚不清楚。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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培塞利珠单抗的功效与作用
导读:培塞利珠单抗是一种抗TNF药物,商品名为Cimzia,是目前唯一被批准用于治疗类风湿关节炎和克罗恩病的聚乙二醇化抗TNFα生物制剂。可通过阻止体内化学物质的作用,防止病情进一步加重。与其他生物制剂相比,培塞利珠单抗的耐药性发生率更低。培塞利珠单抗功效培塞利珠单抗属于一类称为抗TNF或TNF阻滞剂的药物。培塞利珠单抗可减轻中度至重度类风湿关节炎(RA)、银屑病关节炎(PsA)、强直性脊柱炎和克罗恩病的体征和症状,它可以改善关节肿胀、疼痛、疲劳和晨僵等症状。药理作用培塞利珠单抗以高亲和力靶向激活TNF-α,从而抑制下游炎症过程。TNF-α是一种重要的炎症介质,因此通过抑制TNF-α活性,培塞利珠单抗能够减少炎症反应、缓解炎症介导的组织损伤和疼痛,从而改善疾病症状和体征。使用方法培塞利珠单抗采用预装注射器包装,仅用于皮下注射,每个注射器可容纳200毫克药物。当患者开始使用培塞利珠单抗时,将在第一天(第0周)接受两次200毫克注射,然后在第2周和第4周接受注射。第一次初始给药后,维持剂量将为每2周注射一次或每4周注射2次。注意事项最常见的副作用是严重感染,培塞利珠单抗可以降低身体抵抗感染的能力。因此如果有任何感染迹象,例如发烧、咳嗽、皮肤发红或疼痛,应及时咨询医生。用药之前还需要检查血液,确保没有患有乙型或丙型肝炎。在服用赛妥珠单抗期间,不应接种任何活疫苗,例如Flu-Mist(鼻喷雾流感疫苗)、水痘疫苗、带状疱疹疫苗或麻疹疫苗。流感疫苗(流感注射疫苗)不是活病毒,所有患者都应考虑每年接种该疫苗。
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2024-04-10 17:59
希敏佳的功效与作用及副作用?
希敏佳是商品名,通用名称叫做培塞利珠单抗(certolizumab pegol),可选择性中和人TNFα,进而起到治疗类风湿关节炎等疾病的作用。希敏佳的功效与作用1、类风湿关节炎:希敏佳与甲氨蝶呤联合使用,可减缓中重度活动性RA患者的关节损伤进展,改善身体机能,并在X线检测中显示关节病变得到改善。2、银屑病关节炎:用于治疗对改善病情抗风湿药物疗效不佳的银屑病关节炎患者。3、强直性脊柱炎:可以减缓活动性强直性脊柱炎的进程,改善患者的生活质量。4、其他炎症性疾病:如克罗恩病、斑块状银屑病、非放射性中轴性脊柱关节炎等,希敏佳也显示出一定的治疗效果。希敏佳的作用机制希敏佳通过阻断TNF-α与受体的结合,从而减少炎症反应和关节损害,但是不影响TNF-α的自然清除,是一种选择性TNF抑制剂。希敏佳的副作用1、血液和淋巴系统疾病:白细胞减少、贫血、血小板减少、血小板增多。2、免疫系统疾病:血管炎、红斑狼疮、药物过敏。3、神经系统疾病:头痛、感觉异常、周围神经病变、头晕、震颤。4、血管性疾病:高血压。5、胃肠道疾病:恶心、消化不良、腹胀、口咽干燥。6、骨骼肌、结缔组织和骨骼疾病:肌痛、血肌酸磷酸激酶升高。7、全身性疾病:发热、疼痛、无力、注射部位反应。希敏佳副作用处理措施1、头痛和头晕:注意休息,避免过度劳累。2、高血压:定期监测血压,如果血压升高,遵循医生建议调整药物治疗或改变生活方式。3、恶心和消化不良:保持饮食均衡,避免过量进食,并在饭后进行轻度活动。4、腹胀:增加膳食纤维的摄入,如蔬菜、水果,同时多喝水。5、发热:可进行物理降温或药物降温。6、疼痛:根据疼痛的程度可以服用非处方止痛药,如对乙酰氨基酚片。7、无力:确保有足够的休息时间。8、注射部位反应:注射后轻轻按摩注射部位以帮助血液循环。如果出现严重的局部反应,如严重的红肿、发热或脓液,应及时就医。希敏佳的用法用量1、用法:希敏佳仅用于皮下注射,注射部位包括大腿、腹部。2、用量:推荐的成人起始剂量为第0、2、4周400mg,皮下注射2次,每次200mg。后续维持剂量为200mg,每2周用药1次。(注:以上用量和给药参考来源于希敏佳的药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结希敏佳应在专科医生指导下用药,并注意监测可能出现的副作用。在治疗期间出现任何不适症状,应及时就医与医生沟通。相关热文推荐:普拉克索与其他帕金森病药物相比有哪些优势和劣势?
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2024-01-31 13:07
希敏佳治疗类风湿效果怎么样?
培塞利珠单抗(希敏佳)作为一种新型的TNF-α抑制剂已被逐渐应用于临床如克罗恩病的治疗,近年来有许多研究发现希敏佳对类风湿关节炎(RA)有良好的治疗效果,短期安全性较高。关于培塞利珠单抗(希敏佳)培塞利珠单抗(希敏佳)是一种抗肿瘤坏死因子- α(TNF - α)的聚乙二醇人源化的Fab片段,于2018年获得美国食品药物管理局(FDA)批准上市,可皮下给药,用于治疗中重度斑块状银屑病。2019年7月,培塞利珠单抗注射液于我国上市,批准用于治疗类风湿关节炎及克罗恩病,但适应证未含中重度斑块状银屑病。培塞利珠单抗(希敏佳)的作用新型肿瘤坏死因子抑制剂希敏佳近年来已在我国投入临床应用,有研究显示,单独使用生物制剂治疗时,超过50%患者体内会产生抗体,导致免疫原性上升,而联合应用甲氨碟呤,可降低生物制剂抗药物抗体的产生,并且获得持续临床疗效。需要注意的是,每个患者的具体情况都有所不同,联合应用甲氨碟呤是否适合和具体的剂量等应由医生根据患者的病情和情况来决定。如果您有相关疾病需要治疗,建议咨询专业的医生或专家,以了解最适合您的治疗方案。培塞利珠单抗(希敏佳)治疗类风湿的效果研究目的:系统评价培塞利珠单抗(希敏佳)(CZP)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗活动性类风湿性关节炎的疗效和安全性[1]。研究方法:计算机检索The Cochrane Library 、PubMed、EMbase、 CBM、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,搜集CZP联合MTX治疗活动性类风湿性关节炎的随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2017年5月。研究结果:共纳入7个RCT。Meta分析结果显示:在ACR20[CZP400mg:RR=2.86,95%CI(1.70,4.79), P<0.001;CZP200mg:RR=3.76,95%CI(2.59,5.46),P<0.001]、ACR50 [CZP400mg:RR=3.91,95%CI(2.10,7.27),P<0.001;CZP200mg:RR=4.86,95%CI (3.20,7.39),P<0.001]和ACR70[CZP400mg:RR=5.65,95%CI(1.99,16.06),P=0.001;CZP200mg: RR=10.08,95%CI(5.11,19.89 ) , P<0.001]方面,CZP联合MTX组均优于MTX联合安慰剂组。在肿胀关节评分[SMD=-12.72,95%CI(-15.39,-10.06), P<0.001]、疼痛关节评分[SMD=-11.54,95%CI(-13.97,-9.11) ,P<0.001]、医生对疾病活动性的综合评价[SMD=-11.78,95%CI(-13.81,-9.75) , P<0.001]、患者对疾病活动性的综合评价[SMD=-9.62,95%CI(-11.09,-8.15 ) , P<0.001]、患者对疼痛的评估[SMD=-9.10,95%CI(-10.91,-7.30) ,P<0.001]和健康评定问卷[ SMD=-7.74,95%CI(-8.99,-6.49),P<0.001]方面,CZP联合MTX组均优于MTX联合安慰剂组;但CZP联合MTX组不良反应发生情况明显高于MTX联合安慰剂组[RR=1.69,95%CI(1.30,2.19),P<0.001]。结论希敏佳联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿性关节炎有一定的疗效,但不良反应发生率更高。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需大样本高质量临床研究予以证实。参考文献[1]崔赛赛,付凌雨,闫雷等.塞妥珠单抗加甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎疗效和安全性的Meta分析[J].中国循证医学杂志,2018,18(02):172-177.热文推荐:2024年乌苯美司胶囊多少钱一盒?
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2024-01-30 15:58
希敏佳2024年的价格是多少钱一盒?
希敏佳2024年的价格大概是2180元到2500元左右,价格受多种因素影响不固定。希敏佳也称为培塞利珠单抗,可以用于中重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,具有抗炎、抗肿瘤的作用,可以改善关节肿胀、疼痛、疲劳和晨僵等症状,属于一类称为抗 TNF 或 TNF 阻滞剂的药物。目前了解到希敏佳2024年的价格大概是2180元到2500元左右,但是不同的地区和环境,药物价格也会有差异,具体以当地实际购买到的药物价格为准。希敏佳的购买渠道1、正规药店一些大型连锁药店和医疗保健超市可能提供各种处方药,其中可能包括希敏佳。患者可以前往这些药店咨询,并提供医生开具的处方购买希敏佳。2、在线药店随着互联网的发展,越来越多的药店提供在线购买服务。患者可以在信誉良好的在线药店购买希敏佳,但需要提供医生开具的处方。3、官方指定的经销商希敏佳在全国各大城市有官方指定的经销商,患者可以从这些经销商处购买。4、医保如果患者的病情符合医保报销条件,可以通过医保报销部分费用。5、患者援助计划一些慈善机构或药品生产商可能会提供患者援助计划,患者可以申请获得援助。6、出国购买患者可以自行出国去往当地医院药房购买,但需要选择正规医院药房,以免上当受骗。7、通过专业的国内海外医疗服务机构购买海外上市的希敏佳患者可以在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比更高,但需要注意选择机构的正规性,这样才能保证药物来源的可靠性和药品的质量。需要注意的是,不同地区的价格可能会有所不同,具体价格还需根据当地的情况而定。此外,患者应该注意选择可靠的购买渠道,避免购买到假冒伪劣药品。在购买过程中,如有疑问,建议咨询专业医生或药师。希敏佳的作用效果TNF-α抑制剂已被证明可降低类风湿性关节炎(RA)患者关节损伤的风险,改善身体功能和生活质量。一项试验评估希敏佳对传统改良抗风湿药物(DMARDs)疗效不佳的RA患者的有效性和安全性。更多关于希敏佳副作用的内容可以点击:培塞利珠单抗(希敏佳)的副作用这篇文章阅读了解。主要结果共纳入五项试验。对2394人进行了有效性分析,对2094人进行了安全性分析。随访时间为12至52周,希敏佳的剂量范围为50至400毫克皮下注射(sc)。三项试验的对照组为安慰剂加甲氨蝶呤(MTX),两项试验的对照组仅为安慰剂。在24周时,使用获批剂量200毫克的希敏佳可观察到显著的改善:美国风湿病学会(ACR)50%的改善,绝对获益率29%,获益所需治疗人数(NNTB)4,健康评估问卷(HAQ)平均差(MD)-0.39。52 周的结果非常相似: ACR 50%改善率为5.27,HAQ平均差(MD)为0.42。试验结论 使用希敏佳可改善临床效果(ACR50、28关节疾病活动评分(DAS-28)缓解和HAQ评分)。在开始使用希敏佳之前以及每次补充药物时,请阅读药物指南和使用说明 。如果有任何疑问,请咨询主治医生,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:瑞美吉泮2024年的价格是多少钱一盒?参考文献Ruiz Garcia V, Jobanputra P, Burls A, Cabello JB, Gálvez Muñoz JG, Saiz Cuenca ES, Fry-Smith A. Certolizumab pegol (CDP870) for rheumatoid arthritis in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Feb 16;(2):CD007649. doi: 10.1002/14651858.CD007649.pub2. Update in: Cochrane Database Syst Rev. 2014;9:CD007649. PMID: 21328299.
已帮助人数196人
2024-01-30 15:10
最新药讯
食管鳞状细胞癌药物替雷利珠单抗的治疗效果和注意事项概览
导读:替雷利珠单抗(又称百泽安)是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体,主要用于治疗多种类型的癌症,包括但不限于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、肝细胞癌(HCC)、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌等。这篇文章主要讲了替雷利珠单抗的作用效果、注意事项和不良反应管理等内容。作用效果RATIONALE-306研究:这是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,评估了替雷利珠单抗联合化疗用于晚期食管鳞癌一线治疗的效果。研究结果显示,与安慰剂+化疗相比,替雷利珠单抗+化疗在总生存期(OS)方面达到优效,中位OS提高6.6个月,分层风险比(HR)为0.66。RATIONALE-302研究:在这项国际多中心III期临床研究中,替雷利珠单抗作为二线治疗方案,与研究者选择的化疗相比,能够显著改善一线系统化治疗后进展的晚期或转移性食管鳞癌患者的OS,客观缓解率(ORR)更高,安全性也更佳。替雷利珠单抗组的中位OS为17.2个月,而化疗组为10.6个月。注意事项1、免疫相关不良反应:接受替雷利珠单抗治疗的患者可能会发生免疫相关不良反应,包括严重和致死病例。这些不良反应可能发生在治疗期间及停药以后,可能累及任何组织器官。因此,需要密切监测患者的身体状况,一旦出现任何免疫相关不良反应的迹象,应立即就医。2、药物相互作用:使用替雷利珠单抗期间,不要擅自使用其他药物,包括处方药、非处方药、补品和草药等,以免发生药物相互作用,影响疗效或增加不良反应的风险。3、实验室检查:治疗期间可能需要进行血液检查,以监测白细胞计数、肝功能等指标,因为替雷利珠单抗可能会影响这些实验室参数。4、特殊人群:对于孕妇、哺乳期妇女、儿童以及有特定健康状况的患者,使用替雷利珠单抗前应进行详细的风险评估。不良反应管理使用替雷利珠单抗时,患者可能会出现一些不良反应,如发热、咳嗽、疲乏、体重增加、皮肤瘙痒等。严重时可能会出现皮疹、肺部炎症、甲状腺功能减退、贫血等。医生需要密切监测患者的不良反应,并在必要时调整治疗方案。替雷利珠单抗在食管鳞状细胞癌的治疗中展现出了较好的疗效和可控的安全性,为患者提供了新的治疗希望。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况制定。
已帮助人数8人
2024-05-10 18:00
吉妥单抗原研药和仿制药价格一览
吉妥单抗原研药的售价在32160元左右,目前暂未有仿制药上市,因此没有吉妥单抗仿制药价格方面的信息。吉妥单抗原研药价格吉妥单抗土耳其版为原研药,一盒的价格大概在32160元。这个价格是特定版本和规格的药品价格,可能会受到市场供需、汇率变化、地区差异,以及购买渠道等多种因素的影响,价格会有所变动。还需要注意的是,吉妥单抗仅在中国香港、中国台湾上市,尚未在中国大陆地区上市,因此在中国大陆地区的药店或医疗机构无法直接购买。患者如果需要购买,可能需要考虑出国购买或联系药物生产厂家、通过海外医疗服务机构等途径,在购买过程中,应确保药品的正品性,并在医生的指导下进行治疗。吉妥单抗仿制药价格吉妥单抗目前还没有仿制药上市,因此暂不了解关于仿制药价格方面的信息。吉妥单抗是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由美国辉瑞公司生产。目前,吉妥单抗的仿制药也在研发中,通常情况下,仿制药的价格会低于原研药,但具体价格也会受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、进口税、分销渠道等。吉妥单抗仿制版上市后如果需要了解具体价格,建议直接联系相关制药厂商或通过官方药品销售平台进行查询。吉妥单抗作用机制吉妥单抗是一种重组人源化IgG4kappa抗体,2017年9月1日被批准用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者,还适用于治疗复发或对初始治疗无反应的2岁及以上CD33阳性AML患者的治疗。该抗体专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的CD33抗原。可通过与肿瘤上的CD33抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗为处方药,对于有药物适应症的患者,建议在医生的指导下正确用药,切不可私自使用。
已帮助人数7人
2024-05-10 17:40
吉妥单抗不同版本一盒的最新价格公布
目前市场上关于吉妥单抗的版本只有一种,土耳其版的吉妥单抗,售价在32160元左右。吉妥单抗的不同版本吉妥单抗是由美国辉瑞公司生产的,用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物(ADC)。它通过将DNA裂解剂卡奇霉素与抗CD33 IgG4抗体偶联,精准地识别并攻击表达CD33抗原的AML细胞。目前,吉妥单抗的版本主要是美国辉瑞土耳其版,规格为5mg/瓶,暂时没有其他版本上市。吉妥单抗仿制药的研发暂未上市,尚不了解具体研发情况,由于原研药价格较高,仿制药的研发和上市成为降低药品价格的重要手段之一。如果需要了解吉妥单抗不同版本的具体信息,可通过官方药品信息平台查询了解。吉妥单抗的价格吉妥单抗美国辉瑞土耳其版吉妥单抗的规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。需要注意的是,药品价格可能因地区、医院、保险政策、购买渠道等因素有所不同。此外,由于药品价格可能受到市场供需、政策调整等因素的影响,具体价格可能会有所变动。因此,如果想了解药物的具体信息,建议直接联系相关医疗机构、药店或制药公司的官方渠道进行咨询。吉妥单抗在中国大陆地区尚未上市,因此中国大陆地区的患者在医院或者药店并不能购买到此药,患者如果需要购买可能需要考虑其他正规途径。吉妥单抗注意事项购买到药物后应确保吉妥单抗按照说明书中的储存条件保存,通常需要冷藏,避免冷冻和长时间暴露于高温。在使用吉妥单抗之前,患者应与医生充分沟通,了解药物的作用机制、预期效果以及可能的副作用。购买到药物后建议患者在医生的指导下使用,包括用药剂量、用药频率和疗程长度,不可自行调整用药方案。完成治疗后,患者应遵医嘱继续定期进行后续检查,以监控病情的长期变化。如果患者有药物适应症,医生建议使用吉妥单抗治疗,并且经济条件允许,可咨询专业医生后购买此药治疗。若患者经济条件有限,可在医生的评估下选择其他方案进行治疗。
已帮助人数7人
2024-05-10 17:40
多发性骨髓瘤药物普乐沙福的治疗效果和不良反应管理措施
导读:普乐沙福(Plerixafor,也被称为AMD3100)是一种CXCR4趋化因子受体拮抗剂,主要用于促进红细胞生成素干细胞(HSC)从骨髓进入血流,以便在需要时进行收集和自体移植。这篇文章主要讲了普乐沙福的适应症、作用效果、试验疗效、不良反应及管理等内容。适应症普乐沙福在中国被批准用于与G-CSF联合治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者,以动员造血干细胞进行自体移植。作用效果1、促进造血干细胞动员:普乐沙福通过阻断CXCR4与其配体SDF-1(基质细胞衍生因子-1α)的结合,减少造血干细胞在骨髓中的保留,从而促进其释放到外周血中。2、提高干细胞采集效率:在临床研究中,与单独使用G-CSF(粒细胞集落刺激因子)相比,普乐沙福联合G-CSF能显著提高非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中CD34+细胞的动员效率。3、减少动员失败率:普乐沙福的使用降低了因干细胞动员不足而导致的自体造血干细胞移植(ASCT)失败的风险。试验疗效在非霍奇金淋巴瘤患者中,使用普乐沙福和G-CSF进行动员后,有59%的患者在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过500万个CD34+细胞/kg,而安慰剂组为20%。在多发性骨髓瘤患者中,72%的患者在接受普乐沙福和G-CSF动员后,在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过600万个CD34+细胞/kg,安慰剂组为34%。不良反应管理普乐沙福也存在一些副作用,包括疲劳、乏力、头晕、高血压、便秘、失眠、头痛、腹痛和呕吐等。这些副作用通常较轻,并且在停药后通常会自行消失。但在使用普乐沙福时,仍然需要密切监测患者的反应,并在必要时进行调整。在使用普乐沙福期间,应定期进行全血细胞计数的监测。普乐沙福作为一种有效的造血干细胞动员剂,为需要进行自体移植的患者提供了重要的治疗方案。患者使用时应严格按照医生的指导,并注意监测不良反应。
已帮助人数6人
2024-05-10 16:38
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