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北京可以买到依托泊苷化疗药吗

作者
医学编辑王敏
阅读量:168
2021-07-09 10:42

依托泊苷(Etoposide)为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ,形成药物-酶- DNA稳定的可逆性复合物,阻碍DNA修复。依托泊苷(Etoposide)主要用于治疗小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、恶性生殖细胞瘤、白血病,依托泊苷对神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌、胃癌和食管癌等有一定疗效。北京可以买到依托泊苷化疗药吗?

依托泊苷购买渠道

据了解,依托泊苷(Etoposide)不仅已经在国内上市,而且已被纳入医保目录。患者不仅可以在北京各个正规药店或医院药房都买到依托泊苷(Etoposide),还可以医保报销。但依托泊苷(Etoposide)医保后的价格仍比较高,患者的经济负担还是比较重的。患者如果想要购买到性价比较高的依托泊苷(Etoposide),可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。

依托泊苷

依托泊苷相关临床试验

比较依托泊苷(Etoposide)联合洛铂与依托泊苷(Etoposide)联合顺铂一线治疗广泛期小细胞肺癌近期疗效和不良反应之间的差异。方法:广泛期非小细胞肺癌患者53例,采用洛铂联合依托泊苷(Etoposide)方案化疗(EL方案组)25例,顺铂联合依托泊苷(Etoposide)化疗方案组(EP方案组)28例,21天为一化疗周期,连用2个周期评价近期疗效及不良反应。

结果:EL组和EP组在近期疗效、客观有效率、疾病控制率方面差异无显著性,两组患者在血液系统不良反应方面差异无显著性,但在胃肠道反应方面表现差异有显著性,EL组胃肠道反应较轻。

结论:洛铂联合依托泊苷(Etoposide)方案一线治疗广泛期小细胞肺癌与顺铂联合依托泊苷(Etoposide)方案疗效相当,且不良反应较轻,耐受性好。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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【瞩目】一线治疗广泛期小细胞肺癌!恒瑞医药PD-L1抑制剂阿得贝利单抗(艾瑞利®)获批
近日,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的PD-L1抑制剂阿得贝利单抗(艾瑞利®)联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。阿得贝利单抗成为我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂,为患者带来全新治疗选择。至此,恒瑞医药获批上市的创新药达12个。 此次阿得贝利单抗获批上市是基于吉林省肿瘤医院程颖教授和中国医学科学院肿瘤医院王洁教授共同牵头开展的一项多中心、随机、安慰剂对照的III期研究——CAPSTONE-1的成功。该研究显示[1],相较于安慰剂联合化疗组,阿得贝利单抗联合化疗可显著改善患者的总生存期(OS)达15.3个月,降低死亡风险达28%,2年生存率达31.3%,且具有可控的安全性。这一突破性成果也于2022年5月在线发表于国际权威学术期刊《柳叶刀·肿瘤学》杂志,获得国内外学界的广泛认可。 治疗方案有限,广泛期小细胞肺癌治疗期待新进展 小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌总体发病率的15%左右,是一种侵袭性强、高级别肺神经内分泌肿瘤,其分化程度低,恶性程度高,生长迅速,侵袭力强,容易耐药,且较早发生转移,预后较差[2、3]。小细胞肺癌分为局限期和广泛期,约70%的患者初诊时已经为广泛期[2]。广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)作为高侵袭性恶性肿瘤,治疗选择有限,为患者带来沉重的疾病负担。 为了突破广泛期小细胞肺癌的治疗困境,国内外学者们不懈探索分子靶向药物在小细胞肺癌治疗中的价值,但40年来几无突破[4、5]。直到最近几年,PD-L1抑制剂等免疫检查点抑制剂药物和小分子多靶点抗血管生成药物的进展为小细胞肺癌的治疗带来新的曙光。 作为中国首个自主研发的获批ES-SCLC适应症的PD-L1抑制剂,阿得贝利单抗是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的[6]。 中国自主研发PD-L1抑制剂,为小细胞肺癌患者带来新选择 正是出于对ES-SCLC治疗现状的洞察和“以患者为中心”的理念,恒瑞医药开启了自主研发PD-L1抑制剂的创新之路。历经艰辛探索和潜心钻研,阿得贝利单抗正式获批上市,验证了在我国小细胞肺癌患者中的价值,交出一份治疗ES-SCLC的“中国方案”。 阿得贝利单抗的获批,基于一项评估阿得贝利单抗或安慰剂联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究(CAPSTONE-1研究)。该研究由吉林省肿瘤医院程颖教授和中国医学科学院肿瘤医院王洁教授共同牵头开展,并以口头报告的形式亮相2022年美国癌症研究协会(AACR)年会,后又在线发表于国际权威学术期刊《柳叶刀·肿瘤学》。值得一提的是,本项研究是首个中国自主研发的PD-L1单抗在广泛期小细胞肺癌的III期临床研究,纳入全国47家医院的462例患者。研究结果表明[1],阿得贝利单抗联合化疗显著延长患者的中位OS(15.3个月vs. 12.8个月),降低28%的疾病进展死亡风险,2年OS率达31.3%(对照组17.2%)。 由于ES-SCLC患者二线治疗的选择和获益有限,因此提升患者一线治疗的无进展生存期(PFS)对于延缓疾病进展意义重大。在CAPSTONE-1研究中,联合治疗组中位PFS为5.8个月,降低33%的疾病进展或死亡风险,1年的PFS率为19.7%,是对照组5.9%的3倍多,更加展现了阿得贝利单抗稳健持久的肿瘤控制作用。客观缓解率(ORR)作为肿瘤缓解方面的重要指标,联合治疗组的ORR达70.4%,较对照组具有明显优势[1]。安全性方面,阿得贝利单抗联合化疗组总体安全耐受易管理。这一结果支持阿得贝利单抗联合化疗作为广泛期小细胞肺癌一线治疗的新选择。 恒瑞医药持续发力医药创新,致力惠及更多患者 除此次获批的适应症外,目前阿得贝利单抗仍在继续深入探索其他适应症。在肺癌领域中,同样由程颖教授牵头的阿得贝利单抗用于局限期小细胞肺癌的III期临床研究正在开展,另一项由吴一龙教授牵头的针对可切除的II-III期非小细胞肺癌围手术期治疗的III期临床研究也正在进行中。此外还有多项临床研究正在推进,以评估阿得贝利单抗在各类实体肿瘤的抗肿瘤作用。 作为创新型国际化制药企业,恒瑞医药长期践行“科技为本、为人类创造健康生活”的使命,始终坚持为患者服务的初心,聚焦未满足的临床需求潜心开展创新研发,致力于以不断丰富的创新药布局,持续提升患者从前沿医药创新成果中获益的可及性和可负担性。 随着阿得贝利单抗的上市,恒瑞医药在中国获批上市的创新药达到12个,此前上市的11个创新药已全部纳入国家医保目录;公司引进的创新药林普利塞也已获批上市;此外还有60多个创新药正在临床开发,260多项临床试验在国内外开展。同时,公司还建立了一批具有自主知识产权、国际领先的新技术平台,为持续输出创新成果提供坚实基础保障。 未来,恒瑞医药将一如既往秉持以患者为中心的理念,潜心医药创新,深耕健康事业,努力研制更多新药、好药,更好惠及广大患者。 [1].2022 AACR Session CTMS03-Immunotherapy Combination Strategies in Clinical Trials,CT038 - Adebrelimab or placebo plus carboplatin and etoposide as first-line treatment for extensive-stage SCLC: A phase 3 trial[2]. 王宁,等.中华预防医学杂志,2011,45(3):249-254[3]. Bender E.Nature,2014 Sep 11;513(7517):S2-3[4]. Jordan EJ. Et al. Cancer Discov 2017 Jun;7(6):596-609[5]. Schutze AB, et al.Cancers (Basel) 2019 May 17;11(5):690[6].http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2023-03-06/600276_20230306_YM50.pdf
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2023-04-27 13:25
依托泊苷副作用如何处理?
依托泊苷作为一种细胞周期特异性的抗肿瘤药物,世界卫生组织国际癌症研究机构就将依托泊苷与顺铂和博来霉素合用的用药方案作为一类抗癌药物推荐。依托泊苷又名足叶乙甙,研究表明延长药物的给药时间,可以提高依托泊苷抗肿瘤的活性,但是药物再好也是有副作用的,今天咱们来详细了解一下依托泊苷副作用如何处理? 依托泊苷副作用包括1.可逆性的骨髓抑制:白细胞和血小板减少,贫血,此为剂量限制性毒性,多发生在用药后的 7-14 天,20 天左右后恢复正常。因此,白细胞、血小板明显低下者禁用。2.过敏反应:有时可出现皮疹,红斑,瘙痒等过敏症。3.胃肠道反应:食欲不振,口腔炎,恶心,呕吐,腹泻,偶有腹痛,便秘。4.皮肤反应:脱发较明显,有时发展至全秃,但具可逆性。5.神经毒性:手足麻木,头痛等。6.输注相关不良反应:若静脉滴注过速(< 30 分钟),可有低血压,喉痉挛等症状出现。 依托泊苷胶囊的副作用是比较多的,患者使用依托泊苷时需要严苛的遵循其使用说明的內容或是医生叮嘱来应用,这样才能极好的防止药品毒副作用影响,不过在用药前患者要先去医院作出诊断,再应用依托泊苷胶囊医治。 目前依托泊苷在国内已经上市了,并且已经进入了医保,患者可以在医院药房购买到依托泊苷药物,并且可以医保报销。如果医保后患者还是觉得经济负担较重的可以选择海外医疗服务机构(如医伴旅)来获取依托泊苷药物,不过具体的价格患者需要咨询一下医伴旅客服人员,因为受汇率的影响,依托泊苷的价格也是浮动的。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:依托泊苷和卡铂的用药顺序
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2022-10-26 14:52
依托泊苷注射液价格,依托泊苷多少钱一盒?
恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,横纹肌肉瘤,非小细胞肺癌,卵巢癌,胃癌和食管癌等使用依托泊苷注射液都有着很好的疗效,也因此依托泊苷在治疗中受到了患者的青睐。今天咱们来详细了解一下依托泊苷注射液价格,依托泊苷多少钱一盒? 依托泊苷注射液在国内医院药房是可以买到的,而且据资料显示,依托泊苷注射液在国内是可以医保报销的,不过具体能报销多少患者可以咨询当地的医保局,也可以去药房问一下价格。不过对于肿瘤药,很多患者是不知道在哪里购买能够比较减轻经济负担的。其实,很多国内的海外医疗服务机构是可以帮助患者获取药物的。 医伴旅就是一家专业的海外医疗服务机构,可以帮助患者从海外购药,而且是药厂直邮,这就给很多不能出国购药的患者减轻了不少经济负担,而且方便快捷,不出家门就能买到药物。不过海外药物受汇率浮动药物的价格也有所变动,具体依托泊苷注射液的价格患者可以咨询医伴旅客服人员。 依托泊苷这款抗肿瘤药物主要是通过作用于肿瘤组织的DNA修复环节起到抗肿瘤的作用。而且药物研究显示,延长依托泊苷的给药时间可以提高该药的抗肿瘤活性。不过患者使用药物时也要注意药物本身的不良反应,依托泊苷不良反应包括:可逆性的骨髓抑制,包括白细胞及血小板减少,若静脉滴注过速([30分钟),可有低血压,喉痉挛等过敏反应。恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎等消化道反应,脱发亦常见。患者使用时要在医生的指导下用药,不可盲目改变剂量,随意使用药物,切记一定要对症用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:依托泊苷怎么样,依托泊苷的作用和功效
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2021-08-09 14:44
依托泊苷怎么样,依托泊苷的作用和功效
细胞周期特异性抗肿瘤药物依托泊苷,延长药物的给药时间,可能提高抗肿瘤活性。但是依托泊苷一般禁忌用于有骨髓抑制的患者,白细胞或者血小板明显低下的患者也是禁用依托泊苷药物的。今天咱们来详细了解一下依托泊苷怎么样,依托泊苷的作用和功效。 依托泊苷的治疗作用主要是对恶性生殖细胞肿瘤、小细胞肺癌、神经母细胞瘤、恶性淋巴瘤等肿瘤,而且这款药物可以降低细胞毒性,修复损伤的DNA,不过依托泊苷需要在医生指导下使用,以免产生不良的影响。 患者使用依托泊苷这款药物需要注意不良反应,骨髓抑制:白细胞和血小板减少,贫血,此为剂量限制性毒性。过敏反应:红斑,皮疹,瘙痒等过敏症都是有可能出现的。皮肤反应:脱发较明显,不过停药后一般还能再长出来的。胃肠道反应:口腔炎,恶心,食欲不振,呕吐,腹泻;偶有腹痛,便秘。另外患者也需要注意神经毒性:手足麻木,头痛等都是神经毒性的表现。其他反应患者也需要注意,包括:低血压,静脉炎,发热,心电图异常等。 据资料显示,依托泊苷目前在国内是医保药物,但是各地区报销比例不同,患者可以查询一下当地医保局具体能报销多少。患者也可以选择通过医伴旅来获取药物,性价比高,药厂直邮,这样一来就可以保证药物是正品。医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构,可以帮助患者从海外购药,而且依托泊苷是药厂直邮,保证了正品,还给不能出国购药的患者减轻了不少经济负担,不过海外药物受汇率浮动药物的价格也有所变动,具体依托泊苷的价格患者可以咨询医伴旅客服人员。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:尼莫司汀是化疗药吗?尼莫司汀一个疗程多少钱
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2021-08-09 14:42
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
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2024-05-17 17:54
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