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卡铂2021年多少钱一支?进口卡铂价格的多少?

作者
医学编辑李会
阅读量:362
2021-07-08 14:20

卡铂是一种较常用的铂类化疗药,主要是用来恶性肿瘤的治疗,属于第二代铂类抗肿瘤药,其生化作用与顺铂极为相似。今天咱们就来详细了解一下卡铂2021年多少钱一支?进口卡铂价格的多少?

目前卡铂在国内是属于医保药物的,在医院药房购买卡铂可以进行报销,但具体的费用还是需要咨询一下当地的医保局的。

海外版本的卡铂性价比更高一些,患者可以通过海外医疗服务机构(如医伴旅)来获取药物,不过海外药物都会受到汇率的影响导致价格有所浮动,所以患者可以咨询一下医伴旅客服人员卡铂在2021年的价格是多少。

卡铂

国内上市的卡铂价格肯定是比较贵的,不过医保还是给患者减轻了不少的负担的,有需要的患者可以咨询医伴旅客服更多关于药物的信息。

卡铂这种药物是属于第二代铂类化疗药,卡铂的药理作用就是直接打断细胞的DNA链双螺旋结构,使细胞不能分裂、复制而出现凋亡。它对于分裂生长比较旺盛的细胞,例如肿瘤细胞作用比较强。临床上卡铂常用来作为妇科肿瘤、恶性淋巴瘤、肺癌、头颈部肿瘤等多种类型肿瘤的化疗。事实上由于卡铂不仅可以打断肿瘤细胞DNA,对于生长比较旺盛的正常细胞的DNA也有损伤作用,因此它还具有骨髓抑制、肝肾功能损伤等副作用。

卡铂的副作用主要有:肾毒性、过敏、耳毒性、血液毒性、胃肠毒性、神经毒性等副作用。肝功能正常的患者在接受卡铂治疗后出现轻度至中度肝功能异常。不过这些副作用大多数都能恢复正常,还有一些副作用是偶然发生的,包括味觉丧失和脱发,发烧和寒战,无感染或过敏反应,粘膜、泌尿生殖系统、呼吸、心血管、皮肤、肌肉骨骼等部位的副反应发生率低于百分之五。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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卡铂为什么比顺铂贵?卡铂的副作用和禁忌
顺铂和卡铂都属于铂类的抗肿瘤药物,但这两种化疗药物又存在不同,卡铂可作为小细胞和非小细胞肺癌 、肝胚细胞瘤、卵巢癌 ( 上皮 )、胚细胞瘤5 种肿瘤的首选治疗药物,今天咱们来详细了解一下卡铂为什么比顺铂贵?卡铂的副作用和禁忌。 顺铂和卡铂的区别在于:两种药物的抗肿瘤谱不同,在这两种药物之间没有交叉耐药,当临床上应用顺铂无效后或者不能耐受顺铂的毒副反应情况下,可以考虑换用卡铂来抗肿瘤治疗。而且卡铂不良反应轻于顺铂,这也是卡铂比较贵的原因。 卡铂虽然不良反应轻,但也是有的,卡铂的不良反应主要有:肾毒性、耳毒性、过敏、血液毒性、胃肠毒性、神经毒性等副作用。肝功能正常的患者在接受卡铂治疗后出现轻度至中度肝功能异常。不过这些副作用大多数都能恢复正常,还有一些副作用是偶然发生的,包括味觉丧失和脱发,发烧和寒战,无感染或过敏反应,粘膜、泌尿生殖系统、呼吸、心血管、皮肤、肌肉骨骼等部位的副反应发生率低于百分之五。 不过患者在使用卡铂时还需要注意卡铂的禁忌:有明显骨髓抑制及肝肾功能不全者不能用卡铂,孕妇及有严重并发症者也不能用卡铂,对本品或其他铂类制剂及甘露醇过敏者均禁用卡铂。 卡铂使用方法是静脉滴注或静脉注射:一次给药法,每次300~400mg/m2,28日重复,儿童可提高到560mg/m2;连续给药5天,100mg/次,或每次50~70mg/m2。用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释。患者使用时可以查看说明书,也可以遵医嘱。 卡铂虽然是国内的医保药物,但经济负担也不轻,性价比较高版本的卡铂可以通过国内的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,可以减轻患者的负担,具体的价格就需要患者咨询一下客服人员了。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:卡铂2021年多少钱一支?进口卡铂价格的多少?
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2022-10-26 14:52
紫杉醇/卡铂治疗子宫癌肉瘤的疗效不逊于紫杉醇/异环磷酰胺
导语:卡铂联合紫杉醇延长了子宫癌肉瘤患者的总生存期和无进展生存期,该疗法的疗效被证实不劣于紫杉醇与异环磷酰胺的标准联合治疗。 根据发表在临床肿瘤学杂志上的3期GOG-0261试验(NCT00954174)的数据,在紫杉醇中添加卡铂可延长子宫癌肉瘤患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),并且该疗法的疗效被证实不劣于紫杉醇和异环磷酰胺的标准组合。 结果显示,紫杉醇加卡铂组(n = 228)的中位总生存期为37个月,而紫杉醇加异环磷酰胺组为29个月(n = 221;调整后的风险比[aHR]为0.87; 90%CI,0.70 - 1.075)。虽然分层检验的P值(< .01)拒绝了紫杉醇/卡铂非劣效性的原假设,但在单尾检验中,未发现该方案在统计学上优于紫杉醇/异环磷胺(P = .14)。此外,试验组的PFS中位数为16个月,而对照组为12个月(aHR = 0.735;95%CI,0.58 -0.93;P <.001)。 在101例卵巢癌肉瘤患者中,紫杉醇+卡铂(n=44)的中位OS为30个月,而紫杉醇/异环磷酰胺(n=46;aHR=1.15;95%CI,0.67-1.95)的中位OS为25个月。此外,试验组的中位PFS为14.6个月,而对照组为10.3个月(aHR=1.01;95%CI,0.61-1.67)。 该研究的主要作者Matthew a Powell博士和他的同事在文章中写道:“这些结果建立了一个新的标准方案——[紫杉醇和卡铂]——用于所有阶段的[子宫癌肉瘤]女性患者,特别是III期患者。毒性是可以预测的,也是可控的。识别和定位这些肿瘤中的分子畸变应该能使得治疗进一步改进。” 2013年,Cochrane对3期GOG-108(NCT02470585)、GOG-150(NCT03038100)和GOG-161(NCT00003128)试验中已发表和未发表的数据进行了回顾,发现与接受放疗或单剂异环磷酰胺的患者相比,接受紫杉醇+异环磷酰胺治疗的患者的OS和PFS更长,因此该联合方案被确定为该人群的标准护理方案。然而,紫杉醇+异环磷酰胺有三个显著的局限性:3天的输注使给药困难;需要使用生长因子支持;并且与其他化疗方案相比,它具有更大的中枢神经系统毒性风险,特别是在老年患者中。 自20世纪90年代末以来,紫杉醇+卡铂一直是上皮性卵巢癌和子宫内膜癌的标准治疗方案。在卵巢癌肉瘤和子宫癌肉瘤患者的小范围研究中,该联合疗法的疗效优于以异环磷酰胺为基础的治疗方案。 这项国际性、开放标签、非劣效性3期GOG-0261试验旨在评估子宫和卵巢癌肉瘤的OS和PFS。该研究对纳入分析的患者要求为:年龄至少为18岁,需为化疗初治的子宫或卵巢癌肉瘤或复发性疾病患者,妇科肿瘤协作组(GOG)体力状态评分为0 - 2分。 患者还必须已经从近期手术、放疗或其他治疗的影响中恢复,没有活动性感染,并且在方案化疗前至少一周未接受针对恶性肿瘤的任何激素治疗。他们还需要具备可接受的骨髓、肾、肝和神经功能。 试验组的患者接受超过3小时的静脉注射(IV)紫杉醇,剂量为175 mg/m2,每周期的第一天加一次静脉注射卡铂,3周为一个周期,共6 - 10个周期。值得注意的是,如果患者之前接受过全盆腔放疗,紫杉醇的初始剂量可减少到135 mg/m2,如果患者对较低剂量耐受,紫杉醇的初始剂量可增加。 对照组在第1天至第3天每日静脉注射剂量为1.6 g/m2的异环磷酰胺,并在第1天口服和/或静脉注射3小时的美司钠(mesna)+紫杉醇,剂量为135 mg/m2,在每周期的第4天至第6天加粒细胞集落刺激因子支持(filgrastim[Neupogen]或pegfilgrastim[Neulasta]),3周为一个周期,持续6至10个周期。如果需要的话,紫杉醇和异环磷酰胺的剂量可以根据最低点计数增加或减少。如果患者之前接受过全盆腔放疗,异环磷酰胺的初始剂量降低到1.2 g/m2。 该研究的主要终点是OS,从随机分配的日期到任何原因导致的死亡日期或最后一次接触的日期进行测量。次要终点包括PFS、不良反应(AEs)、生活质量和神经毒性。 在子宫癌肉瘤患者队列中(n = 449),试验组和对照组的中位年龄分别为65岁和64岁。所有患者中,63%为白人,93.8%为非西班牙裔,59.7%患者的GOG评分为0分,47.9%为III或IV期疾病,67.9%无可测疾病,86%未接受放疗。 其他数据显示,在III期或IV期子宫癌肉瘤患者中,接受研究方案治疗的患者的OS(HR,0.74;95%CI,0.54-1.01)和PFS(HR,0.65;95%CI,0.48-0.88)比对照组的患者更长;然而,这种差异仅在PFS方面具有统计学意义。根据未经调整的Kaplan-Meier图,在III期子宫癌肉瘤的部分患者中,与对照组相比,试验组患者的OS和PFS更长。然而,这种差异仅在PFS中显著。 两个治疗组均未报告新的安全信号。具体而言,试验组中82%的患者出现3-5级血液学不良事件,而对照组为50%(P<0.01)。此外,7%的紫杉醇/卡铂组患者报告了3-5级神经系统不良事件,而紫杉醇/异环磷酰胺组患者为12%(P>0.10)。 研究者总结道:“这项开放标签、随机、3期非劣效性临床试验表明,紫杉醇/卡铂在OS和PFS方面并不劣于紫杉醇/异环磷酰胺,并显著增加了子宫癌肉瘤患者的PFS持续时间。在较小范围的卵巢癌肉瘤队列中,结果相似,但没有统计学意义……这些结果表明,紫杉醇/卡铂应作为子宫癌肉瘤患者的标准方案,并应考虑用于治疗卵巢癌肉瘤患者。” 参考资料: https://www.onclive.com/view/paclitaxel-carboplatin-noninferior-to-paclitaxel-ifosfamide-in-uterine-carcinosarcoma
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2022-03-03 15:40
卡铂和顺铂的区别,卡铂和顺铂哪个效果好
抗肿瘤活性较强的卡铂是第二代铂类复合物,是一种细胞周期非特异性药物,卡铂对生长各期的肿瘤细胞均有杀伤作用,也是目前临床上比较常用的化疗药物。很多患者会将卡铂和顺铂作比较,不了解两种药之间应该选择哪一个,今天咱们就来详细看一下卡铂和顺铂的区别,卡铂和顺铂哪个效果好? 卡铂和顺铂这两款药物都是铂类化疗药物,这两款药物的效果区别不是很大,主要区别就在于副作用上,卡铂的副作用相对于顺铂的副作用要小,而且研究表明在肺癌中卡铂的疗效要略逊于顺铂,而且顺铂在放疗增敏增效方面也比卡铂的效果更好一些。患者在使用药物时要根据自己的实际情况用药,用药时密切观察自身的反应,如果不能耐受,要及时和医生沟通,确诊治疗方案。 卡铂的副作用主要表现为:骨髓抑制:为剂量限制性毒性,尤其注意大剂量长期的使用时,患者可出现血小板、血红蛋白、白细胞减少;耳毒性、神经毒性、脱发及头晕等不良反应低于DDP,耳毒性首先发生高频率的听觉丧失,耳鸣偶见。偶见变态反应。神经毒性是指或趾麻木或麻刺感,有蓄积作用;恶心、食欲减退、呕吐,较顺铂轻微,卡铂还会有过敏反应,患者使用时要注意。 而顺铂的副作用是这样的:顺铂的毒性主要在于肾毒性,耳毒性及消化道反应都是比卡铂的反应明显的。而且顺铂使用后患者会出现严重的恶心呕吐,肌酐、尿素氮异常。患者在选择哪种铂类治疗疾病时要根据自身疾病的类型,身体状况,还有既往化疗的反应,对于患者化疗的目的等方面决定,不可盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:卡铂2021年多少钱一支,卡铂化疗一次多少钱
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2021-08-05 14:17
卡铂2021年多少钱一支,卡铂化疗一次多少钱
仅供静脉使用的卡铂主要用来治疗卵巢癌还有小细胞肺癌和头颈部鳞癌,属于铂类的化疗药物。卡铂是第二代铂类抗肿瘤药,在体内存留时间比顺铂短,为细胞周期非特异性抗肿瘤药,是比较常用的铂类化疗药,今天咱们来详细了解一下卡铂2021年多少钱一支,卡铂化疗一次多少钱? 卡铂在国内已经属于医保药物,患者可以在医院药房使用医保报销,不过化疗和靶向药物价格通常都是比较贵的,患者长期用经济负担都是比较重的,这个时候患者还可以选择医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物,版本多,性价比高,患者可以根据自己的情况选择用药,不过药物受汇率影响价格会有所变动,患者可以咨询医伴旅客服人员了解卡铂具体价格,目前不建议患者出国购药,费时费力不方便,而且风险太大,代购更不建议,容易买到假药。 卡铂对于分裂生长比较旺盛的细胞,例如肿瘤细胞作用比较强,卡铂为广谱抗肿瘤药,与其他抗肿瘤药无交叉耐药性,使用方法为静脉滴注或静脉注射:每次300~400mg/m2,一次给药,28日重复。患者需要在医生的指导下使用,不可盲目使用药物。 第二代铂类复合物卡铂,抗肿瘤的活性是比较强的,也因此消化道和肾毒性反应都比较低,因为卡铂受到了很多患者的青睐。在治疗上通常是联合使用,一项试验显示治疗三阴性乳腺癌患者疗效显著,有595例患者使用方法为将卡铂加入到到紫杉醇联合脂质体阿霉素周疗共18周治疗,结果显示,卡铂组完全缓解率为58.7%,而对照组只有37.9%,可见卡铂效果很好。有需要卡铂的患者可以网上咨询医伴旅客服,了解药物的详细情况。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:注射用洛铂效果怎么样,注射用洛铂的作用和功效
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2021-08-05 14:14
最新药讯
食管鳞状细胞癌药物替雷利珠单抗的治疗效果和注意事项概览
导读:替雷利珠单抗(又称百泽安)是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体,主要用于治疗多种类型的癌症,包括但不限于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、肝细胞癌(HCC)、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌等。这篇文章主要讲了替雷利珠单抗的作用效果、注意事项和不良反应管理等内容。作用效果RATIONALE-306研究:这是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,评估了替雷利珠单抗联合化疗用于晚期食管鳞癌一线治疗的效果。研究结果显示,与安慰剂+化疗相比,替雷利珠单抗+化疗在总生存期(OS)方面达到优效,中位OS提高6.6个月,分层风险比(HR)为0.66。RATIONALE-302研究:在这项国际多中心III期临床研究中,替雷利珠单抗作为二线治疗方案,与研究者选择的化疗相比,能够显著改善一线系统化治疗后进展的晚期或转移性食管鳞癌患者的OS,客观缓解率(ORR)更高,安全性也更佳。替雷利珠单抗组的中位OS为17.2个月,而化疗组为10.6个月。注意事项1、免疫相关不良反应:接受替雷利珠单抗治疗的患者可能会发生免疫相关不良反应,包括严重和致死病例。这些不良反应可能发生在治疗期间及停药以后,可能累及任何组织器官。因此,需要密切监测患者的身体状况,一旦出现任何免疫相关不良反应的迹象,应立即就医。2、药物相互作用:使用替雷利珠单抗期间,不要擅自使用其他药物,包括处方药、非处方药、补品和草药等,以免发生药物相互作用,影响疗效或增加不良反应的风险。3、实验室检查:治疗期间可能需要进行血液检查,以监测白细胞计数、肝功能等指标,因为替雷利珠单抗可能会影响这些实验室参数。4、特殊人群:对于孕妇、哺乳期妇女、儿童以及有特定健康状况的患者,使用替雷利珠单抗前应进行详细的风险评估。不良反应管理使用替雷利珠单抗时,患者可能会出现一些不良反应,如发热、咳嗽、疲乏、体重增加、皮肤瘙痒等。严重时可能会出现皮疹、肺部炎症、甲状腺功能减退、贫血等。医生需要密切监测患者的不良反应,并在必要时调整治疗方案。替雷利珠单抗在食管鳞状细胞癌的治疗中展现出了较好的疗效和可控的安全性,为患者提供了新的治疗希望。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况制定。
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2024-05-10 18:00
吉妥单抗原研药和仿制药价格一览
吉妥单抗原研药的售价在32160元左右,目前暂未有仿制药上市,因此没有吉妥单抗仿制药价格方面的信息。吉妥单抗原研药价格吉妥单抗土耳其版为原研药,一盒的价格大概在32160元。这个价格是特定版本和规格的药品价格,可能会受到市场供需、汇率变化、地区差异,以及购买渠道等多种因素的影响,价格会有所变动。还需要注意的是,吉妥单抗仅在中国香港、中国台湾上市,尚未在中国大陆地区上市,因此在中国大陆地区的药店或医疗机构无法直接购买。患者如果需要购买,可能需要考虑出国购买或联系药物生产厂家、通过海外医疗服务机构等途径,在购买过程中,应确保药品的正品性,并在医生的指导下进行治疗。吉妥单抗仿制药价格吉妥单抗目前还没有仿制药上市,因此暂不了解关于仿制药价格方面的信息。吉妥单抗是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由美国辉瑞公司生产。目前,吉妥单抗的仿制药也在研发中,通常情况下,仿制药的价格会低于原研药,但具体价格也会受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、进口税、分销渠道等。吉妥单抗仿制版上市后如果需要了解具体价格,建议直接联系相关制药厂商或通过官方药品销售平台进行查询。吉妥单抗作用机制吉妥单抗是一种重组人源化IgG4kappa抗体,2017年9月1日被批准用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者,还适用于治疗复发或对初始治疗无反应的2岁及以上CD33阳性AML患者的治疗。该抗体专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的CD33抗原。可通过与肿瘤上的CD33抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗为处方药,对于有药物适应症的患者,建议在医生的指导下正确用药,切不可私自使用。
已帮助人数7人
2024-05-10 17:40
吉妥单抗不同版本一盒的最新价格公布
目前市场上关于吉妥单抗的版本只有一种,土耳其版的吉妥单抗,售价在32160元左右。吉妥单抗的不同版本吉妥单抗是由美国辉瑞公司生产的,用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物(ADC)。它通过将DNA裂解剂卡奇霉素与抗CD33 IgG4抗体偶联,精准地识别并攻击表达CD33抗原的AML细胞。目前,吉妥单抗的版本主要是美国辉瑞土耳其版,规格为5mg/瓶,暂时没有其他版本上市。吉妥单抗仿制药的研发暂未上市,尚不了解具体研发情况,由于原研药价格较高,仿制药的研发和上市成为降低药品价格的重要手段之一。如果需要了解吉妥单抗不同版本的具体信息,可通过官方药品信息平台查询了解。吉妥单抗的价格吉妥单抗美国辉瑞土耳其版吉妥单抗的规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。需要注意的是,药品价格可能因地区、医院、保险政策、购买渠道等因素有所不同。此外,由于药品价格可能受到市场供需、政策调整等因素的影响,具体价格可能会有所变动。因此,如果想了解药物的具体信息,建议直接联系相关医疗机构、药店或制药公司的官方渠道进行咨询。吉妥单抗在中国大陆地区尚未上市,因此中国大陆地区的患者在医院或者药店并不能购买到此药,患者如果需要购买可能需要考虑其他正规途径。吉妥单抗注意事项购买到药物后应确保吉妥单抗按照说明书中的储存条件保存,通常需要冷藏,避免冷冻和长时间暴露于高温。在使用吉妥单抗之前,患者应与医生充分沟通,了解药物的作用机制、预期效果以及可能的副作用。购买到药物后建议患者在医生的指导下使用,包括用药剂量、用药频率和疗程长度,不可自行调整用药方案。完成治疗后,患者应遵医嘱继续定期进行后续检查,以监控病情的长期变化。如果患者有药物适应症,医生建议使用吉妥单抗治疗,并且经济条件允许,可咨询专业医生后购买此药治疗。若患者经济条件有限,可在医生的评估下选择其他方案进行治疗。
已帮助人数7人
2024-05-10 17:40
多发性骨髓瘤药物普乐沙福的治疗效果和不良反应管理措施
导读:普乐沙福(Plerixafor,也被称为AMD3100)是一种CXCR4趋化因子受体拮抗剂,主要用于促进红细胞生成素干细胞(HSC)从骨髓进入血流,以便在需要时进行收集和自体移植。这篇文章主要讲了普乐沙福的适应症、作用效果、试验疗效、不良反应及管理等内容。适应症普乐沙福在中国被批准用于与G-CSF联合治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者,以动员造血干细胞进行自体移植。作用效果1、促进造血干细胞动员:普乐沙福通过阻断CXCR4与其配体SDF-1(基质细胞衍生因子-1α)的结合,减少造血干细胞在骨髓中的保留,从而促进其释放到外周血中。2、提高干细胞采集效率:在临床研究中,与单独使用G-CSF(粒细胞集落刺激因子)相比,普乐沙福联合G-CSF能显著提高非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中CD34+细胞的动员效率。3、减少动员失败率:普乐沙福的使用降低了因干细胞动员不足而导致的自体造血干细胞移植(ASCT)失败的风险。试验疗效在非霍奇金淋巴瘤患者中,使用普乐沙福和G-CSF进行动员后,有59%的患者在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过500万个CD34+细胞/kg,而安慰剂组为20%。在多发性骨髓瘤患者中,72%的患者在接受普乐沙福和G-CSF动员后,在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过600万个CD34+细胞/kg,安慰剂组为34%。不良反应管理普乐沙福也存在一些副作用,包括疲劳、乏力、头晕、高血压、便秘、失眠、头痛、腹痛和呕吐等。这些副作用通常较轻,并且在停药后通常会自行消失。但在使用普乐沙福时,仍然需要密切监测患者的反应,并在必要时进行调整。在使用普乐沙福期间,应定期进行全血细胞计数的监测。普乐沙福作为一种有效的造血干细胞动员剂,为需要进行自体移植的患者提供了重要的治疗方案。患者使用时应严格按照医生的指导,并注意监测不良反应。
已帮助人数6人
2024-05-10 16:38
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