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依那西普对强直性脊柱炎的作用

作者
医学编辑李会
阅读量:183
2021-06-23 10:39

依那西普是属于肿瘤坏死因子α抑制剂的一种,具有强大的抗炎的作用,能够治疗类风湿关节炎的滑膜炎和骨侵蚀、以及强直性脊柱炎的肌腱端炎等,疗效非常显著。依那西普是一种生物制剂,其主要的功效是靶向治疗的免疫抑制作用。今天咱们来详细了解一下依那西普对强直性脊柱炎的作用。

为评价依那西普50mg每周1次治疗活动性强直性脊柱炎(AS)的疗效与安全性。选取29例强直性脊柱炎患者,给予依那西普50 mg,1次/周,皮下注射治疗,分别于第0、2、4、6、8、10、12周按规定评估分析腰痛发生率、腰部晨僵时间、Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)的变化,平均随访6个月,观察有无不良反应。

依那西普

结果:与入组时比较,患者治疗3个月后腰痛发生率明显降低(P0.05或P0.01),腰部晨僵时间明显缩短(P0.05),BASDAI评分由治疗前(7.1±1.6)下降为(4.2±1.8)(P=0.001),BASFI评分由治疗前(7.8±1.4)下降为(3.8±1.2)(P=0.001),ESR和CRP明显降低(P0.05),症状改善主要为肌腱止点疼痛,其次为晨僵。本组患者在随访期间BASDAI评分由改善(P=0.04),1例患者出现注射部位反应。

结论:本研究证实依那西普可使大部分强直性脊柱炎患者病情得到缓解,并且副作用较小。50mg每周1次治疗活动性AS,具有使用方便、起效迅速、疗效显著、耐受性良好的特点,长期效果有待于进一步观察。

依那西普是全人可溶性受体融合蛋白,可溶性抗肿瘤坏死因子融合蛋白,是肿瘤坏死因子(TNFα)拮抗剂,通过抑制TNFα可以起到控制炎症、阻断病情进展的作用,它属DMARD类药物,是抗风湿病的生物制剂。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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生物制剂依那西普在强直性脊柱炎治疗中的应用与展望
导读:依那西普(Etanercept)是一种生物制剂,属于一类称为抗 TNF 或 TNF 阻滞剂的药物。用于治疗强直性脊柱炎、幼年特发性关节炎、中度至重度类风湿关节炎等炎症性关节疾病。在治疗强直性脊柱炎方面,依那西普显示出了较好的疗效,能够明显减轻关节疼痛、关节畸形、关节活动受限等症状,能显著改善患者的临床症状和生活质量。生物制剂依那西普的作用机制依那西普作为一种肿瘤坏死因子(TNF)受体的竞争性抑制剂,能够抑制TNF的生物活性,阻断TNF介导的细胞反应。TNF是类风湿关节炎和强直性脊柱炎炎性反应中的关键细胞因子,因此依那西普通过抑制TNF,有效减轻炎症和改善症状。依那西普的临床治疗结果在一项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究中,依那西普50 mg每周一次治疗活动性强直性脊柱炎显示出显著的疗效。研究中,治疗组在第2周时就有55.7%的受试者达到AS疗效评价(ASAS 20)的改善程度,而对照组仅为17%,显示出统计学意义的差异。第6周时,治疗组有77.5%的受试者达到ASAS20,对照组仅为32.3%。经过12周治疗,治疗组89.5%的受试者达到ASAS20。长期疗效随访3个月、6个月、12个月,患者的Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)及C反应蛋白(CRP)等指标均有所下降,生活质量评分提高,且无严重不良事件发生。在一项为期24周的持续性临床前瞻实验中,对晚期重症强直性脊柱炎患者继续进行依那西普治疗,结果显示,依那西普治疗24周后,患者的症状和体征仍在改善,表明依那西普具有持续的疗效。用药注意事项在使用依那西普治疗之前需要仔细评估,定期随访以监测治疗的安全性和有效性。由于依那西普通过选择性地靶向与银屑病关节炎或银屑病有关的细胞因子起作用,因此理论上它对身体免疫系统的其余部分几乎没有影响。但即便如此,在考虑将其用于易感染患者或慢性或反复感染患者时必须谨慎,不应该用于败血症或活动性感染的患者,以免使情况变得更糟。需要进行大手术的患者可能会被建议在计划手术前2 - 3周暂时停用依那西普。如果不存在感染,可以在手术后2周再次开始用药治疗。
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2024-04-08 17:49
依那西普注射液:安全性、有效性及患者管理的综合分析
导读:依那西普注射液(商品名:恩利、Enbrel)是一种用于治疗多种免疫介导炎症性疾病的生物制剂,包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病等。依那西普注射液的安全性总体上被认为是良好的,而且疗效也比较好,但是需要在医生的指导下使用。依那西普的安全性依那西普注射液的常见不良反应包括注射部位反应,如疼痛、肿胀、瘙痒、红斑和出血,还可引起感染、瘙痒、发热、打喷嚏、咽喉痛等,这些不良反应的发生与安慰剂相似,未显示出有临床意义的免疫原性。因此可认为依那西普的安全性比较好,不会引起太多严重的不良反应。有效性分析依那西普能有效改善类风湿关节炎患者的临床症状和生活质量,降低关节损害进展率,并改善关节功能。依那西普对于重度活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时可使用,能有效缓解症状。依那西普在银屑病中的疗效已被充分证实,治疗后4周即可观察到皮肤症状改善。依那西普每周一次皮下注射50mg的给药方案是有效的,在第8周和第16周评估疗效和安全性,每周一次接受 50mg依那西普治疗的患者中有50%达到了目标,每周接受25mg依那西普治疗的患者中有49%达到这一目标。患者管理对于老年患者、肾功能损害或肝功能损害的患者来说是否需要进行剂量调整,应由医生进行谨慎评估和监测。在依那西普治疗过程中严禁接种活疫苗。对于接受依那西普治疗的患者,应考虑使用水痘-带状疱疹免疫球蛋白预防治疗。患者应在专业医生指导下正确使用依那西普,并了解治疗的重要性,以提高治疗依从性。用药指南依那西普注射液治疗类风湿关节炎的推荐剂量为25mg,每周二次或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。治疗强直性脊柱炎的推荐剂量为25mg,每周二次或50mg每周一次。以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准。
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2024-04-08 17:05
依那西普进口50mg多少钱一支?
依那西普进口50mg *4支装参考价格为9747~10000元一盒左右,12只装参考价格区间为25536~27000一盒左右。关于依那西普依那西普临床上主要用于治疗类风湿关节炎,属于肿瘤坏死因子拮抗剂,它能与肿瘤坏死因子相结合,在一定程度上阻碍肿瘤坏死因子与肿瘤坏死因子的受体相结合,具有很好的抗炎作用,肿瘤坏死因子结合受到了阻碍,也在一定程度上防止并阻止病情的恶化,有很大的积极影响。依那西普价格依那西普进口50mg *4支装参考价格为9747~10000元一盒左右,12只装参考价格区间为25536~27000一盒左右。依那西普购买渠道依那西普作为一种用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎的生物药物,其购买渠道主要可以分为国内和国外两大类。1、国内渠道(1)医院药房:患者可以通过就医咨询,获得医生开具的处方,然后在医院药房直接购买依那西普。这种方式能够确保药品的合法性和质量,同时患者还可以获得专业的用药指导和建议。(2)零售药店:一些大型药店或连锁药店也提供依那西普的销售服务。患者可以在这些药店咨询并购买药品,同时也可以通过电话或网上平台与药店联系,了解药品的供应和价格等信息。(3)网上药店:随着互联网的发展,越来越多的网上药店开始提供药品销售服务。患者可以选择一些信誉良好、有资质的网上药店购买依那西普。但需要注意,网上购买药品存在一定的风险,患者应选择正规渠道,并仔细核对药品的真伪和合法性。2、国外渠道(1)当地医疗机构或药店:在一些国家,依那西普可能在当地的医疗机构或药店有售。患者可以根据所在国家的医疗体系,前往相应的医疗机构或药店进行咨询和购买。(2)跨国药店或在线平台:一些跨国药店或在线平台可能提供跨国购药服务。患者可以通过这些平台了解依那西普在国外市场的供应情况,并进行购买。但需要注意的是,跨国购药可能涉及不同的法律法规和海关政策,患者需要仔细了解并遵守相关规定。(3)国内海外医疗服务机构:患者可以通过一些知名的海外医疗服务机构来获取依那西普。这些机构通常具有深厚的医疗资源背景和丰富的国际合作经验,能够为患者提供全面的医疗服务,包括药品购买、用药指导、后续病情监测等。患者在选择这类机构时,应确保其具备合法资质和良好的信誉,以保障自己的权益和安全。更多有关于依那西普的资讯可以参考:哪里有卖依那西普(恩利)的?无论选择哪种渠道购买依那西普,患者都应确保药品的质量和合法性,避免购买到假冒伪劣药品。同时,患者还应根据医生的建议和指导,正确使用和管理药物,以达到最佳的治疗效果。相关热文推荐:依那西普的作用及功效?
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2024-03-19 17:03
依那西普的作用及功效?
依那西普作为TNF -α拮抗剂,对于TNF -α具有抑制作用,可减轻炎症反应,延缓病情恶化。关于依那西普依那西普原研产品由安进(Amgen)和辉瑞(Pfizer)开发,最早于1998年在美国获批上市。在中国,依那西普最早于2010年获批,目前已获批适应症包括类风湿关节炎(RA)和强直性脊柱炎(AS)等。依那西普的作用1、抑制TNF-α的结合依那西普作为TNF-α拮抗剂,能够与TNF-α特异性结合,从而阻止其与细胞膜上的受体相互作用。这种结合抑制了TNF-α的生物活性,进而阻断了其下游的信号传导通路。这一机制有助于控制由TNF-α介导的炎症反应,减轻病情。2、调控炎症因子的活动依那西普通过抑制TNF-α的结合,进而调控炎症因子的活动。它能够降低体内炎症因子的水平,减少炎症因子的产生和释放。这种调控作用有助于减轻炎症反应的程度,缓解患者的症状。3、减少炎症因子的浸润除了直接抑制TNF-α的结合外,依那西普还能够通过减少炎症因子的浸润来减轻炎症反应。它能够降低炎症细胞在炎症部位的聚集和浸润,减少炎症因子的局部浓度。这一机制有助于减轻炎症反应的持续时间和强度,促进组织的修复和恢复。4、降低滑膜中细胞黏附因子的表达依那西普还能够降低滑膜中细胞黏附因子的表达。细胞黏附因子在炎症反应中起到关键作用,它们参与了炎症细胞的迁移和黏附过程。通过降低细胞黏附因子的表达,依那西普能够减少炎症细胞的迁移和黏附,进一步减轻炎症反应。依那西普的功效研究目的:探究艾拉莫德联合依那西普治疗难治性类风湿关节炎的疗效[1]。研究方法:选取2017年8月~2019年11月我院诊治的78例难治性类风湿关节炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。对照组给予依那西普治疗,观察组给予在对照组基础上联合艾拉莫德治疗,比较两组临床疗效、类风湿因子(RF)肿瘤坏死因子(TNF-α) 血管内皮生长因子(VEGF)水平和血清免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]。研究结果:观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组RF TNF-α、VEGF,IgA.IgM,IlgG低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究结论:艾拉莫德联合依那西普治疗可有效降低难治性类风湿关节炎患者炎症因子水平,改善免疫球蛋白,提高治疗效果。总结依那西普作为一种人工合成的可溶性融合蛋白,以其独特的药理作用在炎症性疾病的治疗中展现出显著的功效。它作为TNF-α拮抗剂,通过抑制TNF-α的结合,有效调控炎症因子的活动,从而缓解病情,改善患者的生活质量。同时,依那西普能够减少炎症因子的浸润,降低滑膜中细胞黏附因子的表达,进一步减轻炎症反应,促进组织的修复和恢复。这一综合作用机制使得依那西普在风湿性关节炎、银屑病等多种炎症性疾病中发挥着重要作用。参考文献[1]于守杰,贾倩.艾拉莫德联合依那西普治疗难治性类风湿关节炎的疗效[J].医学信息,2020,33(09):140-141.热文推荐:西尼莫德片对神经有修复功能吗?
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
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恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
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2024-04-30 17:05
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