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全部名称：
曲拉西利，Cosela，trilaciclib
适应症：
可降低成人患者在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的含铂/依托泊苷的方案或含拓扑替康的方案之前应用化疗诱导的骨髓抑制的发生率。
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曲拉西利（Cosela）
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Cosela(trilaciclib)
通用名：trilaciclib
商品名：Cosela
全部名称：Cosela，trilaciclib
适应症
可降低成人患者在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的含铂/依托泊苷的方案或含拓扑替康的方案之前应用化疗诱导的骨髓抑制的发生率。
用法用量
COSELA仅用于静脉内使用。
在每天开始化疗之前，在开始化疗前4小时内完成30分钟的静脉输注，COSELA的推荐剂量为240mg/m2。
规格
300毫克/瓶
不良反应
最常见的不良反应（与安慰剂相比，发生率≥2％的患者中≥10％）为疲劳，低钙血症，低钾血症，低磷酸盐血症，天冬氨酸转氨酶升高，头痛和肺炎。
禁忌
有对COSELA严重过敏反应史的患者。
注意事项
注射部位反应，包括静脉炎和血栓性静脉炎：
监测输注期间注射部位反应的体征和症状，包括静脉炎和血栓性静脉炎。停止输注并永久终止COSELA以免严重或危及生命反应。
急性药物超敏反应：监测急性药物超敏反应的体征和症状，包括水肿（面部，眼睛和舌头），荨麻疹，瘙痒和过敏反应。
对于中等程度的反应不使用COSELA，对于严重或危及生命的反应，永久停止使用。
间质性肺疾病（ILD）/肺炎：应监测接受CDK4/6抑制剂治疗的患者的ILD/肺炎的肺部症状。中断并评估新患者或怀疑是由于ILD/肺炎引起的症状恶化。
复发症状或重度/危及生命的ILD/肺炎患者应永久停用COSELA。
胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在风险，并使用有效的避孕方法。
贮藏
将COSELA小瓶存储在20°C至25°C（68°F至77°F）下; 允许漂移到15°C到30°C（59°F到86°F）
作用机制
Trilaciclib是CDK 4和6的瞬时抑制剂。骨髓中的造血干细胞和祖细胞（HSPC）会引起循环中的中性粒细胞，RBC和血小板。HSPC增殖取决于CDK4/6活性。
安全与疗效
在临床试验中，Trilaciclib显著降低了化疗引起的骨髓抑制。与仅接受化学疗法的患者相比，接受这种治疗的患者也较少出现剂量延迟，减少，感染，住院以及需要抢救疗法的情况。
完整说明书详见：
https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/4b06922c-498d-4871-a037-84a44e6a6b6c/spl-doc?hl=Cosela
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骨髓保护剂Cosela获FDA批准上市！
化疗通常会损伤白细胞、红细胞和血小板，导致患者感染风险增加，贫血和疲劳、出血风险增加。Cosela可显著改善接受化疗的癌症患者的预后，是第一款也是唯一一款可降低化疗诱导的骨髓抑制发生率的骨髓保护疗法。
Cosela的骨髓保护作用，可降低严重中性粒细胞减少症和贫血的发生率和持续时间、减少诸如生长因子和红细胞输注等抢救性干预措施的需要。该药是由G1生物制药公司发现并开发的全球同类首款旨在改善癌症患者化疗预后的创新药，于2021年02月14日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，用于广泛期非小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者，在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的化疗方案之前给药，以降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。Cosela是一种首创的（first-in-class）短效CDK4/6抑制剂。
对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的3项研究（NCT02499770；NCT03041311；NCT02514447），包括123名用Cosela治疗的患者和119名用安慰剂治疗的患者。在两组患者之间，合并数据集显示两组患者的中位总生存率（OS；10.6个月vs 10.6个月）和无进展生存率（5.3个月vs 5.0个月）具有可比性。研究人员最终发现，在这一患者群体中，添加Cosela可减少骨髓抑制，并需要支持性护理干预。在第1周期后继续治疗的患者中，与安慰剂组36例（30.8%）相比，Cosela组有11例（9.2%）化疗剂量减少1次或1次以上。一项随机2期试验（NCT02978716）的最终数据表明，与单独使用吉西他滨/卡铂（GC）化疗方案相比，使用Cosela联合吉西他滨/卡铂（GC）治疗的患者的OS显著改善。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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已经帮助154人
2022-02-18 10:56
Cosela是什么药？Cosela有什么副作用？
首创的（first-in-class）短效CDK4/6抑制剂Cosela，之前已被FDA授予突破性药物资格（BTD），缓解了骨髓造血干细胞的耗竭，实现化疗期间保护前体细胞、造血干细胞和免疫系统的功能。
化疗并不能区分健康细胞和癌细胞，会一并杀死它们，Cosela已经于2021年2月获得美国FDA批准上市，用于治疗广泛期非小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者，在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的化疗方案之前给药，以降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。Cosela能够为接受化疗的ES-SCLC患者提供骨髓保护作用，是全球第一款也是唯一一款可降低化疗诱导的骨髓抑制发生率的骨髓保护疗法。不过目前该药还未在国内上市，有需要的患者可以联系医伴旅了解一下海外药厂直邮的Cosela，性价比更高。
Cosela也是有副作用的，疲劳，低钙血症，低钾血症，低磷酸盐血症，天冬氨酸转氨酶升高，头痛和肺炎等是Cosela比较常见的副作用，建议患者遵医嘱用药，不可盲目使用，以免影响病情。Cosela有效地保护了骨髓和免疫系统功能不受化疗的破坏，一项随机2期试验（NCT02978716）的最终数据表明，使用Cosela联合吉西他滨/卡铂（GC）治疗的患者的OS，比单独使用吉西他滨/卡铂（GC）化疗方案显著改善。总体上Cosela的效果还是很好的。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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2022-02-18 11:01
曲拉西利和阿贝西利哪个好？
曲拉西利的作用功效
曲拉西利于2021年2月13日在美国上市，可用于降低成人患者在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的含铂/依托泊苷的方案或含拓扑替康的方案之前应用化疗诱导的骨髓抑制的发生率。曲拉西利具有骨髓保护作用，曾获FDA授予的优先审评资格和突破性疗法认定。
曲拉西利是先声药业与G1 Therapeutics合作研发的一款细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，2021年2月在美国上市。2022年7月12日，曲拉西利附条件在国内获批上市，也叫科赛拉。
曲拉西利是全球首个在化疗前预防性给药以全面保护骨髓和免疫细胞的产品，专门针对CDK4/6不敏感的肿瘤，通过将骨髓细胞短暂停留在对化疗不敏感的细胞周期，避免化疗药物对其的“杀伤”，该药采取了与其他CDK4/6抑制剂完全不同的研发策略。
阿贝西利作用功效
阿贝西利也是CDK4/6抑制剂，2017年9月在美国获得FDA批准上市，2020年12月在中国获批上市，是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期，从而导致细胞衰老和凋亡。阿贝西利是礼来制药研发生产的，与氟维司琼（fulvestrant）联用治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者。
曲拉西利和阿贝西利的适应症不同，研发厂家不同，用法用量、治疗效果和副作用也不同，患者需要对症用药，具体用什么药物应根据医生对患者病情的诊断来决定，不可盲目用药。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。
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已经帮助253人
2022-11-29 16:12
相关问答
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问
怎样买到Cosela？
答
Cosela虽好，但却未在中国上市，这让很多患者乘兴而来，败兴而归，毕竟Cosela的效果大家都是有目共睹的，也十分期待能在中国购买到正版药物。该药物何时上市中国我们并不得知，但在此之前，患者依旧亟待Cosela的治疗。很多人选择了只身前往海外，道路阻且难，甚至有不法商家在其中作梗，千辛万苦花重金买来的药物也可能是个假货，最终这趟购药之旅或许会让患者家庭雪上加霜。与其这样，患者不如选择国内海外医疗服务机构医伴旅，安全购药有保障，合同签订十分透明，省去了您不少的麻烦，且在药物价格上，要比您自己前往国外购买的Cosela还要便宜不少。心动不如行动，快来咨询医伴旅，更多关于药品的资讯为您解答。
已经帮助1276人
2022-01-14 09:06
问
Cosela的使用方法是什么？
答
Trilaciclib(商品名:Cosela;曾用名:G1T28)是一种由美国G1 Therapeu-tics公司研发的短效、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。与Trilaciclib于2021年2月12日通过美国食品药品管理局(FDA)加速评审上市。Cosela仅用于静脉内使用。在每天开始化疗之前，在开始化疗前4小时内完成30分钟的静脉输注，Cosela的推荐剂量为240mg/m2。
已经帮助1109人
2022-03-23 17:05
问
Cosela现在上市了吗？
答
Cosela虽好，但却未在中国上市，这让很多患者乘兴而来，败兴而归，毕竟Cosela的效果大家都是有目共睹的，也十分期待能在中国购买到正版药物。该药物何时上市中国我们并不得知，但在此之前，、患者依旧亟待Cosela的治疗。很多人选择了只身前往海外，道路阻且难，甚至有不法商家在其中作梗，千辛万苦花重金买来的药物也可能是个假货，最终这趟购药之旅或许会让患者家庭雪上加霜。与其这样，患者不如选择国内海外医疗服务机构医伴旅，安全购药有保障，合同签订十分透明，省去了您不少的麻烦，且在药物价格上，要比您自己前往国外购买的Cosela还要便宜不少。心动不如行动，快来咨询医伴旅，更多关于药品的资讯为您解答。
已经帮助1100人
2022-03-23 17:05
问
曲拉西利2022价格,多少钱一盒？
答
曲拉西利于2021年2月13日在美国上市，2022年7月在国内上市，是由由中国先声药业与美国G1公司合作开发的，可以用于降低成人患者在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的含铂/依托泊苷的方案或含拓扑替康的方案之前应用化疗诱导的骨髓抑制的发生率。
由于国内曲拉西利上市时间较短，价格资料还没有公布，海外市场的曲拉西利是32250一盒，但受汇率浮动影响，药物价格不固定。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物直邮到家，保证是正品的同时价格也实惠。更多详情可以咨询客服人员。
已经帮助2449人
2022-11-29 16:06
问
曲拉西利的给药剂量为多少？
答
曲拉西利拥有全系骨髓保护作用，适应症为用于既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前预防性给药，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。曲拉西利的用法用量是仅用于静脉内使用，在每天开始化疗前4小时内完成30分钟的静脉输注，曲拉西利的推荐剂量为240mg/m2。建议患者在医生的指导下用药。
已经帮助2245人
2022-11-29 16:05
问
曲拉西利哪里能买到正品？
答
曲拉西利拥有全系骨髓保护作用，已经于2022年7月在国内上市了，但由于上市时间较短，患者在国内的医院药房不易购买，如果不方便出国，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时省去了患者出国购药的麻烦。据了解，海外版的曲拉西利是32250一盒，但受汇率浮动影响，药物价格不固定。更多关于曲拉西利的详情可以咨询客服人员。
已经帮助1320人
2022-11-29 16:06
问
曲拉西利是哪个厂家的？
答
曲拉西利可以用于降低成人患者在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的含铂/依托泊苷的方案或含拓扑替康的方案之前应用化疗诱导的骨髓抑制的发生率，2020年8月，先声药业集团与美国G1公司达成独家授权合约，获得注射用曲拉西利在大中华地区所有适应症的开发和商业化权益。
2021年11月29日，中国国家药品监督管理局(NMPA)受理注射用曲拉西利的境外生产药品注册上市许可申请(NDA)。2021年12月22日，NMPA药品审评中心(CDE)将该产品纳入优先审评品种，2022年7月在国内获批上市。
已经帮助1260人
2022-11-29 16:09
问
曲拉西利纳入医保了吗？
答
曲拉西利于2022年7月在国内获批上市，可以用于降低成人患者在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的含铂/依托泊苷的方案或含拓扑替康的方案之前应用化疗诱导的骨髓抑制的发生率，但由于上市时间较短，目前还没有纳入医保。
由于曲拉西利刚上市不久，药品缺口较大，还不易购买，有需要的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，保证是正品的同时价格也实惠，性价比更高，据了解，海外市场的曲拉西利是32250一盒，但受汇率浮动影响，药物价格不固定。更多关于曲拉西利的详情可以咨询客服人员。
已经帮助3791人
2022-11-29 16:13
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