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艾沙康唑冻干粉注射剂(Isavuconazole)

全部名称:
艾沙康唑冻干粉注射剂,Cresemba,Isavuconazole,isavuconazonium sulfate
 适应症:
该药主要用于治疗侵入性曲霉病和毛霉菌病,这两种真菌感染多发于血癌患者。
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艾沙康唑冻干粉注射剂(Isavuconazole)

通用名:艾沙康唑冻干粉注射剂

商品名:Cresemba

全部名称:艾沙康唑冻干粉注射剂,Cresemba,Isavuconazole,isavuconazonium sulfate

适应症

(1)用于治疗成人侵袭性曲霉菌病;

(2)用于不适合两性霉素B的成人治疗毛霉菌病。

用法用量

1、剂量

早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。

2、负荷剂量

推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。

3、维持剂量

推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。

治疗持续时间应由临床反应决定。

对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。

改用口服艾沙康唑

CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。

基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。

1)老年

老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。

2)肾功能不全

肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。

3)肝功能损害

轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。

尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。

4)儿科人群

尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。没有可用数据。

5)给药方法

静脉使用。

处理或使用药物前的预防措施

CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。

关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明。

规格

200mg 1vial (注射液)

不良反应

最频繁不良反应:恶心,呕吐,腹泻,头痛,升高的肝化学测试,低钾血症,便秘,呼吸困难,咳嗽,周边水肿,和背痛。

禁忌

对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。

与酮康唑共同给药。

与大剂量利托那韦(每12小时>200毫克)共同给药。

与强效 CYP3A4/5 诱导剂如利福平、利福布丁、卡马西平、长效巴比妥类药物(如苯巴比妥)、苯妥英和圣约翰草或与中度CYP3A4/5诱导剂如依法韦仑、萘夫西林和依曲韦林共同给药。

家族性短QT综合征患者。

注意事项

肝不良药物反应:曾报道严重肝反应。在CRESEMBA治疗过程开始和期间时评价肝-相关实验室测试。

CRESEMBA静脉给药的期间报道输注-相关反应。如发生这些反应终止输注。

超敏性反应:严重超敏性和严重皮肤反应,例如,用其他唑类抗真菌药治疗期间曾报道过敏反应或Stevens Johnson综合征。对剥脱性皮肤反应终止CRESEMBA。

胚胎胎儿毒性:除非母亲获益权衡胜过对胎儿风险对妊娠妇女不要给予。告知妊娠患者危害。

药物相互作用:审查患者的同时药物。几种药物可能显著地改变艾沙康唑浓度。艾沙康唑 可能改变几种药物的浓度。

药物颗粒:静脉制剂重建后可能形成不溶性颗粒。通过一个在线滤膜给予CRESEMBA。

贮藏

储存在冰箱中(2°C 至 8°C)。

作用机制

艾沙康唑是口服或静脉注射硫酸艾沙康唑后形成的活性部分。

Isavuconazole通过抑制细胞色素P-450依赖性酶羊毛甾醇14-α-脱甲基酶(负责将羊毛甾醇转化为麦角甾醇)来阻断麦角甾醇(真菌细胞膜的关键成分)的合成,从而表现出杀真菌作用。这导致甲基化甾醇前体的积累和细胞膜内麦角甾醇的消耗,从而削弱了真菌细胞膜的结构和功能。

安全与疗效

用Rhizopus delemar 或Mucor circinelloides 气管内感染中性粒细胞减少的小鼠。研究者用艾沙康唑、L-AMB联合或者单用治疗感染后8小时并持续到第4天的小鼠,安慰剂小鼠接受媒介物控制。在存活到第21天和第4天小鼠的组织真菌负荷分别作为主要和次要终点。

对于已经感染的小鼠,艾沙康唑与L-AMB和安慰剂相比较,艾沙康唑与L-AMB延长了小鼠的中位生存时间,增加了小鼠的存活率,单独使用两药的小鼠总生存率为50%,安慰剂仅有5%,而两者联用接受治疗的小鼠总生存率为80%!并且这两药联合使用与安慰剂相比,任一器官的真菌负担降低了2.0-3.5 log,而单一用药降低了1.0-2.0 log。

得出的结论为,艾沙康唑联合L-AMB治疗毛霉菌效果比单一疗法更显著,从该项研究中得出的实验数据能够看出,艾沙康唑联合L-AMB疗法,或将成为治疗毛霉菌病的最佳新疗法。

完整说明书详见:

https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/8f7f73b8-586a-4df0-935f-fecd4696c16c/spl-doc?hl=Cresemba

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艾沙康唑冻干粉注射剂是什么药?
艾沙康唑冻干粉注射剂属于三唑类抗真菌药物,是艾沙康唑的水溶性前药形式,静脉注射或口服给药后,可在酯酶(主要是丁酰胆碱酯酶)的作用下迅速完全地转化为活性成分艾沙康唑。艾沙康唑能结合由CYP51基因编码的真菌P450-羊毛甾醇14-α-脱甲基酶,从而抑制真菌细胞色素P450介导的14α-甾醇的脱甲基作用,导致有毒的甲基化甾醇的积累,从而破坏真菌膜的完整性,同时抑制麦角固醇生物合成,使得麦角固醇缺乏,导致真菌膜的破坏。
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艾沙康唑冻干粉注射剂怎么使用?
艾沙康唑冻干粉注射剂应静脉使用。艾沙康唑冻干粉注射剂必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。艾沙康唑冻干粉注射剂必须仅作为静脉输注给予。
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艾沙康唑冻干粉注射剂是什么药?
艾沙康唑冻干粉注射剂属于三唑类抗真菌药物,是艾沙康唑的水溶性前药形式,静脉注射或口服给药后,可在酯酶(主要是丁酰胆碱酯酶)的作用下迅速完全地转化为活性成分艾沙康唑。艾沙康唑能结合由CYP51基因编码的真菌P450-羊毛甾醇14-α-脱甲基酶,从而抑制真菌细胞色素P450介导的14α-甾醇的脱甲基作用,导致有毒的甲基化甾醇的积累,从而破坏真菌膜的完整性,同时抑制麦角固醇生物合成,使得麦角固醇缺乏,导致真菌膜的破坏。
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艾沙康唑冻干粉注射剂的副作用大吗?
艾沙康唑冻干粉注射剂最频繁不良反应:恶心,呕吐,腹泻,头痛,升高的肝化学测试,低钾血症,便秘,呼吸困难,咳嗽,周边水肿,和背痛。医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家,如果患者目前正在使用艾沙康唑冻干粉注射剂这个药物,一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药,只有谨遵医嘱用药,才能最大程度的发挥药物本身的作用。
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艾沙康唑与伏立康唑的区别?
艾沙康唑有胶囊剂和注射剂两种类型,而伏立康唑也有注射剂和口服片剂两种类型,两药均为新型三唑类广谱抗真菌药物。 区别在于: 1、伏立康唑适应症更多,除了曲霉菌病外,还可以治疗念珠菌以及足放线病菌属和镰刀菌属。 2、使用剂量也不同,具体剂量需要根据患者自身情况进行选择。 3、使用的禁忌症不同,伏立康唑的使用禁忌较多,但是艾沙康唑较少。 4、其用药的注意事项也有不同,艾沙康唑用药时需注意肝功能不良患者,还需注意输注反应,此外还有胚胎毒性,但是伏立康唑注意事项较多。 5、出现的不良反应不同,艾沙康唑不良反应为恶心,呕吐,腹泻,头痛,升高的肝化学测试,低钾血症,便秘,呼吸困难,咳嗽,周边水肿,和背痛。而伏立康唑不良反应较多。
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2023-05-05 15:37
使用艾沙康唑注射剂要注意什么?
1.超敏反应 艾沙康唑应慎用于已知对其他唑类抗真菌药有超敏反应的患者,艾沙康唑的超敏反应可能导致的不良反应包括低血压、呼吸衰竭、呼吸困难、药疹、瘙痒和皮疹。 2.输液反应 在艾沙康唑静脉输注期间,有低血压、呼吸困难、头晕、触觉障碍、恶心和头痛等输液反应的报告,如果发生上述反应,应停止输液。 3.严重皮肤不良反应 有报道称在唑类抗真菌药治疗期间出现严重皮肤不良反应,例如Stevens Johnson综合征,如果患者发生重度皮肤不良反应,应停用本品。 4.QT缩短 家族性短QT综合征患者禁用艾沙康唑,在健康受试者的QT研究中,艾沙康唑呈浓度相关地缩短QTc间期,正在使用已知会缩短QT间期的其他药品(例如卢非酰胺)的患者应慎用艾沙康唑。 5.肝脏转氨酶升高或肝炎 在临床研究中已有肝脏转氨酶升高的报告,肝脏转氨酶升高很少需要停用艾沙康唑,如有临床指征,应考虑肝酶监测,已有使用唑类抗真菌药(包括艾沙康唑在内)发生肝炎的报告。 6.重度肝损伤 目前艾沙康唑尚未在重度肝损伤(Child-PughC级)患者中进行研究,除非认为潜在获益大于风险,否则不建议在这些患者中使用,应仔细监测这些患者是否出现潜在的药物毒性。 7.与其他药品合用CYP3A4/5抑制剂 禁止与酮康唑合用,与强效CYP3A4抑制剂洛匹那韦/利托那韦合用时,观察到艾沙康唑血药浓度增加至两倍,与其他强效CYP3A4/5抑制剂合用时,预计影响可能不那么明显,与强效CYP3A4/5抑制剂合用时,不需要调整艾沙康唑的剂量,但药物不良反应可能增加,因此应谨慎。 8.CYP3A4/5诱导剂 与弱效CYP3A4/5诱导剂(例如阿瑞吡坦、泼尼松和吡格列酮)合用可能会导致艾沙康唑血浆水平出现轻微至中等程度的下降;应避免与弱效CYP3A4/5诱导剂合用,除非认为潜在获益大于风险。 9.CYP3A4/5底物(含免疫抑制剂) 艾沙康唑可视为CYP3A4/5的中效抑制剂,由CYP3A4代谢的药品与艾沙康唑合用时,前者的系统暴露量可能增加,将艾沙康唑和CYP3A4底物(例如免疫抑制剂他克莫司、西罗莫司或环孢素)合用可增加这些药品的血药浓度,在合用期间可能需要进行适当的治疗药物监测和剂量调整。 10.CYP2B6底物 艾沙康唑是一种CYP2B6诱导剂,与艾沙康唑合用时,由CYP2B6代谢的药品系统暴露量可能会减少。因此,在合用艾沙康唑和CYP2B6底物(尤其是环磷酰胺等治疗指数较窄的药品)时要谨慎,依非韦仑是CYP3A4/5的中效诱导剂,禁止将CYP2B6底物依非韦仑与艾沙康唑合用。 11.P-gp底物 艾沙康唑可能会增加P-gp底物药品的血药浓度,当与艾沙康唑合用时,Pgp底物药品(特别是地高辛、秋水仙碱和达比加群酯等治疗指数较窄的药品)可能需要调整剂量。 12.对驾驶和操作机器能力的影响 艾沙康唑对驾驶及操作机器的能力可能产生中度影响,如果患者出现混乱状态、嗜睡、晕厥和/或头晕,应避免驾驶或操作机器。
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2023-05-05 15:57
艾沙康唑不能与哪些药物共同服用?
1.艾沙康唑的药代动力学受其他药品影响的可能性 艾沙康唑是CYP3A4和CYP3A5的底物,合用CYP3A4和/或CYP3A5抑制剂药品可能会增加艾沙康唑的血药浓度,合用CYP3A4和/或CYP3A5诱导剂药品可能会降低艾沙康唑的血药浓度。 (1)抑制CYP3A4/5的药品 禁止将艾沙康唑与强效CYP3A4/5抑制剂酮康唑合用,因为该药品可能会显著增加艾沙康唑的血药浓度,与强效CYP3A4抑制剂洛匹那韦/利托那韦合用时,观察到艾沙康唑暴露量增加至两倍,至于其他强效CYP3A4抑制剂,例如克拉霉素、茚地那韦和沙奎那韦,根据相对效价可推测,它们的影响可能没有那么明显,与强效CYP3A4/5抑制剂合用时,不需要调整艾沙康唑的剂量,但药物不良反应可能增加,因此应谨慎,与中效至弱效CYP3A4/5抑制剂合用时无需调整剂量。 (2)诱导CYP3A4/5的药品 禁止将艾沙康唑与强效CYP3A4/5诱导剂(利福平、利福布汀、卡马西平、长效巴比妥类[例如苯巴比妥]、苯妥英和圣约翰草)合用,或者与中效CYP3A4/5诱导剂(例如依非韦伦、萘夫西林和依曲韦林)合用,因为这些药品可能会显著降低艾沙康唑的血药浓度,与弱效CYP3A4/5诱导剂(例如阿瑞吡坦、泼尼松和吡格列酮)合用可能会导致艾沙康唑血浆水平出现轻微至中等程度的下降;应避免与弱效CYP3A4/5诱导剂合用,除非认为潜在获益大于风险、禁止与高剂量利托那韦(每日两次>200mg)合用,因为高剂量利托那韦可能会诱导CYP3A4/5并降低艾沙康唑的血药浓度。 2.艾沙康唑影响其他药品暴露量的可能性 (1)由CYP3A4/5代谢的药品 艾沙康唑是CYP3A4/5的中效抑制剂;将艾沙康唑与CYP3A4/5底物药品合用可能会导致这些药品的血药浓度增加。艾沙康唑是一种弱效CYP2B6诱导剂;与艾沙康唑合用可能会导致CYP2B6底物的血药浓度降低。 (2)由P-gp在肠内转运的药品 艾沙康唑是P糖蛋白(P-gp)的弱效抑制剂;与艾沙康唑合用可能会导致P-gp底物的血药浓度增加。 (3)由BCRP转运的药品 体外试验显示艾沙康唑是BCRP的抑制剂,因此BCRP底物的血药浓度可能会增加。将艾沙康唑与BCRP底物合用时应谨慎。 (4)通过转运蛋白经肾脏排泄的药品 艾沙康唑是有机阳离子转运蛋白2(OCT2)的弱效抑制剂。将艾沙康唑与OCT2的底物药品合用可能会导致这些药品的血药浓度增加。 (4)尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)底物 艾沙康唑是UGT的弱效抑制剂,将艾沙康唑与UGT的底物药品合用可能会导致这些药品的血药浓度略微增加。
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2023-05-05 16:05
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