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Vabysmo(法瑞西单抗)

全部名称:
Vabysmo,faricimab-svoa
 适应症:
Vabysmo(法瑞西单抗)是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)抑制剂,适用于治疗以下患者: 1、新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD); 2、糖尿病性黄斑水肿(DME)。
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Vabysmo(法瑞西单抗)

别名:faricimab-svoa

全部名称:Vabysmo,faricimab-svoa

成分

faricimab-svoa

剂型

注射剂

性状

透明至乳白色、无色至棕黄色溶液

适应症

Vabysmo(法瑞西单抗)是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)抑制剂,适用于治疗以下患者:

1、新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD);

2、糖尿病性黄斑水肿(DME)。

用法用量

用于玻璃体内注射。

1、新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)

Vabysmo(法瑞西单抗)的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:

1)第28周和第44周;

2)第24、36和48周;

或者

3)第20、28、36和44周。

虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次Vabysmo(法瑞西单抗)未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。应定期对患者进行评估。

2、糖尿病性黄斑水肿(DME)

Vabysmo(法瑞西单抗)建议按照以下两种剂量方案之一给药:

1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。

如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;

或者

2)前6剂可每4周给予6mg剂量的Vabysmo(法瑞西单抗),随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。

尽管与每8周相比,当Vabysmo(法瑞西单抗)每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。应定期对患者进行评估。

不良反应

接受Vabysmo(法瑞西单抗)的患者报告的最常见不良反应(≥5%)是结膜出血(7%)。

注意事项


1、玻璃体内注射后可能会发生眼内炎和视网膜脱离。

2、应指导患者立即报告任何提示眼内炎或视网膜脱离的症状,以便及时进行适当的处理。

3、玻璃体内注射后60分钟内观察到眼压升高。

4、存在与VEGF抑制相关的动脉血栓栓塞事件(ATE)的潜在风险。

禁忌

1、眼部或眼周感染。

2、活动性眼内炎症。

3、超敏反应。

贮存方法

1、将Vabysmo(法瑞西单抗)储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中。

2、不要冻结。不要摇晃。

3、将小瓶放在原始纸箱中以避光。使用前,未开封的Vabysmo(法瑞西单抗)玻璃小瓶可在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下保存长达24小时。

4、确保在准备剂量后立即进行注射。

适用人群

黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿患者

有效期

24个月

生产厂家

美国基因泰克

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vabysmo的注意事项是什么?
vabysmo的注意事项主要有眼内炎和视网膜脱离、眼内压增加、血栓栓塞事件,使用vabysmo的患者需谨记以上事项并针对性处理,严格按照医嘱进行用药才能真正有益于自身。 关于vabysmo Faricimab (商品名:Vabysmo)是由罗氏公司开发、CrossMAB平台研发的首个专为眼内设计的双特异性单抗,可同时靶向结合并阻断VEGF-A和Ang-2。Faricimab于2022-01首次获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)和年龄相关性黄斑变性 (nARMD),并于2022-03和2022-09分别在日本和欧洲获批。 vabysmo的注意事项 1、眼内炎和视网膜脱离 玻璃体内注射与眼内炎和视网膜脱离有关。使用VABYSMO时,必须始终采用适当的无菌注射技术。应指导患者立即报告任何提示眼内炎或视网膜脱离的症状,以便进行及时和适当的治疗。 2、眼内压增加 玻璃体内注射后60分钟内可观察到眼内压(IOP)的短暂升高,包括使用VABYSMO。应适当监测和管理眼压和视神经乳头灌注。 3、血栓栓塞事件 虽然在VABYSMO临床试验中观察到动脉血栓栓塞事件(ATEs)的发生率较低,但玻璃体内使用VEGF抑制剂后存在发生ATEs的潜在风险。ate被定义为非致命性中风、非致命性心肌梗死或血管性死亡(包括不明原因的死亡)。 vabysmo使用注意事项 玻璃体内注射程序需要在无菌条件下进行,以下是相应的要求和步骤: 1、外科手消毒:在操作前,进行彻底的外科手消毒。使用合适的消毒液和正确的手消毒技术,确保双手表面无菌。 2、无菌手套和无菌布帘:戴上无菌手套,确保双手完全覆盖。在手术区域周围设置无菌布帘,以防止污染。 3、无菌眼睑窥镜或同等物:使用无菌眼睑窥镜(或同等物)来观察眼内情况,在使用前,确保器械已经进行有效的消毒和灭菌。 4、无菌穿刺设备:如果需要进行穿刺操作,确保使用无菌的穿刺设备。确保穿刺设备在操作前已进行有效的消毒和灭菌。 5、充分麻醉:在进行玻璃体内注射前,给予患者充分的麻醉。根据医生的建议或方案,选择适当的麻醉方法和药物。 6、广谱杀微生物剂:在注射前,给予患者广谱杀微生物剂。这有助于预防术后感染和控制微生物的繁殖。 总结 尽管目前我国尚未在DME和 nARMD患者中批准使用vabysmo,但基于其良好的有效性、安全性和难以替代的持久性,相信将会有更多大型的循证医学试验迅速展开,最终为DME和nARMD患者带来更多的个性化维持治疗方案,患者在使用时需注意上述事项,才能真正让药物治疗有益于自身。 相关热文推荐:马立巴韦的用法用量,药物相互作用及副作用? https://www.1blv.com/newsDetail/121533.html
已经帮助210人
2023-10-26 15:18
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法瑞西单抗注意事项有哪些?
法瑞西单抗(商品名:Vabysmo),注射剂。 (1)玻璃体内注射后,应立即监测患者的神经乳头灌注或眼内压升高情况; (2)如果需要,应备有无菌穿刺针。 (3)玻璃体内注射后,应指导患者立即报告任何提示眼内炎或视网膜脱离的症状(如视力下降、眼痛、眼睛发红、畏光、视力模糊等); (4)每个注射器只能用于治疗一只眼睛; (5)如果对侧眼需要治疗,应使用新的注射器; (6)在对另一只眼使用本品治疗前应更换无菌区、注射器、手套、盖布、窥镜、过滤器和注射针。
已经帮助1158人
2023-05-09 13:27
法瑞西单抗(Vabysmo)怎么使用效果最好?
法瑞西单抗只要按照说明书进行使用,就会达到该有的效果,对于糖尿病性黄斑水肿的患者,法瑞西单抗具体的用法用量如下: 1.给药注意 用于玻璃体内注射,本品须由合格医生管理,每个药瓶只能用于治疗一只眼晴 2、糖尿病性黄斑水肿的推荐剂量: ①推荐一:每4周(大约每28±7天,每月)通过玻璃体内注射给药6mg(0.05mL的120mg/mL溶液),至少给药4次; 1)如果在至少4次给药后,基于光学相干断层扫描测量的黄斑的中心子场厚度(CST)显示出了水肿的消退,可以根据第52周的CST和视敏度评估,通过延长最多4周的间隔增量或减少最多8周的间隔增量来修改给药间隔 ②推荐二:在最初的6次给药中,可以每4周给药6 mg的剂量; 1)然后在接下来的28周中,以每8周(2个月)的间隔通过玻璃体内注射给药6 mg剂量 2)与每8周给药一次相比,每4周给药一次的大多数患者中没有显示出额外的疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次,并定期对病人进行评估 此外,法瑞西单抗还治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD),对于该适应症,法瑞西单抗的推荐剂量如下: 3、新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD): ①推荐剂量为6 mg(0.05 mL的120 mg/mL溶液),前4剂每4周玻璃体内注射一次(大约每28-7天,每月一次); ②然后在8和12周后进行光学相千断层扫描和视敏度评估,以决定是否按照以下三种方案之一通过玻璃体内注射给予6mg剂量:1)第28和44周;2)第24.36和48周;3)第20、28、36和44周; ③虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次的大多数患者中没有显示出额外的疗效,但是一些患者可能需要每4周给药一次;
已经帮助1186人
2023-06-25 16:37
法瑞西单抗(Vabysmo)的副作用有哪些?
法瑞西单抗的副作用如下: 1.严重的副作用包括: (1)荨麻疹,呼吸困难,面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀; (2)严重头晕、发烧,视力下降,视力模糊,眼睛发红,眼睛疼痛; (3)严重头痛、恶心,呕吐,腿部疼痛、大腿或小腿肿胀或压痛、腿部肿胀; 2.最常见的副作用包括: (1)突然视力丧失(视网膜色素上皮撕裂),眼睛发红,眼睛疼; (2)剧烈的头痛,恶心,呕吐;
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2023-06-25 16:57
法瑞西单抗(Vabysmo)在使用过程中需要注意哪些地方?
法瑞西单抗在使用过程中的注意事项如下: 1.眼内炎和视网膜脱离 玻璃体内注射与眼内炎和视网膜脱离有关,使用本品时,必须始终使用适当的无菌注射技术,应告知患者立即报告任何提示眼内炎或视网膜脱离的症状,以便进行及时、适当的治疗; 2.眼内压升高 使用本品后,在60分钟内可能观察到眼内压(IOP)短暂升高,应适当监测和管理IOP和视神经头灌注; 3.血栓栓塞事件 尽管在本品的临床试验中观察到的动脉血栓栓塞事件(ATEs)发生率较低,但在玻璃体内使用VEGF抑制剂后存在ATEs的潜在风险; 在使用法瑞西单抗的过程中,需要严密监测以上事项,一旦发现情况不对及时报告给主治医生。 此外还需要注意在使用过程中出现的不良反应,具体的不良反应如下: 1.严重的副作用包括: (1)荨麻疹,呼吸困难,面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀; (2)严重头晕、发烧,视力下降,视力模糊,眼睛发红,眼睛疼痛; (3)严重头痛、恶心,呕吐,腿部疼痛、大腿或小腿肿胀或压痛、腿部肿胀; 2.最常见的副作用包括: (1)突然视力丧失(视网膜色素上皮撕裂),眼睛发红,眼睛疼; (2)剧烈的头痛,恶心,呕吐;
已经帮助1136人
2023-06-25 17:02
法瑞西单抗(Vabysmo)不能在哪些人群中进行使用?
法瑞西单抗禁忌用于以下患者: 1.眼部或眼周感染 患有眼部或眼周感染的患者禁用本品 2.活动性眼内炎症 有活动性眼内炎症的患者禁用本品 3.过敏 已知对法利昔单抗或本品中的任何辅料过敏的患者禁用,过敏反应可能表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、红斑或严重的眼内炎症 如果患者可以使用法瑞西单抗,还需要了解在使用过程有什么注意事项: 1.眼内炎和视网膜脱离 玻璃体内注射与眼内炎和视网膜脱离有关,使用本品时,必须始终使用适当的无菌注射技术,应告知患者立即报告任何提示眼内炎或视网膜脱离的症状,以便进行及时、适当的治疗; 2.眼内压升高 使用本品后,在60分钟内可能观察到眼内压(IOP)短暂升高,应适当监测和管理IOP和视神经头灌注; 3.血栓栓塞事件 尽管在本品的临床试验中观察到的动脉血栓栓塞事件(ATEs)发生率较低,但在玻璃体内使用VEGF抑制剂后存在ATEs的潜在风险;
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2023-06-25 17:12
2023法瑞西单抗(Vabysmo)的价格是多少?
法瑞西单抗又名Vabysmo、faricimab-svoa,是由基因泰克(Genentech)公司研发的首款眼科双抗,规格为6mg(0.05mL 120mg/mL) ,价格约为41630元一支。 截止到目前发文为止,法瑞西单抗还未在中国上市,因此没有国内的具体的价格,上边是小编检索到的国外法瑞西单抗的价格,由于受到国内外汇率浮动的影响,具体的价格还请以实际售价为准哦~
已经帮助1972人
2023-06-25 17:23
法瑞西单抗(Vabysmo)中国上市了吗?怎么进行购买?
遗憾的告诉大家,截止到目前发文为止,法瑞西单抗还未在中国上市,更没有纳入医保,无法通过国内各大医院和药店来进行购买,小编了解到,现在有两种购买方式,以下进行详细赘述,供大家选择: 1、自行去国外购买 2、选择专业的海外医疗服务公司(如医伴旅) 扪心自问,第一种方式患者需要办理各种手续为出国做准备,说不定还面临语言不通的问题,并且就算到了国外,也不一定能买到正品,舟车劳顿去国外花费大量人力物力结果可能不尽如人意,因此小编更推荐第二种购买方式,与海外医疗服务公司签订合同,保证药厂直发,保证正品,直接包邮到家,有任何问题如用法用量、副作用等可以随时咨询,方便快捷,具体的情况可以咨询我们的客服人员来进行详细的解答哦~
已经帮助1289人
2023-06-25 17:27
Vabysmo用药剂量是多少?
Vabysmo用于治疗年龄相关性黄斑变性的推荐剂量为6mg (0.05 m的120mg/m溶),前4剂每4周玻璃体内注射次(大约每28-7天,每月一次),然后在8和12周后进行光学相干断层扫描和视敏度评估,以告知是否按照以下三种方案之一通过玻璃体内注射给予6 mg 剂量:1)第28和44周:2)第24、36、48周;或3)第20、28、36和44周。 虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次的Vabysmo在大多数患者中没有显示出额外的疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次,应该定期对病人进行评估。
已经帮助1048人
2023-07-05 09:41
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