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Vabysmo用药剂量是多少?
问
Vabysmo用药剂量是多少?
年龄相关性黄斑变性(AMD)患者 女 | 33
提问时间: 2023-07-05 09:41
医生推荐我使用Vabysmo治疗年龄相关性黄斑变性,想知道用药剂量是多少?如何使用?
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
答
医伴旅药师
回答时间: 2023-07-05 09:47
Vabysmo用于治疗年龄相关性黄斑变性的推荐剂量为6mg (0.05 m的120mg/m溶),前4剂每4周玻璃体内注射次(大约每28-7天,每月一次),然后在8和12周后进行光学相干断层扫描和视敏度评估,以告知是否按照以下三种方案之一通过玻璃体内注射给予6 mg 剂量:1)第28和44周:2)第24、36、48周;或3)第20、28、36和44周。
虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次的Vabysmo在大多数患者中没有显示出额外的疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次,应该定期对病人进行评估。
Vabysmo(法瑞西单抗)
适应症
Vabysmo(法瑞西单抗)是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)抑制剂,适用于治疗以下患者: 1、新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD); 2、糖尿病性黄斑水肿(DME)。
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问
基因泰克的vabysmo多少钱?
答
基因泰克的vabysmo规格为6mg(0.05mL 120mg/mL),参考价格区间在41630~43500元之间。截至2024年3月,vabysmo并没有在中国上市,患者需要自己出国或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。Faricimab(法瑞西单抗,商品名:Vabysmo)是由罗氏公司开发、CrossMAB平台研发的首个专为眼内设计的双特异性单抗,于2022年1月首次获得美国食品和药物管理局(FDA )批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)和年龄相关性黄斑变性( nARMD ),并于2022年3月和2022年9月分别在日本和欧洲获批。
已帮助525人
2024-03-22 16:03
问
注射完vabysmo需要注意什么?
答
注射完vabysmo,应立即监测患者的眼内压升高情况。适当的监测可包括视神经乳头灌注检查或眼压测量。如果需要,应备有无菌穿刺针。注射完vabysmo后,应指导患者立即报告任何提示眼内炎或视网膜脱离的症状(如视力下降、眼痛、眼睛发红、畏光、视力模糊等)。每个注射器只能用于治疗一只眼睛。如果对侧眼需要治疗,应使用新的注射器,并在对另一只眼使用VABYSMO前更换无菌区、注射器、手套、手术单、眼睑镜、过滤器和注射针。
已帮助530人
2024-03-22 16:03
问
使用vabysmo眼睛总是红怎么回事?
答
使用vabysmo(faricimab)后眼睛发红可能有多种原因。首先,vabysmo是一种治疗眼科疾病的药物,如湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)等,其通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素2(Ang-2)起作用。虽然它可以帮助许多人改善视力,但像所有药物一样,它也可能引起一些副作用。眼睛发红是使用vabysmo后可能出现的眼部刺激症状之一。这可能是由于药物对眼部的直接作用,或者是因为药物注射过程中造成的轻微损伤。此外,眼睛发红也可能与眼部感染、过敏或炎症等其他因素有关。如果您在使用vabysmo后眼睛持续发红,建议尽快咨询眼科医生。医生可以根据您的具体症状、眼部检查结果以及用药情况,评估眼睛发红的原因,并给出相应的治疗建议。可能需要进行眼部检查以排除感染或其他潜在问题,并确定是否需要调整药物剂量或更换其他治疗方案。此外,在使用vabysmo期间,您还应遵循医生的建议,注意眼部卫生,避免揉眼或接触刺激性物质,以减少眼部不适和感染的风险。同时,定期随访并告知医生任何不适或症状变化,以便及时调整治疗方案。总之,如果您在使用vabysmo后眼睛持续发红,请及时咨询眼科医生以获取专业建议和治疗方案。
已帮助526人
2024-03-22 16:03
问
vabysmo的规格及储存说明是什么?
答
vabysmo的规格VABYSMO (faricimab-svoa)注射液是一种透明至乳白色、无色至棕黄色的120 mg/mL溶液,装在单剂量玻璃瓶中。每个玻璃小瓶含有过量的量,以允许施用含有6mg VABYSMO的单剂量0.05 mL溶液。每个VABYSMO纸盒包含一个玻璃瓶和一个无菌5微米钝头转移过滤针(18号x 1英寸,1.2毫米x 40毫米)。vabysmo的储存将VABYSMO储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中。不要冻结。不要摇晃。将小瓶保存在原纸盒中,避免光照。使用前,未开封的VABYSMO玻璃小瓶可在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下保存24小时。确保在准备好剂量后立即注射。
已帮助534人
2024-03-22 16:03
最新问答
问
非达霉素全新购买方式一览?
答
非达霉素由Cubist制药公司研发,首先于2011年5月27日获美国食品药品管理局批准上市,之后于2011年12月5日获欧洲药物管理局批准上市。患者可以通过在医院药房购买,这是最直接也是最推荐的方式。患者在医生诊断并开具处方后,可直接在医院附设的药房购买非达霉素。还可以在零售药店采购,一些大型连锁药店或经授权的零售药店可能备有非达霉素。患者需携带医生处方前往购买,并遵循药店工作人员的指导完成购药流程。随着互联网医疗的发展,部分平台可能提供线上开具处方及药品配送服务。用户可通过视频问诊获得医生处方,之后药品可直接邮寄到家,但需确保平台的合法性和安全性。鉴于非达霉素在某些国家和地区可能更容易获得,患者可通过正规的海外医疗服务机构协助购买。这类服务通常包括国际直邮等,但需注意遵守相关法律法规,确保药品的真实性和合法性,并考虑物流时间与成本。
已帮助504人
2024-05-14 14:11
问
非达霉素都有哪几种版本?
答
非达霉素有三种版本,日本版和老挝版、安斯泰来药厂生产的。1、日本版:日本版非达霉素一盒有20片,每片200mg,一盒的售价是8500元左右。2、老挝版:老挝卢修斯版非达霉素,一盒的规格是200mg*20粒,售价在3380元左右每盒。3、安斯泰来药厂:此药长生产的非达霉素200mgx20粒一盒的售价在16675元左右。日本生产的非达霉素原研药价格昂贵,患者可根据自身经济条件进项选择。对于经济条件有限的患者,也可以选择购买仿制版的非达霉素。
已帮助501人
2024-05-14 14:11
问
老挝版非达霉素仿制药怎么买?
答
1、咨询医生:首先,在考虑使用任何外国药品前,建议患者与主治医生沟通。医生会根据健康状况评估是否适合使用老挝版非达霉素仿制药。2、了解法规:熟悉您所在国家和地区关于进口药品的法律和规定。不同国家对此有不同的限制和要求,确保您的行为不违反当地法律。3、寻找可靠来源:如果老挝政府或药品制造商有正式的出口渠道,尝试通过这些官方途径获取药品信息和购买方式。某些国际药房可能提供跨国务实的药品购买服务,他们通常会处理好所有法律和物流问题。但需仔细核实这些药房的资质和信誉。购买到药物后应注意1、验证药品信息:确保所购药品已通过老挝及您所在国家的药品监管部门审批,检查药品包装上的所有标识,包括批号、有效期和生产许可证等。2、考虑物流与海关:跨国购买药品可能需要通过海关,了解相关的清关要求和可能的限制,以及是否需要特殊的进口许可。3、保留所有记录:交易过程中保留好医生处方、购买凭证、药品信息及物流单据等,以备不时之需。
已帮助501人
2024-05-14 14:11
问
非达霉素的有效期长吗?
答
不同剂型的非达霉素有效期也有所不同,片剂的有效期比较长,混悬液的有效期较短。非达霉素是一种用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDI)的抗生素。根据其说明书信息,非达霉素片剂应储存在20°C-25°C温度下,允许的温度范围为15°C-30°C。在使用前不要打开袋子,并且储存在原装瓶中。对于口服混悬液用颗粒,重新配制后,在2°C-8°C下冷藏保存,最长可保存12天。非达霉素的有效期不仅受储存条件的影响,还与其化学性质和抗菌机制相关。在实际使用时,建议患者遵循医生的指导和药品说明书的推荐进行储存。
已帮助501人
2024-05-14 14:11
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