胰腺癌晚期用伊立替康脂质体还能活多久？

伊立替康脂质体不可以直接注射。伊立替康脂质体(安能得)应静脉给药，给药前必须稀释浓缩液，并在90分钟内单次静脉输注，不可以直接注射。伊立替康脂质体为无菌脂质体分散液，浓度为4.3mg /ml，在给药前必须用5%萄糖注射液或9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液稀释至最终体积为500ml的适当剂量液。将稀释后的溶液轻轻倒置混合，稀释的溶液澄清至略微白色至略微乳白色，没有可见颗粒。伊立替康脂质体不得以推注方式或未稀释的溶液给药，在准备输液时必须遵循无菌技术操作。本品仅供一次性使用。

伊立替康脂质体的是一种拓扑异构酶I抑制剂，通过干扰癌细胞的DNA复制和蛋白质合成，从而阻止癌细胞的分裂和增殖。伊立替康是喜树碱的衍生物，喜树碱是DNA拓扑异构酶I的特异性抑制剂。伊立替康及其活性代谢物SN-38与拓扑异构酶I-DNA复合物可逆结合，诱导单链DNA断裂，阻断DNA复制，并具有细胞毒性。伊立替康脂质体能够抑制拓扑异构酶1的活性，从而干扰DNA的复制和转录，导致细胞死亡。这种药物具有较高的靶向性和较低的副作用，可以用于治疗多种癌症，如胰腺转移性胰腺癌、大肠癌、肺癌、卵巢癌等。

伊立替康脂质体用药一次不一定能看到效果。每个患者的病情和自身情况不一样，用药一次后是否会看到效果也不一定，如果对伊立替康脂质体比较敏感，可能用药一次能够顾看到效果，病情得到控制。但如果病情进展过快或者是自身对伊立替康脂质体的疗效不敏感，用药一次疗效甚微，甚至看不到治疗效果，还需要继续用药才能逐渐显示疗效。伊立替康脂质体(安能得)是一种靶向药物，能够更精确地作用于癌细胞，减少对正常细胞的损害，通过干扰癌细胞的DNA复制和蛋白质合成，从而阻止癌细胞的分裂和增殖，进而达到治疗转移性胰腺癌的效果。

安能得(脂质体注射液伊立替康)43mg/10ml规格的药物，参考价约为11000元一盒。 安能得(脂质体注射液伊立替康)在胰腺癌患者中显示出一定的治疗效果。一项针对转移性胰腺癌的临床试验显示，通过将安能得与常规化疗药物联合使用，能够延长患者的生存期。在这项研究中，与单独使用常规化疗相比，联合使用安能得和常规化疗的患者的中位生存期显著延长。 目前安能得(脂质体注射液伊立替康)已上市的国家、地区有美国、法国、德国、加拿大、德国、中国台湾，但截至2023年10月份，此药还没有在中国大陆地区上市，因此患者在中国大陆地区的药店或者医院药房不能购买到此药。 若患者有购药需求，可及时咨询医伴旅客服，了解药物详细价格及具体购药流程。

波生坦片的治疗时间取决于患者的具体病情、治疗反应以及医生的临床判断。波生坦通常用于治疗肺动脉高压（PAH），并且治疗可能是长期的，需要持续监测和评估。在临床研究中，波生坦治疗持续时间中位数为2.7年，12名患者接受波生坦单药治疗至少2.5年，有的患者治疗时间甚至超过4年。此外，一些研究中患者的波生坦治疗持续了数周至数月，以评估疗效和安全性。

女性服用波生坦片可能会发胖。服用波生坦片可能会出现体液潴留或水肿的不良反应，体液潴留可能导致体重增加，被误认为是发胖。波生坦片治疗的患者中，有报告出现体液潴留，可能伴有体重增加、肢端浮肿、腹部肿胀、少尿等症状。需要注意的是，体液潴留并不等同于真正的体重增加，而是由于液体在体内积聚造成的，这种情况可能需要通过利尿剂治疗或调整治疗方案管理。如果患者在使用波生坦片期间观察到体重的明显变化，应及时咨询医生，以确定是否需要调整治疗计划或考虑其他可能的原因。

奈妥吡坦帕洛诺司琼胶囊已经成功进入国家医保目录，并且从2023年3月1日起，随着新版国家医保目录的正式实施，患者可以使用医保购买该药物。这将有助于减轻患者的经济负担，并提高该药物的可及性和可负担性，使得更多需要接受化疗的患者能够通过医保获得这一止吐药物，从而改善化疗引起的恶心和呕吐症状的管理。

确保药品包装完好无损，并将其存放在干燥、阴凉、通风的地方，以防止受潮和阳光直射。避免将药品暴露在潮湿或高温的环境中，这可能导致药品变质。将奈妥吡坦存放在儿童无法触及的地方，以防止误食或误用。定期检查奈妥吡坦的包装和外观，如发现药品出现变色、异味、变形等情况，应立即停止使用，并向医生或药师咨询。