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安能得(脂质体伊立替康)多少钱一支?
问
安能得(脂质体伊立替康)多少钱一支?
胰腺癌患者 女 | 38
提问时间: 2023-10-19 09:56
我是一名胰腺癌患者,现在需要使用安能得(脂质体伊立替康)治疗,但不知道这个药物多少钱,请问安能得(脂质体伊立替康)多少钱一支?
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
答
医伴旅药师
回答时间: 2023-10-19 10:04
安能得(脂质体注射液伊立替康)43mg/10ml规格的药物,参考价约为11000元一盒。
安能得(脂质体注射液伊立替康)在胰腺癌患者中显示出一定的治疗效果。一项针对转移性胰腺癌的临床试验显示,通过将安能得与常规化疗药物联合使用,能够延长患者的生存期。在这项研究中,与单独使用常规化疗相比,联合使用安能得和常规化疗的患者的中位生存期显著延长。
目前安能得(脂质体注射液伊立替康)已上市的国家、地区有美国、法国、德国、加拿大、德国、中国台湾,但截至2023年10月份,此药还没有在中国大陆地区上市,因此患者在中国大陆地区的药店或者医院药房不能购买到此药。
若患者有购药需求,可及时咨询医伴旅客服,了解药物详细价格及具体购药流程。
安能得(Onivyde)
适应症
ONIVYDE是一种拓扑异构酶抑制剂,与氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸组合,用于治疗基于吉西他滨治疗后疾病进展的胰腺转移性胰腺癌患者。
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问
伊立替康脂质体可以直接注射吗?
答
伊立替康脂质体不可以直接注射。伊立替康脂质体(安能得)应静脉给药,给药前必须稀释浓缩液,并在90分钟内单次静脉输注,不可以直接注射。伊立替康脂质体为无菌脂质体分散液,浓度为4.3mg /ml,在给药前必须用5%萄糖注射液或9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液稀释至最终体积为500ml的适当剂量液。将稀释后的溶液轻轻倒置混合,稀释的溶液澄清至略微白色至略微乳白色,没有可见颗粒。伊立替康脂质体不得以推注方式或未稀释的溶液给药,在准备输液时必须遵循无菌技术操作。本品仅供一次性使用。
已帮助588人
2023-11-29 09:19
问
伊立替康脂质体的作用机制是什么?
答
伊立替康脂质体的是一种拓扑异构酶I抑制剂,通过干扰癌细胞的DNA复制和蛋白质合成,从而阻止癌细胞的分裂和增殖。伊立替康是喜树碱的衍生物,喜树碱是DNA拓扑异构酶I的特异性抑制剂。伊立替康及其活性代谢物SN-38与拓扑异构酶I-DNA复合物可逆结合,诱导单链DNA断裂,阻断DNA复制,并具有细胞毒性。伊立替康脂质体能够抑制拓扑异构酶1的活性,从而干扰DNA的复制和转录,导致细胞死亡。这种药物具有较高的靶向性和较低的副作用,可以用于治疗多种癌症,如胰腺转移性胰腺癌、大肠癌、肺癌、卵巢癌等。
已帮助573人
2023-11-29 09:17
问
伊立替康脂质体用药一次能看到效果吗?
答
伊立替康脂质体用药一次不一定能看到效果。每个患者的病情和自身情况不一样,用药一次后是否会看到效果也不一定,如果对伊立替康脂质体比较敏感,可能用药一次能够顾看到效果,病情得到控制。但如果病情进展过快或者是自身对伊立替康脂质体的疗效不敏感,用药一次疗效甚微,甚至看不到治疗效果,还需要继续用药才能逐渐显示疗效。伊立替康脂质体(安能得)是一种靶向药物,能够更精确地作用于癌细胞,减少对正常细胞的损害,通过干扰癌细胞的DNA复制和蛋白质合成,从而阻止癌细胞的分裂和增殖,进而达到治疗转移性胰腺癌的效果。
已帮助620人
2023-11-29 09:14
问
安能得(伊立替康脂质体)适应症是什么?
答
安能得(伊立替康脂质体)加5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙(5-FU/LV)被批准用于既往接受过吉西他滨为基础的治疗的转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)患者。 伊立替康是一种前药,安能得(伊立替康脂质体)利用了在癌症中增强的渗透性和滞留效应,在肿瘤组织中蓄积。脂质体伊立替康也比非脂质体伊立替康具有更长的半衰期和更高的浓度-时间曲线下面积(0-∞),因为脂质体制剂保护货物免于在血浆中过早代谢。 若患者存在以上药物适应症,可提前咨询医生,在医生的评估下用药治疗。
已帮助1143人
2023-10-19 09:48
最新问答
问
吉妥单抗有效期多长时间?
答
吉妥单抗的有效期一般为24个月,超过药物有效期后就不可以继续用药。吉妥单抗是一种4.5 mg白色至灰白色冻干饼或粉末,装于单剂量小瓶,用于复溶和进一步稀释。为了保持药物的稳定性,吉妥单抗应该在2-8摄氏度之间的温度中冷藏保存,避免冷冻,并应存放在原纸盒中以避光。在吉妥单抗的包装和标签上通常会注明有效期信息,患者在使用前应仔细检查这些信息,确保药物未过期。过期的药品其安全性和有效性无法得到保证,不建议使用,以免药物变质后失效或者对身体造成不良影响。
已帮助502人
2024-05-14 09:58
问
吉妥单抗有哪几种版本?
答
目前吉妥单抗只有1种版本,是美国辉瑞生产的原研药。吉妥单抗也叫做Gemtuzumab ozogamicin,是由辉瑞公司(Pfizer Inc.)生产的原研药,商品名为Mylotarg,暂时没有仿制药或其他版本。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),用于治疗新确诊和复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者以及2岁及以上儿童。吉妥单抗是首个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的ADC药物,用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓性白血病(AML)成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童患者。
已帮助501人
2024-05-14 09:53
问
索托拉西布有几种版本?
答
索托拉西布有三种版本,德国版、孟加拉版、老挝版。索托拉西布是一种处方药,临床用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。目前关于索托拉西布有三种版本,具体如下:1、德国版:德国版索托拉西布一盒240粒,每粒120mg,香港韵达发货售价在43980元左右一盒,德国直邮5000元左右一盒。2、孟加拉版:孟加拉珠峰制药厂生产的索托拉西布,一盒56粒,每粒120mg,售价在4000元左右。3、老挝版:老挝卢修斯生产的索托拉西布,一盒120mgx56粒,售价在1560元左右。需要注意的是,药物的生产厂家不同、版本不同,价格也有所不同,同时索托拉西布的价格也会受国外汇率的影响有所变动。
已帮助504人
2024-05-13 14:42
问
日本版非达霉素的有效期是多长时间?
答
日本版非达霉素的有效期一般为24个月。有效期是指在适当的贮存条件下,药物能保持其药效和质量的时间。这个时间期限是根据药品标签上的指示来确定的,通常可以在药品瓶上的“EXP”(过期)或"Expiration Date"(有效期)标签处找到。在有效期内,日本版非达霉素能够保持其化学成分的稳定性和药效,发挥功效。超过有效期的药物可能会有药效降低的风险,甚至可能对身体产生不良影响。因此,在使用非达霉素或其他任何药物之前,应仔细检查药品瓶上的有效期,并确保在有效期内使用。在使用非达霉素期间,应严格按照医生的医嘱使用,切不可私自调整剂量或者停药,以免影响治疗效果。
已帮助504人
2024-05-13 14:42
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适应症
3个月及以上的成人和儿童患者的轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。
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