伊立替康治疗效果好吗？

伊立替康常见的副作用为中性粒细胞减少、恶心、消化不良、食欲下降、反胃、免疫力下降、延迟性腹泻、对肝脏造成较大的负担。每次用药前应预防性使用止吐药。本药引起恶心呕吐的现象很常见。呕吐合并迟发性腹泻的患者应尽快住院治疗。若出现急性胆碱能综合征，应使用硫酸阿托品治疗。对于气喘的患者应小心谨慎。对急性、严重的胆碱能综合征患者，下次使用本品时，应预防性使用硫酸阿托品。

伊立替康化疗一般需要进行6次，每次间隔2-3周，具体治疗次数和间隔时间根据患者的病情及个体情况有所不同，可以根据专业医生的指导进行调整。伊立替康的化疗方案可以有效抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤的进展，改善患者的生活质量，是治疗恶性肿瘤的重要手段。

伊立替康有可能会出现肿瘤缩小的现象,但是需要结合患者体内的肿瘤细胞情况给予判断。伊立替康为常用化疗药物。伊立替康于1994年在日本被批准用于治疗宫颈癌、肺癌和卵巢癌。在接下来的几年中,分别在欧洲(1995年)和美国(1996年)获得批准使用。

2023 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 胃肠道 (GI) 癌症研讨会上最新公布的III 期“NAPOLI 3”试验的数据显示，全新的化疗方案显著延长了患者的生存期。新方案使用Onivyde（伊立替康脂质体注射液）加5氟尿嘧啶 (5-FU)/亚叶酸和奥沙利铂（NALIRIFOX 方案）用于先前未治疗的转移性胰腺癌患者，对比转移性胰腺癌患者的标准治疗方案白蛋白结合型紫杉醇 (Abraxane) 加吉西他滨 (Gemzar) 。结果显示，总生存期（OS）为 11.1 vs 9.2 个月，在统计学上有显著改善。建议遵医嘱用药，对症治疗。

您好，吉妥单抗一般不用于治疗血管炎。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），其设计目的是靶向CD33抗原，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）。目前，吉妥单抗并未获批或广泛研究用于治疗血管炎。吉妥单抗的作用机制主要是通过其抗体部分特异性结合到白血病细胞表面的CD33抗原，然后通过内吞作用将偶联的细胞毒素带入细胞内，诱导白血病细胞凋亡。这一机制并不直接针对血管炎的病理过程，如炎症细胞浸润、血管壁损伤和免疫失衡等。因此，建议患有血管炎的患者在医生的指导下对症用药，在使用任何药物之前，都应该咨询医生，不可随意用药，以免用药不当影响病情恢复。

您好，吉妥单抗应冷藏保存。1、保存温度：吉妥单抗应储存在2°C至8°C的冷藏条件下，避免冷冻。冷冻可能会破坏药物的活性成分，影响其治疗效果和安全性。2、避光保存：吉妥单抗对光照敏感，应存放在避光的环境中，以防止光线导致药物降解。使用不透明的原厂包装或专用避光容器存放，避免直接暴露于日光或强人造光源下。3、防潮：吉妥单抗还应保持储存环境干燥，避免湿度过高，以防导致药物变质。4、远离儿童：将吉妥单抗存放在儿童接触不到的地方，以防止误食或意外伤害。

您好，吉妥单抗治疗急性髓性白血病的见效时间并不固定，一般在用药后几周内见效。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物 (ADC)，其中靶向CD33的单克隆抗体与毒素加利车霉素共价连接，被批准用于治疗成人CD33+急性髓系白血病（AML）患者。吉妥单抗的见效时间一般因个体差异、病情严重程度、治疗剂量以及是否与其他化疗药物联合使用等因素而异。通常情况下，治疗效果会在开始治疗后的几周内逐渐显现，但确切的见效时间需要根据患者的具体情况和治疗反应来确定。

您好，吉妥单抗一般需使用无菌的氯化钠注射液进行稀释，也就是生理盐水。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物，其中包含一种人源化抗CD33单克隆抗体与细胞毒药物卡奇霉素的衍生物偶联而成。吉妥单抗主要用于治疗某些类型的急性髓系白血病（AML）。对于吉妥单抗的给药准备，通常需要稀释成适合静脉输注的浓度。具体的稀释方法应遵循产品说明书或医嘱指示，吉妥单抗通常需要使用无菌的0.9%氯化钠注射液进行稀释。操作期间应注意无菌操作，在连续且温和的搅拌下，将生理盐水缓慢注入含有吉妥单抗的容器中，避免振荡，稀释后通过静脉输注给药。