Beovu的使用方法难吗？

玻璃体内注射后可能发生眼内炎和视网膜脱离。应指导患者立即报告任何暗示眼内炎或视网膜脱离的症状。 患者在接受Beovu治疗后30分钟内眼内压（IOP）升高。患者在治疗时应注意这一点。 玻璃体内使用VEGF抑制剂后，存在潜在的动脉血栓栓塞事件（ATE）风险。

根据Beovu在美国获批时的数据，与标准疗法相比，Beovu在改善患者视力方面达到非劣效性，在改善患者视网膜积水方面，优于标准疗法。在试验中，Beovu在第1年（第48周）最佳矫正视力(BCVA)的平均变化方面与aflibercept相比表现出非劣效性。Beovu最早在第16周和第1年就显示出中心子野厚度(CST)的大幅减少，并且视网膜内(IRF)和/或视网膜下积水(SRF)的患者较少。视网膜积水是疾病活动的关键标志。Beovu展示了与aflibercept相当的总体安全性。

Beovu 为注射液，被批准用于治疗新生血管性（又名湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。AMD 是导致失明的主要原因，影响着全球2 000 多万人。Beovu 是一种人源化单链抗体片段，靶向所有类型的血管内皮生长因子 -A（VEGF-A），通过阻断配体-受体相互作用来抑制 VEGF 受体的激活，抑制 VEGF 途径可抑制新生血管病变的生长，缓解视网膜水肿，改善视力。

Beovu是一种人类血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，适用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。试验结果表明，接受Beovu治疗48周的患者最佳矫正视力（BCVA）平均变化非劣效于阿柏西普，安全性相当。接受Beovu治疗的患者在第16周和第1年表现出了中心区视网膜厚度(CST)大幅降低，且视网膜内 (IRF)和/或视网膜下 (SRF)积水更少，而视网膜液是疾病活动的关键指标。

吉妥单抗的有效期一般为24个月，超过药物有效期后就不可以继续用药。吉妥单抗是一种4.5 mg白色至灰白色冻干饼或粉末，装于单剂量小瓶，用于复溶和进一步稀释。为了保持药物的稳定性，吉妥单抗应该在2-8摄氏度之间的温度中冷藏保存，避免冷冻，并应存放在原纸盒中以避光。在吉妥单抗的包装和标签上通常会注明有效期信息，患者在使用前应仔细检查这些信息，确保药物未过期。过期的药品其安全性和有效性无法得到保证，不建议使用，以免药物变质后失效或者对身体造成不良影响。

目前吉妥单抗只有1种版本，是美国辉瑞生产的原研药。吉妥单抗也叫做Gemtuzumab ozogamicin，是由辉瑞公司（Pfizer Inc.）生产的原研药，商品名为Mylotarg，暂时没有仿制药或其他版本。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），用于治疗新确诊和复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者以及2岁及以上儿童。吉妥单抗是首个被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的ADC药物，用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓性白血病（AML）成人患者，以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童患者。

索托拉西布有三种版本，德国版、孟加拉版、老挝版。索托拉西布是一种处方药，临床用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。目前关于索托拉西布有三种版本，具体如下：1、德国版：德国版索托拉西布一盒240粒，每粒120mg，香港韵达发货售价在43980元左右一盒，德国直邮5000元左右一盒。2、孟加拉版：孟加拉珠峰制药厂生产的索托拉西布，一盒56粒，每粒120mg，售价在4000元左右。3、老挝版：老挝卢修斯生产的索托拉西布，一盒120mgx56粒，售价在1560元左右。需要注意的是，药物的生产厂家不同、版本不同，价格也有所不同，同时索托拉西布的价格也会受国外汇率的影响有所变动。

日本版非达霉素的有效期一般为24个月。有效期是指在适当的贮存条件下，药物能保持其药效和质量的时间。这个时间期限是根据药品标签上的指示来确定的，通常可以在药品瓶上的“EXP”（过期）或"Expiration Date"（有效期）标签处找到。在有效期内，日本版非达霉素能够保持其化学成分的稳定性和药效，发挥功效。超过有效期的药物可能会有药效降低的风险，甚至可能对身体产生不良影响。因此，在使用非达霉素或其他任何药物之前，应仔细检查药品瓶上的有效期，并确保在有效期内使用。在使用非达霉素期间，应严格按照医生的医嘱使用，切不可私自调整剂量或者停药，以免影响治疗效果。