本妥昔单抗一般吃多久会见到效果？

CD30单抗(本妥昔单抗)治疗霍奇金淋巴瘤的效果比较好。 ECHELON-2研究表明，CD30单抗联合环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(A+CHP)在每项独立中心评价中显示出统计学上更优的无进展生存期(PFS)，并且与CHOP相比，在系统性间变性大细胞淋巴瘤或其他cd30阳性PTCL患者的一线治疗中，总生存期有所改善。 在ECHELON-2的研究中，中位随访47.6个月时，A+CHP组的5年PFS为51.4%，CHOP组为43.0%，CHOP组为61.0%，PFS和OS在关键亚组之间基本一致。A+CHP组72%和CHOP组78%的患者周围神经病变得到缓解或改善。

本妥昔单抗/CD30单抗是靶向药，属于一种靶向CD30蛋白的抗体药物偶联物， 可以精准定位于病变部位，并识别肿瘤细胞上的特征位点，通过与该位点结合阻断肿瘤细胞中控制细胞生长和增殖的信号转导途径，进而起到治疗淋巴瘤的作用。 缀合物与表达CD30抗原的细胞结合并形成复合物，该复合物在细胞内被内化并释放MMAE。MMAE通过与小管结合并破坏细胞微管网络来诱导细胞周期（G2/M期）停滞。

本妥昔单抗/CD30单抗主要治疗经典霍奇金淋巴瘤，比如经典霍奇金淋巴瘤合并、复发性经典霍奇金淋巴瘤，还有系统性间变性大细胞淋巴瘤、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤等。 治疗不同的疾病，CD30单抗的剂量和疗程也不一样，比如治疗先前未经治疗的经典霍奇金淋巴瘤，每两周静脉输注1.2mg/kg，不超过120毫克/剂量，治疗经典霍奇金淋巴瘤合并时，应每三周静脉注射1.8mg/kg，不超过180毫克/剂量，患者需要在医生的指导下应用。

本妥昔单抗/CD30单抗治疗不同的疾病，其用法用量和疗程也不一样，具体如下： 1、 经典霍奇金淋巴瘤：每两周静脉输注1.2 mg/kg，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、经典霍奇金淋巴瘤合并：每三周静脉注射1.8mg/kg，不超过180毫克/剂量，继续进行治疗，最多16个周期。 3、复发性霍奇金淋巴瘤：每三周静脉注射1.8 mg/kg，不超过180毫克/剂量，持续治疗继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 4、系统性间变性大细胞淋巴瘤；每三周静脉注射1.8mg/kg，每次6-8剂，不超过180毫克/剂量。 5、复发性sALCL：每三周静脉注射1.8mg/kg，不超过180毫克/剂量。

1、肝功能检查：尼达尼布用药初期应更加频繁地监测肝功能，通常建议在治疗开始后第1个月、第3个月进行肝功能检查，之后每3个月复查一次，以监测转氨酶（ALT、AST）和胆红素等指标，确保没有出现药物引起的肝损伤。2、肾功能检查：虽然尼达尼布主要经肝脏代谢，但考虑到药物可能对肾功能产生的影响，尤其是在有肾脏基础疾病的患者中，常规监测肾功能也是必要的。具体的监测频率可能因患者个体情况和医生建议而异，但一般推荐在治疗初期以及之后定期进行肾功能检查，如检测血清肌酐和估算肾小球滤过率(eGFR)，以评估药物对肾脏的潜在影响。

肺纤维化患者吃尼达尼布早上咳嗽可能与药物副作用、病情进展、气道高反应性等原因有关。1、药物副作用：虽然尼达尼布的主要副作用通常包括腹泻、恶心、腹痛等，但并不排除个体差异可能导致其他症状，如咳嗽。咳嗽可能是药物对呼吸道的直接或间接影响，或是身体对药物的某种反应。2、病情进展：肺纤维化本身就会导致干咳或咳嗽，尤其在早晨起床时可能更加明显。这是因为夜间睡眠时，呼吸道分泌物可能积聚，早晨醒来时通过咳嗽来清除。3、气道高反应性：肺纤维化患者的气道可能变得比较敏感，早晨空气温度和湿度的变化，或是卧室内的灰尘、花粉等刺激物，都可能引起咳嗽反射。

印度进口的尼达尼布一盒售价在320元-350元左右。尼达尼布是由勃林格殷格翰公司开发的，2014年10月被FDA批准上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。据了解，印度Glenmark制药公司生产的尼达尼布有两种规格，规格不同药物价格也不同，100mgx30片一盒的售价在320元左右，150mgx30片一盒的售价在350元左右。相较于国内上市的尼达尼布，价格比较便宜，能够减轻患者的经济负担。

您好，尼达尼布吃后全身无力一般是正常现象，是由药物的副作用引起。全身无力是尼达尼布在治疗过程中较为常见的不良反应之一。患者可能会经历包括疲乏、无力等身体反应，这些症状通常是药物影响的一部分。尼达尼布作为一种酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制涉及抑制参与纤维化过程的多种细胞信号传导路径，此过程可能同时影响到能量代谢或肌肉功能，从而导致患者感到疲劳或无力。