肺癌药物耐昔妥珠单抗哪里可以购买到？

耐昔妥珠单抗(PORTRAZZA)的规格：PORTRAZZA以无菌、无防腐剂溶液的形式供应，每瓶为单剂量包装。具体规格为800毫克药物溶解于50毫升溶液中，浓度为16毫克/毫升。每瓶产品的国家药品代码（NDC）为0002-7716-01。这种设计确保了药物的安全性和有效性，同时方便医护人员准确、快速地为患者提供所需剂量。患者在使用时应遵循医嘱，确保药物的正确使用和储存。

老年人能使用耐昔妥珠单抗(PORTRAZZA)。从提供的研究数据来看，70岁及以上的患者在接受PORTRAZZA加吉西他滨和顺铂治疗时，其总生存率的风险比与年轻患者相近，为1.03 (95% CI: 0.75，1.42)。这表明年龄本身可能并不是影响这种治疗方案疗效的决定性因素。然而，与年龄小于70岁的患者相比，70岁及以上的患者静脉血栓栓塞事件（包括肺栓塞）的发生率较高(≥3%)。这提示我们，尽管老年人可以使用这种治疗方案，但医生在决定治疗时应该充分考虑患者的整体健康状况，特别是血栓风险。对于老年人，可能需要更密切的监测和更精细的剂量调整，以减少静脉血栓栓塞事件的发生。此外，老年患者的其他健康状况、并存的疾病和药物使用情况也可能影响他们的治疗选择和效果。因此，对于老年人使用这种药物，最好是经过医生的详细评估和讨论，制定个体化的治疗方案。

肺癌靶向药耐昔妥珠单抗的正确使用方法如下：1、适应症：耐昔妥珠单抗适用于鳞状非小细胞肺癌，不适用于非鳞状非小细胞肺癌。2、给药方式：耐昔妥珠单抗的正确给药方式为静脉输注，给药前应进行稀释，补课通过皮下注射等方法给药。3、给药剂量：耐昔妥珠单抗的建议剂量为800mg，但是具体剂量还应在医生的指导下明确。4、注意事项：耐昔妥珠单抗使用期间应注意药物的存储，在2至8°C下储存稀释的输液不超过24小时，在室温下不超过4小时(最高25°C)。注：以上药物使用信息来自于耐昔妥珠单抗美国FDA药物说明书，仅供参考，具体用法用量患者还需要遵医嘱。

耐昔妥珠单抗在国内尚未被纳入医保。耐昔妥珠单抗一种重组人IgG1单克隆抗体，用作抗肿瘤药，它与表皮生长因子受体结合，用于在使用吉西他滨和顺铂在先前未治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌。耐昔妥珠单抗已经在中国台湾、中国香港上市，但是截至目前2024年3月27日，耐昔妥珠单抗还没有在中国大陆地区上市，因此更没有被纳入医保，患者需要自费购买。但随着国家医疗制度的发展与完善，相信不久后耐昔妥珠单抗就会在中国大陆上市，并且被纳入医保目录，给各位患者带去福音。同时，购买到耐昔妥珠单抗的患者应严格在医生的指导下用药治疗，切不可随意使用，以免用药不当危害身体健康。

据了解，2024年老挝卢修斯生产的司美替尼价格大约是1890元-3800元。10mg×60片一盒的参考价格大约是1890元-2000元之间，25mg×60片的价格在3645元-3800元一盒。药物价格具有波动性，并不是一成不变的，需要按照购买时的价格为准。如果需要购买老挝卢修斯生产的司美替尼，应确保药品来源的合法性和安全性，避免通过非正规渠道购买，以确保药品的真实性和治疗的安全性。

土耳其版阿巴西普通常是指美国百时美施贵宝生产的出口到土耳其的，据了解，2024年一盒的价格大约是在3035元-3200元之间。阿巴西普的价格可能会受到汇率和当地市场因素的影响，因此具体价格可能会有所变动。患者在购买时应该咨询具体的药房或药品供应商，以获取最准确的价格信息。

一旦您开始使用阿巴西普就会开始在身体中发挥作用，但类风湿关节炎、银屑病关节炎和多关节型幼年特发性关节炎需要时间治疗。在临床试验中，人们在开始治疗后3个月内疼痛水平和整体功能得到改善。阿巴西普的见效时间可能因人而异，并且取决于疾病的严重程度和个体对治疗的反应。尽管在治疗期间观察到了阿巴西普的疗效，但在24个月时，这种效果并没有持续，说明阿巴西普的长期疗效可能有限，或者可能需要持续治疗以维持疗效。

阿巴西普可减缓关节损伤并减轻类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病引起的疼痛。阿巴西普作为一种选择性T细胞共刺激调节剂，阿巴西普通过阻断T细胞的过度激活，可以降低免疫反应或诱导免疫耐受，从而有助于控制炎症和缓解疼痛。在治疗类风湿关节炎的过程中，阿巴西普与疼痛评分的改善相关，阿巴西普有助于持续控制关节炎症和疼痛。