维多珠单抗多久打一次？

维多珠单抗用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）或克罗恩病（CD）成年患者的维持治疗。 维多珠单抗是一种人源化单抗药物，可以特异性拮抗α4β7整合素，抑制其与肠粘膜细胞粘附分子1（MAdCAM-1）的结合，抑制白细胞进入发炎的肠组织，从而减少炎症。其中细胞表面带有整合素α4β7的淋巴细胞，是特异性前往肠道组织的，这也使维多珠单抗不影响其它组织和器官的免疫功能和炎症反应。

在UC和CD中推荐剂量：在零，2和6周时，历时约30分钟静脉输注300 mg而其后每8周。在第14周时没有显示治疗获益的患者终止Vedolizumab。 必须用无菌注射用水重建Vedolizumab冻干粉和给药前必须稀释在250 mL无菌0.9%氯化钠。对完整重建和稀释指导见完整处方资料。在重建和稀释4个小时内给予输注溶液。在开始用维多珠单抗治疗前(按照当前免疫接种指导原则)给予患者所有最新免疫接种。

维多珠单抗（Vedolizumab）在UC和CD中推荐剂量：在零，2和6周时，历时约30分钟静脉输注300 mg而其后每8周。在第14周时没有显示治疗获益的患者终止维多珠单抗。必须用无菌注射用水重建维多珠单抗(vedolizumab)冻干粉和给药前必须稀释在250 mL无菌0.9%氯化钠。对完整重建和稀释指导见完整处方资料。在重建和稀释4个小时内给予输注溶液。

维多珠单抗可用于治疗成年溃疡性结肠炎(UC)和成年克罗恩病（CD），常见的副作用有鼻咽炎，头痛，关节炎，恶心，发热，上呼吸道感染，疲乏，咳嗽，支气管炎，流感，背痛，皮疹，瘙痒，窦炎，口咽痛，和肢体疼痛等，建议患者遵医嘱用药，更多详情可以阅读药物说明书。

安罗替尼的副作用是否会加重取决于多种因素，包括个体差异、用药剂量、治疗持续时间以及患者自身的健康状况等。有一些患者可能会随着用药时间的延长而出现副作用加重的情况，另一些患者则可能副作用保持不变或随着时间减轻。高血压是安罗替尼治疗中最常见的不良反应，通常在服药后两周内出现，并可能持续存在。如果患者已有高血压病史，或者在治疗过程中血压控制不佳，副作用可能会更加严重。手足综合征也可能出现，通常在治疗的前2周内发生，表现为手掌和足底的皮肤反应，如肿胀、剥落、水泡、皲裂、出血或红斑，并可能伴有疼痛。这些症状通过对症治疗后通常可以减轻或缓解。

安罗替尼并不是要基因突变才能吃。安罗替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，不完全依赖于肿瘤的基因突变状态。对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，即使没有特定的基因突变，安罗替尼也可以作为治疗选择之一。特别是对于那些已经接受了至少两种系统化疗后出现进展或复发的患者，安罗替尼可以作为单药治疗。对于存在EGFR基因突变或ALK阳性的患者，在开始安罗替尼治疗前，应先接受相应的靶向药物治疗，并且在治疗后进展或至少接受过两种系统化疗后出现进展或复发，才考虑使用安罗替尼。因此，安罗替尼的使用并不局限于具有特定基因突变的患者，它为更广泛的NSCLC患者群体提供了治疗选择。然而，具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况来决定。

吃安罗替尼后手发麻可能是手足综合征这一副作用引起，患者可能会出现手掌或足底麻木感、皮肤肿胀、剥落、水泡、皲裂、出血、红斑等症状，同时还可能伴有疼痛。如果服用安罗替尼后出现手部麻木或其他手足综合征症状，应及时与医生沟通，医生会根据症状的严重程度提供相应的治疗建议，同时注意观察症状变化，并在必要时寻求医疗帮助。

您好，耐昔妥珠单抗在中国部分地区已经上市。耐昔妥珠单抗是一种重组人IgG1单克隆抗体，用作抗肿瘤药。它与表皮生长因子受体（EGFR）结合。美国FDA批准的商品名为Portrazza，用于在使用吉西他滨和顺铂在先前未治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。但截至目前，耐昔妥珠单抗仅在中国台湾、中国香港上市，还没有在中国大陆地区上市，具体上市时间不明确。