维多珠单抗有副作用吗？

维多珠单抗用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）或克罗恩病（CD）成年患者的维持治疗。 维多珠单抗是一种人源化单抗药物，可以特异性拮抗α4β7整合素，抑制其与肠粘膜细胞粘附分子1（MAdCAM-1）的结合，抑制白细胞进入发炎的肠组织，从而减少炎症。其中细胞表面带有整合素α4β7的淋巴细胞，是特异性前往肠道组织的，这也使维多珠单抗不影响其它组织和器官的免疫功能和炎症反应。

在UC和CD中推荐剂量：在零，2和6周时，历时约30分钟静脉输注300 mg而其后每8周。在第14周时没有显示治疗获益的患者终止Vedolizumab。 必须用无菌注射用水重建Vedolizumab冻干粉和给药前必须稀释在250 mL无菌0.9%氯化钠。对完整重建和稀释指导见完整处方资料。在重建和稀释4个小时内给予输注溶液。在开始用维多珠单抗治疗前(按照当前免疫接种指导原则)给予患者所有最新免疫接种。

维多珠单抗（Vedolizumab）在UC和CD中推荐剂量：在零，2和6周时，历时约30分钟静脉输注300 mg而其后每8周。在第14周时没有显示治疗获益的患者终止维多珠单抗。必须用无菌注射用水重建维多珠单抗(vedolizumab)冻干粉和给药前必须稀释在250 mL无菌0.9%氯化钠。对完整重建和稀释指导见完整处方资料。在重建和稀释4个小时内给予输注溶液。

维多珠单抗是否需要长期注射，是需要根据患者使用维多珠单抗的效果而定的，由于个体差异，每个人的治疗效果都不同，因此，维多珠单抗是否需要长期注射是因人而异的！在UC(成年溃疡性结肠炎)和CD(成年克罗恩病)中推荐剂量为：在0、2和6周时，历时约30分钟静脉输注300mg而其后每8周一次。在第14周时没有显示治疗获益的患者终止维多珠单抗。

您好，吉妥单抗一般不用于治疗血管炎。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），其设计目的是靶向CD33抗原，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）。目前，吉妥单抗并未获批或广泛研究用于治疗血管炎。吉妥单抗的作用机制主要是通过其抗体部分特异性结合到白血病细胞表面的CD33抗原，然后通过内吞作用将偶联的细胞毒素带入细胞内，诱导白血病细胞凋亡。这一机制并不直接针对血管炎的病理过程，如炎症细胞浸润、血管壁损伤和免疫失衡等。因此，建议患有血管炎的患者在医生的指导下对症用药，在使用任何药物之前，都应该咨询医生，不可随意用药，以免用药不当影响病情恢复。

您好，吉妥单抗应冷藏保存。1、保存温度：吉妥单抗应储存在2°C至8°C的冷藏条件下，避免冷冻。冷冻可能会破坏药物的活性成分，影响其治疗效果和安全性。2、避光保存：吉妥单抗对光照敏感，应存放在避光的环境中，以防止光线导致药物降解。使用不透明的原厂包装或专用避光容器存放，避免直接暴露于日光或强人造光源下。3、防潮：吉妥单抗还应保持储存环境干燥，避免湿度过高，以防导致药物变质。4、远离儿童：将吉妥单抗存放在儿童接触不到的地方，以防止误食或意外伤害。

您好，吉妥单抗治疗急性髓性白血病的见效时间并不固定，一般在用药后几周内见效。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物 (ADC)，其中靶向CD33的单克隆抗体与毒素加利车霉素共价连接，被批准用于治疗成人CD33+急性髓系白血病（AML）患者。吉妥单抗的见效时间一般因个体差异、病情严重程度、治疗剂量以及是否与其他化疗药物联合使用等因素而异。通常情况下，治疗效果会在开始治疗后的几周内逐渐显现，但确切的见效时间需要根据患者的具体情况和治疗反应来确定。

您好，吉妥单抗一般需使用无菌的氯化钠注射液进行稀释，也就是生理盐水。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物，其中包含一种人源化抗CD33单克隆抗体与细胞毒药物卡奇霉素的衍生物偶联而成。吉妥单抗主要用于治疗某些类型的急性髓系白血病（AML）。对于吉妥单抗的给药准备，通常需要稀释成适合静脉输注的浓度。具体的稀释方法应遵循产品说明书或医嘱指示，吉妥单抗通常需要使用无菌的0.9%氯化钠注射液进行稀释。操作期间应注意无菌操作，在连续且温和的搅拌下，将生理盐水缓慢注入含有吉妥单抗的容器中，避免振荡，稀释后通过静脉输注给药。