使用本妥昔单抗治疗后恶心呕吐该怎么处理

CD30单抗(本妥昔单抗)治疗霍奇金淋巴瘤的效果比较好。 ECHELON-2研究表明，CD30单抗联合环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(A+CHP)在每项独立中心评价中显示出统计学上更优的无进展生存期(PFS)，并且与CHOP相比，在系统性间变性大细胞淋巴瘤或其他cd30阳性PTCL患者的一线治疗中，总生存期有所改善。 在ECHELON-2的研究中，中位随访47.6个月时，A+CHP组的5年PFS为51.4%，CHOP组为43.0%，CHOP组为61.0%，PFS和OS在关键亚组之间基本一致。A+CHP组72%和CHOP组78%的患者周围神经病变得到缓解或改善。

本妥昔单抗/CD30单抗是靶向药，属于一种靶向CD30蛋白的抗体药物偶联物， 可以精准定位于病变部位，并识别肿瘤细胞上的特征位点，通过与该位点结合阻断肿瘤细胞中控制细胞生长和增殖的信号转导途径，进而起到治疗淋巴瘤的作用。 缀合物与表达CD30抗原的细胞结合并形成复合物，该复合物在细胞内被内化并释放MMAE。MMAE通过与小管结合并破坏细胞微管网络来诱导细胞周期（G2/M期）停滞。

本妥昔单抗/CD30单抗主要治疗经典霍奇金淋巴瘤，比如经典霍奇金淋巴瘤合并、复发性经典霍奇金淋巴瘤，还有系统性间变性大细胞淋巴瘤、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤等。 治疗不同的疾病，CD30单抗的剂量和疗程也不一样，比如治疗先前未经治疗的经典霍奇金淋巴瘤，每两周静脉输注1.2mg/kg，不超过120毫克/剂量，治疗经典霍奇金淋巴瘤合并时，应每三周静脉注射1.8mg/kg，不超过180毫克/剂量，患者需要在医生的指导下应用。

本妥昔单抗/CD30单抗治疗不同的疾病，其用法用量和疗程也不一样，具体如下： 1、 经典霍奇金淋巴瘤：每两周静脉输注1.2 mg/kg，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、经典霍奇金淋巴瘤合并：每三周静脉注射1.8mg/kg，不超过180毫克/剂量，继续进行治疗，最多16个周期。 3、复发性霍奇金淋巴瘤：每三周静脉注射1.8 mg/kg，不超过180毫克/剂量，持续治疗继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 4、系统性间变性大细胞淋巴瘤；每三周静脉注射1.8mg/kg，每次6-8剂，不超过180毫克/剂量。 5、复发性sALCL：每三周静脉注射1.8mg/kg，不超过180毫克/剂量。

波生坦片的治疗时间取决于患者的具体病情、治疗反应以及医生的临床判断。波生坦通常用于治疗肺动脉高压（PAH），并且治疗可能是长期的，需要持续监测和评估。在临床研究中，波生坦治疗持续时间中位数为2.7年，12名患者接受波生坦单药治疗至少2.5年，有的患者治疗时间甚至超过4年。此外，一些研究中患者的波生坦治疗持续了数周至数月，以评估疗效和安全性。

女性服用波生坦片可能会发胖。服用波生坦片可能会出现体液潴留或水肿的不良反应，体液潴留可能导致体重增加，被误认为是发胖。波生坦片治疗的患者中，有报告出现体液潴留，可能伴有体重增加、肢端浮肿、腹部肿胀、少尿等症状。需要注意的是，体液潴留并不等同于真正的体重增加，而是由于液体在体内积聚造成的，这种情况可能需要通过利尿剂治疗或调整治疗方案管理。如果患者在使用波生坦片期间观察到体重的明显变化，应及时咨询医生，以确定是否需要调整治疗计划或考虑其他可能的原因。

奈妥吡坦帕洛诺司琼胶囊已经成功进入国家医保目录，并且从2023年3月1日起，随着新版国家医保目录的正式实施，患者可以使用医保购买该药物。这将有助于减轻患者的经济负担，并提高该药物的可及性和可负担性，使得更多需要接受化疗的患者能够通过医保获得这一止吐药物，从而改善化疗引起的恶心和呕吐症状的管理。

确保药品包装完好无损，并将其存放在干燥、阴凉、通风的地方，以防止受潮和阳光直射。避免将药品暴露在潮湿或高温的环境中，这可能导致药品变质。将奈妥吡坦存放在儿童无法触及的地方，以防止误食或误用。定期检查奈妥吡坦的包装和外观，如发现药品出现变色、异味、变形等情况，应立即停止使用，并向医生或药师咨询。