布加替尼在中国上市了吗?

布加替尼（Brigatinib）尚未进入国家医保目录。布加替尼于2022年3月24日，获得中国国家药监局批准上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。但截止到2024年4月11日还没有纳入医保之中，患者购买时需要自费。患者和家属可关注政策动态，以便及时了解并利用相关医保政策，减轻经济负担。

布加替尼仿制药的价格有6种，不同厂家生产的布加替尼仿制药，其价格也不一样，比如老挝卢修斯仿制的布加替尼、孟加拉耀品国际仿制的布加替尼、孟加拉碧康仿制的布加替尼等，价格可能是435元-1000元、1450元-2000元等。一、老挝卢修斯仿制的布加替尼1、90mg×30片：一盒的参考价格大约在435元-600元之间。2、180mg×30片：一盒的参考价格大约在880元-1000元之间。二、孟加拉耀品国际仿制的布加替尼1、90mg*30片：一盒的参考价格大约在1450元-1700元之间。2、180mg*30片：一盒的参考价格大约在2700元-3000元之间。三、孟加拉碧康仿制的布加替尼1、90mg*30片：一盒的参考价格大约在2650元-3000元之间。2、180mg*30片：一盒的参考价格大约在4710元-5000元之间。药物价格可因生产厂家、汇率、市场需求等因素而有所变化，应按照实际购买时的价格为准。

布加替尼用药一次的药效可持续25小时左右，持续时间比较长。布格替尼180mg 每日一次口服给药后，稳态时布格替尼的平均表观口服清除率（CL/F）为 8.9L/h，平均血浆消除半衰期为25小时，也就是说布格替尼的药效持续时间是25小时左右。在28名ALK+NSCLC患者中，接受推荐的布加替尼给药方案（180mg，每日一次，7 天导入期 90 mg），确认的ORR为79%，中位持续时间反应时间为14.8个月，用药后疗效持续的时间也比较长。此外，药效的持续时间可能受到其他因素影响，药效持续时间可能因个体差异而异。

食物不会影响布加替尼吸收。布加替尼在每天一次60mg-240mg的剂量范围内表现出剂量线性，高脂肪膳食对布加替尼的全身暴露量（血浆浓度-时间曲线下面积）没有具有临床意义的影响。与禁食过夜后的Cmax和AUC相比，健康受试者进食在高脂肪餐后口服布加替尼，布加替尼的Cmax降低了13%，对AUC没有影响。因此，布加替尼可以与食物一起服用或单独服用，都不会影响药物吸收，也不会影响疗效。布加替尼应整片吞服，不要压碎或咀嚼药片后服用，在服用布加替尼之前务必仔细阅读药物说明书，并遵循医生的具体指导用药。

安罗替尼的副作用是否会加重取决于多种因素，包括个体差异、用药剂量、治疗持续时间以及患者自身的健康状况等。有一些患者可能会随着用药时间的延长而出现副作用加重的情况，另一些患者则可能副作用保持不变或随着时间减轻。高血压是安罗替尼治疗中最常见的不良反应，通常在服药后两周内出现，并可能持续存在。如果患者已有高血压病史，或者在治疗过程中血压控制不佳，副作用可能会更加严重。手足综合征也可能出现，通常在治疗的前2周内发生，表现为手掌和足底的皮肤反应，如肿胀、剥落、水泡、皲裂、出血或红斑，并可能伴有疼痛。这些症状通过对症治疗后通常可以减轻或缓解。

安罗替尼并不是要基因突变才能吃。安罗替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，不完全依赖于肿瘤的基因突变状态。对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，即使没有特定的基因突变，安罗替尼也可以作为治疗选择之一。特别是对于那些已经接受了至少两种系统化疗后出现进展或复发的患者，安罗替尼可以作为单药治疗。对于存在EGFR基因突变或ALK阳性的患者，在开始安罗替尼治疗前，应先接受相应的靶向药物治疗，并且在治疗后进展或至少接受过两种系统化疗后出现进展或复发，才考虑使用安罗替尼。因此，安罗替尼的使用并不局限于具有特定基因突变的患者，它为更广泛的NSCLC患者群体提供了治疗选择。然而，具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况来决定。

吃安罗替尼后手发麻可能是手足综合征这一副作用引起，患者可能会出现手掌或足底麻木感、皮肤肿胀、剥落、水泡、皲裂、出血、红斑等症状，同时还可能伴有疼痛。如果服用安罗替尼后出现手部麻木或其他手足综合征症状，应及时与医生沟通，医生会根据症状的严重程度提供相应的治疗建议，同时注意观察症状变化，并在必要时寻求医疗帮助。

您好，耐昔妥珠单抗在中国部分地区已经上市。耐昔妥珠单抗是一种重组人IgG1单克隆抗体，用作抗肿瘤药。它与表皮生长因子受体（EGFR）结合。美国FDA批准的商品名为Portrazza，用于在使用吉西他滨和顺铂在先前未治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。但截至目前，耐昔妥珠单抗仅在中国台湾、中国香港上市，还没有在中国大陆地区上市，具体上市时间不明确。