卡普赛珠单抗的作用是什么？

可增加出血风险。有基础凝血病（如血友病、其他凝血因子缺乏）的患者出血风险增加。卡普赛珠单抗与影响止血和凝血的药物合并使用时也会增加 。避免本品与抗血小板药物或抗凝剂伴随使用。如果发生具有临床意义的出血，应中断本品治疗。如有需要，可给予血管性血友病因子浓缩液以迅速纠正止血。如果重新开始本品治疗，密切监测出血体征。在择期手术、牙科手术或其他侵入性干预前7天停用卡普赛珠单抗。如需急诊手术，可考虑使用血管性血友病因子浓缩液纠正止血。在手术出血风险消除后，重新开始本品治疗，密切监测出血体征。

如果在血浆置换期间漏用一剂本品，应尽快给药。如果在血浆置换期后漏用一剂本品，可在计划给药时间的12小时内给药。超过12小时后，应跳过漏服的剂量，并按照常规给药方案进行下一次每日给药。在补打的过程中，患者需要注意药物的保存和使用方式，确保药物的有效性和安全性。同时，患者还需要密切关注自身的身体状况，如果出现任何不适或异常反应，应及时就医并告知医生自己的用药情况。

德国版的卡普赛珠单抗2024年一支的价格在50465元-50565元左右。卡普赛珠单抗是首个治疗成年获得性血栓性血小板减少性紫癜的纳米抗体药物，该药的作用机制主要指向血管性血友病因子体片段，与血浆置换和免疫抑制治疗联合使用用于治疗成年获得性血栓性血小板减少性紫癜。据了解，德国版的卡普赛珠单抗6413欧元一支，折合人民币一支的价格大概在50465元-50565元。德国版卡普赛珠单抗有单只装的，也有7支装的，患者可根据医生的建议进行选择。购买德国版卡普赛珠单抗可通过自行出国购买，也可选择国内专业的海外医疗服务机构获取，建议患者通过正规合法的渠道购药，以保证药品质量，同时严格遵医嘱用药治疗。

纳米抗体药卡普赛珠单抗仅在中国台湾上市了。卡普赛珠单抗是迄今首个获批上市的纳米抗体药，其适应症是起病急骤、进展迅速、危及生命且临床罕见的自身免疫性疾病获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)。卡普赛珠单抗目前已经在中国台湾上市，但是截止到2024年3月份，还没有在中国大陆、中国香港上市。因此，患者可以在中国台湾的药店或者医院购买到卡普赛珠单抗，在中国其他地区购买不到。卡普赛珠单抗除了在中国台湾上市外，还在德国、加拿大、法国等其他地区上市，有购药需求的患者也可选择海外版的卡普赛珠单抗，例如德国版售价在50465元左右。

阿培利司是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物，其仿制药也应遵循严格的药品生产和质量控制标准。阿培利司仿制药目前尚未在国内上市，并不能直接在国内的医院购买阿培利司仿制药。部分医疗服务机构或跨国医疗平台可能提供阿培利司仿制药的购买服务，有需求的患者可以进行相关了解。需要注意的是阿培利司是处方药，无论通过什么方式购买阿培利司仿制药，患者都应先到医院肿瘤科就诊，由医生检查后开具处方，持有处方购药。

阿培利司作为一种靶向治疗药物，在乳腺癌治疗领域取得了显著的进展。根据临床研究和批准的适应症，阿培利司主要用于与氟维司群联合治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者。这种药物通过抑制PI3Kα的活性，针对携带特定基因突变的乳腺癌细胞，显示出了良好的疗效。老挝版阿培利司时指的是仿制药，仿制药是在原研药专利到期后，其他制药公司根据相同的药品标准生产的药品。理论上，仿制药应当与原研药具有相同的治疗效果。但是，由于生产条件、原料来源、质量控制等因素的影响，不同版本的仿制药在疗效和安全性上可能会有所差异。虽然目前没有直接比较老挝版阿培利司与原研药疗效的研究数据，但根据仿制药的一般原则，如果老挝版阿培利司的生产和质量控制得当，理论上它应当能够提供与原研药相似的治疗效果。对于老挝版阿培利司，患者应基于医生的建议做出治疗选择。

阿培利司是首个磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂，2019年5月美国FDA批准它与氟维司群联用治疗绝经后女性及男性特定晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体阴性并携带PIK3CA突变。目前阿培利司老挝版的价格大约是1755元左右一盒，一盒的售价在1755元左右。药品价格可能因供应情况、汇率变动、政策调整等因素而有所变化，且不同地区和销售渠道的价格也可能存在差异。建议患者在购买前再次核实最新价格信息，并通过正规渠道购买。

目前市场上阿培利司只有一个版本，老挝版阿培利司。阿培利司是一种新型PI3K抑制剂，主要用于治疗某些类型的乳腺癌。老挝版得阿培利司是由卢修斯药厂生产的，一盒150mg×28片，售价在1755元左右。阿培利司在使用时需要注意一些用药注意事项，治疗期间阿培利司可能会引起疲乏、骨折风险增加、跌倒、高血压、肝功能异常、皮疹、热潮红、腹泻等副作用。患者在治疗期间应定期进行体检，包括血液检查和肝功能测试。用药应严格遵医嘱，不可私自调整剂量或者停药，以免用药不当危害身体健康。