多塔利单抗治疗子宫内膜癌有输液反应怎么处理?

多塔利单抗通过静脉输注给药，不可口服。前四次用药的剂量为500mg，每3周一次。从第4剂后3周开始的后续给药（从第5剂开始）：1000mg、每6周一次。输注时间每次应大于30分钟。治疗一直持续到疾病进展或出现患者无法忍受的毒性。患者在接受治疗期间应保持积极的心态，遵循健康的生活方式，包括合理饮食、适当运动、充足休息等，以提高治疗效果和生活质量。

多塔利单抗截止到2024年4月29日尚未在中国大陆地区上市。在国内的药店或医疗机构无法直接购买到该药物。购买途径主要有这几种方式，一些在线药店可能会提供多塔利单抗的销售。患者也可以去已经上市多塔利单抗的地区购买。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，他们可能与海内外药房有合作，可以帮助患者获取药物。在使用该药物时，请务必遵循医生的建议和用药指导，并密切关注自身的身体状况和治疗效果。

多塔利单抗的储存方式是冷藏，而不是冷冻。具体来说，多塔利单抗需要在2°C至8°C（36°F至46°F）的条件下冷藏，并应存放在原始纸箱中以避光。在准备使用前，可能需要将药物从冷藏环境中取出，放置在室温下一段时间，使其达到适宜的温度，然后再进行输注。这一过程应避免使用任何外部热源加速解冻。多塔利单抗是一种处方药，配制后的剂量在室温下可保存不超过6小时，而从制备时间到输液结束，冷藏（2°C至8°C）的时间不应超过24小时。如果需要在给药前使用，应先将稀释后的溶液加热至室温。重要的是，无论是冷藏还是室温下放置，超过规定时间后应丢弃剩余的药物。建议患者严格遵循医生的用药指导和储存建议，以确保药物的有效性和安全性。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生或药剂师。

多塔利单抗治疗子宫内膜癌需要注射用药，具体剂量和方式如下：1、前4剂：每3周给予500毫克多塔利单抗。2、第4剂后第3周开始的后续剂量（从第5剂起）：每6周给予1600毫克。3、在准备和给药前，目视检查溶液中是否有颗粒物和变色。溶液应透明至微乳白色、无色至黄色。如果观察到可见的颗粒，则应丢弃小瓶。不要震摇药物。在使用多塔利单抗期间，患者需要接受监测，以便及时发现和管理可能的不良反应，如输液相关反应、疲劳、恶心、腹泻、贫血和便秘等。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况制定。

吉妥单抗是一种单克隆抗 CD33 抗体，用于治疗CD33阳性急性髓系白血病。吉妥单抗在美国已经获得FDA的批准上市，在中国，仅在部分地区获批上市，主要在中国香港和中国台湾地区上市，中国大陆地区并未上市，对于中国大陆地区的患者来说购买此药并不简单。吉妥单抗的购买取决于几个因素，例如地理位置、当地法规、医疗保险覆盖情况，以及医院或药店的库存情况。药物还可能受到国家药品监管政策的影响，购买渠道可能会有所不同。患者可以在中国台湾、中国香港地区的医院或者药店购买到此药，但是在中国大陆地区的药店及医院并不能购买到。有购药需求的患者可凭借医生处方到中国台湾等吉妥单抗上市的国家或者地区购买，也可通过专业的海外医疗服务机构获取，通过海外直邮，在家中就能够收到药物。如果您需要购买吉妥单抗，建议提前咨询专业医生，了解正确的购买方式以及使用指导。吉妥单抗属于处方药，应严格遵医嘱使用，切不可私自调整剂量或者使用，以免影响身体健康。

吉妥单抗在中国部分地区上市了。吉妥单抗已于2023年11月21日在中国台湾上市，于2019年12月19日在中国香港上市，但是截至目前2024年5月10号，还没有在中国大陆地区上市，具体上市时间还不明确。吉妥单抗是由辉瑞公司生产的，主要用于治疗急性髓性白血病，是一种抗体药物偶联物（ADC），它在2000年获得了美国FDA的加速批准上市，并在2017年经过调整剂量和治疗方案后，重新在美国市场上市。此外，药品信息官网查询显示，吉妥单抗已经在中国台湾、中国香港获批上市，用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓性白血病（AML）以及复发或难治性CD33阳性AML。如果您需要使用吉妥单抗，应提前咨询医生，并向医生说明自身情况，例如过敏史、用药史、具体病情、身体状况、基础病等，在医生的建议下明确是否能够使用吉妥单抗，并通过正规购买渠道获取药物。患者不可私自使用，以免用药不当引起不良反应，影响身体健康。

不建议孕妇在孕期使用吉妥单抗。吉妥单抗是一种用于治疗急性髓性白血病（AML）的抗体药物偶联物（ADC），根据此药的动物研究结果来看，孕妇使用吉妥单抗可能会对发育中的胎儿造成损伤。因此，如果患者在治疗期间怀孕或计划怀孕，应提前咨询医生，医生会根据患者的具体情况，例如疾病治疗的风险以及对胎儿可能造成的危害，考虑其他治疗选项。很多情况下，对于育龄女性，在开始吉妥单抗治疗前以及治疗期间，医生会建议采取有效的避孕措施以预防怀孕。此外，吉妥单抗治疗完成后可能在体内留存一段时间，完成治疗后也可能需要继续避孕，具体时长应由专业医生根据患者的个体情况决定。除孕妇外，老年患者使用吉妥单抗时，应严格遵医嘱使用，并定期评估治疗风险，监测副作用，特别是骨髓抑制和心脏、肝脏、肾脏功能的影响。对于儿童来说，吉妥单抗治疗对1个月以下患儿的安全性和有效性尚未确定，因此不建议此月龄的儿童使用。

吉妥单抗的有效期通常是24个月。吉妥单抗的有效期或保质期会根据药品的存储条件和具体批次有所不同。一般来说，药品的有效期会在其包装上明确标注，遵循制药厂家的规定储存条件下，吉妥单抗通常能够保持其效力直至标注的到期日期。为了确保药物安全有效，建议患者在使用前仔细检查药品包装上的有效期，如果药品包装一旦打开，应记录开瓶日期和时间，遵循药品说明书或医生的具体指示使用，并注意任何开瓶后特定的储存指导和有效期限制。并严格按照说明书要求进行存储，通常需要在2-8°C的温度下冷藏保存。吉妥单抗治疗期间应注意保存温度，不可将药品冷冻，以免温度过高或过低影响药物的稳定性及活性。为了防止光照导致的药物分解，吉妥单抗应存放在原包装盒内，远离直射光线和强光源，保持避光状态。存放环境应保持干燥，避免潮湿，湿度增加可能会导致药物变质。此外，在搬运和储存过程中，应轻拿轻放，避免剧烈摇晃或颠簸，以防药物结构受到破坏。