如何稀释埃罗妥珠单抗(elotuzumab)后用药？

稀释埃罗妥珠单抗(elotuzumab)后用药的方法和步骤如下。
一、重构
1、用适当大小的注射器和小于或等于18号针头对每个埃罗妥珠单抗(elotuzumab)药瓶进行无菌重构，注射无菌水(USP)时可能会出现轻微背压，属于正常现象。
2、将小瓶直立，并通过旋转小瓶使溶液旋转，以溶解冻干饼。将药瓶倒置几次，以溶解药瓶或瓶塞顶部可能存在的任何粉末。避免剧烈搅动，请勿摇晃，冻干粉应在10分钟内溶解。
3、在剩余固体完全溶解后，让重新配制的溶液静置5-10分钟，重新配制的制剂形成无色至微黄色、透明至微乳白色的溶液。在溶液和容器允许的情况下，应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。如果观察到任何颗粒物质或变色，则丢弃溶液。
二、稀释
1、重新配制完成后，从每个药瓶中取出计算剂量所需的体积，从400mg药瓶中最多取出16mL，从300mg药瓶中最多取出12mL。
2、用0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)进一步稀释，倒入由聚氯乙烯或聚烯烃制成的输液袋中，最终输注浓度应在1mg/mL至6 mg/mL。
3、应调整09%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的体积，以便在任何给定的埃罗妥珠单抗(elotuzumab)剂量下不超过5mL/kg 患者体重。在重新配制埃罗妥珠单抗(elotuzumab)冻干粉后24小时内完成输注。
如果不立即使用，可将输注溶液储存在2°C至8°C(36°F-46°F)的冷藏条件下，并避光保存24小时。